Исследования, указывающие на роль цитокинов в функционировании головного мозга, могут дать основу для понимания патофизиологии нарушений психического здоровья при персистирующих инфекциях у предрасположенных к подобным реакциям пациентов. Поиск связи психических нарушений при хронических вирусных гепатитах с состоянием иммунного статуса нам представляется актуальной целью исследования.
Материалы и методы исследования
Обследовано 110 пациентов, госпитализированных в отделение гастроэнтерологии ОГАУЗ «Томская областная клиническая больница». Критериями включения пациентов в настоящее исследование служили положительные результаты на выявление маркеров вирусных гепатитов В, С в сыворотке крови, положительные результаты ПЦР-исследования. Серологические маркеры вирусных гепатитов определяли у всех больных методом ИФА тест-наборами «РекомбиБест анти-ВГС» и «ГепаСкрин» (ЗАО «Вектор-Бест», пос. Кольцово, Новосибирская область, РФ). В сыворотке крови у пациентов методом ИФА определяли маркеры вирусных гепатитов А (анти-HAV IgM), В (HBs-Ag, HBe-Ag, анти-HBc-IgM, анти-HBs, анти-НВе), С (анти-HCV суммарные) и D (анти-HDV). Верификацию репликативной фазы развития вируса проводили методом обратной транскрипции - полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) с использованием наборов НПФ «Литех» (г. Москва). Нуклеотидные последовательности продуктов амплификации определяли методом Сэнгера с использованием ДНК-полимеразы. Генотипирование осуществляли путем сравнения последовательностей 5'-UTR и части гена NS5B, выявленных нами изолятов вируса С с данными базы Genbank.
Из исследования были исключены пациенты с противовирусным лечением в анамнезе, с тяжелой сопутствующей патологией, которая могла бы оказать влияние на поражение печени, исключались больные, злоупотребляющие лекарственными препаратами, с наличием алкогольного анамнеза или факта внутривенного употребления опиатов в настоящий момент.
У всех пациентов, вошедших в исследование, было выявлено поражение печени, диагностированное на стадии хронического гепатита. Пациенты были разделены в зависимости от типа вирусной инфекции на три группы: I группа - при наличии активной HCV-инфекции выделена группа хронического гепатита «С» (ХГС) - 58 пациентов, II - активной HBV-инфекции, III группа хронического гепатита «В» (ХГВ) - 27 пациентов.
В последние годы, в связи с высокой частотой выявления у пациентов микст-инфекции, появилось большое количество сообщений о росте так называемой скрытой (латентной) или серонегативной HBV-инфекции - наличие признаков репликации в ткани печени, при отсутствии серологических маркеров, указывающих на персистирование вируса, главным образом, HBsAg. Основной причиной высокой частоты «скрытой» HBV-инфекции у больных ХГС считают межвирусные взаимодействия на молекулярном уровне. Установлено, что HCV ингибирует репликацию HBV и подавляет экспрессию HBsAg. Поскольку наличие Hbcor АТ IgG может оказывать существенное влияние на прогрессирование патологии печени, нами была выделена третья группа пациентов ХГС+ Hbcor Ат (25 пациентов) - активная HCV-инфекция в сочетании с серологическими маркерами HBV в виде «изолированных» Hbcor АТ (IgG). На момент исследования вирус находился в стадии репликации (положительные результаты ПЦР). Все пациенты с ХГВ, вошедшие в исследование, независимо от длительности течения активной HBV-инфекции оказались HBe Ag отрицательными. Возраст пациентов от 16 до 60 лет (средний возраст - 36,4±13,7 года), мужчин было 58 (52,7%), женщин - 52 (47,3%).
Определение содержания CD3+, CD4+, CD8+, CD22+, CD56+, CD95+ несущих лимфоцитов проводили иммуноцитохимическим методом с использованием набора реагентов фирмы Dako (Дания). Определение концентрации IFN-g, TNF-a, IL-2, IL-4, IL-10 и IL-12 в супернатантах культивированных мононуклеаров проводили с использованием твердофазного иммуноферментного метода по инструкциям производителя тест-систем (Procon, Россия; Cytimmune, США).
Изучение показателей гуморального иммунитета включало в себя определение концентраций сывороточных иммуноглобулинов А, М, G путем использования метода радиальной иммунодиффузии в агаровом геле по Манчини, а также определение содержания в сыворотке крови циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) методом преципитации раствором полиэтиленгликоля.
Для выявления и оценки непсихотических психических нарушений использовали следующие опросники и шкалы: стандартизированный многофакторный опросник для исследования личности (СМИЛ), шкалу самооценки уровня тревожности (разработана Ч.Д. Спилбергегом и адаптирована Ю.Л. Ханиным), опросник Бека.
Для статистического анализа использовали непараметрические методы. Проводилась проверка на нормальности распределения данных. При оценке различий между качественными характеристиками независимых выборок использовался критерий хи-квадрат Пирсона с поправкой Йейтса на непрерывность. При сравнении независимых выборок применяли критерий Манна-Уитни. Для определения взаимосвязи между переменными вычисляли коэффициенты корреляции Спирмена. Критический уровень значимости при проверке статистических гипотез принимался равным - 0,05. Результаты представлены в виде среднего с указанием стандартной ошибки (M±m).
Результаты исследования и их обсуждение
Для оценки связи состояний психической дезадаптации, выявленной у больных с ХВГ, с цитокиновой продукцией мононуклеаров, больные были разделены на две группы: группа с уровнем Т-баллов менее 50 и группа с показателями Т-баллов выше 50, выявляющими группу риска для развития невротических нарушений. Анализ связи цитокинпродуцирующей способности проводился по всем шкалам индивидуально-психологического профиля СМИЛ и теста реактивной и личностной тревожности Спилбергера-Ханина. При этом был обнаружен высокий уровень как базального, так и стимулированного синтеза ИФН-γ в два раза у больных с высокими значениями по шкале депрессии и у больных с высокой реактивной тревожностью. Индекс стимуляции ИФН-γ был выше в два раза у пациентов с повышенными значениями шизоидности и гипомании. Базальный уровень ФНО-α был в два раза выше в группе пациентов с высокими значениями по шкале ипохондрии. В то же время базальный и стимулированный уровни ФНО-α были значительно снижены у пациентов с наиболее выраженным депрессивным типом личности. При анализе наиболее значимых провоспалительных цитокинов в условиях ХВГ констатирована связь конституциональной продукции противовоспалительных цитокинов - ИЛ-2 и ИЛ-6 с показателями психического статуса. Так, статистически значимо выявлены повышенные уровни ИЛ-2 при истерическом типе личности. Для ИЛ-6 высокие значения преобладали в группе больных с депрессивными чертами личности. При этом ФГА-индуцированная продукция ИЛ-6 оказалась статистически значимо более низкой в группах больных с высокими значениями Т-баллов, по шкалам гипомании, психастении и шизоидности. При исследовании противовоспалительных цитокинов ИЛ-4 и ИЛ-10 был выявлен высокий базальный уровень ИЛ-4 и индекс стимуляции у больных с проявлением черт шизоидности и гипомании. Высокий индекс стимуляции ИЛ-10 обнаружен у пациентов, склонных к ипохондрическим реакциям в условиях стресс-факторов.
Кроме сравнительного анализа, соотношение психического статуса и показателей иммунной системы исследовалось методом корреляций по Спирмену. В результате были выявлены взаимосвязи между показателями, определяющими тип личности и уровень реактивной и личностной тревоги с фенотипическими маркерами лимфоцитарного состава периферической крови. Так, отрицательные корреляции были определены между относительным содержанием CD3 лимфоцитов и шкалами ипохондрии и гипомании. Абсолютное содержание CD3+клеток, характеризующих содержание зрелых лимфоцитов, положительно связано с формированием реактивной тревожности. При исследовании CD4+хелперов/индукторов и иммунорегуляторного индекса (соотношение CD4+/CD8+) и их взаимосвязи с конституционально-личностными особенностями определились обратные корреляции со шкалой гипомании. CD8+киллеров/супрессоров положительно взаимосвязаны с уровнем реактивной тревожности. Лимфоциты экспрессирующие CD56+(натуральные киллеры) положительно коррелировали со шкалой депрессии индивидуально-психологического теста СМИЛ, а также с показателями шкалы депрессии БЕКА.
Была выявлена взаимосвязь между уровнем цитокинов, определяемых в супернатантах мононуклеаров, и выраженностью психоэмоциональных характеристик. В частности, проводилась оценка взаимосвязи провоспалительных цитокинов и шкал невротической триады. Выявлены высокие положительные коэффициенты корреляций между шкалой депрессии и базальным уровнем ИФН-γ и ФГА-индуцированным (r =0,5; р<0,05), базальными показателями ИЛ-6 (r =0,8; р<0,05). Обнаружены отрицательные корреляции между шкалой депрессии и ФНО-α (r =-0,5; р<0,05) (как базальным, так и стимулированным уровнями). Статистический анализ показал связь между шкалой ипохондрии и как конституциональным, так и стимулированным уровнем ФНО-α, индексом стимуляции ИЛ-10 (r =0,6; р<0,05; r =0,7; р<0,05, соответственно). По шкале истерии определялась взаимосвязь с одним из ключевых провоспалительных цитокинов - ИЛ-2 (r=0,5; р<0,05). Была установлена связь ФГА-индуцированного уровня ИФН-γ с реактивной тревожностью. Индекс стимуляции ИЛ-4 положительно коррелировал со шкалами личностного профиля, такими как шизоидность и гипомания. Связь ИЛ-12 с психологическими свойствами личности не была установлена. При анализе показателей, характеризующих активность ИЛ-10, который обуславливает взаимное ингибирование секреторной активности Th-1 и Th-2 вариантов, выявили отрицательные корреляции между шкалой личностной тревоги и уровнем ИЛ-10 (базальным и стимулированным). Кроме того, индекс стимуляции ИЛ-10 статистически значимо соотносился со шкалами ипохондрии, психастении и психопатии.
Сравнение между группами больных с отсутствием депрессии и с выявленными депрессивными симптомами, определяемыми по шкале БЕКА, обнаружило различия как абсолютных, так и относительных показателей CD56+, с более высокими значениями у больных с депрессивными явлениями. В то же время при определении уровня CD8+ (абсолютных значений) наблюдалась обратное соотношение. В группе больных с не диагностированными явлениями депрессии показатели CD8+киллеров/супрессоров были выше. Выявлены положительные корреляции между степенью депрессии по шкале Бека и количеством натуральных киллеров (CD56+) (r =0,3; р=0,01) и отрицательные с CD8+(r =- 0,3; р=0,03). Уровень депрессивных признаков положительно коррелировал с конституциональным значением ИФН-γ и шкалой депрессии Бека (r =0,5; р<0,05 и r =0,6; р<0,05, соответственно).
Длительная персистенция вируса в организме активирует иммунную систему, способствуя развитию патологических нарушений в головном мозге. На характер иммунного ответа, клиническое течение болезни, несомненно, кроме других обстоятельств, влияет генетическая детерминированность [1; 2]. Этот фактор, вероятно, определяет избирательную подверженность индивида к нарушению психической сферы при вирусных гепатитах. Есть сведения, что цитокины инициируют сенсибилизацию к неиммунным или к иммунным факторам. Этим можно объяснить влияние низких концентраций цитокинов. Низкое же содержание про- и противовоспалительных цитокинов (10-80 нг/мл) у ряда больных хроническими прогрессирующими заболеваниями печени может быть обусловлено угнетением неспецифической защиты и иммунитета, истощением цитокин-продуцирующей способности при длительной антигенной стимуляции. Выявленные независимо от генеза патологического процесса низкие значения провоспалительных цитокинов (продукты Th-1) и высокий уровень ИЛ-10 свидетельствуют о переключении иммунного ответа у пациентов с хроническими заболеваниями печени с Th-1 на преимущественно Th-2 путь. Данный факт, в свою очередь, возможно, указывает на неспособность организма к элиминации патогена и хронизации процесса. Последнее подтверждается высоким уровнем ИЛ-12 - цитокина, стимулирующего активность цитотоксических лимфоцитов.
Заключение
Между непсихотическими психическими нарушениями при хронических вирусных гепатитах и показателями иммунного статуса выявлены соотношения:
- высоким показателям депрессии соответствовала увеличенная базальная и стимулированная продукция мононуклеарами цитокинов - ИФН-γ, Ил-6, большее количество в крови лимфоцитов CD56+;
- уровень депрессивных признаков прямо коррелировал с базальными значениями ИФН-γ, Ил-6, количеством пула лимфоцитов CD56+ (натуральные киллеры) и отрицательно коррелировал с ФНО-α. (базальной и стимулированной продукцией);
- большие значения шкалы ипохондрии ассоциировались с увеличенной концентрацией в супернатанте мононуклеаров ФНО-α, с высоким индексом стимуляции Ил-10; установлены средние и сильные положительные корреляции шкалы ипохондрии с указанными цитокинами;
- выявлено увеличение базального уровня Ил-4 и индекса стимуляции Ил-4, ИФН-γ у больных с проявлением черт шизоидности и гипомании;
- обнаружено повышение синтеза ИФН-γ, как базального, так и стимулированного уровня, у больных ХВГ с высокой реактивной тревожностью, в отношении которой проявились слабые корреляции с пулом CD8 + в крови.
Рецензенты:
Белобородова Е.В., д.м.н., профессор, зав. кафедрой терапии ФПК и ППС ГБОУ ВПО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России, г. Томск;
Карзилов А.И., д.м.н., профессор кафедры пропедевтики внутренних болезней ГБОУ ВПО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России, г. Томск.
Библиографическая ссылка
Шепелева Е.Г., Варвянская Н.В., Рачковский М.И., Черногорюк Г.Э. СООТНОШЕНИЕ НЕВРОТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ С ИММУННЫМ СТАТУСОМ У ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМ ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ // Современные проблемы науки и образования. – 2015. – № 5. ;URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=22286 (дата обращения: 08.10.2024).