Сетевое издание
Современные проблемы науки и образования
ISSN 2070-7428
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 1,039

НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ КАК ОСЛОЖНЕНИЕ КОНСТИТУЦИОНАЛЬНО-ЭКЗОГЕННОГО ОЖИРЕНИЯ У ДЕТЕЙ

Отто Н.Ю. 1 Безрукова Д.А. 1 Джумагазиев А.А. 1 Филипчук А.В. 1
1 ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России
Ожирение представляет собой одну из наиболее актуальных проблем здравоохранения в XXI веке, что обусловлено его повсеместной распространенностью и риском развития инвалидности у лиц молодого возраста, а также сокращением ожидаемой продолжительности жизни из-за частого возникновения осложнений и сопутствующих болезней. Быстрый рост распространенности конституционально-экзогенного ожирения во всем мире, а также его осложнений, затрагивающих различные системы организма и способных перерастать в самостоятельные хронические заболевания даже в детском возрасте, диктуют необходимость дальнейшего изучения этого состояния. Исследование вопросов конституционально-экзогенного ожирения у детей для осуществления первичной и вторичной профилактики является важной задачей, имеющей государственное и общенациональное значение. В работе приводятся данные по исследованию одного из осложнений конституционально-экзогенного ожирения - неалкогольной жировой болезни печени, ее распространенности в зависимости от степени ожирения. Ретроспективное исследование осложнений было выполнено на основе анализа выписок из историй болезни (форма 003-у) 186 госпитализированных пациентов детского возраста (90 мальчиков и 96 девочек), страдающих конституционально-экзогенным ожирением, а также сопоставимой контрольной группы. Неалкогольная жировая болезнь печени была диагностирована у 5,4% детей с конституционально-экзогенным типом ожирения. Она является тяжелым осложнением ожирения, сочетается с компонентами метаболического синдрома и, как правило, становится проявлением прогностически неблагоприятного морбидного ожирения.
конституционально-экзогенное ожирение
дети
осложнение
неалкогольная жировая болезнь печени
1. Корой П.В., Сляднев С.А., Ягода А.В. Взаимосвязь метаболического синдрома с молекулами адгезии при неалкогольной жировой болезни печени // Медицинский вестник Северного Кавказа. 2020. Т. 15. № 1. С. 23-27. DOI: 10.14300/mnnc.2020.15004.
2. Павловская Е.В., Строкова Т.В., Пырьева Е.А., Шилина Н.М. Неалкогольная жировая болезнь печени у детей с ожирением: современные аспекты диагностики и лечения // Вопросы детской диетологии. 2021. Т. 19. № 2. С. 53–61. DOI: 10.20953/1727-5784-2021-2-53-61.
3. Звягин А.А., Фатеева Н.Ю., Мошурова Л.В., Чубаров Т.В., Жданова О.А. От неалкогольной к метаболически-ассоциированной жировой болезни печени: современная терминология и тактика ведения детей // Практика педиатра. 2023. № 2. С. 14-21. URL: https://medi.ru/pp/2023/02/27879/ (дата обращения 12.06.2025).
4. Katsiki N, Perez-Martinez P, Anagnostis P, Mikhailidis DP, Karagiannis A. Is Nonalcoholic Fatty Liver Disease Indeed the Hepatic Manifestation of Metabolic Syndrome? // Current Vascular Pharmacology. 2018. Vol. 16. Is. 3. P. 219-227. DOI: 10.2174/1570161115666170621075619.
5. Reisinger C., Nkeh-Chungag B.N., Fredriksen P.M., Goswami N. The prevalence of pediatric metabolic syndrome-a critical look on the discrepancies between definitions and its clinical importance // International Journal of Obesity (Lond). 2021. Vol. 45. Is. 1. P. 12-24. DOI:10.1038/s41366-020-00713-1.
6. Weihe P., Weihrauch-Blüher S. Metabolic Syndrome in Children and Adolescents: Diagnostic Criteria, Therapeutic Options and Perspectives // Current Obesity Reports. 2019. Vol. 8. Is. 4. P. 472-479. DOI:10.1007/s13679-019-00357-x.
7. Anderson E.L., Howe L.D., Jones H.E., Higgins J.P.T., Lawlor D.A., Fraser A. The Prevalence of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease in Children and Adolescents: A Systematic Review and Meta-Analysis // PLoS One. 2015. Vol. 10. Is. 10. P. e0140908. DOI: 10.1371/journal.pone.0140908.
8. Musso G., Gambino R., Cassader M., Pagano G. Metaanalysis: natural history of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and diagnostic accuracy of noninvasive tests for liver disease severity // Annals of Medicine. 2011. Vol. 43. Is. 8. P. 617-649. DOI: 10.3109/07853890.2010.518623.
9. Дворяковская Г.М., Кутырева Е.Н., Дворяковский И.В., Строкова Т.В., Ивлева С.А., Каганов Б.С. Неалкогольная жировая болезнь печени у детей по данным ультразвуковой диагностики // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2012. № 4. С. 53-61. URL: http://vidar.ru/article.asp?fid=USFD_2012_4_53 (дата обращения 12.06.2025).
10. Schwimmer J.B., Dunn W., Norman G.J., Pardee P.E., Middleton M.S., Kerkar N., Sirlin C.B. SAFETY study: alanine aminotransferase cutoff values are set too high for reliable detection of pediatric chronic liver disease // Gastroenterology. 2010. Vol. 138. Is. 4. P. 1357-1364. DOI: 10.1053/j.gastro.2009.12.052.
11. Бекезин В.В., Короткая Н.Н, Козлова Л.В., Пересецкая О.В., Борсуков А.В. Жировой гепатоз и клинико-метаболические факторы риска у детей подросткового возраста с ожирением // Медицинский вестник Северного Кавказа. 2022. № 3. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/zhirovoy-gepatoz-i-kliniko-metabolicheskie-faktory-riska-u-detey-podrostkovogo-vozrasta-s-ozhireniem (дата обращения 12.06.2025).
12. Ожирение у детей. Клинические рекомендации. Российская ассоциация эндокринологов Общество бариатрических хирургов. 2024. URL: https://diseases.medelement.com/disease/ожирение-у-детей-кр-рф-2024/18124?ysclid=m9hc4kogs4380768085 (дата обращения 12.06.2025).
13. Díaz-Ortega J.L., Yupari-Azabache I.L., Caballero Vidal J.A., Conde-Parada N.E., Rojas Gamboa A.F. Criteria in the Diagnosis of Metabolic Syndrome in Children: A Scoping Review // Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity. 2023. Vol. 16. P. 3489-3500. DOI: 10.2147/DMSO.S430360.
14. Церцвадзе Л.К., Авдеева М.В., Щеглова Л.В., Василенко В.С. Предикторы развития метаболического синдрома у пациентов юношеского и молодого возраста с гипоталамическим ожирением // Профилактическая медицина. 2021. Т. 24. № 3. С. 44 51. DOI: 10.17116/profmed20212403144.

Введение

Ювенильное ожирение ассоциируется с многочисленными осложнениями – гипоталамическим и метаболическими синдромами, нарушениями полового развития – задержкой или опережением сроков вступления в пубертат. Ожирение может привести к серьезному осложнению - неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП), которая отрицательно влияет на общее метаболическое состояние пациента и способствует увеличению жировой массы. НАЖБП представляет собой хроническое заболевание печени, возникающее из-за избыточного накопления триглицеридов в гепатоцитах у людей с избыточной массой тела и ожирением. У детей и подростков это заболевание чаще всего проявляется в форме неалкогольного стеатогепатоза и стеатогепатита [1-3]. В некоторых научных работах НАЖБП предлагают рассматривать как печеночное проявление метаболического синдрома (МС) [4-6].

Распространенность НАЖБП в общемировой педиатрической популяции составляет 7,6%, в популяции детей с ожирением – 34% и чаще выявляется у лиц мужского пола [1; 7]. НАЖБП проходит три стадии: жировой гепатоз, стеатогепатит и цирроз печени. У детей подросткового возраста на фоне ожирения наиболее часто встречается первая стадия НАЖБП – жировой гепатоз (стеатогепатоз). Для этой категории пациентов в клинической практике с целью ранней диагностики стеатогепатоза целесообразно использовать современные ультразвуковые технологии. Ультразвуковое исследование (УЗИ) обеспечивает высокую точность в диагностике НАЖБП. Когда содержание жира в печени превышает 30%, специфичность УЗИ достигает 100%, а чувствительность - до 89%. Для определения стеатоза печени используются характерные ультразвуковые признаки, такие как увеличение эхогенности паренхимы из-за мелкоочаговой диффузной неоднородности и ослабление эхосигнала в дистальных участках органа. Степень выраженности патологического процесса оценивается по уровню эхогенности паренхимы и интенсивности ослабления ультразвука, которая зависит от количества жира в гепатоцитах [8; 9]. Рекомендуется проводить УЗИ-скрининг детям с ожирением в возрасте 9–11 лет, а также тем, кто имеет дополнительные факторы риска, такие как наличие дислипидемии, инсулинорезистентности, НАЖБП или криптогенного цирроза в семейном анамнезе. Анализ трансаминаз, особенно аланинаминотрансферазы (АЛТ), у пациентов со стеатозом помогает выявить повреждение печени, такое как стеатогепатит и цирроз. Североамериканское общество детской гастроэнтерологии, гепатологии и питания (NASPGHAN) определяет нормальные уровни АЛТ как менее 26 ЕД/л для мальчиков и менее 22 ЕД/л для девочек, что соответствует верхнему пределу нормы для здоровых детей без ожирения и заболеваний печени [10].

Недавние исследования показывают, что у подростков с конституционально-экзогенным ожирением факторами риска развития НАЖБП на ранних этапах являются гипертриглицеридемия и дислипидемия (снижение уровня холестерина липопротеинов высокой плотности). На более поздних стадиях к ним добавляются абдоминальное ожирение, инсулинорезистентность и провоспалительный статус. К основным высокочувствительным факторам риска стеатогепатоза у подростков относятся абдоминальное ожирение, инсулинорезистентность и окислительный стресс. К высокоспецифичным факторам можно отнести атерогенную дислипидемию, гипертриглицеридемию, инсулинорезистентность, а также провоспалительные и протромботические состояния, включая микроальбуминурию [11].

Цель исследования

Оценить распространенность в зависимости от степени ожирения и клинические проявления неалкогольной жировой болезни печени в структуре конституционально-экзогенного ожирения у детей.

Материал и методы исследования

Был проведен ретроспективный анализ медицинских карт стационарных пациентов (форма 003-у) 186 детей (90 мальчиков и 96 девочек) с конституционально-экзогенным ожирением (КЭО), а также 186 детей из контрольной группы, отобранных случайным образом. Все дети проходили обследование в Областной детской клинической больнице города Астрахани в период с 1994 по 2020 год. Медиана (Me) возраста детей группы КЭО соответствует 13годам [Q1:10; Q3:16], группы контроля – 14 годам [Q1:11; Q3:15]. Me коэффициента стандартного отклонения индекса массы тела (Me SDS ИМТ) всех детей с КЭО составила +2,5 [Q1:+2,0; Q3:+3,0], контрольной группы = –0,5 [Q1:−1,25; Q3: 0].

В группу КЭО вошли 37 детей с избыточной массой тела (ИзМт) – SDS ИМТ +1,1-+1,9; 57 детей с ожирением I степени (Ож1) – SDS ИМТ +2,0-+2,5; 49 детей – II ст. (Ож2) – SDS ИМТ +2,6-+3,0; 31 ребенок с ожирением III степени (Ож3) – SDS ИМТ +3,1-+3,9; 12 детей – IV степени (Ож4) – SDS ИМТ ≥ +4,0.

Диагностика НАЖБП строилась на основании специфической УЗИ-картины и повышения АЛТ (для стеатогепатита) выше верхней границы нормы для данной лаборатории (норма АЛТ и АСТ до 0,42 мккат/л). Наиболее частая описанная УЗИ-симптоматика: печень неоднородной структуры, эхогенность повышена, сосудистый рисунок обеднен. В контрольной группе не выявлены дети с указанными УЗИ-признаками.

Для статистической обработки полученных данных использовался пакет программ Statistica 10. Различия считались статистически значимыми при уровне p < 0,05.

Результаты исследования и их обсуждение

Согласно результатам исследования, НАЖБ как осложнение занимает четвертое место после гипоталамического, метаболического синдромов и задержки полового развития.

Диагноз НАЖБ установлен у 5,4% детей (n=10) из группы КЭО (контроль – 0). Наибольшее число детей с НАЖБП (n=8, 80%) – это пациенты с Ож 3-4 степени (SDS ИМТ ≥ +3,6) (табл. 1, рис.). У каждого второго ребенка с НАЖБП (n=5, 50,0%) диагностирован стеатогепатит.

Таблица 1

Доля детей с НАЖБ в зависимости от степени ожирения

Степень ожирения SDS ИМТ согласно нормативам ВОЗ*

Всего детей в группе КЭО, n

НАЖБ, n

%%

SDS ИМТ при НАЖБ

ИзМТ

+1 – +1,9

37

1

2,7

1,6

Ож1

+2,0 – +2,5

57

0

0

-

Ож2

+2,6 – +3,0

49

1

2,1

3,0

Ож3

+3,1 – +3,9

31

3

9,7

3,6

Ож4

≥+4,0

12

5

41,7

≥4,0

Примечания. Таблица составлена на основании результатов собственного исследования авторов.

*Нормативные значения веса в виде таблиц и кривых для детей [Электронный ресурс]. URL: http://who.int/childgrowth/standards/ru; http://who.int/growthref/who2007_bmi. (дата обращения: 10.07.2025).

Доля детей с НАЖБ в зависимости от степени ожирения

(составлено на основании результатов собственного исследования)

Установлено, что при Ож4 значительно чаще возникает НАЖБП по сравнению с ИзМТ (χ2=9,43; p=0,0021, статистически значимо), Ож1 (χ2=19,78, p=0,0000086, статистически значимо), Ож2 (χ2=12,89; p=0,0003, статистически значимо), и более того - по сравнению с Ож3 (χ2=3,92, p=0,0477, статистически значимо) (табл. 2).

Таблица 2

Частота регистрации НАЖБП при Ож4 в сравнении с ИзМТ и Ож1-3

Ож4

Степень ожирения

Хи-квадрат (χ2)

p

ИзМТ

9,43

0,0021

Ож1

19,78

0,0000086

Ож2

12,89

0,0003

Ож3

3,92

0,0477

Примечания. Таблица составлена на основании результатов собственного исследования авторов.

Проведенное исследование позволяет составить клинический портрет ребенка с НАЖБ, который включает анамнез: ожирение с дебютом в возрасте 5–6,5 лет, частые респираторные заболевания верхних дыхательных путей, отягощенный семейный анамнез по КЭО, нередко неполная семья. Пациент с НАЖБ – это подросток с жалобами на одышку, высокое артериальное давление, с выраженным ожирением, избытком массы тела 50% и более (у 9 из 10 детей ИМТ составил ≥ +3,0 SDS), в последние 2 года отмечающий появление или усиление головных болей и быстрый прогресс массы тела. НАЖБП чаще регистрируется у мальчиков – 6,7% (девочки – 4,2%). Средний возраст заболевания 11,7± 2,67 года. При осмотре выявляются ярко розовые, багровые и фиолетовые стрии в области кожи бедер, живота, ягодиц, внутренней поверхности плеч, гиперпигментация естественных складок кожи (шея, подмышечные впадины – признак инсулинорезистентности) и другие проявления нарушения эстетики кожи (мраморный рисунок, цианоз участков кожи бедер ягодиц, фолликулярный кератоз чаще области наружной поверхности плеч, общий гипергидроз), в зеве – гипертрофированные рыхлые миндалины. По задней поверхности шеи визуализируется климактерический горбик. У мальчиков может быть гинекомастия, высокий рост, опережающий паспортный более чем на 2 года. АД находится в диапазоне 150/96–180/120 мм рт. ст., ЧСС 30-35 ударов в минуту. Отмечается значительное увеличение подкожно-жировой клетчатки передней брюшной стенки. Возможен центральный субфебрилитет 37,2 °С. Кровь на трансаминазы: повышен уровень АЛТ – средний показатель – 0,48 ±0,44 мккат/л (норма до 0,42), АСТ – в пределах нормы - 0,309±0,17 ммкат/л (норма до 0,42). На УЗИ признаки жирового гепатоза: печень не увеличена (реже – увеличена), неоднородной структуры, эхогенность повышена, сосудистый рисунок обеднен (реже – усилен). Более половины случаев НАЖБП сочетается с МС. При Ож3-4 до трех и более возрастает число измененных лабораторных показателей у одного ребенка, характерных для МС, к ним относят: нарушенный уровень глюкозы натощак, плоскую сахарную кривую, пониженное содержание липидов высокой плотности, повышенное количество триглицеридов и уровень мочевой кислоты. За критерии МС у детей были взяты: абдоминальное ожирение, триглицериды (>1,3 ммоль/л для возраста до 10 лет и ≥1,7 ммоль/л – старше 10 лет), ЛПВП (≤0,9 ммоль/л – мальчики и ≤1,03 ммоль/л – девочки), артериальное давление и уровень глюкозы в крови [12-14].

Анамнестические, клинические и лабораторно-инструментальные проявления НАЖБ у детей с КЭО, полученные в ходе исследования, представлены в таблице 3.

Таблица 3

Анамнестические, клинические и лабораторно-инструментальные проявления НАЖБ у детей с КЭО

Наименование

Число детей,

n

%%

Всего с НАЖБП

10

100,0

Ожирение у родителей

7

70,0

Ожирение у отца

5

50,0

Неполная семья (воспитывает одна мать)

6

60,0

Возраст появления ожирения у ребенка (лет)

IQR*-1,5 [Q1-5; Q3-6,5]

Жалобы на головные боли

6

60,0

Жалобы на высокое артериальное давление 150/96-180/120

5

50,0

В анамнезе острые респираторные заболевания (отит, тонзиллит, бронхит) или на момент осмотра гипертрофия небных миндалин и аденоиды

8

80,0

Избыток массы тела в процентах

IQR–48,0 [Q1-50;0; Q3-98,0]

Яркие стрии розового, багрового и фиолетового цвета с хорошо выраженной географией сосудистого рисунка кожи живота, бедер, ягодиц (мраморность), фолликулярный кератоз

6

60,0

Гипергидроз

6

60,0

Отсутствие менструации (девочка-подросток). Признаки задержки полового развития, снижен тестостерон в крови, размеры тестикул несколько меньше возрастной нормы

4

40,0

Гиперпигментация кожи

3

30,0

Климактерический горбик

3

30,0

Очень высокий рост >+2SDS

3

30,0

Пальпаторно печень увеличена: выступает на 1-2 см из-под края правой реберной дуги

3

30,0

Гинекомастия (мальчики)

2

33,3

УЗИ-признаки жирового гепатоза: печень не увеличена (реже - увеличена), неоднородной структуры, эхогенность повышена, сосудистый рисунок обеднен (реже – усилен)

10

100,0

УЗИ-признаки реактивных изменений поджелудочной железы (диффузно-неоднородная, повышенной эхогенности)

7

70,0

Повышен АЛТ: медиана – 0,46 [0,05; 1,64], среднее – 0,48 ±0,44 мккат/л (норма до 0,42)

5

50,0

Повышены триглицериды > 1,7 ммоль/л**

3

30,0

Повышена мочевая кислота в крови > 479,0 мкмоль/л**

3

30,0

Дети с другими лабораторными изменениями (повышение бета-липопротеидов крови, снижение липидов высокой плотности в крови, микроальбуминурия, оксалатурия, повышение в моче мочевой кислоты)

5

50,0

Нарушение углеводного обмена (плоская сахарная кривая, нарушенная гликемия натощак)

3

30,0

Конкремент в желчном пузыре

1

10,0

МРТ: микроаденома гипофиза

1

10,0

Грубая варусная деформация нижних конечностей

1

10,0

Психологический статус нарушен (невротизация, синдром дисморфофобии)

4

40,0

Примечания. Таблица составлена на основании результатов собственного исследования авторов.

* IQR - интерквартильный размах.

** Верхняя граница нормы для лаборатории, в которой проводилось исследование.

Примечательно, что у 6 из 10 пациентов с НАЖБ матери имели профессию, относящуюся к сфере здравоохранения (врач-эксперт из страховой компании, заведующая отделом регионального Минздрава, директор реабилитационного центра, заместитель главного врача, медсестра). Причина того, что у детей медработников регистрируется сочетание КЭО и НАЖБ, вероятно, кроется в практической занятости родителей и, как следствие, снижении контроля за потребляемой пищей и физической активностью своих детей.

Заключение

НАЖБП выявлена у 5,4% детей с конституционально-экзогенным ожирением и является тяжелым осложнением ожирения, сочетается с компонентами метаболического синдрома и, как правило, является проявлением прогностически неблагоприятного морбидного ожирения. НАЖБП присутствует, когда ожирение представлено в полном «расцвете» всех тяжелых клинических проявлений, поэтому основные профилактические мероприятия должны быть направлены на раннюю профилактику и лечение, что позволит предотвратить повреждение гепатоцитов с исходом в фиброз и цирроз печени, а также снизить кардиометаболические риски, обусловленные дислипидемией, нарушением углеводного статуса в сочетании с высоким артериальным давлением.


Библиографическая ссылка

Отто Н.Ю., Безрукова Д.А., Джумагазиев А.А., Филипчук А.В. НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ КАК ОСЛОЖНЕНИЕ КОНСТИТУЦИОНАЛЬНО-ЭКЗОГЕННОГО ОЖИРЕНИЯ У ДЕТЕЙ // Современные проблемы науки и образования. 2025. № 4. ;
URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=34153 (дата обращения: 29.07.2025).