Комплексная переработка ЛРС требует модернизации фармацевтических производств, которые остро нуждаются в инвестициях, определяющих уровень их технической основы и конкурентоспособности. Для повышения результативности бюджетных расходов необходимо осуществлять управление государственными расходами, что представляет собой важную часть бюджетной политики и в значительной мере определяется состоянием бюджетного процесса, порядком планирования, утверждения и использования бюджета в части расходов на модернизацию. Бюджетирование, ориентированное на результат (БОР), позволит осуществлять планирование расходов на заготовку ЛРС и его эффективную и комплексную переработку в непосредственной связи с достигнутыми результатами.
Инновационная стратегия развития фармацевтической промышленности и обеспечения населения лекарственными средствами отечественного производства предусматривает широкое использование ЛРС на основе развития Российской фармацевтической отрасли и создания фармацевтических кластеров.
Широкое распространение антибиотикорезистентности среди различных патогенных микробов диктует необходимость поиска эффективных антимикробных средств среди эфиромасличных растений.
Проведенные ранее исследования [Изв. Самарск.] позволили предложить алгоритм решения проблемы рационального использования ЛРС, основными этапами которого являются: создание на государственном уровне единого органа управления отраслью, занимающейся заготовкой ЛРС (координация выращивания ЛРС, заготовки дикорастущих видов); применение новых методов управления: рынок и план - взаимодополняющие, а не взаимоисключающие компоненты хозяйственного механизма; совершенствование технологии первичной обработки ЛРС (сбор, сушка, измельчение, упаковка, хранение, ферментативная обработка, переработка лекарственного сырья, используемого в свежем виде); совершенствование организации и интенсификации производства ЛС из ЛРС (создание эффективного отечественного оборудования твердофазной экстракции, аппаратов для выпаривания, концентрирования экстрактов из ЛРС, фильтрующего оборудования, распылительных сушилок с оптимальными техническими параметрами) [2, 4].
Объектами наших исследований явились растения семейства яснотковых - змееголовник молдавский и иссоп лекарственный, которые широко применяются в национальной медицине многих стран мира и включены в фармакопеи ряда Европейских стран, однако в химическом отношении они изучены недостаточно. Поэтому фармакогностические исследования указанных видов растений, обоснование комплексного использования сырья данных растений с целью внедрения в медицинскую практику, а также разработка норм качества и стандартизация новых видов сырья являются весьма актуальными [4].
Змееголовник молдавский (Dracocephalum moldavica L.) - культивируемое однолетнее травянистое растение семейства яснотковых (Lamiaceae), высотой до 50-80 см с длинным тонким стержневым корнем. Иссоп лекарственный (Hissopus officinalis L.) - культивируемое многолетнее растение. Полукустарник с деревянистым стержневым корнем, одревесневшими у основания стеблями, высотой 30-80 см. Сырье исследуемых растений заготавливалось в течение 2004 - 2006 годов на экспериментальном участке лаборатории лекарственных растений сотрудниками Ставропольского научно-исследовательского института сельского хозяйства (СНИИСХ).
В результате проведенных исследований нами была определена возможность комплексного использования сырья исследуемых видов. Первым этапом переработки сырья было получение эфирного масла методом дистилляции с помощью прибора А.С. Гинзберга. Процесс интенсивности отгонки эфирного масла из сырья змееголовника молдавского при использовании прибора Гинзберга заканчивается на втором часу при соотношении сырья и воды 1:20. При увеличении времени перегонки возрастают процессы гидродиффузии, значительно снижающие выход эфирного масла, поэтому отгонку эфирного масла из сырья змееголовника молдавского рекомендуем проводить не более 1-2 часов. Полное истощение сырья иссопа лекарственного происходило в течение четырех часов при соотношении сырья и воды 1:20. Более продолжительная перегонка приводила к снижению выхода эфирного масла, поэтому отгонку эфирного масла из надземной части иссопа лекарственного рекомендуем проводить не более 3-4 часов. Содержание эфирного масла в сырье змееголовника молдавского достигало 0,43±0,02 %, в траве иссопа лекарственного - 0,78±0,03 %.
Следующим этапом наших исследований было обнаружение и изучение тритерпеновых соединений в сырье исследуемых видов. После гидродистилляции сырье высушивалось и обрабатывалось спиртом этиловым в различных концентрациях и хлороформом. Хлороформные и спиртовые извлечения из сырья (шрота) иссопа лекарственного и змееголовника молдавского показали положительную качественную реакцию Либермана-Бурхарда на тритерпеновую систему ядер. Положительной была также реакция Лафона.
Исследование хлороформных и спиртовых извлечений проводили методом тонкослойной хроматографии в различных системах растворителей (таб. 1). После хроматографирования влажные пластинки опрыскивали 20 % раствором кислоты серной, затем нагревали в сушильном шкафу в течение 8-10 минут при температуре 110°С. Зоны адсорбции веществ тритерпеновой природы и свидетелей окрашивались в розово-вишневый цвет, переходящий в голубой [3].
Таблица 1.
Результаты хроматографического исследования хлороформных и спиртовых извлечений травы змееголовника молдавского (ЗМ) и иссопа лекарственного (ИЛ)
|
Исследуемое извлечение |
Значения Rf зон адсорбции в различных системах растворителей |
|||||
|
гексан-этилацетат (2:1) |
хлороформ-этилацетат (9:1) |
петролейный эфир-хлороформ - кислота уксусная (10:4:0,4) |
||||
|
Sorbfil |
Silufol |
Sorbfil |
Silufol |
Sorbfil |
Silufol |
|
|
Хлороформное змееголовник |
0,45 |
0,43 |
0,32 |
0,30 |
0,24 0,28 |
0,17 |
|
Хлороформное иссоп |
0,50 |
0,41 |
0,27 |
0,30 |
0,20 0,26 |
0,16 |
|
Змеег-к, спирт этиловый 70 % |
---- |
0,33 |
---- |
0,21 |
0,17 |
|
|
Иссоп, спирт этиловый 70 % |
---- |
0,27 |
---- |
0,20 |
0,14 |
|
|
Олеаноловая кислота |
0,43 |
0,44 |
0,32 |
0,31 |
0,27 |
0,16 |
|
Урсоловая кислота |
0,45 |
0,40 |
0,27 |
0,27 |
0,23 |
0,13 |
Эксперименты показали, что в хлороформных и 70 % спиртовых извлечениях, полученных из травы змееголовника молдавского и иссопа лекарственного, присутствуют олеаноловая и урсоловая кислоты. Наилучшее разделение тритерпеноидов происходило в системе: петролейный эфир - хлороформ - кислота уксусная (10:4:0,4) [3].
Определение содержания тритерпеновых соединений проводили спектрофотометрическим методом, основанным на реакции с кислотой серной концентрированной, с последующим измерением оптической плотности [4]. Максимум оптической плотности полученного раствора измеряли на спектрофотометре СФ-56 в кюветах с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 310 нм.
Спектры поглощения продуктов взаимодействия концентрированной кислоты серной и тритерпеноидов идентифицировали по характерному максимуму при 310 нм. Параллельно измеряли оптическую плотность стандартного раствора урсоловой кислоты. В качестве раствора сравнения использовали кислоту серную концентрированную. Результаты количественного определения тритерпеновых кислот в растительном сырье приведены в таблице 2.
Таблица 2.
Содержание тритерпеновых кислот в траве змееголовника молдавского и иссопа лекарственного (n=6)
|
Исследуемое растение |
Значения оптической плотности |
Содержание тритерпеновых кислот, % |
Метрологические характеристики |
|
Змееголовник молдавский |
0,7799 |
2,159 |
S =0,0067
∆ ε= ± 2,26% |
|
0,7418 |
2,054 |
||
|
0,7322 |
2,027 |
||
|
0,7613 |
2,108 |
||
|
0,7543 |
2,088 |
||
|
0,7429 |
2,057 |
||
|
Иссоп лекарственный |
0,3424 |
1,000 |
S =0,0038
∆ ε= ± 2,27% |
|
0,3378 |
0,987 |
||
|
0,3419 |
0,999 |
||
|
0,3315 |
0,968 |
||
|
0,3225 |
0,942 |
||
|
0,3393 |
0,991 |
=2,08;
=0,019;
Проведенные эксперименты показали, что содержание тритерпеновых кислот в траве змееголовника молдавского составляет 2,08±0,047 %, иссопа лекарственного - 0,98±0,002 % [1].
Таким образом, нами предложен способ комплексного использования травы иссопа лекарственного и змееголовника молдавского, заключающийся в постадийном извлечении из сырья эфирного масла методом гидродистилляции и тритерпеновых кислот методом жидкостной экстракции.
Список литературы
- Никитина, А.С. Изучение основных групп биологически активных веществ травы змееголовника молдавского (Dracocephalum moldavica L.), культивируемого в условиях Ставропольского края / А.С. Никитина // Санкт-Петербургские научные чтения: междунар. молодёж. мед. конгр.: тез. докл. (7-9 дек. 2005 г.). - СПб., 2005. - С. 74.
- Попов, И.В., Попова, О.И. Современное состояние проблемы использования лекарственного растительного сырья в Северо-Кавказском Федеральном округе // Научно-практическая конференция, посвященная 65-летию факультета промышленной технологии лекарств: сб. науч. тр. - Ч. 1. - СПб: Изд-во СПХФА, 2010. - 212 с.
- Сур, С.В. Методы выделения, идентификации и определения терпеновых соединений. Обзор / С.В. Сур // Хим.-фармац. журнал. - 1996. - №5. - С. 45-50.
- Улумбекова, Г.Э. Здравоохранение России. Что надо делать. Научное обоснование. «Стратегия развития здравоохранения РФ до 2020 года»: монография /Г.Э. Улумбекова. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. - 592 с.
Рецензенты:
Молчанов Г.И., д.фарм.н., профессор кафедры социально-гуманитарных наук Пятигорского филиала ГОУ ВПО «Северо-Кавказского ГТУ», г. Пятигорск.
Ефименко Н.В., д.м.н., профессор, зам. директора по науке ФГУ «Пятигорский ГНИИ Курортологии ФМБА России», г. Пятигорск.
Работа получена 18.07.2011.