В качестве биообъектов для биотехнологического производства рибофлавина используются микроорганизмы различной таксономической принадлежности, в основном, дрожжи и мицелиальные грибы. У флавиногенных дрожжей индукция рибофлавина происходит при iron starvation депрессии по железу. Аскомицеты Eremothecium gossypii, Ashbya gossypii (anamorph: Eremothecium ashbyii [9, 10], Candida famata [8], Pichia guilliermondii [7] также являются продуцентами витамина В2, который в организме фосфорилируется, превращаясь в коферменты - флавинмононуклеотид (ФМН) и флавинадениндинуклеотид (ФАД), участвует в окислительно-восстановительных процессах, входит в состав основных дыхательных ферментов, с помощью которых осуществляется тканевое дыхание. Применение большинства указанных микроорганизмов в промышленных целях позволяет получать биотехнологическое сырье с высоким содержанием витамина.
Развитие современной индустрии биотехнологического производства витаминов требует разработки методов мониторинга биосинтетических процессов. Контролируя концентрацию метаболита, можно не только исследовать биологические основы процесса, но и обеспечить более высокое качество целевого продукта.
Материалы и методы исследования
В работе исследовали штаммы E. аshbyii BKMF-124, BKMF-3009, E.gossypii BKMF-3276, BKMF-3296. Культуры выращивали при 28 °С в колбах емкостью 750 мл с 200 мл питательной среды на качалке при 150 об./мин в течение 48 ч. Микромицеты культивировали на ферментационных средах ( в г/л: глюкоза - 10, пептон - 3, дрожжевой экстракт - 0,5, янтарнокислый натрий - 1,5, мезоинозит - 140 мг), которые готовили на дистиллированной воде (№1) или 1/15 М фосфатном буфере (№2). Количество биомассы учитывали весовым методом после ее отделения от культуральной жидкости и высушивания при 100 ºС до постоянной массы. Спектр поглощения и концентрация рибофлавина исследовался на спектрофотометре СФ-103 при длине волны 445 нм.
Результаты исследования и их обсуждение
Для определения рибофлавина в культуральной жидкости используются различные аналитические методы. Несомненно, наиболее эффективен метод ВЭЖХ. После центрифугирования и отделения осадка определяется концентрация рибофлавина в супернатанте. При этом способе используется спектрофотометрическая детекция пиков при определенных длинах волн, отвечающих 2 максимумам поглощения - 223 и 445 нм. Однако, для серийных определений метод ВЭЖХ оказывается не совсем удобен, так как требует дорогостоящего оборудования и реактивов.
В связи с этим становится актуальной разработка простой и эффективной методики оценки рибофлавина в культуральной жидкости, субстанции и фармацевтическом препарате. Мы предлагаем спектрофотометрический метод контроля уровня рибофлавина, в котором практически отсутствует пробоподготовка - наиболее трудоемкая стадия процесса. При указанной идентификации вещества главную роль играет положение максимумов светопоглощения и их интенсивность. Положение полос поглощения вещества связано с его химической структурой и является характеристикой его подлинности.
В молекуле рибофлавина C17H20N4O6 (7,8-диметил-10-[(2S,3S,4R)-2,3,4,5-тетрагидроксипентил]бензо[g]птеридин-2,4(3H,10H)-диона) (рис. 1) наличие развитой системы сопряжения изоаллоксазинового фрагмента обусловливает поглощение в УФ-области, что было использовано нами при исследовании его спектра. Для более объективного качественного анализа целесообразно учитывать и другие факторы, например: расчет отношения оптических плотностей при двух максимумах поглощения.
Рис. 1. Химическая структура рибофлавина
Спектр поглощения водного раствора рибофлавина регистрировали на Спектрофотометре СФ103 в интервале 210-500 нм в течение 4 суток (рис. 2). В качестве параметров спектра рассчитывали соотношение максимумов поглощения 373/267 и 444/267, как это предлагается в Фармакопее Великобритании (ВР-2007) [6]. При этом максимумы поглощения и соотношение максимумов 373/267 и 444/267 в течение 2 суток соответствовали требованиям ВР-2007 (373/267 - 0,31-0,33, 444/267 - 0,36-0,39). Это свидетельствует о стабильности рибофлавина в растворе и согласуется со сроком хранения экстемпоральных лекарственных форм [4].
Для количественного определения рибофлавина в субстанции был использован спектрофотометрический метод, предложенный Британской Фармакопеей [6]. При этом предлагается рассчитывать концентрацию рибофлавина по удельному поглощению при 444 нм (Е1%1 см = 328).
Все анализируемые жидкости (растворы) должны готовиться в склянках темного стекла, так как изоаллоксазиновый фрагмент чувствителен к свету.
Данный метод был апробирован на коллекционных и производственных штаммах продуцентов рибофлавина при различных режимах культивирования. Штаммы E. аshbyi и E.gossypii продуцируют витамин В2 (рибофлавин) - до 150 мг/л культуральной жидкости и при этом различаются уровнем флавиногенеза [1].
Рис. 2. Спектр поглощения рибофлавина
На рис. 3 представлена динамика накопления вторичного метаболита - рибофлавина культурой E. аshbyii в жидких питательных средах, различающихся компонентным составом. Содержание рибофлавина сохраняет тенденцию к увеличению с возрастанием рН независимо от состава среды. Добавление в среду 0,5 г/л гидрофосфата калия не стимулирует биосинтетическую активность по изучаемому витамину, что согласуется с ранее полученными данными [2, 3, 5].
Рис. 3. Динамика накопления рибофлавина и биомассы при глубинном культивировании E. аshbyii:
а - среда №2; б - среда №1 с 0,5 г/л гидрофосфата калия, 1 - биомасса; 2 - рибофлавин
Каждому максимальному показателю продуктивности гриба (накопление биомассы, синтез рибофлавина) соответствуют определенные значения рН, ионов калия и натрия, что необходимо учитывать при оптимизации условий культивирования.
Выводы
1. Предложен метод спектрально-кинетического исследования содержания рибофлавина в водных растворах фармацевтических субстанций и препаратов, культуральной жидкости продуцентов.
2. Опытные данные свидетельствуют о стабильности рибофлавина в растворе в течение 2 суток, что согласуется со сроком хранения экстемпоральных лекарственных форм.
3. Экспериментально подтверждена эффективность применения спектрофотометрического метода при мониторинге уровня рибофлавина, продуцируемого культурами микромицетов.
Список литературы