Scientific journal
Modern problems of science and education
ISSN 2070-7428
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 1,006

PROVING RELATIONS BETWEEN ANTILIZOMCINE ACTIVITY AND REPRODUCTIVE FUNCTION OF ENTEROCOCCUS UNDER CO-CULTVATING WITH THE SIMPLEST BLASTOCYSTIS HOMINIS

Bugero N.V. 1
1 Uliyanovsk state university, Uliyanovsk
The work contains results of studying a persistent potential of enterococcus strains that have been discharged under a bowel disbiosis and data on relation between antilizomcine activity and reproductive function of entrococcus with their co-cultivating with the simplest Blastocystis hominis. The obtained results allow us to conclude that producing of antilizomcine factor by micro-organisms is a prerogative function of rather stationary than actively-parting bacterial cells. A dependence of a slower growth of enterococcus strains with high indications of the studied characteristic against low-active has been established. It proves an integration of antilizomcine characteristic with factors that define inhibition of bacterial population development and control bacterial biomass accumulation.
Blastocystis hominis
enterococcus
persistent potential
antilizomcine activity
reproductive function of enterococcus
Введение

В последние годы появились работы, в которых приведены фактические данные о важной роли в формировании патобиоценозов кишечника, помимо бактерий и грибов, таких простейших как Blastocystis hominis [7-9].

Возбудитель бластоцистной инвазии является микроорганизмом, к усилению агрессии которого, с одной стороны, могут приводить факторы, снижающие защитные силы макроорганизма, а с другой стороны - микроорганизмы, входящие в состав биоценоза.

Литературные данные и результаты собственных исследований показали, что развитие бластоцистоза приводит к заселению кишечника условно-патогенными микроорганизмами. При этом формируются новые микробные сообщества с новыми функциональными характеристиками. Выявлена возможность поддержания численности ряда бактерий при взаимодействии с простейшими [1; 2] и регуляции в результате внутриклеточного паразитирования некоторых их свойств, в частности устойчивости к фагоцитозу [2; 3], антилизоцимной активности [1; 2]. Однако сведения об усилении факторов персистенции бактерий в результате взаимодействия с простейшими носят отрывочный характер. Это обстоятельство определило актуальность изучения роли персистентных свойств и репродуктивной функции энтерококков в ассоциации с простейшими бластоцистами.

Материалы и методы

При анализе фекалий пациентов с дисбиотическими нарушениями в составе облигатной и факультативной микрофлоры использовали общепринятый бактериологический метод. Объектом для изучения послужили культуры Еnterococcus faecflis, с различным уровнем антилизоцимной активности. Антилизоцимную активность бактерий энтерококков определяли по методу Бухарина О.В., 2002 [3]. Для получения культур простейших Bhominis использовали среду Surech. Выявление бластоцист в препаратах проводили микроскопическими и культуральными методами. Экспериментальное сокультивирование бактерий Е. faecflis с простейшими Bhominis осуществляли in vitro на модифицированной среде Suresh (приоритетная справка № 2008115689 от 17.10.2009).

При описании развития бактериальных культур учитывали фазы роста, величину и время наступления максимального насыщения среды (Мтах, у.е. и Tmin, ч), высчитывали прирост биомассы за 1-5 ч. Кроме того, замеряли диаметр колоний (ДК, мм) при высеве взвеси микробов с 20-30 КОЕ на МПА с инкубацией 72 ч при 37 °С [4].

Статистическую обработку результатов исследований выполняли на персональном ЭВМ типа IBM «Pentium III», графическая обработка материалов выполнена с помощью пакета прикладных программ Exсel-2007 [5].

Результаты и их обсуждение

На первом этапе исследования была изучена микрофлора 254 обследуемых лиц с дисбиозом кишечника. Простейшие бластоцисты были обнаружены в 70% случаев. Интерпретация полученных результатов показала, что присутствие в микрофлоре кишечника простейших Bhominis в подавляющем большинстве наблюдений сопровождается нарушением микробиоценоза кишечника, что характеризуется уменьшением представителей нормальной флоры (бифидобактерий, лактобактерий, бактероидов) и увеличением условно-патогенных микроорганизмов (энтерококков, клебсиелл, стафилококков).

Учитывая данные анализа по идентификации бактерий, обитающих в кишечнике, было замечено, что в подавляющем большинстве наличие бластоцистной инвазии сопровождается резким увеличением числа условно-патогенных бактерий вида Еnterococcus faecflis. В связи с этим исследование межпопуляционных взаимоотношений между простейшими и бактериями было проведено на модели совместного культивирования, составляющими которого были бластоцисты и Е. faecflis.

Анализ экспрессии антилизоцимной активности (АЛА) у Е. faecflis показал, что данный признак зарегистрирован у 100% (211) исследуемых культур, по своим абсолютным значениям варьирующим от 1,3 до 6,1 мкг/мл. В дальнейшем все штаммы Е. faecflis были разделены на 3 группы в зависимости от степени выраженности данного свойства. 1-я группа включала штаммы с низким уровнем АЛА - до 2 мкг/мл включительно, 2-я со средним - 3-4 мкг/мл и 3-я с высоким уровнем - 5-6 мкг/мл и более. Доля штаммов с низкими значениями АЛА составила 45,5% (96 штаммов), со средними - 30,3% (64 штамма) и 24,2% (51 штамм) с высокими показателями АЛА.

Анализ роста культур Е. faecflis после совместного культивирования выявил определенные различия в развитии их популяций в зависимости от исходного уровня их АЛА. Установлено, что культуры Е. faecflis с относительно высоким уровнем АЛА (>5-6 мкг/мл) развивались несколько медленнее, чем штаммы с низкой АЛА (>2 мкг/мл), что проявлялось уменьшением прироста биомассы бактерий, особенно на начальных этапах культивирования (р<0,05). В монокультуре, напротив, колонии энтерококков со средними и высокими показателями развивались существенно быстрее, чем с низкими значениями изучаемого признака.

Кроме того, культуры энтерококков после сокультивирования с простейшими имели достоверно ниже уровень максимального насыщения среды (Мтах) (0,5±0,2 против 0,7-0,8±0,1 в контроле), р<0,05, а также наблюдалась тенденция увеличения минимального времени удвоения биомассы (tmin, мин), в контроле удвоение биомассы колоний энтерококков происходило в 2 раза медленнее, чем в эксперименте.

Анализ полученных данных позволил выявить максимальное насыщение среды у штаммов Е. faecflis с высокой АЛА, которое было равно 83,79±0,01 мин (р<0,02), в то время как у культур Е. faecflis с низкими значением АЛА оно составило 18,81±0,02 мин (р<0,01).

Что касается удельной скорости роста бактериальных популяций Е. faecflis, то ее повышение заметно отставало у штаммов с высокой АЛА по сравнению со штаммами, где уровень АЛА имел средние (3-4 мкг/мл) и низкие (2 мкг/мл) показатели. В монокультуре наблюдалась обратная тенденция.

Далее нами был изучен диаметр колоний энтерококков до и после совместного культивирования. Установлено, что после совместного культивирования при росте на МПА у штаммов Е. faecflis с низкой АЛА средний диаметр колоний был в 2 раза больше (5,7 против 2,9 мм) по сравнению с культурами, проявляющими высокие и средние значения персистентной характеристики.

Для уточнения структуры взаимосвязи уровня антилизоцимной активности с параметрами популяционного роста был проведен корреляционный анализ полученных показателей по коэффициенту Спирмена. Его результаты дали основание предположить участие этого признака в обеспечении репродуктивного процесса у энтерококков. У штаммов Е. faecflis, имеющих низкие показатели АЛА, из наиболее значимых корреляционных пар выделялись следующие взаимосвязи уровня АЛА: tmax (г=0,56) и диаметр колоний (г=0,39) - при низкой АЛА. Для Е. faecflis с высокой выраженностью признака - tmax (г= -0,48) и диаметр колоний (г= -0,31).

Таким образом, наличие у Е. faecflis высокого исходного уровня продукции АЛА при сокультивировании с бластоцистами приводило к достоверному уменьшению диаметра колоний и увеличению времени максимального насыщения среды. Для штаммов, имеющих низкие значения признака, это соотношение носило обратный характер.

Для решения вопроса о хронологической сопряженности между динамикой антилизоцимного секрета и репродуктивной функцией у всех тестируемых культур была прослежена почасовая экспрессия признака.

Анализ результатов свидетельствует о том, что у культур Е. faecflis с высокими значениями АЛА при совместном культивировании с бластоцистами экспрессия признака характеризовалась двумя подъемами. Первое нарастание антилизоцимной активности было установлено в период интенсивного физиологического приспособления культур - в лаг-фазу (первые 4 часа культивирования), затем была зафиксирована вторая волна уровня активности в логарифмическую фазу, которая составляла 4-6 часов, и в стационарной фазе (8-24 часа) отмечали некоторое уменьшение признака. В монокультуре увеличение АЛА энтерококков носило более плавный характер и изменялось в течение 4-20 часов, затем наблюдалось некоторое уменьшение признака в стационарной фазе (20-24 часа), в дальнейшем изменений АЛА не происходило.

У штаммов с начальной низкой активностью появление АЛА ассоциировалось с фазой медленного роста (1-3 часа), а дальнейшая динамика характеризовалась резким подъемом в фазу логарифмического роста (4-5 часов) и выходом на плато (6-24 часа) в стационарную фазу. В контроле у энтерококков с низкими показателями АЛА существенных различий не наблюдалось.

Таким образом, сопоставление кинетических кривых уровня АЛА и развития бактериальных культур свидетельствует как о сопряженности экспрессии антилизоцимного признака с фазностью популяционного роста, так и об относительности влияния размера биомассы бактерий на уровень АЛА.

Заключение

Изучение взаимосвязи между репродуктивной функцией энтерококков и антилизоцимной активностью до и после сокультивирования с простейшими бластоцистами показало наличие взаимосвязи между экспрессией признака и фазностью популяционного роста. Полученные результаты позволяют говорить, что продуцирование микроорганизмами антилизоцимного фактора является скорее прерогативой стационарных, нежели активно делящихся бактериальных клеток. Установлена зависимость более медленного роста высокоактивных штаммов бактерий по сравнению с низкоактивными. Это свидетельствует об интеграции антилизоцимного признака с факторами, определяющими ингибирование развития бактериальной популяции и контролирующими накопление биомассы бактерий.

Рецензенты

  • Артемьева Е.А., д.биол.н., профессор кафедры зоологии Ульяновского государственного педагогического университета им. И.Н. Ульянова, г. Ульяновск.
  • Нестеров А.С., д.мед.н., профессор кафедры кожно-венерологических болезней Ульяновского государственного университета, г. Ульяновск.