Сетевое издание
Современные проблемы науки и образования
ISSN 2070-7428
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,940

СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ЭРИТРОНА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВЫРАЖЕННОСТИ МИЕЛОФИБРОЗА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ

Долгих Т.Ю. 1 Домникова Н.П. 1 Качесов И.В. 1 Мальцева Н.А. 1 Шоленберг Е.В. 1
1 ФГБНУ «Институт молекулярной патологии и патоморфологии»
У больных хроническим миелолейкозом с помощью автоматизированного морфометрического способа оценивали выраженность миелофиброза и изменения структурно-функционального состояния эритрона. Миелофиброз характеризовали двумя параметрами: выраженность (начальный и выраженный миелофиброз) и распространенность (относительная площадь фиброзной ткани). Изучено 88 трепанобиоптатов подвздошной кости и мазков костного мозга. Исследовали две основные группы пациентов (1-я – дебют хронической фазы, 2-я – фаза акселерации и бластный криз) и одну дополнительную подгруппу (пациенты хронической фазы из 1-й и 2-й групп, ответившие на лечение). Обнаружено, что наибольшее угнетение эритрона отмечается при выраженном миелофиброзе, при этом степень его угнетения прямо коррелирует с относительной площадью фиброзной ткани на срезах в любую фазу хронического миелолейкоза. Самое выраженное подавление эритрона выявлено в продвинутые фазы хронического миелолейкоза, характеризующиеся наибольшей относительной площадью фиброзной ткани. У пациентов в хронической фазе, ответивших на лечение, угнетение эритрона отмечено только при наличии миелофиброза.
хронический миелолейкоз
миелофиброз
эритрон
химиотерапия
способ автоматизированной морфометрической оценки
1. Домникова Н.П., Долгих Т.Ю., Дьячкова Ю.А. и др. Исследование клинической и лабораторной значимости миелофиброза при множественной миеломе // Бюллетень СО РАМН. – 2014. – Т.34, № 6. – С. 76-81.
2. Домникова Н.П., Непомнящих Г.И., Айдагулова С.В. и др. Морфометрический анализ трепанобиоптатов при агрессивных и индолентных неходжкинских лимфомах // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. – 2011. – Т. 151, № 6. – С. 716-720.
3. Домникова Н.П., Непомнящих Г.И., Бакарев М.А. и др. Структурный анализ трепанобиоптатов при агрессивных и индолентных неходжкинских лимфомах // Фундаментальные исследования. – 2011. – № 9. – С. 57-61.
4. Домникова Н.П., Непомнящих Г.И., Долгих Т.Ю. и др. Морфологическое исследование трепанобиоптатов при неходжкинских лимфомах // Сибирский онкологический журнал. – 2011. – № 3. – С. 64-68.
5. Морозова В.Т. Лейкозы – болезни стромы кроветворных органов (гипотеза) // Клиническая лабораторная диагностика. – 1999. – № 6. – С. 3-13.
6. Программное лечение заболеваний системы крови: Сборник алгоритмов диагностики и протоколов лечения заболеваний системы крови / Под ред. В.Г.Савченко. – М.: Практика, 2012. – 1056 с.
7. Туркина А.Г. Хронический миелолейкоз // Руководство по гематологии в 3 т. / Под ред. А.И.Воробьева. – М.: Ньюдиамед, 2002. – Т. 1. – С. 251-256.
8. Barosi G., Bordessoule D., Briere J. et al. Response criteria for myelofibrosis with myeloid metaplasia: results of an initiative of the European Myelofibrosis Network (EUMNET) // Blood. – 2005. – Vol. 106. – P. 2849–2853.
9. Cortes J., O'Brien S., Quintas A. et al. Erythropoietin is effective in improving the anemia induced by imatinib mesylate therapy in patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase // Cancer. – 2004. – Vol. 100, № 11. – P. 2396-2402.
10. Huang X., Patel S., Ahmed N. et al. Severe toxicity of skin rash, fever and diarrhea associated with imatinib: Case report and review of skin toxicities associated with tyrosine kinase inhibitors // Drug Des. Devel. Ther. – 2009. – No 2. – P. 215-219.
11. Reynaud D., Pietras E., Barry-Holson K. et al. IL-6 controls leukemic multipotent progenitor cell fate and contributes to chronic myelogenous leukemia development // Cancer Cell. – 2011. – Vol. 20, № 5. – P. 661-673.
12. Tadmor T., Shvidel L., Aviv A. et al. Significance of bone marrow reticulin fibrosis in chronic lymphocytic leukemia at diagnosis: A study of 176 patients with prognostic implications // Cancer. – 2013. – Vol. 119, No 10. – P. 1853-1859.
13. Thiele J., Kvasnicka H.M., Facchetti F. et al. European consensus on grading bone marrow fibrosis and assessment of cellularity // Haematologica. – 2005. – Vol. 90. – P. 1128-1132.
14. Thiele J., Kvasnicka H.M., Titius B.R. et al. Histological features of prognostic significance in CML: An immunohistochemical and morphometric study (multivariate regression analysis) on trephine biopsies of the bone marrow // Ann. Hematol. – 1993. – Vol. 66. – P. 291-302.
15. Vidović A., Janković G., Tomin D. et. al. Prognostic significance of cellular vascular endothelial growth factor (VEGF) expression in the course of chronic myeloid leukaemia // Srp. Arh. Celok. Lek. – 2009. – Vol. 137, № 7-8. – P. 379-383.
У пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в ряде случаев развивается анемия, чаще - у пациентов в возрасте старше 60 лет, лиц женского пола, после получения иматиниба в дозе 400 мг в сутки и более, при средней или высокой группах риска по индексу Sokal [9]. Гематологическая токсичность иматиниба наблюдается более чем у половины пациентов [9, 10]. Развитие анемии выявлено у 230 (68%) из 338 больных ХМЛ, получавших иматиниб [9]. Выявлена тенденция к снижению частоты полных «цитогенетических ответов» у пациентов с анемией по сравнению с больными, у которых анемия не выявлялась (соответственно 68 против 77%).

Остается актуальным комплексное изучение механизмов, приводящих к развитию анемии, в том числе патоморфологических аспектов данной проблемы. В ряде исследований установлены взаимосвязи кроветворных клеток и костномозгового микроокружения при лимфопролиферативных заболеваниях [1 - 4].

Исследований, посвященных структурно-функциональным изменениям эритрона и их взаимосвязям с развитием миелофиброза, как одной из составляющих костномозгового микроокружения, у пациентов с ХМЛ недостаточно [12, 14]. Как правило, представленные в этих работах результаты носят полуколичественный характер, что затрудняет понимание патогенеза анемии.

Цель исследования - с помощью комплексного клинико-морфологического анализа оценить структурно-функциональные особенности эритрона при развитии МФ у пациентов в различные фазы ХМЛ и в динамике химиотерапии.

Материал и методы исследования

Проведено клинико-морфологическое обследование 88 пациентов с ХМЛ (52 муж­чины, 36 женщин в возрасте от 16 до 82 лет, средний возраст - 55,8±1,9 лет), находившихся на лечении в ГБУЗ НСО «Государственная Новосибирская областная клиническая больница» с 2006 по 2013 годы.

Всех пациентов разделили на две группы. 1-я группа - дебют хронической фазы ХМЛ или потеря полного гематологического ответа (n=53). У 60% пациентов (32 человека) этой группы потеря полного гематологического ответа наступила после одной линии химиотерапии (гидроксикарбамид+интерферон альфа-2β), у 15% пациентов (8 человек) - после двух линий (гидроксикарбамид+интерферон альфа-2β, иматиниб). 2-я группа - продвинутые фазы (фаза акселерации и фаза бластного криза) ХМЛ (n=35). Из пациентов 1-й группы была выделена дополнительная подгруппа (19 человек), в которую вошли пациенты, ответившие на лечение (полный гематологический ответ, полный цитогенетический ответ, большой цитогенетический ответ). Из них одну линию химиотерапии (гидроксикарбамид+интерферон альфа-2β) получили 58% больных (11 человек), две (гидроксикарбамид+интерферон альфа-2β, иматиниб) - 42% пациентов (8 человек).

Контрольную группу составили 50 человек без гематологических заболеваний и анемического синдрома (30 мужчин, 20 женщин, средний возраст - 44,73±2,48 лет), у которых исследованы показатели периферического звена эритрона. У 10 пациентов с целью исключения диагноза гемобластоза проводили цитологическое исследование костномозгового компартмента эритрона и патоморфологическое изучение трепанобиоптатов подвздошной кости.

Диагноз ХМЛ устанавливали на основании клинико-гематологических данных (лейкоцитоз, миелоцитарный сдвиг, эозинофильно-базофильная ассоциация, анемия, тромбоцитоз или тромбоцитопения, гепато- и спленомегалия), цитогенетических и молекулярно-генетических исследований крови и костного мозга, выявляющих Ph-хромосому и/или слитный ген BCR-ABL [6].

Результаты терапии ХМЛ оценивали согласно критериям международной организации European Leukemia Net 2009 г. [8].

Наличие анемии у пациентов регистрировали при уровне гемоглобина в периферической крови менее 120 г/л. Для определения степени тяжести анемии использовали классификацию ВОЗ: легкая анемия - Hb ≥ 95 г/л, умеренная - 80 - 94 г/л, выраженная - 65 - 79 г/л и тяжелая - менее 65 г/л.

Клинико-морфологические исследования выполнены с информированного согласия испытуемых и в соответствии с этическими нормами Хельсинской Декларации (2000 г.)

Для исследования показателей центрального и периферического звеньев эритрона в динамике химиотерапии использовали мазки периферической крови и аспираты костного мозга, окрашенные по методу Романовского-Гимзы. Показатели центрального звена эритрона оценивали по 400 ядросодержащих клеток костного мозга.

Степень МФ устанавливали согласно шкале Европейского консенсуса [13]. При этом миелофиброз 1-й степени расценивали как начальный фиброз, а МФ 2-й и 3-й степеней - как выраженный [12].

Автоматизированное морфометрическое исследование МФ проводили с использованием программы анализа изображений AxioVision 4.6, камеры Axio Cam, микроскопа Zeiss, компьютера. В парафиновых срезах трепанобиоптатов подвздошной кости, толщиной 4 мкм, импрегнированных серебром по методу Гомори и окрашенных по методу ван Гизона, при увеличении в 200 раз измеряли абсолютную площадь фиброзной ткани. Абсолютную площадь гемопоэтической ткани измеряли в срезах, окрашенных гематоксилином и эозином. Изучали все костномозговые полости одного среза, что соответствовало 5 - 7 полям зрения микроскопа и 20 - 30 полям зрения камеры (в зависимости от размера среза). Площадь одного поля зрения камеры составляла 364 000 мкм2 (0,7 мм2). Суммарную абсолютную площадь фиброзной ткани в пределах одного среза получали путем сложения площадей фиброзной ткани во всех полях зрения камеры. Аналогичным образом получали суммарную абсолютную площадь гемопоэтической ткани. Затем вычисляли относительную площадь фиброзной ткани: Sотн.фибр.тк. = Sфибр.тк./.Sгемопоэт.тк. х 100%, где Sфибр.тк. - суммарная абсолютная площадь фиброзной ткани, Sгемопоэт.тк. - суммарная абсолютная площадь гемопоэтической ткани.

Статистическую обработку результатов проводили с помощью программы SPSS (версия 17.0). Результаты представлены в виде M±σ, где М - среднее арифметическое значение, σ - стандартное отклонение, а также M±m, где М - среднее арифметическое значение, m - ошибка средней арифметической. Проверку соответствия выборок анализируемых данных нормальному распределению проводили по критерию Шапиро-Уилка. Средние значения в разных выборках сравнивали с помощью U-теста по методу Манна и Уитни (непараметрического теста) и критерия Стьюдента (t-критерий). Связь между двумя переменными определяли с помощью коэффициентов корреляции Пирсона и Спирмана.

Результаты исследования и их обсуждение

У пациентов 1-й и 2-й групп наименьшее общее число эритроидных клеток в костном мозге (по данным миелограммы), наименьший уровень эритроцитов в периферической крови и наименьший уровень гемоглобина выявлены при выраженном МФ, наибольшие значения данных показателей обнаружены у пациентов без МФ (табл. 1).

Таблица 1

Показатели эритрона в 1-й и 2-й группах пациентов при миелофиброзе различной выраженности (M±m)

МФ

Общее число эритроидных клеток в костном мозге, по данным миелограммы, %

Эритроциты в периферической крови, х109

Гемоглобин, г/л

1-я группа

2-я группа

1-я группа

2-я группа

1-я группа

2-я группа

1. МФ-0, n=25/17*

11,9±2,3

16,2±5,9

4,4±0,3

3,9±1,8

125,6±6,2

107,3±6,2

2. Начальный МФ, n=13/8

7,8±1,6

13,4±4,4

4,0±0,3

3,4±0,3

114,5±7,0

100,1±9,8

3.Выраженный МФ, n=15/10

6,0±1,2

5,9±1,9

3,9±0,2

2,9±0,3

107,3±6,9

87,1±9,4

4. Контрольная группа, n=10

20,6±2,2

20,6±2,2

5,4±1,1

5,4±1,1

134,5±5,3

134,5±5,3

р

p1,2, p2,3, p1,3, р1,4, р2,4, р3,4 <0,05

p1,2, p2,3, p1,3, р1,4, р2,4, р3,4 <0,05

p1,2, p2,3, p1,3, р1,4, р2,4, р3,4 <0,05

p1,2, p2,3, p1,3, р1,4, р2,4, р3,4 <0,05

p1,2, p2,3, p1,3, р1,4, р2,4, р3,4 <0,05

p1,2, p2,3, p1,3, р1,4, р2,4, р3,4 <0,05

Примечание. МФ - миелофиброз; * - n представлено в виде а/b, где а - число пациентов в дебюте хронической фазы ХМЛ или при потере полного гематологического ответа, b - число больных в продвинутые фазы ХМЛ.

Все показатели эритрона в 1-й и во 2-й группах оказались меньше, чем в группе контроля. Уровень гемоглобина у пациентов 2-й группы был достоверно меньше, чем у пациентов 1-й группы вне зависимо от наличия МФ и степени его выраженности (р<0,05).

У больных 1-й группы обнаружена обратная корреляционная связь между Sотн.фибр.тк. и уровнем гемоглобина как при начальном (r=-0,477, p=0,048), так и при выраженном (r=-0,432, p=0,031) МФ. Во 2-й группе пациентов также выявлена обратная корреляция между Sотн.фибр.тк. и уровнем гемоглобина как при начальном (r=-0,506, p=0,032), так и выраженном (r=-0,834, p=0,005) МФ.

Показано, что в 1-й группе Sотн.фибр.тк. у больных с начальным МФ при тяжелой анемии больше, чем при отсутствии анемии и при анемии легкой степени (табл. 2). Во всех случаях анемии Sотн.фибр.тк. у больных с выраженным МФ достоверно больше, чем у больных с начальным МФ.

У всех пациентов 2-й группы обнаружена анемия. Наибольшая Sотн.фибр.тк  как у больных с начальным МФ, так и выраженным МФ была выявлена при анемии тяжелой степени, наименьшие аналогичные показатели - при анемии легкой степени (табл. 3). Sотн.фибр.тк. у больных с выраженным МФ превышала таковую у больных с начальным МФ при анемии любой степени выраженности.

Таблица 2

Относительная площадь фиброзной ткани у больных с начальным МФ и выраженным МФ в дебюте хронической фазы ХМЛ и при потере полного гематологичесого ответа в условиях анемии различной степени выраженности (M±σ)

Анемия

Относительная площадь фиброзной ткани, %

р´

при начальном МФ

при выраженном МФ

1.Отсутствует, n=19

6,9±20,1

7,9±20,1

р´=0,128

2.Лёгкая, n=28

9,4±15,1

19,3±29,6

р´=0,012

3.Умеренная, n=16

10,1±13,3

24,5±21,4

р´=0,033

4.Выраженная, n=10

12,5±12,4

45,4±23,4

р´=0,005

5.Тяжёлая, n=8

15,6±12,2

62,3±24,6

р´=0,007

р

р1,2, р1,3, р1,4,  р2,3,  р2,4, р3,4, р3,5, р4,5≥0,05

р1,5=0,018

р2,5=0,032

р1,2, р1,3, р1,4,  р2,3,  р2,4, р2,5, р3,4, р3,5, р4,5≥0,05

р1,5=0,048

 

Таблица 3

Относительная площадь фиброзной ткани у больных с начальным МФ и выраженным МФ в продвинутые фазы ХМЛ при анемии различной степени выраженности (M±σ)

Анемия

Относительная площадь фиброзной ткани, %

р´

при начальном МФ

при выраженном МФ

1.Легкая, n=22

6,4±7,0

18,5±23,1

р´=0,004

2.Умеренная, n=6

10,5±18,9

34,7±53,3

р´=0,039

3.Выраженная, n=4

26,3±45,6

51,7±49,6

р´=0,002

4.Тяжелая, n=3

43,5±40,3

65,4±29,8

р´=0,036

р

р1,2=0,362

р1,3, р1,4, р2,3, р2,4, р3,4<0,05

р1,2=0,110

р1,3, р1,4, р2,3, р2,4, р3,4<0,05

 

У пациентов дополнительной подгруппы, ответивших на лечение, все изменения эритрона относительно МФ были аналогичны изменениям, характерным для пациентов 1-й и 2-й групп. В то же время у больных этой подгруппы без МФ общее число эритроидных клеток в костном мозге и число эритроцитов в периферической крови не отличались от нормы.

Одно из объяснений угнетения эритрона при развитии МФ заключается в вытеснении фиброзными волокнами и опухолевой тканью гемопоэтических клеток. По аналогии с лимфопролиферативными заболеваниями при опухолевом поражении костного мозга развивается «синдром занятого места» [5, 7] с проявлениями в виде гипоплазии нормальных ростков кроветворения.

Нами впервые установлено, что у пациентов в фазе акселерации и фазе бластного криза при выраженном МФ происходит наибольшее угнетение эритрона. У пациентов хронической фазы, ответивших на лечение, показатели эритрона были меньше таковых в группе контроля только в случае наличия МФ. Отсутствие МФ у пациентов хронической фазы, ответивших на лечение, ассоциировано с нормальными показателями эритрона.

Угнетение эритропоэза ни во всех случаях объясняется исключительно механическим вытеснением нормального кроветворения. Среди механизмов, негативно влияющих на костномозговое звено эритрона, ведущую роль играют провоспалительные цитокины, такие как сосудисто-эндотелиальный фактор роста [15] и ИЛ-6 [11], индуцирующие неэффективный эритропоэз. По мере прогрессирования заболевания увеличивается концентрация провоспалительных цитокинов [15], что и объясняет более выраженное угнетение эритрона и наличие анемии у всех больных фазы акселерации и фазы бластного криза.

Таким образом, анализ состояния эритрона в мазках костного мозга, трепанобиоптатах подвздошной кости и периферической крови выявил его взаимосвязи с выраженностью МФ. Наибольшее угнетение эритрона отмечается при выраженном МФ, при этом степень его угнетения прямо коррелирует с распространенностью МФ в любую фазу ХМЛ. Самое выраженное подавление эритрона происходит в продвинутые фазы ХМЛ, характеризующиеся наибольшей Sотн.фибр.тк. У пациентов в хронической фазе ХМЛ, ответивших на лечение, угнетение эритрона отмечено только при наличии МФ.

Использование автоматизированной морфометрической оценки МФ позволяет объективно оценить патогенетическую роль МФ в изменениях эритрона, в том числе в развитии анемии у пациентов с ХМЛ.

Рецензенты:

Гуляева Л.Ф., д.б.н., профессор, зав. лабораторией молекулярных механизмов канцерогенеза ФГБНУ «НИИ молекулярной биологии и биофизики», г. Новосибирск;

Сидорова Л.Д., д.м.н., профессор, профессор кафедры внутренних болезней Новосибирского государственного медицинского университета МЗ РФ, г. Новосибирск.


Библиографическая ссылка

Долгих Т.Ю., Домникова Н.П., Качесов И.В., Мальцева Н.А., Шоленберг Е.В. СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ЭРИТРОНА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВЫРАЖЕННОСТИ МИЕЛОФИБРОЗА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ // Современные проблемы науки и образования. – 2015. – № 4. ;
URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=20892 (дата обращения: 21.09.2021).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1.074