Электронный научный журнал
Современные проблемы науки и образования
ISSN 2070-7428
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,931

ИЗМЕНЕНИЕ МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ОРГАНОВ ВНУТРЕННЕЙ И ВНЕШНЕЙ СЕКРЕЦИИ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ОБЪЕМНОМ УВЕЛИЧЕНИИ ЯЗЫКА

Матвеев Р.С. 4 Чибисов С.М. 2, 4 Ямашев И.Г. 3, 4
2 ФГБОУ ВПО «Ивановский институт Государственной противопожарной службы МЧС России», Иваново
3 ГОУ ВПО Хакасскоий государственный университет имени Н. Ф. Катанова, Абакан
4 ГОУ ДПО «Институт усовершенствования врачей» Минздравсоцразвития Чувашии, Чебоксары
При экспериментальном увеличении языка 16 беспородным крысам-самцам (еще 16 животных составили контрольную группу), которым в толщу языка по средней линии вводилось по 0,05 мл полиакриламидного гидрофобного геля, были обнаружены морфометрические изменения со стороны изучаемых органов внешней (слюнные железы) и внутренней (щитовидная железа и надпочечники) секреции. Также было проведено гистохимическое исследование активности ферментов и уровней люминесценции биоаминов по общепринятым методикам. Учитывая результаты ранних исследований о взаимосвязях слюнной и щитовидной желез, размеров языка и функции нижнечелюстных слюнных желез, о патологии надпочечников, щитовидной железы и размеров языка, можно предположить, что любое хирургическое вмешательство на языке должно предусматривать возможные последствия в нарушении деятельности эндо- и экзокринных желез, а также органов иммунитета.
макроглоссия
железы
морфометрия
биоамины
Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия : руководство. - М. : Медицина, 1990. - 384 с.
Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Уколова М.А. Адаптационные реакции и резистентность организма. - Ростов н/Д : Изд-во Ростовского университета,1990. - 224 с.
Денисов А.Б. Гипертрофия слюнных желез. Механизмы развития и методы моделирования : обзор // Стоматология. - 1994. - Т. 73. - № 3. - С. 86-91.
Лойда З., Госсрау Р., Шиблер Т. Гистохимия ферментов. Лабораторные методы. - М. : Мир, 1982. - С. 64-67; 103-104.
Полтырев С.С., Курцин И.Т. Физиология пищеварения : учеб. пособие для студ. ун-тов и пед. ин-тов. - М. : Высш. школа, 1980. - 256 с.
Степанян Ю.С. Диагностический комплекс гистоморфологических изменений щитовидной железы при смерти от общего переохлаждения организма : автореф. дис. ... канд. мед. наук. - Ижевск, 2002. - 25 с.
Ямашев И.Г., Шарапова А.И. Клиническая лингвалогия. - Чебоксары : ГОУ ДПО ИУВ, 2010. - С. 113-132.
Chauvet E., Sailler L., Carreiro M., Paoli J.R., Arrue P., Astudillo L., Oksmann F., Delisle M.B., Arlet P. Symptomatic macroglossia and tongue myositis in polymyositis: treatment with corticosteroids and intravenous immunoglobulin // Arthritis Rheum. - 2002. - Oct. - 46 (10) : 2762-4.
Falck B., Hillarp N., Thime S., Torp A. Fluorescence of catecholamines and related compound of condensed with formaldehyde // S.Histochem.Cytochem. - 1962. -V. 10. - Р. 348-354.
Moura C.G., Moura T.G., Duraes A.R., Souza S.P. Exuberant macroglossia in a patient with primary systemic amyloidosis // Clin. Exp.Rheumatol. - May-Jun. - 2005;23(3):428. [Medline].
Актуальность исследования макроглоссии связана с ее полиэтиологичностью и такими патофизиологическими аспектами, как развитие апноэ, неправильное произношение звуков и другими [8; 9; 12].

Полиэтиологичностью макроглоссии объясняется отсутствие в настоящее время четкой ее классификации. Практически все синдромы с макроглоссией, входящие в группу истинных врожденных имеют схожий комплекс внешних признаков и нарушений развития внутренних органов. В первую очередь это изменение размеров черепа, носа, глаз, ушей, губ и другие изменения внешности, также наблюдаются сдвиги в развитии сердца, почек, размеров мозга и нарушении функции эндокринных органов. В то же время мы не обнаружили в доступной нам литературе данных, свидетельствующих об изменении активности эндокринных органов при приобретенной макроглоссии, связанной, например, с сахарным диабетом 2 типа, тиреотоксикозом, онкопроцессами и другими заболеваниями, возникшими в постнатальном периоде.

В связи с этим представляет определенный интерес реакция таких железистых органов крыс, как надпочечники, слюнная и щитовидная железы, на объемное изменение языка в эксперименте.

Цель исследования - изучение влияния модели экспериментальной макроглоссии у лабораторных животных на эндо- и экзокринные железы.

Методика исследования. С целью биологического моделирования макроглоссии был проведен эксперимент на 32 беспородных крысах-самцах массой 120-160 граммов. 16-ти опытным животным однократно с двух сторон от средней линии языка в толщу мышцы вводилось по 0,05 мл полиакриламидного гидрофобного геля. Место введения соответствовало середине длины языка. Остальные животные составили контрольную группу. В течение 4 месяцев животные содержались на стандартном корме вивария при свободном доступе к воде. Животные выводились из эксперимента методом декапитации. При забое изучаемые органы извлекались целиком: одни половины непарных органов (фрагмент трахеи вместе со щитовидной и паращитовидными железами) и левые органы парных (слюнные железы, надпочечники) фиксировались в 10%-ном растворе забуференного формалина с последующей заливкой в парафин по стандартной методике и изготовлением блоков, из которых затем изготавливались срезы толщиной 5 мкм, окрашиваемые гематоксилином и эозином для морфометрической и описательной оценки с помощью программы SigmaScanPro. После проведения морфометрических исследований щитовидной железы рассчитывался фолликуло-эпителиальный индекс (ФЭИ): диаметр фолликула/высота тиреоцита.

Вторые половины непарныхи правые органы парных замораживались, с последующим изготовлением 10-мкм срезов. На замороженных срезах выявлялась активность щелочной фосфатазы (ЩФ) методом Burstone M.S. [4], неспецифической эстеразы (НЭ) методом одновременного азосочетания с 1-нафтилацетатом и стабилизированными солями диазония в модификации Gomori [4]. Оценку активности ферментов осуществляли фотометрированием в проходящем свете на микроскопе «Микмед-2» с использованием фотоэлектронасадки ФМЭЛ-1 с ФЭУ-79 и выходным напряжением усилителя 1200 В, а также интерференционного светофильтра с максимумом светопропускания на длине волны 624 нм (для ЩФ), а активность НЭ определяли без использования последнего. Регистрацию светопропускания осуществляли с помощью цифрового вольтметра Щ 4300, после чего путем отрицательного десятичного логарифмирования уровень светопропускания трансформировали в светопоглощение, выражавшееся в условных единицах оптической плотности (е.о.п.) [1].Содержание катехоламинов в слюнной железе определяли газово-параформальдегидным люминесцентно-гистохимическим методом B. Falcketal [9]. Уровень люминесценции катехоламинов определяли путем цитоспектрофлуориметрии по шкале вольтметра Щ 4300 в единицах люминесценции.

Полученный цифровой массив обрабатывали общепринятыми статистическими методами с использованием программ MicrosoftOfficeExcel 2003, а именно рассчитывали среднюю арифметическую (М), стандартную ошибку средней арифметической (m). Для оценки достоверности различий между полученными значениями в сравниваемых группах использовали t-тест.

Результаты исследования. При микроскопическом исследовании было обнаружено, что микроскопическое строение железы зависело от типа ее секреции (рис. 1).

Рис. 1. Структуры поднижнечелюстной слюнной железы: 1 - ацинус; 2 - выводные протоки; слева - серозный отдел, справа - слизистый отдел; увеличение - 100; окраска - гематоксилин-эозин.

 

Поднижнечелюстные железы крыс, в отличие от человеческих, состояли из двух структурных отделов, четко разделенных соединительнотканной перегородкой, и были представлены разными типами слюнных желез. Больший отдел (примерно ¾), в котором были обнаружены многочисленные и хорошо развитые промежуточные и внутридольковые протоки, выстланные кубическим эпителием, был прокрашен в отличие от эпителия ацинусов эозинофильно и гомогенно, имел строение, типичное для сложной альвеолярно-трубчатой железы белкового (серозного) типа. Меньший по объему отдел, где внутридольковые протоки встречались в меньшем количестве, имел строение слизистой железы.

Взвешивание слюнной железы показало, что у животных опытной группы ее масса была достоверно (р<0,05) снижена (0,194±0,004 г% против 0,221±0,006 г% в контроле).

Объемы ядер эпителиальных клеток различных структур слюнной железы представлены в таблице 1.

Таблица 1 - Объемы ядер (мкм3) в различных структурах слюнной железы (m)

Группа

Серозный

Слизистый

ацинус

проток

ацинус

проток

контроль

45,61±3,19

52,91±2,45

36,48±1,47

46,17±2,98

опыт

34,22±4,53*

38,95±3,25*

26,79±2,15*

27,36±1,71*

 * - различия достоверны (р<0,05).

 

Из представленных данных видно, что при увеличении языка наблюдалось уменьшение ядер эпителиальных клеток всех структур железы в сравнении с контролем (р<0,05).

Также на увеличение языка отреагировала и активность ферментов (табл. 2).

Таблица 2 - Активность ферментов в эпителиальных клетках различных структур слюнной железы (М+m)

ЩФ

Группа

Серозный

Слизистый

ацинус

проток

ацинус

проток

контроль

0,211±0,058

0,342±0,038

0,116±0,013

не определялся

опыт

0,115±0,024

0,257±0,011*

0,124±0,018

не определялся

НЭ

Группа

Серозный

Слизистый

ацинус

проток

ацинус

проток

контроль

0,056±0,011

0,183±0,019

0,044±0,006

0,156±0,010

опыт

0,105±0,010*

0,236±0,004*

0,073±0,005*

0,189±0,015

МАО

Группа

Серозный

Слизистый

ацинус

проток

ацинус

проток

контроль

0,018±0,002

0,028±0,003

0,011±0,002

0,026±0,001

опыт

0,011±0,001*

0,024±0,003

0,014±0,002

0,026±0,004

НАДН

Группа

Серозный

Слизистый

ацинус

проток

ацинус

проток

контроль

0,046±0,007

0,167±0,010

0,059±0,011

0,196±0,021

опыт

0,072±0,005*

0,200±0,016

0,116±0,011*

0,250±0,003*

 * - различия достоверны (р<0,05).

Если активность ферментов ЩФ и МАО в клетках эпителия серозного отдела достоверно снижалась с 0,21±0,06 до 0,11±0,02 е.о.п. и 0,018±0,002 до 0,011±0,001 е.о.п. (р<0,05), то активность ферментов, участвующих в энергообмене НЭ и НАДН, увеличилась достоверно не только в серозном, но и в слизистом отделах.

Анализ показателей интенсивности биоаминов показал, что уровни их люминесценции, также как и коэффициенты их соотношений, существенно не изменились (р>0,05). Однако необходимо заметить, что данные показатели гепарина и гистамина при увеличении языка имели тенденцию к снижению, а катехоламинов и серотонина - к повышению.

Наблюдаемые в железе морфофункциональные изменения, согласно данным литературы [5], можно рассматривать как процесс понижения секреторной функции и нарушение процессов прохождения веществ через клеточные мембраны. На изменение количества и вязкости секрета поднижнечелюстных желез могло оказать влияние и повышение уровня медиаторов симпатического отдела нервной системы, на фоне усиленного разрушения ацетилхолина [3].

При микроскопическом исследовании щитовидной железы было обнаружено, что ткань разбита на дольки, состоящие из различного размера округлых фолликулов, в просветах которых находился коллоид (рис. 2.).

Рис. 2. Диаметр ядер эпителия щитовидной железы: слева - контроль, справа - опыт; увеличение - 40; окраска - гемотоксилин-эозин.

В сравниваемых группах преобладали мелкие и средние фолликулы, выстланные кубическим или цилиндрическим эпителием. В отличие от контроля, у опытных животных чаще встречались крупные фолликулы, которые располагались преимущественно в периферических отделах железы. Причем коллоид в таких фолликулах, как правило, был гомогенным и прокрашивался интенсивно эозином.

Показатели, отражающие морфофункциональное состояние железы: высота эпителия, диаметры коллоида и фолликула, а также ФЭИ, достоверно не изменились. Однако у опытных животных наблюдалось (р>0,05) увеличение высоты эпителия и диаметра фолликула с одновременным снижением диаметра коллоида и ФЭИ (табл. 3).

Таблица 3 - Морфометрические показатели щитовидной железы (мкм)

Группа

Высота

эпителия

Диаметр

коллоида

Диаметр

фолликула

ФЭИ

контроль

11,93±2,99

30,09±3,85

53,95±4,14

2,60±0,51

опыт

17,34±1,44

28,16±6,64

62,83±5,00

1,86±0,26

По данным некоторых авторов [2; 6], данные изменения свидетельствуют о функциональном напряжении щитовидной железы.

На поперечных срезах, проходящих через центральную часть надпочечника у крыс контрольной и опытной групп, выявлена типичная гистологическая картина (рис. 3).

Рис. 3. Тотальный срез надпочечников: слева - контроль, справа - макроглоссия; увеличение - 40; окраска - гематоксилин-эозин.

 

Результаты исследований структур надпочечников представлены в табл. 4.

Таблица 4 - Морфометрические показатели коры надпочечников

Структура

Объем ядер (мкм3)

Ширина зон (мкм)

Зона

 

Группа

Клубочковая

Пучковая

Сетчатая

Клубочковая

Пучковая

Сетчатая

контроль

59,11±3,28

97,37±6,73

84,67±6,84

133,61±4,45

616,68±47,87

337,31±18,09

опыт

36,05±2,72*

56,91±4,29*

53,59±4,04*

185,28±16,19*

621,62±90,74

325,33±38,60

* - различия достоверны (р<0,05).

Как следует из таблицы, у опытных животных объемы ядер всех зон коры уменьшались с одновременным расширением клубочковой зоны (р<0,05).

Таким образом, при экспериментальном увеличении языка во всех изучаемых эндо- и экзокринных органах произошли определенные морфофункциональные изменения. Учитывая результаты ранних исследований о взаимосвязях слюнной и щитовидной желез, размеров языка и функции нижнечелюстных слюнных желез, о патологии надпочечников, щитовидной железы и размеров языка [7; 8; 10], можно предположить, что любое хирургическое вмешательство на языке должно предусматривать возможные последствия в нарушении деятельности эндо- и экзокринных желез, а также органов иммунитета.  

Рецензенты:

  • Уруков Ю.Н., д.м.н., зав. кафедрой ортопедической стоматологии с курсом ортодонтии ФГБОУ ВПО «Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова», г. Чебоксары.
  • Трубин В.В., к.м.н., д.м.н., зав. кафедрой ЧЛХ и стоматологии ФГБОУ ВПО «Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова», г. Чебоксары.

Работа получена 11.11.2011


Библиографическая ссылка

Матвеев Р.С., Чибисов С.М., Ямашев И.Г., Матвеев Р.С., Чибисов С.М., Ямашев И.Г. ИЗМЕНЕНИЕ МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ОРГАНОВ ВНУТРЕННЕЙ И ВНЕШНЕЙ СЕКРЕЦИИ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ОБЪЕМНОМ УВЕЛИЧЕНИИ ЯЗЫКА // Современные проблемы науки и образования. – 2011. – № 5.;
URL: http://science-education.ru/ru/article/view?id=4970 (дата обращения: 19.06.2021).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1.074