Рекуррентные респираторные заболевания в детском возрасте на протяжении многих лет представляют важную медико-социальную проблему, что обусловлено их широкой распространенностью и оказываемым ими значительным экономическим ущербом [1,9]. В разные возрастные периоды ребенок может переносить от 3 до 8 острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) в год [2], что во многом связано с особенностями иммунной системы в виде отсутствия выработанной иммунологической памяти в отношении возбудителей инфекции, а также с нарушением восстановления функциональных характеристик иммунной системы при повторяющихся ОРВИ [3,4]. При этом, по данным литературы, от 15 до 75 % детской популяции относится к группе часто и длительно болеющих детей с пиком заболеваемости именно в раннем и дошкольном детском возрасте [5,10]. Такая особенность иммунной системы ребенка, как переориентация иммунного ответа с Th2-ответа на Th1-ответ в последние месяцы 1-го года и на 2-м году жизни, обуславливает более высокую чувствительность организма к инфекциям и менее дифференцированный ответ (в сравнении со взрослыми) иммунной системы в целом на инфекцию [6,8]. Рост влияния неблагоприятных экологических и социальных факторов приводит к снижению адаптационных возможностей ребенка и уменьшению в популяции количества здоровых детей [7]. Изучение предикторов рекуррентных респираторных заболеваний целесообразно для проведения профилактических мероприятий и обоснованной адекватной реабилитационной программы.
Цель исследования: изучить значимость отдельных факторов, влияющих на частоту и продолжительность острых респираторных заболеваний у детей, посещающих детские дошкольные учреждения.
Материалы и методы исследования
Исследование проводилось на базе педиатрического-соматического отделения детской городской больницы № 2 г. Ростов-на-Дону с сентября 2015 года по февраль 2016 года. Нами обследованы 234 ребенка с рекуррентными респираторными заболеваниями в возрасте от 2 до 4 лет, посещающих детские дошкольные учреждения. Критерии включения: пациенты с рекуррентными респираторными заболеваниями, детский возраст от 2 до 4 лет. Для скрининга детей с угрозой формирования РРЗ была составлена оценочная таблица – прогностический алгоритм предикторов заболевания. При обследовании дети были разделены на две группы: основная, в которую вошли дети с РРЗ. Группу сопоставления составили 82 ребенка I и IIА группы здоровья. Сопоставление детей в обеих группах по полу и возрасту достоверно не отличалось.
Результаты исследования и их обсуждение. Результаты тщательного изучения особенностей антенатального, перинатального и семейного анамнезов детей основной и контрольной групп приведены в табл. 1.
Таблица 1
Особенности антенатального, перинатального и семейного анамнеза детей с РРЗ
Анамнестические факторы |
Основная группа (n=234) |
Контрольная группа (n=82) |
Р |
||
абс. |
% |
абс. |
% |
||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
Ранние и поздние гестозы |
171 |
73,1 |
4 |
5,4 |
<0,001 |
Анемии беременных |
112 |
47,8 |
2 |
2,1 |
<0,001 |
ОРВИво время беременности |
57 |
24,3 |
5 |
6,2 |
<0,001 |
Носительство TORCH-инфекций во время беременности |
68 |
29,1 |
3 |
3,6 |
<0,001 |
Курение матери во время беременности |
41 |
17,5 |
- |
- |
- |
Употребление матерью алкоголя во время беременности |
15 |
18,3 |
- |
- |
- |
Роды путем кесарева сечения |
88 |
37,6 |
11 |
13,4 |
<0,001 |
Аллергические заболевания у близких родственников |
109 |
46,5 |
5 |
6,2 |
<0,001 |
Рецидивирующие и хронические заболевания органов дыхания у близких родственников |
125 |
53,4 |
7 |
8,5 |
<0,001 |
Хронические и воспалительные заболевания ЛОР-органов у близких родственников |
129 |
55,2 |
7 |
8,5 |
<0,001 |
Из данных, представленных в табл. 1, следует, что у 73,1 % матерей пациентов основной группы в акушерском анамнезе зарегистрирован ранний и поздний гестоз, а почти у половины из них беременность протекала на фоне анемии. В то же время среди матерей контрольной группы осложненное течение беременности отмечено лишь в 4 (5,4 %) случаях, а анемия – лишь у 2 беременных (р<0,001).
Среди матерей детей основной группы 29,1 % были носителями TORCH-инфекций. Этот фактор зарегистрирован в анамнезе только у одного ребенка контрольной группы (р<0,001). Установлено, что 17,5 % матерей пациентов основной группы продолжали курить, а 18,3 % употребляли алкоголь даже во время беременности. В анамнезе матерей контрольной группы подобных случаев не зарегистрировано.
Аллергические заболевания (атопический дерматит, бронхиальная астма и др.) у родственников детей основной группы встречались в более чем в 10 раз чаще, чем в семьях контрольной группы. Близкие родственники более половины детей основной группы страдали различными заболеваниями дыхательной системы, и почти половина из них имела хронические очаги инфекции ЛОР-органов. Это может свидетельствовать, с одной стороны, об относительно высоком риске инфицирования детей, а с другой – о наличии наследственной предрасположенности к этим заболеваниям, а также о высокой восприимчивости данного контингента детей к инфекционным заболеваниям.
Анализируя анамнестические и клинические данные пациентов с РРЗ и детей контрольной группы, мы выявили следующее. Среди детей основной группы 19 детей (8,1 %) родились с признаками недоношенности I и II группы, в то время как среди детей контрольной группы преждевременно родился только 1 ребенок (1,2 %).
На грудном вскармливании находилось только половина детей основной группы, что намного ниже показателя среди детей контрольной группы (68 детей, 82,9 %). Аномалии конституции отмечались достаточно часто у детей обеих групп, разница между показателями была недостоверной, но если у детей основной группы отмечалось сочетание эксудативно-катарального диатеза и нарушение пуринового обмена (73,9 %), то у детей контрольной группы в анамнезе преобладало нарушение пуринового обмена (67,9 %). Анемия I и II степени зарегистрирована у пациентов с РРЗ в 24,4 % случаев (57 детей). В то время как анемия I степени была отмечена у 1 ребенка контрольной группы (1,2 %).
Наше внимание привлекла взаимосвязь социально-гигиенических и бытовых факторов формирования детей с РРЗ. По данным нашего исследования, неудовлетворительные бытовые условия, нерациональное питание, наличие курильщиков в семье и начало посещения детского дошкольного коллектива до 2-х летнего возраста можно расценивать как высокий предиктор развития РРЗ у детей дошкольного возраста, посещающих дошкольные детские учреждения.
Все факторы, которые по нашим данным достоверно влияли на формирование контингента детей с РРЗ, были объединены в единую таблицу (см. табл. 2).
По каждому фактору был рассчитан коэффициент относительного правдоподобия (К) и прогностический коэффициент (ПК), на основании которых и была составлена оценочная таблица (прогностический алгоритм) для скрининга детей с угрозой развития рекуррентных респираторных заболеваний. В прогностической таблице факторы риска представлены в порядке убывающей информативности. Для удобства пользования баллы округлены до 0,5.
Таблица 2
Скрининговая оценка предикторов формирования РРЗ у детей
№ п/п |
Факторы риска |
Наличиефактора |
К |
ПК |
Кол-во баллов |
1 |
Начало заболеваемости ОРВИ на первом году жизни |
да нет |
6,2880 0,2446 |
7,99 -6,12 |
8,0 -6,0 |
2 |
Наличие курильщиков в семье |
да нет |
4,9872 0,2630 |
6,98 -5,80 |
7,0 -6.0 |
3 |
Изменения в носоглотке ребенка |
да нет |
7,5957 0,3157 |
8,81 -5,01 |
9,0 -5,0 |
4 |
Ранние и поздние гестозы беременности у матери |
да нет |
10,7419 0,3561 |
10,31 -4,48 |
10,0 -4,5 |
5 |
Полилимфоаденопатии |
да нет |
4,3269 0,3851 |
6,36 -4,14 |
6,5 -4.0 |
6 |
Функциональные расстройства билиарного тракта |
да нет |
6,3298 0,4470 |
8,01 -3,50 |
8,0 -4,0 |
7 |
Раннее смешанное и искусственное вскармливание |
да нет |
3,6000 0,4000 |
5,56 -3,98 |
5,5 -4,0 |
8 |
Рецидивирующие и хронические заболевания органов дыхания у родственников |
да нет |
6,0744 0,4735 |
7,84 -3,25 |
8,0 -3,0 |
9 |
Систематическое пользование общественным транспортом |
да нет |
1,8363 0,6732 |
2,64 -1,72 |
3,0 -2,0 |
10 |
Анемия во время беременности у матери |
да нет |
15,0968 0,5490 |
11,79 -2,60 |
12,0 -2,5 |
11 |
Нерациональное питание ребенка |
да нет |
3,6800 0,6171 |
5,66 -2,10 |
6,0 -2,0 |
12 |
Хронические воспалительные заболевания ЛОР-органов в семье |
да нет |
7,1613 0,5928 |
8,55 -2,27 |
8,5 -2,0 |
13 |
Аллергические заболевания у членов семьи |
да нет |
6,9032 0,6098 |
8,39 -2,15 |
8,5 -2,0 |
14 |
Начало посещения ДДУ до 2 лет |
да нет |
13,3226 0,6058 |
11,25 -2,18 |
11,0 -2,0 |
15 |
Пищевая и лекарственная аллергия |
да нет |
3,1680 0,6903 |
5,01 -1,61 |
5,0 -2,0 |
16 |
Аномалии конституции |
да нет |
5,9680 0,6688 |
7,76 -1,75 |
8,0 -2,0 |
17 |
Пневмония в анамнезе ребенка |
да нет |
10,7419 0,6883 |
10,31 -1,62 |
10,0 -2,0 |
18 |
Роды путем кесарева сечения |
да нет |
2,0833 0,7998 |
3,19 -0,97 |
3,0 -1,0 |
19 |
НосительствоTORCH-инфекции во время беременности |
да нет |
7,9355 0,7789 |
9,00 -1,09 |
9,0 -1,0 |
20 |
ОРВИ во время беременности у матери |
да нет |
3,7097 0,8209 |
5,69 -0.86 |
6,0 -1,0 |
21 |
Неблагоприятные психологические факторы в семье или ДДУ |
да нет |
2,9280 0,8715 |
4,67 -0,60 |
5,0 -1,0 |
22 |
Недоношенность І–ІІ степени |
да нет |
4,6129 0,8844 |
6,64 -0,53 |
7,0 -0,5 |
23 |
Нарушение физического развития у ребенка |
да нет |
4,0977 0,9009 |
6,13 -0,45 |
6,0 -0,5 |
24 |
Остаточные проявления рахита у ребенка |
да нет |
3,0645 0,9339 |
4,86 -0,30 |
5,0 -0,5 |
Процесс скрининга при использовании всех данных мы упростили для удобства работы в практическом здравоохранении. Нет необходимости проводить оценку по всем представленным факторам. Если ребенок получил в результате оценки нескольких факторов из таблицы 2 более 60 баллов, то он может быть отнесен в группу риска по формированию РРЗ.
Заключение. Предикторами развития РРЗ можно считать различные антенатальные, перинатальные, социально-гигиенические, бытовые факторы, а также данные семейного анамнеза. Проведение скрининговой диагностики позволит устранить влияние некоторых неблагоприятных факторов на организм ребенка и своевременно начать проведение реабилитационных мероприятий.