Scientific journal
Modern problems of science and education
ISSN 2070-7428
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 1,006

“MILIFE’S” ROLE IN IMPROVING LYSOZYME ACTIVITY ORAL LIQUID DISABLED CHILDREN

Zobanova I.N. 1 Kazarina L.N. 1 Vdovina L.V. 1
1 Nizhny Novgorod State Medical Academy
The article reflects the influence of the drug "Milife" in the process of increasing the activity of lysozyme in children with disabilities. A proper study of lysozyme activity in children with disabilities before and after use of the drug "Milife." The data of their own research on the oral fluid stages of treatment and prevention of dental diseases. The advantages of this method of treatment, the scope of application. Stressed the importance of the drug "Milife" for potentiation of nonspecific protection of the oral cavity. The conclusion about the appropriateness of the drug "Milife" and turn it into a comprehensive program of prevention and treatment of major dental diseases.
children with disabilities
dental health
the drug " Milife “
treatments and preventive measures
oral liquid
lysozyme
Слюна является уникальной субстанцией, представляющей большие потенциальные возможности для ее использования в фундаментальных исследованиях и медицинской диагностике [1]. Высоки потенциальные возможности для использования слюны с целью выявления системных заболеваний [7] и локальных патологий [5].

Иммунные факторы слюны представлены в основном иммуноглобулином А и в меньшей степени IgG, IgM  и IgE. В защите организма от проникновения антигенов через слизистые оболочки большую роль играет местный иммунитет, функцию которого выполняет комплекс неспецифических биологически активных веществ (лизоцим, опсонины, интерфероны, муцины и др), клеточный и секреторный иммунитет (Т-клетки, антитела) [3].

Иммунная система слизистых может быть условно разделена на два участка: индуктивный (пейеровы бляшки и регионарные лимфатические узлы), где происходят процессы иммунологического распознавания; и эффекторный (lamina propria, слизистая оболочка), где продуцируется  sIgA и накапливаются эффекторные Т-лимфоциты[3].

Неспецифическая защита стоит на первом месте при встрече с антигеном, при этом ведущее значение имеет лизоцим - щелочной белок, действующий как муколитический фермент [6], главным источником лизоцима являются эпителиальные клетки протоков слюнных желез (80%) и в  меньшей степени ПМЯЛ, моноциты и их предшественники (20%). Лизоцим стимулирует фагоцитарную активность лейкоцитов, участвует в регенерации биологических тканей, способствует реализации иммунного ответа посредством sIgA [3]. Лизоцим- низкомолекулярный белок, гидролизует β-1-4-гликозидную связь полисахаридов и мукополисахаридов, содержащих мурамовую кислоту, в клеточных стенках микроорганизмов.

Секреция и образование лизоцима зависит от повышения количества микрофлоры в полости рта, оптимальное действие наблюдается при рН 5-7 [4]. В секретах лизоцим действует в комплексе с иммуноглобулинами. Отличаем секреторной иммунной системы от системы крови является различное количественное соотношение отдельных классов иммуноглобулинов: в сыворотке крови преобладают IgG,  IgM, cлабо представлен IgA; в секретах доминирует IgA при низком содержании IgG и IgM. Соотношение их в слюне составляет приблизительно 20:3:1 соответственно [4].

Цель исследования определить активность лизоцима в смешанной слюне у воспитанников школы-интерната для глухих детей до и после  применения препарата «Милайф» в лечебно-профилактических мероприятиях.

Материал и методы исследования исследование было проведено среди воспитанников школы-интерната для глухих детей г. Нижний Новгород. Всего в ходе исследования приняли участие 75 детей-инвалидов, которые были разделены на возрастные группы: 6-7 лет, 12 лет, 15 лет и 18-20 лет. Осмотр полости рта проводили в стоматологическом кресле стандартными стоматологическими инструментами. Определен исходный уровень КПУ, КПУ+кп, индекс гигиены.

Активность лизоцима определяли в смешанной слюне(%), которая забиралась в одно и то же время суток - в утренние часы, натощак, без стимуляции слюнных желез, методом сплевывания в стерильную пробирку. Активность лизоцима смешанной слюны определяли фотонефелометрическим методом В.Г. Дорофейчук (1968) [2]. Активность лизоцима определяли до и после применения препарата «Милайф».

Милайф - таблетки (сублингвальные) биомассы мицелия гриба Fusarium sambucinum, штамм ВСБ-917. Таблетки назначали по индивидуальной схеме, разовая доза  50 мг. Длительность общеукрепляющего лечебно-профилактического курса в  6 летнем возрасте: 5-10 дней  2 раза в день; в 12-летнем возрасте: 15 дней  2 раза в день; в 15-летнем и 18-20 летнем возрастах: 15-20 дней  2 раза в день.

Каждому ребенку была проведена профессиональная гигиена полости рта с последующей реминерализующей терапией. Реминерализующая терапия включала в себя применение аппликаций, 5-10% раствора глюконата кальция и фторидсодержащих средств (гели «Blend-a-med», «Colgate», «Elmex», «Oral-B»). Длительность курса лечения в 6-10 летнем возрасте: 10-15 процедур, аппликации на 20 мин,  1 раз в день; в 15 и 18-20-летнем возрастах: 15-20 процедур 1 раз в день, аппликации на 20 минут.

Результаты:

Уровень КПУ+кп в 6 лет составил 3,2-5,1; у детей в возрасте 10 лет КПУ+кп = 3,0-4,5; в 15 лет КПУ = 3,5 - 3,8 и в 18-20 летнем возрасте  КПУ=3,5-5,6. В каждой возрастной группе были выделены дети с КПУ=0 (компенсированная форма кариеса) КПУ=1-4 (субкомпенсированная форма кариеса) и с КПУ= 5 (декомпенсированная форма кариеса) и более.

Исходный уровень гигиены до проведения лечебно-профилактических мероприятий в 6-7 лет составил 2,75 баллов; в 12 лет - 2,83 баллов; в 15 лет- 2, 38; 18-20 лет - 1,76.

Активность лизоцима у пациентов 6, 12, 15, 18-20 лет изменяется в зависимости от стоматологического статуса ротовой полости.  До приема препарата «Милайф» в 6 лет при КПУ=0, активность лизоцима 46,0±4,3%, в 12 лет - 39,0±4,3%, в 15 лет - 46,0±7,0%, в 18-20 года - 60,0±4,3%, различия статистически достоверны (р<0,05).

После профессиональной гигиены полости рта и реминерализирующей терапии, на фоне приема препарата «Милайф», включенного нами в комплексное этиопатогенетическое лечение основных стоматологических заболеваний, активность лизоцима у 6, 12, 15-летних пациентов при КПУ=0 соответственно увеличилась до 59,3±2,0%, 50,0±2,0%, 49,9±2,5%, различия статистически достоверны (р<0,05), а у пациентов 18-20-летнего возраста наметилась некоторая тенденция к уменьшению активности, однако различия статистически недостоверны - 55,0±2,0% (таблица). При улучшении стоматологического статуса и повышении благополучия ротовой полости, также прослеживается тенденция к увеличению активности лизоцима.

Активность лизоцима у пациентов в возрасте 6, 12, 15, 18-20 лет и с КПУ=1-4 соответственно значительно увеличивается с 42,6±3,0%, 37,2±0,57%, 30,0±2,5%, 38,0±2,5 до 49,6±4,0%, 43,2±4,0%, 44,3±1,75%, 50,0±3,4%, различия статистически достоверны (р<0,05).

                         

Изменение активности лизоцима ротовой жидкости до и после лечебно-профилактических мероприятий

Возраст

 

до лечения / 

 после

Индекс гигиены

Изменение активности Liz в зависимости от интенсивности кариеса (в %)

Р

КПУ=0

КПУ=1-4

КПУ=5

и более

6-7 лет

     

2,75±0,002

46,0±4,3

42,6±3,0

37,0±2,5

<0,05

 

1,85±0,001

59,3±2,0

49,6±4,0

45,4±1,8

12 лет

 

2,83±0,002

39,0±4,3

37,2±0,57

37,0±0,57

<0,05

 

1,2±0,002

50,0±2,0

43,2±4,0

50,0±2,3

15 лет

2,38±0,002

46,0±7,0

38,0±2,5

25,0±7,0

<0,05

 

1,23±0,003

49,9±2,5

44,3±1,75

58,0±2,5

18-20 лет

1,76±0,001

60,0±4,3

35,0±2,5

36,0±9,0

<0,01

 

1,30±0,001

55,0±2,0

50,0±3,4

51,0±1,5

Р

<0,001

<0,05

<0,05

<0,05

 

При КПУ=5 и более в 6, 12, 15, 18-20 лет активность лизоцима составила 37,0±2,5 %, 37,0±0,57%, 25,0±7,0%, 36,0±9,0%, тогда как после лечебно-профилактических мероприятий активность лизоцима резко увеличилась соответственно до 45,4±1,8%, 50,0±2,3%, 53,0±2,5%, 51,0±1,5%, различия статистически достоверны (р<0,05).

Таким образом, можно утверждать, что включение препарата «Милайф» в комплексную программу профилактики стоматологических заболеваний у детей-инвалидов приводит  к увеличению активности лизоцима, что в свою очередь потенцирует неспецифическую защиту ротовой полости.

Рецензенты:

Косюга С.Ю., д.м.н., профессор, зав. кафедрой стоматологии детского возраста ГБОУ ВПО «Нижегородская государственная медицинская академия Минздрава России», г. Нижний Новгород;

Гажва С.И., д.м.н., профессор, зав. кафедрой стоматологии ФПКВ ГБОУ ВПО «Нижегородская государственная медицинская академия Минздрава России», г. Нижний Новгород.