Scientific journal
Modern problems of science and education
ISSN 2070-7428
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 1,006

MICROSURGICAL REPLACEMENT OF THE ULNA DEFECT IN CHILDREN

Avdeychik N.V. 1 Golyana S.I. 1 Grankin D.Y. 1 Safonov A.V. 1
1 H. Turner National Medical Research Centre for Children’s Orthopedics and Trauma Surgery
The article contains various options for forearm surgery in children with ulnar longitudinal deficiency. The choice of surgical treatment depends on the location of defect. Retrospective analysis treatment of children. Patients underwent microsurgical autotransplantation of blood-supplied tissue complexes to replace defects of ulnar bone. The study includes the results of treatment of 34 children operated since 1987 to 2021. The age of patients is 5.5±3.6 years. The patients which performed reconstraction of ulna diaphysis were divided in 2 groups: I children who undergo microsurgical autotransplantation of the blood-supplied epimetaphysis of the second metatarsal bone with a growth plate (16 cases); II children with fibular graft (19 cases). Patients with ulnar longitudinal deficiency (40%), neurofibromatosis (29%) dominated. In group I, the ulna defect was 4.2±0.5 cm, in group II 8.7±2.5 cm. The length of the autograft second metatarsal bone was 5 ± 0.6 cm, fibular graft 9.8 ±2.8 cm. In group I 56% of cases, the graft was formed on 1 dorsal and 2 plantar metatarsal arteries. In 91.4% ulnar artery was used in the recipient area. Autotransplantation of blood-supplied tissue complexes to replace elbow bone defects in children is an effective method of surgical treatment, with a low risk of complications.
microsurgery
ulnar longitudinal deficiency
neurofibromatosis
children

Локтевая косорукость ‑ редкое заболевание у детей, характеризующееся полным или частичным отсутствием локтевой кости. Причинами деформации локтевой кости могут быть как врожденные заболевания (врожденная локтевая косорукость, нейрофиброматоз, фиброзная и экзостозная дисплазия), так и приобретенные (последствия травм предплечья, остеомиелита, опухолевых заболеваний) [1‑3]. Частота встречаемости локтевой косорукости при врожденной патологии достигает 1 на 25000‑150000 новорожденных, соотношение мальчики:девочки определяется как 3:2 [2, 4].

Основные жалобы, предъявляемые пациентами: ограничение функции верхней конечности, укорочение и саблевидная деформация предплечья, вывих головки лучевой кости, ульнарная девиация кисти [2, 5, 6]. Раннее хирургическое лечение данной патологии помогает избежать прогрессирования укорочения локтевой кости, деформации диафиза лучевой кости и вывиха головки лучевой кости [1]. При врожденной локтевой косорукости наиболее распространенные вмешательства ‑ иссечение костно-хрящевого тяжа в дистальном отделе локтевой кости, удлинение локтевой кости [4, 5]. При расположении дефекта в средней трети локтевой кости возможны несвободная костная пластика кровоснабжаемым кортикально-надкостничным аутотрансплантатом, сформированным из дистального метаэпифиза лучевой кости, внутренний остеосинтез в сочетании с костной пластикой, остеотомия одного из фрагментов с последующей дистракцией аппаратом Илизарова. Однако подобные виды операций эффективны только при дефекте небольшой протяженности [7, 8]. При значительной длине дефекта предпочтительнее использовать свободные кровоснабжаемые аутотрансплантаты, такие как плюсневая или малоберцовая кости [3, 6, 7]. По данным литературы, васкуляризированные костные аутотрансплантаты могут лучше противостоять ранней механической нагрузке, чем неваскуляризированные, что сводит к минимуму вероятность резорбции кости и стрессовых переломов. Кроме того, тeчениe рeпаративных процeссов при таком видe костной пластики практически не отличается от остeогенeза при обычном перeломe [9, 10].

Однако для осуществления подобных вмешательств необходимы определенная квалификация и опыт хирургов, использование операционной оптики и специального микрохирургического инструментария, опыт анестезиологов, осуществляющих интра- и послеоперационное ведение пациентов после пересадки кровоснабжаемых комплексов тканей. Поэтому данный вид костной пластики используется у детей довольно редко и только в специализированных, соответствующе оснащенных центрах.

Цель исследования: изучить результаты лечения пациентов дeтского возраста, которым выполняли микрохирургическую аутотрансплантацию второй плюсневой и малоберцовой костей для восполнения дефектов локтевой кости.

Материалы и методы исследования. В исследование приняли участие 34 пациента (14 девочек (41,2%) и 20 мальчиков (58,8%)), которым была выполнена микрохирургическая аутотрансплантация кровоснабжаемых комплексов тканей для замещения дефектов локтевой кости с 1987 по 2021 гг. в отделении реконструктивной микрохирургии и хирургии кисти ФГБУ «НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Г.И. Турнера» Минздрава России. У 1 пациента оперативное лечение проводили на двух конечностях. Критерий исключения ‑ пациенты, у которых одномоментно выполняли восстановление дефицита мягких тканей предплечья. Средний возраст пациентов составил 5,5±3,6 года (от 2 до 15 лет).

Дети были разделены на группы: I ‑ пациенты, которым производили микрохирургическую аутотрансплантацию кровоснабжаемого эпиметафиза второй плюсневой кости с ростковой зоной (16 случаев); II ‑ дети, у которых для восстановления диафиза локтевой кости использовали аутотраснплантацию малоберцовой кости (19 случаев).

У 14 пациентов первым этапом выполняли монтаж аппарата внешней фиксации (АВФ) с целью низведения лучевой кости и дистального фрагмента локтевой кости (если таковой имелся). При монтаже дистракционного аппарата в перекрестном направлении перпендикулярно оси костей проводили по 2 спицы Киршнера через проксимальный отдел локтевой кости и дистальные отделы локтевой и лучевой костей, еще одной спицей фиксировали вторую-пятую пястные кости. Спицы фиксировали в двух кольцах и на выносных штангах (спицу, фиксирующую пястные кости) дистракционного аппарата, скрепленных между собой тремя штангами. Часто одновременно производили кожную Z-пластику по локтевой поверхности дистального отдела предплечья, где в 3 случаях определялся соединительнотканный тяж, являющийся продолжением недоразвитой локтевой кости. Тогда производили его частичную резекцию. На 2-е сутки после перенесенного оперативного вмешательства проводили дистракцию в режиме 0,25 мм 3 раза в сутки. В период коррекции пациенты получали консервативное лечение с целью профилактики развития контрактур суставов. После низведения лучевой кости проводили второй этап оперативного лечения.

Микрохирургическая аутотрансплантация кровоснабжаемого фрагмента кости заключалась в подготовке реципиентной зоны, а именно: 1) выделении проксимального и дистального (при его сохранности) отделов локтевой кости, их резекции до здоровых кровоснабжаемых участков, в результате чего возникал диастаз определенной длины; 2) подготовке артерии и вены для последующего «подключения» питающей ножки аутотрансплантата.

В донорской области проводили следующие этапы у пациентов I группы: 1) выделяли костный аутотрансплантат с надкостницей и окружающими мягкими тканями, питаемый сосудистой ножкой; 2) выполняли капсулотомию плюсне-фалангового сустава и остеотомию проксимального метафиза плюсневой кости; 3) проводили отсечение сосудистой ножки. У пациентов II группы производили выделение костного аутотрансплантата необходимой длины из диафиза малоберцовой кости с надкостницей и окружающими мягкими тканями. Во всех случаях в состав трансплантата включали кожный лоскут («буйковый»), питаемый перфорантными сосудами указанных сосудистых ножек для наблюдения за кровоснабжением трансплантата.

Полученный трансплантат помещали в диастаз локтевой кости в положении максимального разведения фрагментов кости с выведением кисти в гиперкоррекцию в лучевую сторону на 10‑15°. Фиксацию производили спицей Киршнера, проведенной через пястную кость, фрагменты локтевой кости и аутотрансплантат. Создавали анастомозы между донорскими и реципиентными сосудами. После снятия сосудистых клипс и восстановления кровообращения в аутотрансплантате послойно накладывали швы на рану.

У пациентов I группы в донорской области выполняли продольную остеотомию первой плюсневой кости, латеральный фрагмент отводили и помещали под основную фалангу второго пальца. Фиксацию осуществляли осевой и двумя поперечными спицами Киршнера. У детей II группы (10 случаев) в нижнем отделе голени в поперечном направлении создавали канал через мало- и большеберцовые кости, в который вводили кортикальную костную «шпильку», сформированную из дистального отдела малоберцовой кости. Данная реконструкция выполнялась с целью предотвращения возможного развития нестабильности голеностопного сустава.

Фиксацию конечностей производили гипсовыми лонгетами на 4‑6 недель. После окончания иммобилизации пациенты получали консервативное лечение с целью разработки движений в суставах верхней и нижней конечностей.

Для оценки результатов лечения был проведен анализ протоколов оперативных вмешательств. Учитывались следующие показатели: 1) возраст и пол пациента; 2) причины развития деформации локтевой кости, длина дефекта; 3) варианты и длина сформированного костного трансплантата; 4) варианты донорских и реципиентных сосудов; 5) осложнения; 6) необходимость проведения дополнительных оперативных вмешательств на предплечье. Все осложнения были классифицированы как интра- и послеоперационные [11].

Полученные результаты подвергали обработке в Statgraphics 18 с помощью методов параметрической и непараметрической статистики.

Результаты исследования и их обсуждение. В ФГБУ «НМИЦ ДТО им. Г.И. Турнера» Минздрава России с 1984 по 2021 гг. было проведено 1327 микрохирургических аутотрансплантаций различных тканей в свободном варианте, в 2,6% случаев для замещения дефекта локтевой кости.

Выявлено, что преобладали пациенты с врожденной локтевой косорукостью (40% случаев), нейрофиброматозом (29%) и последствиями острого гематогенного остеомиелита (ПОГО) (11%). В 20% случаев дефект локтевой кости возникал у детей с фиброзной дисплазией, множественной экзостозной хондродисплазией (МЭХД) и последствиями травм предплечья (рис. 1).

Безымянный2

Рис. 1. Диаграмма распределения пациентов по диагнозам

Дефект локтевой кости располагался как в средней трети (51%), так и в нижней трети (49%). При этом у 7 пациентов в дистальном отделе локтевая кость была представлена соединительнотканным хрящом.

У детей, которым первым этапом проводили низведение лучевой кости, средний срок дистракции составил 87±30,5 дня.

У пациентов I группы дефект локтевой кости составил 4,2±0,5 см. Длина аутотрансплантата, сформированного из второй плюсневой кости, составила 5±0,6 см. Различия показателей оказались статистически значимыми (p<0,05). Уровни показателей сопоставлены на рисунке 2А. У пациентов II группы длина дефекта локтевой кости составила 8,7±2,5 см. Длина аутотрансплантата, сформированного из малоберцовой кости, была 9,8±2,8 см. При сравнении данных показателей статистически значимые различия отсутствовали, что подтверждалось критерием Манна‑Уитни (p>0,05). Графически уровни показателей представлены на рисунке 2Б.

Рис. 2. Сравнение длины дефекта локтевой кости и сформированного аутотрансплантата у пациентов I (А) и II (Б) групп

Таким образом, у пациентов II группы длина сформированного трансплантата была на 49% больше, чем в I группе, что позволило заместить больший объем костной ткани. По данным, представленным в литературе, малоберцовую кость часто используют при дефектах более 6 см [10], что и подтвердилось в нашем исследовании.

У пациентов I группы в качестве питающей ножки аутотрансплантата всегда использовали тыльную артерию стопы, продолжением которой являлись первая тыльная и вторая подошвенная плюсневые артерии в 56% случаев, только первая тыльная плюсневая артерия в 19% и только вторая подошвенная плюсневая артерия в 13% случаев (рис. 3). Еще в двух случаях использовали по две тыльные и подошвенные плюсневые артерии соответственно. Наличие множественных вариантов кровоснабжения головки плюсневой кости подтверждается данными литературы [12]. В 100% случаев в донорской области выделяли большую подкожную вену с ветвями, обеспечивающими отток крови от второй плюсневой кости.

Рис. 3. Диаграмма вариантов выделения артерий трансплантатов в донорской области ТПА ‑ тыльная плюсневая артерия, ППА ‑ подошвенная плюсневая артерия

У пациентов II группы в 100% случаев питающей ножкой аутотрансплантата являлась малоберцовая артерия с коминантными венами. В 2 случаях в состав комплекса была включена головка малоберцовой кости. У данных пациентов пришлось выделять дополнительную ветвь от передней большеберцовой артерии с сопровождающими ее венами, кровоснабжающую головку малоберцовой кости. Полученные результаты совпадают с данными литературы [7, 10, 13].

В реципиентной области в 91,4% случаев использовали локтевую артерию, что подтверждает данные литературы [1, 10].

Рис. 4. Диаграмма вариантов подключения вен в реципиентной области

При наложении венозных анастомозов в реципиентной зоне в 43% случаев использовали v.cefalica, а у 29% пациентов ‑ комитантные вены, сопровождающие реципиентную артерию (рис. 4).

Фиксация трансплантата в реципиентной области может быть осуществлена пластиной, спицей Киршнера, аппаратом Илизарова [1]. В нашем исследовании в 14,3% случаев фиксация проводилась АВФ, в остальных случаях ‑ осевой спицей Киршнера. Различий в сроках сращения отмечено не было.

По данным литературы, при аутотрансплантации костных фрагментов в 4% случаев возникают осложнения, такие как частичный лизис трансплантата, тромбоз питающей ножки, миграция трансплантата, псевдоартроз в зоне кость - аутотрансплантат и др. [1, 7, 8, 10]. Только в 1 случае (2,9%) мы столкнулись с ранними послеоперационными осложнениями. В связи с нарушением микроциркуляции в аутотранспланте потребовались проведение ревизии сосудистых анастомозов и удаление гематомы. Развившееся осложнение не повлияло на итоговый результат лечения.

При заимствовании фрагмента малоберцовой кости возможно развитие нестабильности голеностопного сустава. В связи с этим рекомендовано осуществлять остеотомию в дистальном отделе на расстоянии более 5 см от дистального эпифиза малоберцовой кости [10]. В нашем исследовании ни у одного пациента не было отмечено нестабильности голеностопного сустава. В связи с отсутствием данного осложнения было принято решение в последующем не создавать межберцовый анкилоз в дистальном отделе голени.

В литературе не описаны последующие операции после реконструкции локтевой кости. В нашем исследовании в 17,1% случаев (6 пациентов) в процессе роста наблюдалось опережение роста лучевой кости, что потребовало удлинения локтевой кости с помощью дистракционного остеосинтеза.

Клинический пример. Пациент Ш., 8 лет, поступил на оперативное лечение с жалобами на деформацию предплечья, ульнарную девиацию кисти. На рентгенограмме предплечья выявлены недоразвитие дистального отдела локтевой кости, вывих лучевой кости (рис. 5 а, б). Первым этапом было выполнены иссечение тяжа локтевой кости и монтаж АВФ с последующей дистракцией. В последующем проведена микрохирургическая пересадка второй плюсневой кости. При контрольном осмотре через 8 месяцев кисть в среднем положении, отмечается ремоделирование лучевой кости (рис. 5 в).

Рис. 5. Результат оперативного лечения пациента I группы:

а, б) укорочение, недоразвитие локтевой кости, вывих лучевой кости; в) отдаленный результат через 8 месяцев после оперативного вмешательства

Заключение

Проведенное исследование доказало эффективность микрохирургической аутотрансплантации кровоснабжаемого эпиметафиза второй плюсневой кости и малоберцовой кости для замещения дефекта локтевой кости у детей. Данный вид оперативных вмешательств возможно проводить как при врожденной, так и при приобретенной патологии. При этом риск развития послеоперационных осложнений невысок. Однако в последующем у ряда пациентов требуется проведение дополнительных вмешательств для устранения разницы в длине костей предплечья.