Сетевое издание
Современные проблемы науки и образования
ISSN 2070-7428
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,940

РОСТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ САРКОМЫ 45 В УСЛОВИЯХ ИНФИЦИРОВАНИЯ СLAMYDIA TRAHOMATIS

Гуськова Н.К. 1 Франциянц Е.М. 1 Комарова Е.Ф. 1
1 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт» Минздрава России
Целью исследования явилось изучение в эксперименте влияния хламидийной инфекции на особенности роста и развития саркомы 45. Перевивка опухолевого штамма С-45 традиционно подкожно белым беспородным крысам осуществлялась одновременно с инфицированием или спустя 16 дней после инокуляции Chlamуdia trachomatis. Результаты исследования показали, что патологический механизм хламидийной инфекции в отношении организма, пораженного опухолевым процессом, опосредованно потенцирует рост злокачественной опухоли, что проявляется в более раннем «выходе» опухолей, увеличении ее параметров, ускорении темпов роста опухоли и изменении сроков продолжительности жизни по сравнению с неинфицированными животными-опухоленосителями.
саркома 45
Chlamidia trachomatis
1. Софьина З. П. Методические рекомендации. М., 1980.
2. Тимошенко Я. Г., Петунии Ю. И., Чехун В. Ф., Кулик Г. И. Модифи­кация определения количественных характеристик эксперимен­тального опухолевого процесса // Экспериментальная онкология. 1986. T.8. № 2. C.71-72.
3. Alibek K., Karatayeva N., Bekniyazov I. The role of infectious agents in urogenital cancers // Infect Agent Cancer. 2012 Dec 3;7 (1):35.
4. de Abreu A. L., Nogara P. R., Souza R. P., da Silva M. C., Uchimura N. S., Zanko R. L., Ferreira E. C., Tognim M. C., Teixeira J. J., Gimenes F., Consolaro M. E. Molecular detection of HPV and Chlamydia trachomatis infections in Brazilian women with abnormal cervical cytology // Am J Trop Med Hyg. 2012 Dec; 87 (6):1149-51.
5. Miller W. C., Ko E. M. Does chlamydial infection increase the risk of cervical dysplasia? // Sex Transm Infect. 2011 Aug; 87 (5): 366-7.
6. Millman K. L.; Black C. M.; Stamm W. E.; et al. Molecular epidemiology of C. trachomatis genital infections in the США. CDC, Atlanta, GA, USA. Pros Meet Eur Soc Chlam Res, 20-23 Aug 2000, Helsinki, Finland: 324.
7. Tuffrey M. Animal models of chlamydial infection // Proceeding of the Europen society for Chlamydia Research. 1992. 21. P. 99-102.

Введение

Возможна ли связь между хламидийной инфекцией и злокачественным ростом? В соответствии с данными ряда авторов [3,4,5], это в достаточной степени вероятно. Однако глубокого изучения течения злокачественных новообразований, протекающих на фоне хламидийной инфекции, не проводилось. Малочисленны экспериментальные данные о влиянии возбудителя на рост и развитие злокачественных опухолей. Вместе с тем можно предположить, что сочетанное поражение макроорганизма опухолевым процессом и возбудителем хламидиоза может привести к более глубоким нарушениям барьерных систем организма и, прежде всего, иммунологического звена защиты, что, в свою очередь, значительно осложнит течение основного заболевания, повлияет на результаты его лечения и прогноз.

Целью настоящего исследования явилось изучение влияния хламидийной инфекции на особенности рос­та и развития злокачественной опухоли в эксперименте.

Материалы и методы. В эксперименте использовано 200 белых нелинейных крыс с исходной массой тела 170-200 г. В связи с поставленными в эксперименте задачами животные были разделены на следующие группы:

1 опытная - животные с поэтапным введением двух культур - С-45 и Chlamуdia trachomatis (130 крыс);

2 опытная - животные с одновременным введением двух культур - С-45 и Chlamуdia trachomatis (40 крыс);

Контролем служили животные с перевитой традиционно С-45 без инфекционного компонента (85 крыс).

Экспериментальное заражение лабораторных крыс культурой Chlamуdia trachomatis проводили интраназально и в половой аппарат. В исследовании использован штамм Е Chlamуdia trachomatis, как один из сероваров, наиболее распространенных у лиц с генитальной инфекцией и характеризующийся наиболее оптимальной функциональной активностью и низкой частотой мутаций [6]. Инфицирование осуществляли очищенной хламидийной взвесью Chlamуdia trachomatis с титром - 106IFU / мл. Хламидии были выращены роллерным культивированием в клеточных линиях McCoy. Объем вводимой дозы инокулята определялся из расчета 1 мкл на 1 г массы тела [7]. Число включений хламидий определяли методом прямой иммунофлюоресценции.

Инфицирование культурой Chlamуdia trachomatis выполнялось предварительно (через 16 дней после инокуляции Chlamуdia trachomatis крысам перевивали опухолевый материал - поэтапное введение) или параллельно (одновременное введение) с перевивкой этим животным опухолевого штамма саркомы С-45.

Экспериментальную опухоль перевивали в стерильных условиях дозировано по общепринятой методике [1] путем подкожного введения 0,5 мл гомогенной взвеси опухолевых клеток в физиологическом растворе (разбавление ткани 1:1).

На этапах опухолевого роста провели определение: частоты и сроков появления опухолей, объемов опухолей по формуле Шрека (Vоп=a х b х c х π/6, где Vоп - объем опухоли, a, b, c - ее высота, длина и ширина), удельной скорости роста опухолей и показателей выживаемости животных.

Средняя удельная скорость роста опухоли является интегральным пока­зателем, характеризующим ее рост на определенном интервале времени [2], и рассчитывается по формуле:

                   F(t2)
(t1t2) = ln--------------- , где
                   F(t1)

F (t1) - объем опухоли в начале интервала;

F (t2) - объем опухоли в конце интервала;

t2 - t1 - продолжительность интервала наблюдений (временной интервал).

Статистический анализ результатов проводили с помощью пакета Statistica 6,0 (Stat-Soft, 2001). Оценка достоверности произведена с использованием t-критерия Стьюдента. Уровень Р<0,05 принимали как значимый.

Результаты и обсуждение

Согласно полученным результатам, первые опухоли были визуализированы в 1 опытной группе животных, в которой перевивка опухолевого материала проводилась после предварительного инфицирования культурой хламидий (табл.1). Обратило внимание значи­тельное сокращение сроков «выхода» и высокая частота образования опухо­лей. Морфологически подтвержденные опухоли размерами с большую фасоль определялись на месте введения опухолевого субстрата у 81,5 % животных уже на 3-и сутки от начала перевивки. На 4-й день появление опухолей отмечено еще у 13,8 % животных, на 5-й - у оставшихся 4,6 % крыс. Итак, уже к 5-м суткам перевивки у всех жи­вотных, предварительно инфицированных Chlamydia trachomatis, зарегистри­рованы злокачественные опухоли.

У крыс 2 опытной группы с одновременным введением опухолевого и инфекционного ма­териалов появление первых опухолей зафиксировано на 4-й день после перевивки у 17,7 % животных. В последующие дни - 5-й, 6-й, 7-й, 8-й и 9-й опухоли определялись с частотой: 12,5 % (у 5 крыс); 10,1 % (у 4-х); 14,8 % (у 6); 2,5 % (у 1); 25,0 % (у 10) соответственно. На 10 день эксперимента все животные этой группы имели опухоли.

В 1 контрольной группе крыс с перевивной С-45 появление опухолей зарегистрировано только на 7-й день после перевивки у 15,6 % животных, на 8-й день - у 21,1 %, что составило 36,7 % от начала эксперимента. На 9-й день перевивки число животных с опухолями приблизилось к 60 %: опухоли выявлены у 22,5 % крыс, на 10-й день - у 30,2 %; на 11-й - у 5,5 %. К концу наблюдений частота новообразований в характеризуемой группе составила 94,4 %.

Итак, результаты оценки продолжительности латентного периода развития С-45 продемонстрировали, что опухоли с большой частотой и в более ранние сроки появлялись в группах животных с инфекционным компонентом с заметным опережением в группе с поэтапным воздействием двух агентов (опухолевого и инфекционного).

Таблица 1

Частота (%) и сроки развития опухолей в условиях экспериментальной хламидийной инфекции

Сроки развития опухолей (дни)

Группы животных

Животные - опухоленосители С-45

Животные с поэтапным введением культур С-45 и Cl.tr

Животные с одновременным введением культур С-45 и Cl.tr

3

 

81,5 (106)

 

4

 

13,8 (18)

95,4 (124)

17,7 (7)

5

 

4,6 (6)

100,0 (130)

12,5 (5)

30 (12)

6

 

 

10,1 (4)

40,6 (16)

7

15,6 (14)

 

14,8 (6)

55,2 (22)

8

21,1 (19)

36,7 (33)

 

2,5 (1)

57,7 (23)

9

22,5 (20)

58,89 (53)

 

25,0 (10)

82,7 (33)

10

30,2 (27)

88,88 (80)

 

17,3 (7)

100,0 (40)

11

5,5 (5)

94,4 (85)

 

 

Примечание: первая строка - количество животных (%), давших рост опухоли в каждый из дней;

вторая строка - суммарное количество животных (%), давших рост опухоли;

в скобках указано абсолютное количество животных.

В табл. 2 представлены результаты, отражающие динамику изменения объемов опухолей С-45 при раз­личных условиях инфицирования животных хламидийной инфекцией.

Таблица 2

Динамика изменения объемов опухоли в условиях экспериментальной хламидийной инфекции

Этапы исследования

Животные-опухоленосители С-45

Животные с поэтапным введением культур

Животные с одновременным введением культур

1

2

3

Выход опухоли

см3

0,96±0,2

(0,70-15)

1,06±0,09

0,99±0,12

(0,82-1,28)

%

100

100

100

Через 4 суток

см3

2,84±0,20

(1,75-3,58)

р1<0,001

4,11±0,32

р1<0,001

р4<0,001

3,71±0,30

(2,62-5,19)

р1<0,001

р4<0,05

%

293,5±5,65

(210,8-373,4)

392,7±8,3

(350,2-453,6)

р4<0,001

378,8±8,6

(324,3-435,5)

р4<0,001

р5<0,05

Через 8 суток

см3

3,65±0,20

(2,65-4,37)

р1<0,001

5,00±0,41

(4,01-6,59)

р1<0,001

р4<0,05

 

5,93±0,42

(4,11-7,21)

р1<0,001

р2<0,001

р4<0,001

р5<0,05

%

377,7±5,42

(319,3-427,2)

р2<0,001

477,5±7,22

(446,8-537,6)

р2<0,001

р4<0,001

 

596,0±6,7

(501,2-643,1)

р2<0,001

р4<0,001

р5<0,001

Через 12 суток

см3

4,49±0,09

(3,35-5,31)

р1<0,001

р3<0,05

6,44±0,50

(5,15-9,43)

р1<0,001

р2<0,01

р3<0,05

р4<0,01

 

8,55±0,82

(6,50-12,6)

р1<0,001

р2<0,001

р3<0,001

р5<0,05

%

465,5±6,7

(402,4-548,6)

р2<0,001

р3<0,001

610,0±10

(643,2-795,5)

р2<0,001

р3<0,001

р4<0,001

 

862,3±10

(654,6-911,5)

р2<0,01

р3<0,001

р4<0,001

р5<0,05

Примечание:

р1 - достоверность различий по отношению к исходным данным;

р2 - достоверность различий по отношению к данным 4-х суток;

р3 - достоверность различий по отношению к данным 8-х суток;

р4 - достоверность различий по отношению к животным-опухоленосителям С-45;

р5 - достоверность различий по отношению к животным с поэтапным введением культур.

Данные свидетель­ствовали, что животные с инфекцией характеризовались наибольшими объемами опухолей на этапах обследования (4-й, 8-й, 12-й дни после выхода опухоли) и значи­тельно превышали значения показателя в контрольной группе крыс с пере­вивной С-45. Различия составили: 44,8 %, 37,2 % и 43,3 % соответственно у животных с по­этапным и 30,7 %, 62,6 % и 90,2 % - у крыс с одновременным введением двух куль­тур. Соответственно, в этих же группах более значительны объемы опухолей, выраженные в процентах к первоначальному объему (табл. 2).

Если в контрольной группе объемы опухолей составляли от 293,5 % до 465,5 %, то в группах с ин­фекционным компонентом они были значительно больше: от 392,7 % до 610,0 % - при поэтапном и от 378,8 % до 862,3 % - при одновременном воздействии двух агентов.

Вместе с тем обнаружено различие и между группами с ин­фекционным компонентом. Последнее выражается в тенденции к увеличе­нию показателя в группе одновременного введения опухолевого и инфекци­онного материалов, более выраженной на 12 сутки от выхода опухоли. Выявленные различия статистически достоверны только на этом этапе (р<0,05) и не достоверны при сравнении данных 4-го и 8-го дней экспери­мента. Резкое увеличение объема опухолей на 12 сутки мы связываем с раз­витием в этот период у крыс острого воспалительного процесса. По-видимому, наблюдаемый у животных потенцирующий эффект можно рас­сматривать как следствие токсического влияния инфекционного агента на состояние регуляторных систем, обеспечивающих противоопухолевую резистентность.

Для более полной характеристики изменения параметров опухоли под влиянием исследуемых факторов нами была рассчитана удельная скорость роста опухоли (табл. 3):

1-й интервал - перевивка С-45 - через 4 суток после перевивки;

2-й интервал - 4 сутки после перевивки опухоли до 8 суток;

3-й интервал - 8 сутки - 12 сутки после перевивки опухолевого материала.

В группе инфицированных животных характер изменения удельной скорости роста опухолей на 1-м и 2-м интервалах наблюдений но­сит ту же направленность, что и в группе животных без инфекционного компонента (в контрольной группе): с максимальным значением показателя на 1-м этапе и с последующим снижением - на 2-м. При этом обращает вни­мание большая степень выраженности изменений изучаемого показателя у животных с двойным воздействием. Так, скорость роста опухоли на 1-м этапе в группе крыс с поэтапным и одновременным введением культур выше значений показателя в контрольной на 26,4 % и 20 % соответственно. На 2-м этапе она резко снижается (в среднем в 6,7 раз), отличаясь от значений в контроле на 20,6 % в обеих группах.

Таблица 3

Удельная скорость роста экспериментальных опухолей крыс в условиях хламидийной инфекции

Группы животных

Удельная скорость роста опухолей

j (t0, t4)

1-й интервал

j (t4, t8)

2-й интервал

j (t8, t12)

3-й интервал

j (t0, t12) интервал: от начала воздействия до конца

Животные-опухоленосители

С-45

0,269

0,063

0,052

0,128

Животные

с поэтапным

введением культур

0,340

р1<0,001

0,05

р1<0,05

0,063

0,151

р1<0,05

Животные

с одновременным

введением культур

0,323

р1<0,001

0,05

р1<0,05

0,06

0,145

р1<0,001

Примечание: р1 - достоверность различий по отношению к животным-опухоленосителям С-45.

Далее, на 3-м интервале времени скорость роста опухоли вновь увеличивается в отличие от данных в контрольной группе и превышая значения в ней на 21,1 % и 13, 3 % в группе с поэтапным и одновременным введением культур соответственно (р<0.05).

При сравнении удельной скорости роста опухолей на всем интервале наблюдений (t0-t12) у животных анализируемых групп получено, что в группе крыс с инфекцией скорость роста опухоли статистически достоверно выше значений показателя в группе без инфекции, а именно; 0,151 и 0,128, соот­ветственно (р<0,05).

Немаловажное значение для объективной оценки эффекта различных воздействий на экспериментальных животных имеют наблюдения за выжи­ваемостью.

Максимальный показатель выживаемости отмечен у крыс-опухоленосителей без инфицирования. В группах с двойным воздействием (инфекционного и опухолевого) выявлено значительное, статистически достоверное снижение указанного показателя: на 29,8 % - при поэтапном, на 36,7 % - при одновременном воздействиях (р<0,001).

Таким образом, результаты проведенных экспериментальных исследо­ваний продемонстрировали глубокое влияние хламидийной инфекции на организм-опухоленосителя, проявляющееся в более раннем «выходе» опухолей, увеличении ее параметров, ускорении темпов роста опухоли и изменении сроков продолжительности жизни по сравнению с неинфицированными животными-опухоленосителями. Полученные результаты свидетельствуют о том, что патологический механизм хламидийной инфекции в отношении организма, пораженного опухолевым процессом, опосредованно потенцирует рост злокачественной опухоли.

Рецензенты:

Шихлярова Алла Ивановна, д-р биол. наук, профессор, главный научный сотрудник отделения биотерапии онкологических заболеваний Института аридных зон ЮНЦ РАН, г. Ростов-на-Дону.

Николаева Надежда Владимировна, д-р мед. наук, ассистент кафедры онкологии Ростовского государственного медицинского университета, г. Ростов-на-Дону.


Библиографическая ссылка

Гуськова Н.К., Франциянц Е.М., Комарова Е.Ф. РОСТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ САРКОМЫ 45 В УСЛОВИЯХ ИНФИЦИРОВАНИЯ СLAMYDIA TRAHOMATIS // Современные проблемы науки и образования. – 2013. – № 3. ;
URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=8997 (дата обращения: 20.09.2021).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1.074