Scientific journal
Modern problems of science and education
ISSN 2070-7428
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,940

POLYMORPHISM A1166C GENE RECEPTOR TYPE 1 TO ANGIOTENZINOGENU (AGTR1) AMONG INDIGENOUS AND NON-INDIGENOUS MOUNTAIN SHORIA

Mulerova T.A. 1, 2 Ponasenko A.V. 1 Tsepokina A.V. 1 Ogarkov M.Y. 1, 2
1 Federal State Budgetary Institution «Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases»
2 State Budgetary Educational Institution of Additional Professional Education «Novokuznetsk state Institute of Postgraduate Medicine» of health Ministry of Russian Federation
The analysis of the frequency distribution of alleles of rs5186 AGTR1 variable site and determined the association between carriage of genotypes and the risk of hypertension among the indigenous and non-indigenous Mountain Shoria. The study included 398 residents living in remote areas (Orton and Ust-Kabyrza villages) and in urban-type settlement Sheregesh. These regions are located in the south midlands Western Siberia. DNA extraction from the blood was performed by phenol-chloroform extraction technique. Allelic variants AGTR1 gene site in the variable rs5186) was tested by PCR. Identified ethnic differences in the prevalence of genotype A/A and A/C gene AGTR1: frequency prognostically favorable genotype A A was higher heterozygote genotype A/С, on the other hand, is lower among indigenous nationalities surveyed, compared with non-indigenous. Homozygous genotype C/C AGTR1 gene associated with risk of developing hypertension among Shor, and among the non-indigenous ethnic group with a statistically insignificant differences in the prevalence of the genotype.
gene polymorphism agtr1
hypertension
shor

В настоящее время ни у кого нет сомнений, что распространенность сердечно-сосудистых заболеваний приобрела характер пандемии во всем мире [7]. Абсолютно бесспорен факт, что артериальная гипертензия (АГ) является основным фактором риска развития и прогрессирования сердечно-сосудистых, цереброваскулярных и почечных заболеваний [8]. Несмотря на длительную историю изучения АГ, обширные клинические и клинико-физиологические изыскания, этиология этого заболевания во многом остается неясной. В настоящее время общепризнанно, что АГ является мультифакториальным заболеванием. Предрасположенность к развитию данного заболевания ассоциируется с полиморфизмом определенных генов, поэтому перспективным направлением в изучении этиологии АГ является поиск полиморфных маркеров генов-кандидатов и выявление вероятных ассоциаций [18]. Под полиморфизмом гена понимают существование нескольких вариантов нуклеотидных последовательностей, его кодирующих, так называемых аллелей, имеющих некоторые отличия, но являющихся составляющими одного и того же гена. Аллельные варианты гена (аллели или генотипы) определенным образом, положительно или отрицательно, могут быть опосредованно связаны с клиническим проявлением заболевания.

Известно, что главным регулятором сосудистого тонуса и уровня артериального давления (АД) является ренин-ангиотензин-альдостероновая система (РААС), ферменты которой связаны последовательными реакциями. Каскад РААС начинается с высвобождения в почках ренина, воздействующего на ангиотензиноген, формируя при этом биологически неактивный декапептидангиотензин I, который при помощи ангиотензинпревращающего фермента преобразовывается в активный ангиотензин II. Так как все каскадные связи обусловлены взаимным «узнаванием» соответствующих ферментов, важность структурной стабильности кодирующих их генов неоспорима. В настоящее время структурные полиморфизмы генов, кодирующих белки РААС, активно изучаются [9; 12; 23]. Одним из таких генов является ген рецептора 1-го типа к ангиотензиногену II (AGTR1). Ген AGTR1 локализуется на длинном плече 3-й хромосомы (3g21-25). Известно около 20 полиморфизмов данного гена, наиболее изученным является 3’UTR сайт А1166С (rs5186). Так, при изучении структурного состояния этого гена было обнаружено, что в 3’-нетранслируемой области в 1166-м положении возможна однонуклеотидная (точечная) замена азотистого основания аденина (аллель А) на цитозин (аллель С). Полиморфизм А>С в позиции 1166 оказывает влияние на экспрессию рецепторов, так как микроРНК-155 взаимодействует с участком гена, где локализован указанный полиморфный сайт, модулируя при этом экспрессию рецепторов. Однако в присутствии мутантного аллеля С подобное взаимодействие отсутствует, вследствие чего увеличивается экспрессия рецепторов, что приводит к патологии сердечно-сосудистой системы, опосредованной отсутствием или низким содержанием рецептора 1-го типа к ангиотензиногену II. В исследованиях, которые проводились в Англии, Голландии и Польше, была обнаружена ассоциация генотипа С/С гена AGTRI с предрасположенностью к АГ [10; 14; 19].

Однако литературные данные не всегда однозначны. Это может быть связано с существованием этнических и географических различий в распределении частот встречаемости аллельных вариантов гена в популяциях, что указывает на необходимость учета этнических особенностей при изучении роли полиморфизмов генов в развитии мультифакториальных болезней. Поскольку до настоящего времени полиморфный маркер А1166С гена AGTR1 не был исследован среди коренного малочисленного народа Горной Шории, а также отсутствуют сведения о его распространенности среди шорцев, представляется крайне актуальным изучение частоты встречаемости аллельных вариантов данного полиморфного сайта среди упомянутого населения.

Цель исследования: изучить распределение частот аллелей вариабельного сайта rs5186 AGTR1 и определить наличие ассоциаций между носительством определенных генотипов и риском развития АГ среди коренного и некоренного населения Горной Шории.

Материал и методы исследования. Проведено клинико-эпидемиологическое исследование компактно проживающего населения в труднодоступных районах Горной Шории (п. Ортон, п. Усть-Кабырза) и поселке городского типа (п. Шерегеш). Данные регионы среднегорья расположены на юге Западной Сибири. Сплошным методом на основании поименных списков обследовано 398 жителей указанных поселков, из них 92 человека - представители коренной национальности (шорцы), 306 человек - представители некоренной национальности (90% из них русские). Выборка состояла из взрослого населения, включая лиц 18 лет и старше. Средний возраст мужчин составил 47,8±16,0 лет у шорцев и 47,1±17,8 года у некоренных жителей (р=0,726); женщин – 48,8±15,7 и 50,8±15,3 года (р=0,080) соответственно. Осмотры специалистов (кардиолога, эндокринолога и терапевта) проходили в условиях экспедиции на базе сельских фельдшерско-акушерских пунктов. Измерение артериального давления (АД) проводилось по методике ВОЗ/РМОАГ (2010 г.). Диагноз АГ выставлялся в соответствии с рекомендациями ВНОК/РМОАГ (2010 г.). Данные о распространенности АГ среди шорцев и некоренного населения Горной Шории были опубликованы нами ранее [1].

Антропометрическое исследование включало измерение роста, веса, окружности талии (ОТ). Рассчитывали индекс Кетле (ИК). Согласно классификации ВОЗ (1997), ожирение определяли при ИК 30,0 кг/м2 и более. Критериями абдоминального ожирения (АО) считали окружность талии (ОТ) выше 94 см у мужчин и свыше 80 см у женщин.

Кровь для биохимических исследований брали из кубитальной вены утром натощак; центрифугировали для отделения сыворотки, затем замораживали и хранили при отрицательной температуре. В лабораторию материал доставляли в контейнерах с жидким азотом, не допуская размораживания. Содержание общего холестерина (ХС), холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛВП), триглицеридов (ТГ), холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛНП) в сыворотке крови оценивали с помощью соответствующих тест-систем (Thermo Fisher Sientific, Финляндия). Повышение уровня липидов оценивали в соответствии с европейскими рекомендациями 2012 года.

Для молекулярно-генетического тестирования у обследуемых забрана кровь из кубитальной вены в пробирки с антикоагулянтом К3EDTA утром натощак. В лабораторию материал доставляли в сумках-холодильниках. Выделение ДНК из крови проводилось методом фенол-хлороформной экстракции. Аллельные варианты гена AGTR1 в вариабельном сайте rs5186 тестировали с помощью полимеразно-цепной реакции с учетом результатов в режиме реального времени (РТ-ПЦР). Генотипирование методом РТ-ПЦР осуществляли в 96-луночном формате TaqMan по протоколу производителя (Applied Biosystems, США) на амплификаторе RT-PCR ViiA7 (Applied Biosystems, США). Для контроля качества 10% случайно выбранных образцов были подвергнуты повторному генотипированию.

Статистическая обработка проводилась с помощью программы STATISTICA 6.1 (StatSoft Inc., США). Для описания количественных показателей использовано среднее значение (М) и стандартное отклонение (SD). Соответствие формы выборочных распределений нормальному оценивали визуально с помощью частотных гистограмм. Равенство дисперсий в сравниваемых группах оценивалось критерием Левина. При фактическом распределении, близком к нормальному, и при равенстве дисперсий в сравниваемых группах использовались параметрические критерии сравнения количественных показателей, при несоблюдении данных условий – непараметрические аналоги. Сравнение 2 групп проводилось t-критерием Стьюдента для несвязанных выборок (параметрический) и критерием Манна-Уитни (непараметрический). Для характеристики качественных признаков рассчитывали удельный вес вариантов. При оценке статистической значимости различий качественных показателей строились таблицы сопряженности с последующим расчетом критерия c2 Пирсона, при доле ожидаемых чисел в таблицах менее пяти использовался критерий Фишера. Относительный риск (OR - odds ratio) заболевания по конкретному генотипу вычисляли как отношение шансов (ОШ). ОШ указан с 95%-ным доверительным интервалом (ДИ). Различия считали статистически значимыми при р<0,05.

Результаты. Частоты генотипов rs5186 AGTR1 в обеих этнических группах Горной Шории находились в равновесии, согласно распределению Харди-Вайнберга: в когорте шорцев составили – А/А (70,6%), А/С (26,8%), С/С (2,6%) (χ2test p=0,95), в когорте некоренных представителей – 51,1, 43,5, 5,4% (χ2test p=0,34) соответственно. Выявлено, что распространенность прогностически благоприятного генотипа А/А была выше среди обследованных лиц коренной национальности (70,6%) по сравнению с некоренной – 51,1% (р=0,001). Статистически значимых отличий в частоте встречаемости гомозиготного генотипа по минорному аллелю С между двумя этническими группами не выявлено (р=0,182). Гетерозиготный генотип А/С был установлен реже среди шорцев (26,8%), чем среди представителей некоренной национальности (43,5%, р=0,002). В табл. 1 представлена распространенность генотипов полиморфизма гена AGTR1 в этнических когортах в зависимости от половой принадлежности.

Таблица 1

Распространенность генотипов гена-кандидата АГ AGTR1 (А1166С, rs5186) в зависимости от половой принадлежности в обеих этнических группах Горной Шории

Генотипы

Мужчины

Р

 

 

Женщины

Р

Коренное население

Некоренное население

Коренное население

Некоренное население

Абс.

%

Абс.

%

Абс.

%

Абс.

%

А/А

94

74,6

17

43,6

0,0003

122

67,8

30

56,6

0,133

А/С

29

23,0

19

48,7

0,002

53

29,4

21

39,6

0,162

С/С

3

2,4

3

7,7

0,122

5

2,8

2

3,8

0,709

 

Основные параметры, оцениваемые в ходе исследования у представителей обеих национальных групп, носителей различных генотипов гена-кандидата АГ AGTR1, представлены табл. 2. Установлено, что показатели ТГ, ХС-ЛВП, ИК и ОТ имели статистически значимые отличия в зависимости от этнической принадлежности обследуемого и носительства определенных генотипов сайта rs5186 AGTR1. Средние показатели концентраций ТГ оказались выше у некоренного населения по сравнению с коренным, независимо от генотипа AGTR1. Аналогичная закономерность получена и в отношении ИК и ОТ среди лиц с генотипами А/А и А/С. Средняя величина ХС-ЛВП была ниже среди носителей гетерозиготного генотипа А/С у представителей некоренного этноса, чем у шорцев. Среди лиц коренной национальности выявлены статистически значимые различия между величинами САД и ДАД и носительством генотипов А/А, А/С и С/С AGTR1. В когорте шорцев носители гомозиготного генотипа А/А характеризовались самыми низкими значениями САД (128,4±23,8 мм рт. ст.) по сравнению с обследованными с гетерозиготным генотипом А/С (135,0±25,6 мм рт. ст., р=0,035) и лицами с гомозиготным генотипом С/С (147,8±21,0 мм рт. ст., р=0,027). Подобная закономерность была установлена и в отношении ДАД: 79,7±12,3 мм рт. ст. против 83,3±11,4 мм рт. ст. (р=0,020) и против 89,1±9,0 мм рт. ст. (р=0,029) соответственно.

Таблица 2

Средние значения факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний и артериального давления в зависимости от генотипов гена AGTR1 (А1166С, rs5186) в обеих этнических группах 

Признаки

Гено-

типы

Некоренные жители,

n=92

Коренные жители,

n=306

Р (между этно-

сами)

Средние значения

(M±SD)

Р (между генотипами)

Средние значения

(M±SD)

Р (между генотипами)

ОХС, ммоль/л

А/А

5,05±1,03

0,907

 

0,441

0,467

5,12±1,13

0,079

 

0,745

0,755

0,682

А/С

5,01±1,27

5,41±1,51

0,180

С/С

5,48±0,63

5,26±1,25

0,759

ТГ,

ммоль/л

А/А

2,08±1,68

0,752

 

0,956

0,922

1,32±0,93

0,833

 

0,561

0,499

0,0001

А/С

1,97±1,20

1,29±1,42

0,015

С/С

2,01±0,77

1,05±0,50

0,019

ХС-ЛНП, ммоль/л

А/А

2,72±0,77

0,373

 

0,490

0,823

3,06±0,95

0,420

 

0,587

0,367

0,109

А/С

2,97±0,87

3,20±1,41

0,541

С/С

2,61±0,96

3,43±1,23

0,328

ХС-ЛВП, ммоль/л

А/А

1,31±0,53

0,323

 

0,711

0,865

1,40±0,45

0,524

 

0,504

0,672

0,393

А/С

1,15±0,41

1,45±0,40

0,015

С/С

1,26±0,35

1,34±0,32

0,743

ИК,

кг/м2

А/А

26,6±11,0

0,758

 

0,692

0,589

24,4±5,6

0,893

 

0,207

0,211

0,048

А/С

27,3±6,0

24,3±4,5

0,003

С/С

29,0±10,4

26,9±6,6

0,658

ОТ, см

А/А

87,0±15,2

0,547

 

0,965

0,749

80,6±12,7

0,577

 

0,228

0,150

0,003

А/С

89,1±15,7

81,5±12,7

0,005

С/С

89,4±19,2

87,3±15,1

0,826

Глюкоза,

ммоль/л

А/А

5,32±0,82

0,205

 

0,920

0,509

5,42±1,24

0,862

00,909

0,952

0,613

А/С

5,62±1,15

5,39±1,21

0,350

С/С

5,68±1,77

5,45±0,48

0,769

САД,

мм рт. ст.

А/А

131,9±18,7

0,738

 

0,362

0,443

128,4±23,8

0,035

 

0,157

0,027

0,346

А/С

130,5±21,5

135,0±25,6

0,332

С/С

139,0±8,9

147,8±20,9

0,401

ДАД,

мм рт. ст.

А/А

82,0±10,6

0,969

 

0,105

0,098

79,7±12,3

0,020

 

0,191

0,029

0,238

А/С

82,1±12,8

83,3±11,4

0,587

С/С

91,0±7,4

89,1±9,0

0,706

 

Установлены особенности распределения частот встречаемости аллелей гена-кандидата AGTR1 среди лиц с гипертриглицеридемией (ГТГ), гипербетахолестеринемией, в целом дислипидемией (ДЛП) и нарушениями углеводного обмена в зависимости от этнической принадлежности обследуемого. Частота гомозиготного генотипа А/А в группе шорцев с повышенным уровнем ТГ оказалась выше, чем в группе некоренных представителей: 76,9% против 47,5% (р=0,004), тогда как гетерозиготного генотипа А/С, напротив, ниже: 21,2% против 45,0% (р=0,015). Распространенность генотипа С/С среди обследованных с данным нарушением липидного обмена в обеих национальных группах не различалась и составила 1,9% и 7,5% (р=0,217) соответственно. Процент лиц с гомозиготным генотипом А/А среди лиц коренного этноса с повышенным показателем ХС-ЛНП и ДЛП был выше по сравнению с представителями некоренной этнической группы: 70,1% против 45,0% (р=0,031) и 68,2% против 52,5% (р=0,027) соответственно. В когорте шорцев среди пациентов с нарушениями углеводного обмена частота гомозиготного генотипа А/А была выше, а гетерозиготного генотипа А/С ниже, чем в когорте некоренной национальности: 67,7% и 44,0% (р=0,038); 27,9% и 52,0% (р=0,030) соответственно. Распространенность генотипа С/С среди обследованных с нарушениями углеводного обмена в обеих национальных группах не различалась и составила 4,4% и 4,0% (р=0,708) соответственно.

В обеих этнических группах Горной Шории с АГ ассоциировался гомозиготный генотип С/С. У шорцев среди пациентов с данным заболеванием статистически значимо преобладал генотип С/С в локусе гs5186 по сравнению с лицами без АГ: 5,1% против 1,0% (ОШ=5,05; 95%ДИ 1,00-25,47; р=0,038). Частота генотипа А/А у лиц с повышенным уровнем АД была установлена в 65,0% случаев, в контроле – в 74,1% (ОШ=0,65; 95%ДИ 0,39-1,07; р=0,089); генотипа А/С – в 29,9% и 24,9% случаев (ОШ=1,29; 95%ДИ 0,77-2,16; р=0,333). У представителей некоренной национальности определена аналогичная закономерность. Распространенность гомозиготного генотипа С/С у пациентов с АГ оказалась выше и составила 12,9%, у лиц без АГ – 1,6% (р=0,042). Отношение шансов выявить данное заболевание среди носителей гомозиготного аллеля С было выше почти в 9 раз по сравнению с носителями генотипов А/А и А/С (ОШ=8,89; 95%ДИ 1,01-83,32; р=0,042). Частота гомозиготного генотипа А/А в группе больных с повышенным уровнем АД оказалась равной 48,4%, в группе нормотоников – 52,5% (ОШ=0,85; 95%ДИ 0,36-2,02; р=0,712); гетерозиготного генотипа А/С – 38,7% и 45,9% (ОШ=0,74; 95%ДИ 0,31-1,80; р=0,511) соответственно. Из табл. 3 видно, что остальные факторы сердечно-сосудистого риска не ассоциировались с генотипами гена AGTR1.

Таблица 3

Ассоциации гена-кандидата АГ AGTR1 (А1166С, rs5186) с факторами сердечно-сосудистого риска

Частоты

генотипов

Некоренные жители

Коренные жители

Р (между этно-сами)

ФР

+ (%)

ФР

- (%)

Р

ОШ

95%ДИ

ФР

+ (%)

ФР

- (%)

Р

ОШ

95%ДИ

Гиперхолестеринемия

А/А

52,3

52,8

0,964

0,98

0,41-2,37

66,1

75,9

0,064

0,62

0,37-1,03

0,093

А/С

40,9

44,4

0,750

0,87

0,36-2,11

30,9

21,8

0,080

1,60

0,94-2,72

0,209

С/С

6,8

2,8

0,387

2,56

0,25-25,7

3,1

2,3

0,474

1,38

0,32-5,88

0,231

Гипертриглицеридемия

А/А

47,5

56,1

0,439

0,71

0,30-1,70

76,9

69,1

0,264

1,49

0,74-3,00

0,004

А/С

45,0

39,0

0,586

1,28

0,53-3,10

21,2

28,0

0,313

0,69

0,34-1,42

0,015

С/С

7,5

4,9

0,488

1,58

0,25-10,0

1,9

2,9

0,574

0,66

0,08-5,49

0,217

Гипербетахолестеринемия

А/А

45,0

68,2

0,129

0,38

0,11-1,34

70,1

67,2

0,651

1,14

0,64-2,04

0,031

А/С

45,0

27,3

0,231

2,18

0,60-7,90

24,7

30,3

0,369

0,76

0,41-1,39

0,067

С/С

10,0

4,5

0,463

2,33

0,20-27,9

5,2

2,5

0,255

2,10

0,49-9,02

0,342

Гипоальфахолестеринемия

А/А

53,3

58,3

0,759

0,82

0,22-2,99

73,9

66,9

0,363

1,40

0,67-2,92

0,135

А/С

40,0

33,3

0,673

1,33

0,35-5,08

21,7

29,5

0,298

0,66

0,31-1,44

0,163

С/С

6,7

8,4

0,674

0,79

0,65-9,50

4,4

3,6

0,549

1,21

0,24-6,22

0,578

Дислипидемия

А/А

52,5

50,0

0,839

1,11

0,42-2,95

68,2

75,3

0,211

0,70

0,41-1,22

0,027

А/С

40,7

45,5

0,698

0,82

0,31-2,21

29,3

21,6

0,164

1,50

0,85-2,66

0,100

С/С

6,8

4,5

0,586

1,53

0,16-14,5

2,5

3,1

0,522

0,81

0,19-3,47

0,126

Ожирение

А/А

60,0

46,8

0,234

1,71

0,70-4,13

70,5

70,6

0,983

0,99

0,49-2,00

0,351

А/С

36,7

46,8

0,359

0,66

0,27-1,61

25,0

27,1

0,771

0,90

0,43-1,87

0,281

С/С

3,3

6,4

0,472

0,50

0,05-4,68

4,5

2,3

0,323

2,03

0,40-10,4

0,795

Абдоминальное ожирение

А/А

57,1

46,0

0,287

1,57

0,69-3,58

69,8

70,9

0,844

0,95

0,55-1,63

0,534

А/С

40,5

46,0

0,594

0,80

0,35-1,83

25,6

27,3

0,764

0,92

0,52-1,62

0,086

С/С

2,4

8,0

0,240

0,28

0,03-2,61

4,6

1,8

0,158

2,63

0,64-10,8

0,469

Нарушения углеводного обмена

А/А

44,0

54,6

0,382

0,65

0,25-1,70

67,7

72,0

0,495

0,81

0,45-1,47

0,038

А/С

52,0

40,0

0,316

1,63

0,63-4,21

27,9

26,6

0,833

1,07

0,58-1,97

0,030

С/С

4,0

5,4

0,630

0,72

0,07-7,31

4,4

1,4

0,153

3,25

0,64-16,5

0,708

 

Обсуждение. Анализ литературы показал, что наиболее высокая частота аллеля С характерна для европеоидов (0,138-0,346), а самая низкая обнаруживается у африканцев (0,021) [17]. Исследование Y. Jin et al. (2012), проведенное среди европейцев, продемонстрировало более низкую распространенность гомозиготного генотипа С/С гена AGTR1 (8,1%) [13]. В нашем исследовании встречаемость генотипов в двух этнических группах различалась. Благоприятный в прогностическом значении генотип А/А чаще был выявлен у шорцев, а гетерозиготный генотип А/С – у некоренных жителей. Кроме этого, частота генотипов в коренной этнической группе Горной Шории практически совпадала с данными, полученными на сирийской и алжирской популяциях: распространенность минорного генотипа С/С составила 2,0% и 1,8%, благоприятного генотипа А/А – 68,0% и 66,1%, гетерозиготного генотипа А/С – 30,0% и 32,1% соответственно. В центральной России встречаемость данных генотипов составила – 3,4, 64,4 и 32,2% соответственно.

Метаанализ большой популяции (28 952 человека), проведенный DX. Liu et al. (2015) установил: полиморфизм гена AGTR1 оказался связан с повышенным риском АГ в популяциях азиатов и европеоидов, у африканцев данной взаимосвязи не выявлено [16]. В когорте шорцев и некоренных жителей у носителей генотипа С/С указанного гена отношения шансов выявления АГ составили, соответственно, 5,05 и 8,89. Многие работы демонстрируют положительную ассоциацию аллеля С с АГ [3; 15; 22]. При обследовании египтян у носителей генотипа С/С наблюдались более тяжелые осложнения данного заболевания [2]. A. Benetos et al. (2013) доказали взаимосвязь генотипов С/С и А/С с АГ и повышением жесткости сосудистой стенки [4]. Вместе с тем в когортах чилийцев и турок ассоциации между полиморфизмом данного гена и АГ установлено не было [5; 11]. Не выявили данной взаимосвязи и эпидемиологические исследования среди населения юга Индии и Кореи [6; 21].

При обследовании жителей Горной Шории ассоциативной связи между полиморфизмом гена AGTR1 и факторами риска АГ установлено не было. Однако в работе LM. Procopciuc et al. (2010) указано, что генотип С/С являлся фактором, предрасполагающим к развитию центрального ожирения и дислипидемии у пациентов с АГ [20].

Заключение

Гомозиготный генотип С/С гена AGTR1 ассоциировался с риском развития АГ как среди шорцев, так и среди представителей некоренного этноса при статистически незначимых различиях в распространенности данного генотипа.

Выявлены этнические различия в распространенности генотипов А/А и А/С гена AGTR1: частота прогностически благоприятного генотипа А/А оказалась выше, гетерозиготного генотипа А/С, напротив, ниже среди обследованных коренной национальности по сравнению с некоренной.