Сетевое издание
Современные проблемы науки и образования
ISSN 2070-7428
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 1,006

СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ЭТИОЛОГИИ И ПАТОГЕНЕЗА РОЗАЦЕА, НОВЫЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МИШЕНИ И ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ

Тагаева С.Р. 1, 2 Такоева Е.А. 2 Джиоев И.Г. 3
1 Общество с ограниченной ответственностью «Реал-клиник»
2 ФГБОУ ВО «Северо-Осетинская государственная медицинская академия» Минздрава России
3 ФГБОУ ВО «Северо-Осетинская государственная медицинская академия» Минздрава России
Розацеа – хроническое воспалительное заболевание кожи, характеризуется множеством фенотипических проявлений, сложным патогенезом и невыясненной этиологией. В этом обзоре будут рассмотрены современные концепции патогенеза розацеа, которые включают дисфункцию кожного барьера и проницаемости, врожденную и адаптивную иммунные системы, а также сосудистую и нервную системы. Цель исследования – изучить современные аспекты этиологии и патогенеза розацеа, исследования по поиску новых терапевтических мишеней данной патологии и возможные мишени для таргетной терапии. Проведен анализ современной отечественной и зарубежной литературы в системах e-library и PubMed по ключевым словам: «воспаление», «розацеа», «иммунитет», «кателицидин», «фармакотерапия», «этиопатогенез», «toll-подобные рецепторы». Глубина поиска – 10 лет, общее количество проанализированных источников составило 150, в список литературы было включено 44 наиболее значимые и актуальные работы. В обзоре описаны кателицидиновый путь, каналы транзиторных потенциальных рецепторов, тучные клетки и путь инфламмасомы белка NOD-подобного рецептора 3 в патогенезе розацеа и их использование в качестве потенциальных терапевтических мишеней новых фармакологических схем лечения розацеа. Заболевание розацеа сопряжено со значительным бременем для здоровья и экономики, что требует более глубокого изучения его патогенеза и, как следствие, разработки новых методов лечения и профилактики.
воспаление
розацеа
иммунитет
кателицидин
фармакотерапия
этиопатогенез
toll-подобные рецепторы
1. Аюпова К.Р., Юсупова Л.А. Современное состояние проблемы розацеа // Лечащий врач. 2022. № 5-6. С. 30-33. DOI: 10.51793/OS.2022.25.6.005.
2. Кивва А.А., Джангишиев Х.К., Старостин С.И., Алексеев А.Э., Кивва Е.А. Современные представления о причине розацеа // Обществознание социальная психология. 2023. № 12. С. 82-87.
3. Alexis A.F., Callender V.D., Baldwin H.E., Desai S.R., Rendon M.I., Taylor S.C. Global epidemiology and clinical spectrum of rosacea, highlighting skin of color: Review and clinical practice experience // Journal of the American Academy of Dermatology. 2019. Vol. 80. Is. 6. P. 1722-1729. DOI: 10.1016/j.jaad.2018.08.049.
4. Suarez M.V., Francesconi F., Gonçalves H., Forno T. Dal, Ribeiro B.M., Mulinari-Brenner F. Epidemiological profile of rosacea in dermatology outpatient clinics in Brazil: an observational report from the Brazilian study group on rosacea // Eur. J. Dermatol. 2023. Vol. 33. №1. P. 6-11. DOI: 10.1684/ejd.2023.4405.
5. Hilbring C., Augustin M., Kirsten N., Mohr N. Epidemiology of rosacea in a population-based study of 161,269 German employees // International Journal of Dermatology. 2022. Is. 61. P. 570–576. DOI: 10.1111/ijd.15989.
6. Дрождина М.Б., Бобро В.А. Механизмы патогенеза розацеа. Фенотипический подход к терапевтической тактике // Вестник дерматологии и венерологии. 2022. Т. 98. № 5. С. 90-97. DOI: 10.25208/vdv1310.
7. Ayer J, Griffiths CEM. CHAPTER 1. Photoaging in Caucasians. In: Griffiths C, Watson R (Eds.). Cutaneous photoaging. Cambridge CB4 WF, United Kingdom: Royal Society of Chemistry. 2019. P. 1-30.
8. Alia E., Feng H. Rosacea pathogenesis, common triggers, and dietary role: The cause, the trigger, and the positive effects of different foods // Clinical Dermatology. 2022. Vol.40. Is 2. P. 122-127. DOI: 10.1016/j.clindermatol.2021.10.004.
9. Chang H.C., Huang Y.C., Lien Y.J., Chang Y.S. Association of rosacea with depression and anxiety: A systematic review and meta-analysis // Journal of Affective Disorders. 2022. №299. P. 239-245. DOI: 10.1016/j.jad.2021.12.008.
10. Liu L., Xue Y., Chen Y., Pu Y., Zhang Y., Zhang L., Shao X., Chen J., Chen J. Alcohol consumption and the risk of rosacea: A systematic review and meta-analysis // Journal of Cosmetic Dermatology. 2022. Vol. 21. Is. 7. P. 2954-2961. DOI: 10.1111/jocd.14483.
11. Якубов А.А. Клиническое течение розацеа в ассоциации с Demodex folliculorum // Клиническая дерматология и венерология. 2022. Т. 21. №2. Р. 256 260. DOI: 10.17116/klinderma202221021256.
12. Ozdemir Cetinkaya P., Özkesici Kurt B., Altunay I.K., Aksu Cerman A. Which factors influence Demodex mite density in standardized superficial skin biopsy in patients with rosacea? A prospective cross-sectional analysis // Archives in Dermatological Research. 2024. Vol. 316. Is. 6. P. 231. DOI: 10.1007/s00403-024-03049-2.
13. King S., Campbell J., Rowe R., Daly M.L., Moncrieff G., Maybury C. A systematic review to evaluate the efficacy of azelaic acid in the management of acne, rosacea, melasma and skin aging // Journal of Cosmetical Dermatology. 2023. Vol.22. №10. P. 2650-2662.
DOI: 10.1111/jocd.15923.
14. Wang J., Sun Y., Chen L., Wang Y., Shi D., Wu Y., Gao X. Supramolecular salicylic acid ameliorates rosacea-like eruptions by suppressing NLRP3-mediated inflammasome activation in mice // International Immunopharmacology. 2023. Is. 118. P. 110057.
DOI: 10.1016/j.intimp.2023.110057.
15. Werschler W.P., Sugarman J., Bhatia N., Baldwin H., Green L.J., Nov O., Ram V., Levy-Hacham O., Stein Gold L. Long-term Efficacy and Safety of Microencapsulated Benzoyl Peroxide Cream, 5%, in Rosacea: Results from an Extension of Two Phase III, Vehicle-controlled Trials // J. Clin. Aesthet Dermatol. 2023. Vol.16. Is. 8. P. 27-33.
URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37636251.
16. Li A., Fang R., Mao X. Sun Q. Photodynamic therapy in the treatment of rosacea: A systematic review // Photodiagnosis Photodynamic Therapy. 2022. Is 38. P. 102875. DOI: 10.1016/j.pdpdt.2022.102875.
17. Wu S., Su Y., Wang L., Sun B., Jiang X. The effects of photobiomodulation therapy on inflammatory mediators, immune infiltration, and angiogenesis in a mouse model of rosacea // Annals of Translation Medicine. 2022. Vol.10. Is.15. P. 831. DOI: 10.21037/atm-22-3204.
18. Fisher G.W., Travers J.B., Rohan C.A. Rosacea pathogenesis and therapeutics: current treatments and a look at future targets // Frontiers in Medicine (Lausanne). 2023. Vol. 10. Is. 5. P. 1292722. DOI: 10.3389/fmed.2023.1292722.
19. Chen C., Wang P., Zhang L., Liu X., Zhang H., Cao Y., Wang X., Zeng Q. Exploring the Pathogenesis and Mechanism-Targeted Treatments of Rosacea: Previous Understanding and Updates // Biomedicines. 2023. Vol.11. Is.8. P. 2153. DOI: 10.3390/biomedicines11082153.
20. Moher D., Liberati A., Tetzlaff J., Altman DG., PRISMA Group. Preferred reporting items for systematic reviews and meta-analyses: the PRISMA statement // International Journal of Surgery. 2010. Vol. 8. Is. 5. P. 336-341. DOI: 10.1016/j.ijsu.2010.02.007.
21. Geng R.Q., Bourkas A.N., Mufti A., Sibbald R.G. Rosacea: Pathogenesis and Therapeutic Correlates // Journal of Cutaneous Medical Surgery. 2024. Vol. 28. Is. 2. P. 178-189.
DOI: 10.1177/12034754241229365.
22. Gallo R.L., Granstein R.D., Kang S., Mannis M., Steinhoff M., Tan J. Standard classification and pathophysiology of rosacea: the 2017 update by the National Rosacea Society expert committee // Journal of American Academy of Dermatology. 2018. Is. 78. P.148–155.
DOI: 10.1016/j.jaad.2017.08.037.
23. Yuan C., Ma Y., Wang Y., Wang X., Qian C., Hocquet D., Zheng S., Mac-Mary S., Humbert P. Rosacea is associated with conjoined interactions between physical barrier of the skin and microorganisms: A pilot study // Journal of Clinical Laboratory Analyzes. 2020. Vol. 34. Is.9. P. e23363. DOI: 10.1002/jcla.23363.
24. Wang Y., Wang B., Huang Y., Li Y., Yan S., Xie H. Multi-transcriptomic analysis and experimental validation implicate a central role of STAT3 in skin barrier dysfunction induced aggravation of Rosacea // Journal of Inflammation Research. 2022. Is. 15. P. 2141–2156.
DOI: 10.2147/JIR.S356551.
25. Kang Y., Zhang C., He Y., Zhang Z., Liu H., Wei Z., Yang J. Thalidomide Attenuates Skin Lesions and Inflammation in Rosacea-Like Mice Induced by Long-Term Exposure of LL-37 // Drug Design, Development and Therapy. 2022. Is. 16. P. 4127-4138.
DOI: 10.2147/DDDT.S393122.
26. Porebski G., Kwiecien K., Pawica M., Kwitniewski M. Mas-related G protein-coupled receptor-X2 (MRGPRX2) in drug hypersensitivity reactions // Frontiers of Immunology. 2018. Is. 9. P. 3027. DOI: 10.3389/fimmu.2018.03027.
27. Croitoru D.O., Piguet V. Cathelicidin LL-37 ignites primed NLRP3 Inflammasomes in Rosacea // Journal of Investigative Dermatology. 2021. Is. 141. P. 2780–2782.
DOI: 10.1016/j.jid.2021.04.024.
28. Снарская Е., Русина Т. Современные представления о патогенезе и классификации розацеа // Врач. 2019. Т. 30. № 3. С. 17-20. DOI 10.29296/25877305-2019-03-03.
29. Ikutama R., Peng G., Tsukamoto S., Umehara Y., Trujillo-Paez J.V., Yue H. Cathelicidin LL-37 activates human keratinocyte autophagy through the P2X₇, mechanistic target of rapamycin, and MAPK pathways // Journal of Investigative Dermatology. 2023. Is. 143. P. 751–761.
DOI: 10.1016/j.jid.2022.10.020.
30. Zhou L., Chen L., Li T., Wang L., Lin S., Zhao Y., Wu S., Jin T. Cell-free adipose tissue extracts as a novel treatment for rosacea by downregulating TRPV1 // Scientific Reports. 2024. Vol. 14. Is.1. P. 21759. DOI: 10.1038/s41598-024-72593-8.
31. Frommeyer T.C., Gilbert M.M., Brittain G.V., Wu T., Nguyen T.Q., Rohan C.A. UVB-induced microvesicle particle release and its effects on the cutaneous microenvironment // Frontiers in Immunology. 2022. Is. 13. P. 880850. DOI: 10.3389/fimmu.2022.880850.
32. Swanson K.V., Deng M., Ting J.P. The NLRP3 inflammasome: molecular activation and regulation to therapeutics // Nature Reviews Immunology. 2019. Is. 19. P. 477–489.
DOI: 10.1038/s41577-019-0165-0.
33. Zhang X., Xu A., Lv J., Zhang Q., Ran Y., Wei C., Wu J. Development of small molecule inhibitors targeting NLRP3 inflammasome pathway for inflammatory diseases // European Journal of Medical Chemistry. 2020. Is. 185. P. 111822. DOI: 10.1016/j.ejmech.2019.111822.
34. Kelley N., Jeltema D., Duan Y., He Y. The NLRP3 Inflammasome: an overview of mechanisms of activation and regulation // International Journal of Molecular Science. 2019. Is. 20. P. 3328. DOI: 10.3390/ijms20133328.
35. Машукова Т. И., Висягина М.А. Новый взгляд на патогенез розацеа // Научный аспект. 2024. Т. 37. № 4. С. 4907-4911. URL: https://na-journal.ru/4-2024-medicina/10894-novyi-vzglyad-na-patogenez-rozacea.
36. Sun R., Fan H., Liu J., Gao G., Liu C., Zhang D., Ma W. The treatment of Tofacitinib for rosacea through the inhibition of the JAK/STAT signaling pathway // Archives of Dermatological Research. 2024. Vol. 316. Is. 8. P. 566. DOI: 10.1007/s00403-024-03314-4.
37. Peng Q., Sha K., Liu Y., Chen M., Xu S., Xie H. mTORC1-mediated angiogenesis is required for the development of Rosacea // Frontiers of Cell and Developmental Biology. 2021. Is. 9. P.9. DOI: 10.3389/fcell.2021.751785.
38. Перламутров Ю.Н., Ольховская К.Б., Айвазова Т.В. Современный взгляд на этиопатогенез розацеа, роль диеты и микробиома кишечника в течении заболевания // Дерматовенерология. 2022. Т.8. №2. С. 99-110. DOI 10.34883/PI.2022.8.2.001.
39. Zhang R., Zhu Y., Dong X., Liu B., Zhang N., Wang X., Liu L., Xu C., Huang S., Chen L. Celastrol Attenuates Cadmium-Induced Neuronal Apoptosis via Inhibiting Ca2+ -CaMKII-Dependent Akt/mTOR Pathway // Journal of Cell Physiology. 2017. Vol. 232. Is. 8. P. 2145-2157. DOI: 10.1002/jcp.25703.
40. Wang J., Sun Y., Chen L., Wang Y., Shi D., Wu Y. Supramolecular salicylic acid ameliorates rosacea-like eruptions by suppressing NLRP3-mediated inflammasome activation in mice // International Immunopharmacology. 2023. Is. 118. P. 110057.
DOI: 10.1016/j.intimp.2023.110057.
41. Wang B., Yuan X., Huang X., Tang Y., Zhao Z., Yang B. Efficacy and safety of hydroxychloroquine for treatment of patients with rosacea: a multicenter, randomized, double-blind, double-dummy, pilot study // Journal of American Academy of Dermatology. 2021. Is. 84. P. 543–545. DOI: 10.1016/j.jaad.2020.05.050.
42. Gour N., Dong X. The MRGPR family of receptors in immunity. Immunity. 2024. Vol. 57. Is. 1. P. 28-39. DOI: 10.1016/j.immuni.2023.12.012.
43. Мустафина Г.Р., Хисматуллина З.Р. Роль TRPV ионного канала при розацеа // Южно-Уральский медицинский журнал. 2024. № 2. С. 44-53.
URL: http://sumj.ru/media/issues/2024/07/02/yuumzh-vyipusk-2-2024g.pdf.
44. Tu K.Y., Jung C.J., Shih Y.H., Chang A.S. Therapeutic strategies focusing on immune dysregulation and neuroinflammation in rosacea // Frontiers of Immunology. 2024. Is. 15. P.1403798. DOI: 10.3389/fimmu.2024.1403798.

Введение. Розацеа (от лат. acne rosacea – «розовые угри») является одним из наиболее распространенных дерматозов с преимущественным поражением кожи лица, отличается волнообразным течением с чередованием периодов обострений и ремиссий [1, 2]. Распространенность розацеа составляет в среднем около 5,5% взрослого населения, причем в разных популяциях распространенность варьирует от 1 до 22%. На данный показатель, вероятно, влияют различия в дизайне исследования, методологии, численности населения, географическом положении, а также культурные и социальные различия. Розацеа чаще встречается у светлокожих людей в возрасте 35–50 лет, однако может возникнуть в любом возрасте. У лиц с более темными фототипами кожи розацеа не диагностируется, поскольку эритему и телеангиэктазии труднее распознать [3, 4, 5].

К факторам риска развития розацеа относятся анамнестические указания на заболеваемость у кровных родственников, первый и второй тип фоточувствительности кожи по Фитцпатрику, для которых характерно наличие признаков фотоповреждения кожи [6, 7].

Триггеры розацеа – ультрафиолетовое облучение, стресс, тепло, острая пища, которые непосредственно влияют на активность toll-рецепторов и активируют нейро- и антимикробные пептиды [8, 9, 10].

Противоречивы данные об участии Demodex folliculorum (мелкий тромбидиформный клещ, обитающий в коже человека) в патогенезе розацеа, которого в 70% случаев обнаруживают при микроскопическом исследовании соскоба с кожи лица [11, 12].

Многочисленные способы лечения розацеа определяются многообразием этиологических и патогенетических факторов заболевания, его стадией и клинической формой. В настоящее время существует обширный арсенал лекарственных средств для лечения розацеа. Для местной терапии розацеа применяют азелаиновую кислоту, метронидазол и сульфацетамид/серу [13, 14, 15]. Также используют системные препараты, криодеструкцию, электрокоагуляцию, дермабразию, лазеры и фототерапию [16, 17]. Базисными системными препаратами в лечении заболевания на основе доказательной медицины являются пероральные антибиотики (чаще тетрациклины) и ретиноиды, используемые по отдельности, но чаще в комбинации [18].

Существующие в настоящее время методы лечения розацеа не всегда дают положительный результат, а именно стойкую ремиссию. Нередко отмечаются торпидность патологического процесса, побочные эффекты (рецидивы, послеоперационные рубцовые изменения, вторичная инфекция) [19]. Поэтому патогенетически обоснованный подход в использовании уже существующих и поиск новых эффективных методов и средств лечения розацеа чрезвычайно актуальны.

Цель исследования – изучить современные аспекты этиологии и патогенеза розацеа, проанализировать исследования по поиску новых терапевтических мишеней данной патологии и современные подходы к таргетной терапии.

Материалы и методы исследования. Для подготовки обзорной статьи был проведен систематический анализ литературы, касающейся розацеа, ее этиопатогенеза, механизмов воспаления и иммунных реакций. В качестве основных баз данных использовались e-library и PubMed. Поиск литературы охватывал временной промежуток с 2015 по 2024 годы, что соответствует современным требованиям к актуальности источников.
В ходе поиска были использованы следующие ключевые слова: «воспаление», «розацеа», «иммунитет», «кателицидин», «фармакотерапия», «этиопатогенез», «toll-рецепторы». Общее количество проанализированных источников составило 150. Из них в список литературы было включено 44 наиболее значимые и актуальные работы, что соответствует принципам подготовки современных обзоров, изложенным в протоколе Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) [20].

Результаты исследования и их обсуждение. Розацеа – мультифакторное заболевание. Согласно современным исследованиям, в патогенезе розацеа ведущая роль принадлежит нейроваскулярным изменениям и развитию воспаления, формирующегося на фоне активизации врожденного иммунитета: антимикробного пептида кателицидина и его активатора калликреина 5, toll-рецепторов 2-го типа, тучных клеток, сосудистой и нервно-психической систем. Отличительной чертой патогенеза розацеа является ее связь с нарушением кожного барьера и проницаемости, включая изменения гидратации кожи, рН, микробиома и различных компонентов молекулярной структуры кожи.

К основным фенотипическим типам розацеа относятся эритематотелангиэктатическая, папуло-пустулезная, глазная и угревая. Сосудистые проявления, наблюдаемые при эритематотелангиэктатическом фенотипе, возникают из-за нарушения нейроваскулярной регуляции, повышения уровня пептида кателицидина и сериновых протеаз. Папулы, наблюдаемые при папуло-пустулезной и актинической форме розацеа, характеризуются повышенным количеством плазматических клеток, тучных клеток, макрофагов, Th1 (хелперы или CD4+Т-клетки, регулируют работу цитотоксических Т-клеток, B-лимфоцитов, макрофагов, натуральных киллеров, которые распознают антигены и запускают или останавливают механизмы приобретенного клеточного иммунного ответа) и Th17 (хелперы, продуцируют цитокины IL-17A и F и участвуют в борьбе с внеклеточными паразитами). Пустулы, наблюдаемые при папуло-пустулезном фенотипе розацеа, сопровождаются повышенной продукцией хемокинов, рекрутирующих нейтрофилы [21]. В целом, литературные данные указывают на значительное повышение плотности тучных клеток как общий фактор всех основных проявлений розацеа через врожденные иммунные реакции, нейрогенетическое воспаление, ангиогенез и фиброз [22].

Дисфункция кожного барьера

Доказано, что поврежденный кожный барьер способствует колонизации кожи бактериями, а сочетание поврежденной и колонизированной бактериями кожи с антимикробными пептидами может вызывать и активировать розацеа [23]. Такие количественные показатели поврежденного кожного барьера, как трансэпидермальная потеря воды, снижение гидратации и повышение рН кожи, указывают на роль барьерной дисфункции в патогенезе розацеа. Ряд исследований свидетельствуют о наличии серьезных барьерных изменений в коже лица при папуло-пустулезной форме розацеа, что позволило предположить высокую эффективность методов лечения, восстанавливающих кожный барьер, и они должны быть включены в комплекс лечения розацеа. Недавно было доказано, что экспрессия сигнального белка и активатора транскрипции из семейства белков STAT (внутриклеточные белки – преобразователи сигналов и активаторов транскрипции, опосредуют развитие и функционирование иммунной системы, поддержание иммунной толерантности и надзор за опухолями, пролиферацию, апоптоз и дифференцировки), который у человека кодируется геном STAT3 (белок-посредник, обеспечивающий ответ клетки на сигналы, поступающие через рецепторы интерлейкинов и факторов роста), в кератиноцитах эпидермиса была значительно повышена у пациентов с розацеа [24].

Кателицидин

Кателицидин (LL-37) – антимикробный пептид, участвующий в развитии эритематозного и папуло-пустулезного фенотипов розацеа. Индуцируется toll-рецепторами (клеточные рецепторы, которые распознают консервативные структуры микроорганизмов и активируют клеточный иммунный ответ), которые являются датчиками молекулярных паттернов (устойчивая комбинация результатов исследований или симптомов), ассоциированных с патогеном (PAMPs) и с повреждением (DAMPs). Молекулы PAMPs позволяют врожденной иммунной системе распознавать патогены и запускать стимуляцию интерферонов или других цитокинов, а молекулы системы DAMPs находятся в клеточном ядре и цитоплазме, способны инициировать неинфекционный воспалительный ответ.

Повышенный уровень toll-рецепторов 2 (распознают молекулярные структуры грамположительных бактерий, участвуют в функционировании врожденного иммунитета) индуцирует сериновую протеазу калликреин-5, которая расщепляет LL-37 на провоспалительные фрагменты, а они, в свою очередь, включают активацию тучных клеток, высвобождение ангиогенных хемокинов и активацию инфламмасомы NLRP3 (белковый комплекс, отвечающий за созревание и секрецию провоспалительных интерлейкинов1β и 18, что будет вызывать пироптоз) [25].

Mas-связанный с G-белком рецептор-X2 (MRGPRX2 – мультилигандный рецептор, реагирующий на различные экзогенные и эндогенные стимулы, активация которого на тучных клетках приводит к IgE-независимым симптомам, подобным гиперчувствительности 1-го типа, также известным как псевдоаллергические реакции, их также много в сенсорных нейронах и кератиноцитах) активируется LL-37 и может приводить к аберрантной активации тучных клеток кожи у пациентов с розацеа [26].

Микробная инфекция, ультрафиолетовое излучение и травмы являются известными стимулами, которые приводят к активации LL-37 и связанным с ней эффектам [27]. Кателицидин увеличивает выработку IL-1β, индуцированного ультрафиолетом путем воздействия на пуринорецептор кератиноцитов P2X7 (обнаружен в центральной и периферической нервной системе, в микроглии, макрофагах, эндометрии матки и сетчатке, регулирует дегрануляцию тучных клеток и воспаление в миелоидных клетках, приводит к высвобождению интерлейкина-1β), расположенного на нескольких типах клеток и, как известно, модулирующего многие последующие эффекты, включая высвобождение воспалительных молекул [28]. Таким образом, LL-37 модулирует провоспалительные и проангиогенные эффекты УФ-излучения и способствует повышению чувствительности к солнечному свету при розацеа. Еще одним свойством LL-37 является его способность действовать как мощный хемоаттрактант для тучных клеток [29]. Также кателицидин активирует аутофагию в кератиноцитах человека посредством механистической мишени рапамицина (иммунодепрессант, предотвращает активацию T и B клеток, подавляя их ответ на интерлейкин-2) и путей митогенактивируемой протеинкиназы [30].

Каналы переменного рецепторного потенциала

Каналы переменного рецепторного потенциала TRP (трансмембранные белки, которые преобразуют химические и/или физические сигналы внешней среды в изменение потенциала клеточной мембраны, а затем концентрацию ионизированного внутриклеточного Ca++) необходимы для модулирования движущей силы проникновения ионов через клеточные мембраны. Каналы включают семь семейств, участвующих в различных заболеваниях. Ваниллоидные рецепторы переменного потенциала TRPV, которых существует шесть видов, играют ключевую роль в ноцицепции, воспалении, являются терапевтической «мишенью» для лечения боли, онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний, ожирения и диабета. Они вовлечены в проявления сенсорных нейропатии, способствуя серотонинергическим и гистаминергическим реакциям на зуд при розацеа [31]. Так, повышение активности TRPV4 (участвует в регуляции осмотического давления головного мозга, функции сосудов, печени, легких, кишечника, почек, мочевого пузыря, суставов, сетчатки и внутреннего уха, в реакции кожи на ультрафиолетовое излучение, болевых проявлений) была вовлечена в фенотипы покраснения и жжения при розацеа. А другой – аникириновый – вид семейства белков каналов переменного рецепторного потенциала действует на ноцицептивные сенсоры и может усиливать воспалительные реакции, аналогичные тем, которые наблюдаются при розацеа [30]. В целом, ваниллоидные и аникириновые каналы переменного рецепторного потенциала являются потенциальными терапевтическими мишенями.

Активация и дегрануляция тучных клеток

При розацеа тучные клетки способствуют развитию заболевания и его хронизации. Они реагируют на лиганды toll-рецепторов, секретируя цитокины, хемокины и липидные медиаторы, что приводит к характерным гистопатологическим признакам заболевания [31].

Путь инфламмасомы NLRP3

Инфламмасома (NLRP3, или криопирин, белковый комплекс, отвечает за созревание и секрецию провоспалительных интерлейкинов 1β и 18, что будет вызывать пироптоз), активируемая NOD-подобными рецепторами, – класс цитоплазматических клеточных распознающих рецепторов, которые обнаруживают широкий спектр факторов, включая микробные, эндогенные сигналы опасности и раздражители окружающей среды, вместе с Толл-подобными рецепторами играют важную роль во врожденном иммунитете [32]. В сформированном состоянии NLRP3 представляет собой мультибелковый комплекс, играющий ключевую роль в передаче сигналов при воспалении [33]. Аберрантная активация инфламмасомы связана с широким спектром воспалительных заболеваний [34]. Белок кателицидин включает активацию пути инфламмасомы. Впоследствии мультипротеиновый комплекс способствует секреции воспалительных цитокинов IL-1β и IL-18, опосредуемый активацией каспазы-1. IL-1β обладает множеством функций, включая повышенную экспрессию IL-8, TNF и циклооксигеназы, все из которых повышены при розацеа, в особенности при папуло-пустулезном фенотипе [35].

Таргетная терапия розацеа

Недавно с помощью РНК-секвенирования было установлено, что экспрессия сигнального белка и активатора транскрипции 3 в кератиноцитах эпидермиса была значительно повышена у пациентов с розацеа по сравнению с нормальным контролем. Учитывая данный факт, ингибиторы янус-киназы (протеинкиназы, проводящие в клетку сигналы некоторых гормонов и цитокинов) и активатора транскрипции, в частности тофацитиниб (селективный иммунодепрессант), значительно уменьшают выраженность эритемы у 72,4% включенных в исследование пациентов [36].

При розацеа проявляются дефекты экспрессии, функции и процессинга кателицидина, который участвует в патогенезе заболевания, а именно влияет на тучные клетки, активирует NF-kβ (универсальный ядерный фактор транскрипции, изменения которого вызывают воспаление, аутоиммунные заболевания, развитие вирусных инфекций и рака, активируется цитокинами, T- и B-клетками, продуктами жизнедеятельности бактерий и вирусов, реактивными формами кислорода и ультрафиолетом) и стимулирует воспалительные клетки, опосредованной инфламмасомой. Мишень рапамицинового комплекса, который функционирует как датчик питательных веществ / энергии / окислительно-восстановительного потенциала и контролирует синтез белка (mTORC1), регулирует кателицидин посредством петли обратной связи, а его гиперактивация усугубляет симптомы и ангиогенез при развитии розацеа [37]. Рапамицин (сиролимус) является модулятором mTORC1, который исследуется в качестве потенциального терапевтического средства. Местное применение рапамицина значительно ослабляет симптомы розацеа благодаря своим антиангиогенным и антипролиферативным свойствам, что было показано в кератиноцитах на модели мышей с розацеа [38].

Целастрол – это тритерпен растительного происхождения, обладающий противовоспалительной и антиоксидантной активностью, который может служить потенциальным лекарственным средством для регуляции воспаления и ангиогенеза путем ингибирования Ca2+-кальмодулин-зависимой протеинкиназы II опосредованного сигнального пути mTOR-NF-kβ [39].

В настоящее время проводится исследование эффективности применения при лечении розацеа препаратов, обладающих терапевтическим потенциалом в отношении кателицидинового пути. Этим препаратом является супрамолекулярная салициловая кислота, обладающая кератолитическими, антибактериальными и противовоспалительными свойствами. Предполагается, что эффект оказывается за счет подавления ядерного фактора транскрипции и ингибирования сборки инфламмасомы [40].

Тучные клетки играют важную роль в патогенезе розацеа, поэтому методы лечения, направленные на их активацию, дегрануляцию и последующие эффекты, могут смягчить симптомы. Недавние клинические испытания на людях показали, что гидроксихлорохин может способствовать улучшению состояния при розацеа [41].

Гидроксихлорохин и артемизинин – противомалярийные препараты с доказанной эффективностью на мышиных моделях розацеа, предположительно действующие через активацию тучных клеток, в осуществлении которой играет роль Mas-связанный рецептор 2, который активируется кателицидином. Высвобождение хемокинов нейропептидами через Mas-связанный рецептор 2 способствует воспалению и активации тучных клеток при розацеа, а β-аррестин-2 модулирует эти рецепторы, стимулируя дефосфорилирование кофилина, хемотаксис тучных клеток и генерацию хемокинов/цитокинов. Открытие роли рецепторов, сопряженных с G-белком, в развитии розацеа может стать лекарственной мишенью [42].

Микровезикулы представляют собой мембранные пузырьки, полученные из клеток, подвергающихся стрессу. Они опосредуют клеточные коммуникации путем переноса частиц, таких как мембранные белки, фосфолипиды и РНК, из родительских клеток. Поврежденные УФ-излучением клетки кератиноцитов генерируют микровезикулы, при этом фактор активации тромбоцитов играет важную сигнальную роль в данном процессе. Доказано, что микровезикулы вызывают местные и системные эффекты и участвуют в развитии эритемы, способствуют транспорту белковых цитокинов. Сфингомиелиназа является важным ферментом – медиатором высвобождения микровезикул из кератиноцитов.

Местные ингибиторы кислой сфингомиелиназы включают средства, такие как трициклические антидепрессанты, и, как было показано, опосредуют выработку микровезикул, блокируя их высвобождение из кератиноцитов [43]. Пароксетин, применяемый в качестве селективного ингибитора обратного захвата серотонина, продемонстрировал доказанную эффективность в рандомизированном контролируемом исследовании для лечения рефрактерной эритемы у пациентов с розацеа [44]. Предполагается, что механизм его действия связан с вазорегуляцией, опосредованной модуляцией серотонина. Пароксетин, имипрамин и амитриптилин обладают доказанной активностью сфингомиелиназы, поэтому можно предположить, что они также модулируют активность микровезикул. Соответственно, блокирование и ингибирование высвобождения микровезикул из кератиноцитов могут смягчить эритему при розацеа.

Заключение

Наблюдается растущая тенденция к исследованиям по открытию молекулярно-клеточных механизмов патогенеза розацеа, соответственно, появляются новые мишени для перспективных лекарственных препаратов. В данной обзорной статье освещены основные направления в терапии розацеа, основанные на патофизиологических механизмах и на активации рецепторов, ферментов и сигнальных путей.


Библиографическая ссылка

Тагаева С.Р., Такоева Е.А., Джиоев И.Г. СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ЭТИОЛОГИИ И ПАТОГЕНЕЗА РОЗАЦЕА, НОВЫЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МИШЕНИ И ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ // Современные проблемы науки и образования. – 2025. – № 1. ;
URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=33883 (дата обращения: 23.02.2025).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1,674