Целью исследования является изучение нейропротекторного эффекта агониста аденозиновых А1-рецепторов при глобальной ишемии головного мозга. Для моделирования глобальной ишемии головного мозга у мышей использовалась остановка сердца. Работа проведена на 95 взрослых здоровых белых беспородных мышах массой 18-25 г. Дозы и время введения веществ подобраны экспериментально. Животным давали ингаляционный наркоз фторотаном, затем вводили внутрисердечно 50 мкл 0,5 М раствора калия хлорида (n=15) или 50-100 мкл 0,04 М раствора ЭГТА (этиленгликольтетрауксусная кислота) (n=18). Время жизни животных после инъекции калия хлорида составило в среднем 2,9 мин, после применения ЭГТА - 32,8 с. N6-циклопентиладенозин в дозе 2,4 мг/кг вводили подкожно за 3 ч до введения калия хлорида и ЭГТА. Нейропротекторный эффект оценивали по увеличению продолжительности жизни после ишемии. В серии с калия хлоридом опытная группа животных (n=31) распределилась следующим образом: у 22 мышей (71%) время жизни по сравнению с контролем увеличилось в 2,4 раза, 4 мышей (13%) погибли на 1, 2, 3 и 6 сутки соответственно, и 5 животных (16%) выжили. В серии с ЭГТА (n=31) у 16 животных (51%) время жизни увеличилось в 1,9 раза, 3 животных (10%) погибли через 1 ч 11 мин, 1 и 2 суток, и 12 мышей (39%) выжили. Эти результаты подтверждены статистически, Р=0,000.
Результаты свидетельствуют, что циклопентиладенозин - высоко селективный мощный агонист аденозиновых А1-рецепторов обладает высоким нейропротекторным эффектом, что подтверждает ранее полученные нами данные на другой модели глобальной ишемии головного мозга.