Scientific journal
Modern problems of science and education
ISSN 2070-7428
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,940

COMPLEX ASSESSMENT OF PREMATURE NEWBORN INFANTS WITH PERINATAL INFECTIONS

Ragimova N.D. 1
1 Scientific Research Istitutute of Pediatrics named K.Y. Farajova
The purpose of research is early diagnosis, prognosis, treatment and prevention of perinatal basis of a com-prehensive analysis of clinico-anamnestic, neurological and immunogenetic data. In the structure of polysystemic lesions during perinatal infections with different frequencies, the CNS lesions were 100%, respiratory system disturbances (70.9 ± 2.2%), cardiovascular system disturbances (38.5 ± 2.8%), digestive system disturbances (38.6 ± 2.3%), urinary system disturbances (30.9 ± 2.2%) in term and premature infants, depending on the gestational age. Multiple organ failure (lesion of 3 or more organs) was more often detected in newborns with mixed and bacterial infections. The high overall diagnostic weight of the test (DK) NSE 86.4 ± 5.2% in premature infants makes it possible to effectively assess the severity of the central nervous system lesion. Changes in immunological reactivity in newborns with perinatal infections of various etiologies are manifested in impaired cytokine status and a significant increase in pro-inflammatory interleukins (IL) (IL-1β 5.5 times; IL-6 5 times; IL-18 3 times; FN Oα 3 times) and decreasing protivovospalitelngo cytokine IL-10 by 1.7 times relative to the control group in preterm infants, respectively.With a combined association of infections and neonatal sepsis in neonates, there was a more pronounced increase in IL-1β, IL-6, with a total diagnostic weight of 95.5% and 97.7%, respectively, indicating good diagnostic efficacy and the possibility of using them as a screening marker in the prognosis and diagnosis of perinatal infections in newborns. Thus, the use of an integrated approach to assessing the status of premature infants, taking into account the premorbid background, clinical and immunological, neurological status is of great practical importance for early diagnosis, prediction and adequate treatment of perinatal infections.
perinatal infections; clinical
immunological
neurological status; premature infants

В настоящее время инфекции, специфические для перинатального периода, являются актуальными и дискутабельными проблемами современной неонатологии, потому что во многом определяют показатели мертворождаемости, неонатальной и младенческой смертности [1-3]. Частота выявляемости внутриутробных инфекций варьирует от 27,4 до 36,6%, а их удельный вес в структуре младенческой смертности составляет от 10 до 61%. Согласно данным ряда исследований, инфекционная патология диагностируется у 70% недоношенных новорожденных, находящихся на стационарном лечении [4]. У большинства недоношенных детей отмечается врожденная пневмония с признаками системного воспалительного ответа [5; 6].

На сегодняшний день характерной особенностью этиологического спектра перинатальных инфекций являются смешанные ассоциации (вирусно-вирусные, вирусно-бактериальные агенты), при этом значительно возросла роль герпесвирусных инфекций, ведущими из которых являются цитомегаловирусная инфекция и инфекция, вызванная вирусом простого герпеса 1, 2 типа [7; 8].

По оценкам ВОЗ, неонатальный сепсис (НС) развивается в среднем в 1-20 случаях на 1000 новорожденных, а показатели летальности от сепсиса колеблются от 13 до 70% [9-11].

Известно, что у новорожденных в основе генерализации инфекционного процесса с развитием полиорганных нарушений лежит дисрегуляция системного воспалительного и противовоспалительного ответов. В связи с этим комплексное исследование показателей иммунной системы, выявление факторов реализации инфекции, особенностей клинических проявлений перинатальных инфекций у недоношенных детей открывают перспективу для разработки прогностических критериев и оптимизации лечения этой тяжелой патологии у новорожденных детей.

Цель исследования: изучить клинико-анамнестические, иммунологические особенности перинатальных инфекций у недоношенных детей и на их основе разработать критерии диагностики и прогноза.

Материал и методы исследования. Проведен комплекс клинических и лабораторно-инструментальных исследований у 433 недоношенных новорожденных с инфекциями, специфичными для перинатального периода со сроком гестации 27-37 недель. Все наблюдаемые новорожденные находились на стационарном лечении в отделениях патологии недоношенных новорожденных, анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии Научно-исследовательского института педиатрии имени К.Я. Фараджевой в период 2012–2017 гг. В исследование были включены 3 группы недоношенных детей: I группа - 220 недоношенных с внутриутробной цитомегаловирусной инфекцией; II группа - 118 недоношенных со смешанной инфекцией. Среди них у 85 новорождённых была диагностирована ЦМВИ и инфекция, вызванная вирусом простого герпеса 2-го типа, у 8 - ЦМВИ и токсоплазмоз, у 25 - ЦМВИ и бактериальная инфекция. III группа - 95 недоношенных с бактериальной инфекцией (неонатальным сепсисом). В данной группе бактериологическое исследование крови выявило у 50 (52,6±5,1%) детей Staphylococcus аureus, у 18 (18,9±4,0%) - Streptococcus spp., у 11 (11,6±3,3%) - Klebsiella spp., у 15 (12,3±3,0%) - Escherichia coli. Все виды возбудителей присутствовали в концентрациях 105–107 колониеобразующих единиц в 1 мл. Масса тела новорожденных варьировала от 800 до 2500 г и составила в среднем 2035,9±27,8 г. Среди детей, включенных в исследование, преобладали мальчики – 246 (56,8%), девочки – 187 (43,2%). Срок гестации варьировал от 27 до 37 недель и в среднем составил 33,9±0,1. Из них в возрасте 37-35 недель было 222 (51,3±2,4%) ребенка, 34-32 недели - 127 (29,3±2,2%), 31-29 недель - 127 (29,3±2,2%), 28-27 недель - 17 (3,9±0,9%). Возрастной диапазон обследованных беременных был от 17 до 43 лет и составил в среднем 22,6±2,0 года. Первородящие составили 277 (64,0±2,3%), повторнородящие 156 (36,1±2,3%). В контрольную группу вошли 33 условно здоровых недоношенных без внутриутробной инфекции. Срок гестации был 30-37 недель, в среднем 34,8±0,2 недели. Масса тела новорожденных колебался от 2000 до 3170 г, в среднем 2259,1±38,7 г. В контрольную группу вошли 5 (15,2%) мальчиков и 28 (84,8%) девочек. Рост варьировал от 39 до 52 см, в среднем 46,2±0,6 г, окружность головы: от 28 до 36 см, в среднем 31,6±0,3 см, окружность груди: от 26 до 34 см, в среднем 30,0±0,3 см.

Стандартное обследование выполнялось всем новорожденным, вошедшим в исследование, и включало клинический и биохимический анализ крови, бактериологическое исследование крови, мочи, кала. Для постановки диагноза и выявления возбудителя использовался метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) и иммуноферментный анализ для обнаружения специфических антител класса Ig M, Ig G к ЦМВИ, ВПГ 1-го и 2-го типов. Исследование проводилось с использованием стандартных наборов реактивов фирмы NovaLisa (Германия) на анализаторе Sirio (Италия).

Определение нейронспецифической енолазы (НСЕ), интерлейкина (ИЛ) ИЛ-1β, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-18, ФНО-α выполняли стандартным методом твердофазового («сэндвич»-вариант) иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ результатов выполнялся с использованием диагностических тест-систем производства «Вектор-Бест» (Новосибирск) на анализаторе ElisysUnoHuman (Германия).

Полученные цифровые данные подверглись статистической обработке методами медицинской статистики с учетом современных требований. Применены методы вариационного (KU-Крускал-Уоллис), дискриминантного (Cut of Point), дисперсионного (ANOVA) и ROC-анализов. Вычисления проводились на электронной таблице Excel-2010 и статистическом пакете SPSS-20.

Результаты исследования и их обсуждение

Из данных анамнеза известно, что все наблюдаемые дети были рождены матерями с высоким процентом экстрагенитальной патологии (58,4±2,4%), с отягощенным гинекологическим анамнезом (47,3±2,4%). Чаще всего встречались угроза прерывания беременности (24,0±2,1%), выкидыши, аборты, смерть ребенка в анамнезе (19,6±1,9%), признаки гестоза второй половины (34,9±2,3%), анемии (69,5±2,2%).

Недоношенные новорожденные имели в основном массу тела меньше 2500 г. В I группе их было 160 (72,7±3,0%), во II группе - 82 (69,5±4,2%) и в III группе - 82 (86,3±3,5%). Так, масса тела недоношенных I, II групп была в 1,1 раза, III группы в 1,2 раза ниже массы тела условно здоровых недоношенных. Средняя длина тела недоношенных составил 46,3±3,5 см и была в 1,1 раза меньше контрольной группы. Окружность головы варьировала от 23 до 32,8 см (31,4±0,1) и окружность груди от 20 до 38 см (30,0±0,2). Эти показатели не имели статистически значимого отличия от групп сравнения. Антропометрические показатели инфицированных недоношенных зависели от гестационного возраста и возбудителя заболевания. Так, у недоношенных со смешанной инфекцией и сепсисом антропометрические данные были ниже, чем у детей группы сравнения.

Высокая частота относительно низких антропометрических показателей является следствием отягощенного материнского анамнеза и маркером глубокого внутриутробного страдания плода. Оценка по шкале Апгар была более низкая у недоношенных с сепсисом: как на первой минуте 3,930,29 балла, так и на пятой минуте 5,700,21 балла.

Поражение дыхательной системы у недоношенных со смешанной и бактериальной инфекциями достигало довольно высоких показателей - выше 81%. Среди основных клинических синдромов у наблюдаемых недоношенных преобладали признаки поражения респираторной системы, проявляющиеся острой дыхательной недостаточностью, ателектазами легких, респираторным дистресс-синдромом и внутриутробными пневмониями.

В результате изучения состояния сердечно-сосудистой системы были выявлены изменения у 171 (39,5±2,3%) недоношенного ребенка. У недоношенных c перинатальной инфекцией достоверно чаще встречался открытый артериальный проток - 75 (17,3±1,8%) детей, дефект межпредсердной перегородки - 18 (4,2±1,0%), дефект межжелудочковой перегородки - 20 (4,6±1,0%), функциональное открытое окно - 106 (24,5±2,1%). Перикардит выявлен только у 7 (1,6±0,6%) недоношенных.

Распространенность патологических состояний со стороны сердечно-сосудистой системы зависела от этиологии инфекционного процесса и от гестационного возраста детей, а именно: частота поражения со стороны сердца выше у детей со смешанной инфекцией по сравнению с недоношенными I и III групп.

При изучении неонатального периода выяснилось, что у новорожденных с инфекциями следующей мишенью является желудочно-кишечный тракт. Выявленные патологические процессы в пищеварительной системе указывают на влияние перинатальных инфекций на формирование функциональных нарушений ЖКТ. Поражения ЖКТ у недоношенных диагностировались в 38,9% случаях. Энтероколит и НЭК встречается чаще у недоношенных с микст-инфекцией по сравнению с детьми с цитомегаловирусной инфекцией и сепсисом.

Поражение гепатобилиарной системы чаще отмечается у недоношенных с ЦМВИ и с микст-инфекцией. Гипербилирубинемия, повышение трансаминаз, фетальный гепатит отмечается у детей I группы в 43 (19,5±2,7%), во II группе - в 20 (16,9±3,5%), в III группе - в 6 (6,3±2,5%) случаях.

По данным клинико-лабораторного обследования, патология мочевыводящей системы выявлена у 134 (30,9±2,2%) недоношенных новорожденных с ВУИ. При анализе результатов ультразвукового исследования органов мочевыводящей системы было выявлено, что наиболее высокая частота поражения отмечается у новорожденных с ЦМВИ и сепсисом различного гестационного возраста.

Изучение неврологического статуса новорожденных показало, что у недоношенных с перинатальными инфекциями, а также у условно здоровых недоношенных практически с одинаковой частотой преобладал синдром угнетения безусловной рефлекторной деятельности. Синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости - второй по частоте - встречается достоверно чаще у новорожденных с цитомегаловирусной и смешанной инфекциями. Судорожный и гипертензионный синдром, характеризирующий тяжесть неврологического статуса, статистически значимо регистрировался у недоношенных с микст-инфекцией.

Cогласно нейросонографическим исследованиям у новорожденных со сроком гестации 27-37 недель гипоксически-ишемическое ЦНС чаще встречается детей с cо смешанной инфекциями, гипоксически-геморрагическое и инфекционное поражение ЦНС - у недоношенных с микст-инфекцией и сепсисом. Более выраженное поражение ЦНС у недоношенных детей в связи с усугублением воздействия на нервную систему гипоксии, незрелости, и в связи с этим поражения мозга, у недоношеннных детей прогностически более неблагоприятны.

В настоящее время определение нейронспецифической енолазы (НСЕ) является перспективным методом ранней диагностики церебральных нарушений. Уровень НСЕ в сыворотке крови у обследуемых детей определяли на 5-7-е сутки жизни в остром периоде заболевания при поступлении в стационар и в динамике на 25-28-е сутки жизни (завершение неонатального периода). Так, у недоношенных детей с ЦМВИ НСЕ повышался в 3,4 раза по сравнению с недоношенными контрольной группы. Результаты исследования уровня НСЕ у недоношенных с микст-инфекцией в раннем и позднем неонатальном периоде выявили повышение в 4,9 раза, составив 29,6±2,5 и 20,7±1,8 нг/л соответственно. У недоношенных с сепсисом также отмечалась повышенная продукция НСЕ по сравнению с контролем, колеблясь от 7,9 до 31 нг/л, в среднем 20,3±1,9 нг/л (таблица 1). 

Таблица 1

Уровень нейронспецифической енолазы в крови у недоношенных новорожденных с перинатальными инфекциями

Показатель

Контрольная группа

(n=20)

I группа, ЦМВИ

(n= 16)

II группа,

смешанная инфекция

(n= 20)

III группа,

бактериальная инфекция

(n=16)

χ2

pku

 

F; p

Нейронспецифическая

енолаза

6,0±0,8

(4 – 12)

 

20,3±1,3***

(729)

 

29,6±2,5*** ^^

(1441)

 

20,3±1,9*** #

(7,931)

 

χ2=20,3

p<0,001

F=9,1

p<0,001

Нейронспецифическая енолаза

 

14,5±1,1

(821,2)

20,7±1,8**

(12,832)

18,0±1,5

(9,923,5)

χ2=0,89

p<0,001

F=0,53

P=0,59

При динамическом наблюдении этот показатель оставался высоким, в среднем составил 18,0±1,5 нг/л и к концу неонатального периода не достиг нормативных значений.

Согласно значениям НСЕ вычислены площадь ROC-кривой S=0,971±0,022 (95%ДИ: 0,928-1,000; р<0,001), ИЛ-1β у недоношенных S=0,990±0,012 (95% ДИ: 0,966-1,00; р<0,001), ИЛ-6 S=1,000±0,000 (95% ДИ: 1,000-1,000; р<0,001).

Для прогностической ценности НСЕ на основании координатов ROC-кривой определены Cutof Point (точки отсечения). У недоношенных оптимальной «точкой отсечения» для НСЕ является величина 11 пг/мл. В этой точке чувствительность равна (Se) 85,3±6,1%, специфичность (Sp) 90,0±9,5%.

Общий диагностический вес теста НСЕ составляет 86,4±5,2%, ИЛ-1β 95,5±3,1%, ИЛ-97,7±2,2%, что подтверждает его диагностическую эффективность.

У недоношенных детей I группы уровень ИЛ-1β в сыворотке крови составил 14,22,5 пг/мл и превышал в 5,1 раза уровень контрольной группы (2,80,2) (р<0,001). Этот цитокин превысил показатели здоровых детей в 3,7 раза. Уровень ИЛ-18 был в 2,2 раза выше, ИЛ-10 ниже в 1,5 раза по сравнению с уровнем у здоровых детей.

Во II группе сохранялась тенденция к повышению уровня цитокинов: ИЛ-1β в 3,4 раза, ИЛ-6 в 4,7 раза, ИЛ-18 в 3,1 раза, ФНО-α в 3,1 раза. ИЛ-10 уменьшался в I группе в 1,8 раза по сравнению с контролем, во II группе в 1,2 раза по сравнению с I группой (таблица 2).

Таблица 2

Цитокиновый статус недоношенных новорожденных с перинатальными инфекциями

 

Контрольная

группа

I группа

(n=14)

II группа

(n=9)

III группа

(n=21)

ИЛ-1β

2,8±0,2

(1,9 –3,6)

14,2±2,5

(3,1-28,3)***

9,5±1,9

(5-20,1)***

21,8±3,4

(6,9-34,8)***

ИЛ-6

3,4±0,1

(3 – 4)

12,7±1,6

(4,7-23)***

16,1±2,0

(5,5-23,8)***

28,2±2,2

(13,9-42,8)***

ИЛ-10

3,7±0,3

(2,8 – 5,5)

2,5±0,2

(1,4-3,8)**

2,1±0,2

(1,1-3,2)**;^

2,0±0,1

(1,2-2,7)**;^

ИЛ-18

115,3±4,5

(102-147)

254,5±20,5

(152-377)***

358,8±27,0

(200-491,2)***

449,0±31,1

(309,4-596,7)***; ^;

ФНОα

1,5±0,2

(0,6–2,8)

3,3±1,0

(0,7-15,1)*

6,1±1,3

(2,9-13,8)*

5,8±0,6

(3,0-8,7)**;^; #

 

Прим.: результаты представлены в виде М±m. M – среднее значение, m – стандартная ошибка, (min–max) – размах вариации: минимальные и максимальные значения ряда. Статистическая достоверность разницы:

1) с показателями контрольной группы: * – p<0,05; ** – p<0,01; *** – p<0,001;

2) с показателями I группы: ^ – p1<0,05; ^^ – p1<0,01; ^^^ – p1<0,001;

3) с показателями II группы: # – p2<0,05; ## – p2<0,01; ### – p2<0,001.

В ходе сравнения интерлейкинов у недоношенных с сепсисом видно, что ИЛ-1β и ИЛ-6 статически достоверно превышают в 7,8 и 8,2 раза показатели контрольной группы, в 1,5 и 2,2 раза показатели I группы, в 2,3 и 1,8 раза показатели II группы. В сравниваемых группах также обращают внимание высокие показатели ИЛ-18 в 3,9;1,8;1,3 раза и ФНОα в 3,2;1,5;-1,2 раза выше контрольной, I и II групп соответственно. В содержании ИЛ-10 у недоношенных с бактериальной инфекцией отмечается умеренное уменьшение по сравнению с аналогичными показателями изучаемых групп.

Согласно проведенным статистическим методам диагностический вес теста ИЛ-1β составляет 95,5% и ИЛ-6 97,7% соответст­венно, что свидетельствует об их хорошей диагностической эффек­тив­ности и, следовательно, возможности использования их в качестве скринингового маркера в прогнозе и диагностике перинатальных инфекций у новорожденных детей.

У недоношенных с перинатальными инфекциями уровень НСЕ находился в прямой корреляции средней силы с анемией недоношенных, проявляющейся снижением гемоглобина (ρs=0,508, p=0,001) и эритроцитов (ρs=0,355, p=0,27). Уровень НСЕ зависит от гиперпродукции ИЛ-1β (ρs=,584,p<0,001), ИЛ-6 (ρs=,450,p=0,001), ИЛ-18 (ρs=,549,p<0,001), ФНО-α (ρs=,443,p=0,001) и отрицательно зависит от уровня ИЛ-10 (ρs=,439,p=0,002).

Гипоксическое поражение ЦНС также отрицательно зависело от антропометрических параметров при рождении: эти дети имели низкие массу тела (ρS=-0,098, p=0,035), рост тела (ρS=-0,119, p=0,013), оценку по шкале Апгар на 1-й минуте (ρS=-0,485, p<0,001) и 5-й минуте (ρS=-0,440, p<0,001), уровень гемоглобина (ρS=-0,174, p<0,001) и эритроцитов (ρS=-0,156, p<0,001). Прямая корреляционная связь выявлена между поражением ЦНС и повышением уровня билирубина (ρS=0,256, p<0,001), ИЛ-1β (ρs=,579, p<0,001), ИЛ-6 (ρs=,547, p=0,003), ИЛ-18 (ρs=,514, p<0,001), ФНО-α (ρs=,363, p=0,016).

Продукция провоспалительного ИЛ-1β находилась в прямой средней корреляции с гипербилирубинемией (ρs=0,483, p=0,09), повышенным уровнем С-реактивного белка (ρs=0,483, p<0,001). Повышенный уровень ИЛ-6, ИЛ-18 прямо коррелировал с лейкоцитозом, повышением С-реактивного белка и СОЭ. Обратная средняя связь была выявлена между содержанием ИЛ-1β, ИЛ-6, ИЛ-18) и анемией. Выявлено, что повышенный уровень ИЛ-1β, ИЛ-6, ИЛ-18) связан с понижением гемоглобина (ρs=-0,583, p<0,001; ρs=-0,551, <0,001; ρs=-0,597, p<0,001) и эритроцитов (ρs=-0,515, p=0,001; ρs=-0,630, p<0,001; ρs=-0,639, p<0,001). Между гиперпродукцией цитокина ФНО-α и снижением гемоглобина (ρs=-0,354, p=0,023), эритроцитами (ρs=-0,353, p=0,027) установлена обратная связь, с повышением С-реактивного белка (ρs=1,0) прямая связь. Характерно, что ИЛ-10 отрицательно коррелирует с СОЭ (ρs=-0,486, p=0,026), и с С-реактивным белком (ρs=-1,000).

Между ИЛ-6 и поражением четырех важных органов установилась прямая связь: средняя связь между поражением ЦНС (ρs=0,547, p<0,001), ЖКТ (ρs=0,467, p=0,001) и слабая с дыхательной системой (ρs=0,314, p=0,037) и с ССС (ρs=0,383, p=0,01).

Выяснилось также, что прямая средняя связь существует между ИЛ-18 и гипоксически-ишемическим поражением ЦНС (ρs=0,527, p<0,001), дыхательной системой (ρs=0,425, p=0,004), в слабой связи с ЖКТ (ρs=0,384, p=0,01). Продукция ИЛ-10 находилась в обратной связи с поражением таких органов, как ЦНС (ρs=-0,326, p=0,031), дыхательная система (ρs=-0,444, p=0,003), ЖКТ (ρs=0,425, p=0,004).

Таким образом, проведенные исследования показали, что при перинатальных инфекциях ряд клинических и лабораторных признаков находится в коррелятивной связи с параметрами иммунной системы.

Проведенная комплексная оценка врожденной вируcной инфекции и сепсиса у недоношенных новорожденных показала вовлечение в процесс развития патологических состояний многих систем организма [12]. В результате исследования выявлено, что значительно чаще у недоношенных с сепсисом и со смешанной инфекцией формируются полиорганные нарушения (таблица 3).

Таблица 3

Структура поражения систем организма у недоношенных новорожденных с перинатальными инфекциями

 

Контрольная группа

(n=33)

ЦМВИ

(n=220)

Смешанная инфекция

(n=118)

Бактериальная инфекция

(n=95)

Поражение ЦНС

27 81,8±6,7%

220 100±0,0%

118 100±0,0%

95 100±0,0%

Поражение респираторной системы (РС)

-

134 60,9±3,3%

96 81,4±3,6%

77 81,4±4,0%

Поражение сердечно-сосудистой системы (ССС)

2 6,1±4,2%

84 38,2±3,3%

50 42,4±4,5%

37 38,9±5,0%

Поражение желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)

-

87 39,5±3,3%

49 41,5±4,5%

31 32,6±4,8%

Поражение мочеполовой системы (МПС)

-

62 28,2±3,0%

32 27,1±4,1%

40 42,1±5,1%

Поражение ЦНС+ДС

1 3,0±3,0%

134 60,9±3,3%

96 81,4±3,6%

77 81,1±4,0%

Поражение ЦНС+ЖКТ

-

87 39,5±3,3%

49 41,5±4,5%

31 32,6±4,8%

Поражение ЦНС+ЖКТ+РС

-

51

23,2±2,8%

39

33,1±4,3%

25

26,3±4,5%

Поражение ЦНС+ЖКТ+РС+ССС

-

15 6,8±1,7%

17 14,4±3,2%

10 10,5±3,1%

Полиорганная недостаточность

 

66

30,0±1,9%

56 47,5±3,7%

35 36,3±6,0%

У недоношенных детей с перинатальными инфекциями развивается комплекс патологических изменений в двух, трех и более системах организма. Наиболее часто в процесс вовлекаются респираторная, центральная нервная, гепатобилиарная и сердечно-сосудистая системы. По-видимому, у недоношенных детей с неонатальными инфекциями при развитии полиорганных поражений сочетание поражения дыхательной системы и ЦНС, нарушение цитокинового профиля является ведущим механизмом, приводящим к поражению органов и систем.

Таким образом, применение комплексного подхода к оценке состояния недоношенных детей с учетом преморбидного фона, клинико-иммунологического, неврологического статуса имеет большое практическое значение для ранней диагностики, прогнозирования и проведения адекватной терапии перинатальных инфекций.