Проблема получения информации о пространственном расположении залежей углеводородов посредством изучения с поверхности ореолов рассеяния газов и веществ, мигрирующих в парафазном состоянии, является проблемой весьма сложной и многоплановой. Сложность обусловлена, с одной стороны, действием вполне объективных природных процессов, приводящих к сильной завуалированности полезной информации различного рода помехами, а с другой - чисто субъективным барьером восприятия получаемой информации, основанным на несоответствии ожидаемого и реально получаемого уровня наглядности и представительности первичных материалов. Причиной подобного несоответствия являются упрощенные представления о природе геохимических аномалий газов и легких жидкостей углеводородного состава, фиксируемых с поверхности, и характере их пространственной связи со скоплениями нефти и газа. Опыт проведения геохимических съемок на углеводороды свидетельствует о том, что отчетливые аномалии абсолютных концентраций, пространственно контролируемые расположением залежей, наблюдаются крайне редко. Наиболее крупные и контрастные аномалии газов совпадают с выходами на дневную поверхность тектонических нарушений. Попытки интерпретации результатов с позиций диффузионно-фильтрационной модели ореолов рассеяния нефтяных месторождений наталкиваются на необходимость учета влияния на диффузионно-фильтрационные свойства горных пород множества факторов, одним из главных среди которых является степень развития сети дислокационных нарушений различного порядка.
Рис. 1. Физико-геологическая модель нефтяного месторождения.
Создание эффективной системы интерпретации возможно при выполнении следующих основных моментов:
С основой на вышеизложенные принципы отработана технология атмогеохимических исследований территорий, выходным материалом которой является информация о вероятной нефтегазоносности отдельных участков этих территорий. Ниже коротко освещены основные моменты технологии.
Предлагаемая физико-геологическая модель базируется на представлениях о блоковом строении осадочных толщ и принципе непрерывности геологических процессов. В процессе формирования осадочной толщи возникает дискретная среда, образованная системой разрывных нарушений различного порядка. Такая среда является достаточно проницаемой для газов и флюидов, с одной стороны, а с другой - обладает высокой чувствительностью к любым изменениям баланса давлений, существующего в системе «осадочная толща - фундамент». Различная силовая нагруженность отдельных блоков оказывает значительное влияние на процессы миграции углеводородов.
Выделим основные положения предлагаемой физико-геологической модели:
Сложный характер геохимических полей над нефтегазовыми месторождениями вынуждает использовать для проведения геологической интерпретации, наряду с такими общепринятыми в нефтяной геохимии параметрами, как изомерные отношения, отношения легких углеводородов к тяжелым и пр., еще целого ряда комплексных и статистических параметров. Попытки провести интерпретацию по абсолютным значениям концентраций показали малую эффективность этих показателей. Несколько лучшие результаты дают нормированные на общую сумму всех углеводородов индивидуальные концентрации.
Основой для выбора углеводорода (или группы углеводородов), по которым будет рассчитываться тот или иной парaметр, является изучение законов распределения и корреляционных связей по всей выборке результатов анализа для конкретной площади.
Задача получения качественной первичной информации для успешного проведения интерпретации и геологического толкования результатов атмогеохимических исследований диктует свои требования к технике и методике выполнения работ. Основными из них являются:
Специально для этих целей разработана методика геохимических исследований на углеводороды [1; 4].
Методика позволяет определять содержание предельных, непредельных и ароматических углеводородов в природных объектах: горных породах, грунтах, снеге, почве и т.п.
Анализируемые углеводороды: метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутан, бутан, бутилен, изопентан, пентан, гексан, гептан, октан, нонан, бензол, толуол.
Методика обеспечивает выполнение измерений объемной доли углеводородов в диапазоне концентраций от 0, 05×10-4% до 10% с точностью, определяемой в зависимости от содержания углеводородов.
Методика включает отбор проб, их дегазацию и собственно хроматографический анализ [2].
Рецензенты