Сетевое издание
Современные проблемы науки и образования
ISSN 2070-7428
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,940

СПОСОБЫ ТЕСТИРОВАНИЯ АНТИОКСИДАНТНЫХ И АНТИРАДИКАЛЬНЫХ СВОЙСТВ ФАРМПРЕПАРАТОВ И БИОДОБАВОК IN VITRO

Ременякина Е.И. 1 Панасенкова Ю.С. 1 Павлюченко И.И. 1 Басов А.А. 1
1 ГБОУ ВПО “Кубанский Государственный медицинский университет” Минздрава России”
¬¬Проведен анализ антиоксидантной активности “Гепарина”, “Клексана”, “Эутирокса”, “Тирозола”, “Йодомарина”, “Берлитиона”, “Глутатион Формулы”, исследование проводилось в различных дозировках для оценки выраженности их возможного дозозависимого эффекта. Для этих целей таблетированные препараты разводились до известной концентрации в дистиллированной воде. Инъекционные препараты брались в соизмеримых дозировках, относительно их разовой дозы при использовании в практике. Антирадикальную активность препаратов оценивали по степени ингибирования люминол-зависимой Н2О2-индуцированной хемилюминесценции на основе модифицированной методики [Басов А.А., и соавт., 2006; Павлюченко И.И., Басов А.А., Федосов С.Р., 2006]. Полученные результаты выражали в виде площади хемилюминесценции (ПХЛ) и максимума вспышки (МВХЛ) хемилюминесценции (в % к контролю, которым являлся забуференный рабочий раствор с люминолом). Изучение антиокислительного потенциала препаратов проводили с помощью амперометрического метода на основе модифицированной методики Яшина А.Я. [Басов А.А. и соавт. 2006]. Полученные результаты находили по калибровочному графику и выражали в стандартных единицах, (мг/л аскорбиновой кислоты). Проведенными исследованиями установлено, что антиоксилительная емкость у препаратов составила: Гепарин = 0,935 мг/л vit C, Клексан = 0,744 мг/л vit C, Тирозол = 0,897 мг/л vit C, Эутрокс = 0,697 мг/л vit C, Йодомарин = 1,922 мг/л vit C, что значительно уступает антиоксилительной емкости тиолсодержащих препаратов: Глутатион формулы (7,681 мг/л vit) и Берлитиона (22,846 мг/л vit). При изучении дозозависимых эффектов установили, что Тирозол и Йодомарин не обладали достоверной дозозависимой способностью влиять на показатели антиокиcлительной емкости тест-систем in vitro, в то время как у Эутирокса отмечен дозозависимый эффект. Наиболее существенная способность повышать антиоксилительную емкость в зависимости от дозировки установлена для Эутирокса в концентрациях 0,167-1,002 мг/мл (прирост составил +130,7%), что может указывать на наличие легко диссоциирующих групп, способных выступать в роли доноров восстановительных эквивалентов. При изучении антирадикальной активности установлено, что показатели Гепарина достоверно не отличаются от контрольных параметров тест-систем, а Клексан даже повышает МВХЛ на 92,3%, что может быть связано с его меньшей способностью связывать ионы металлов переменной степени окисления (например, ионы железа), или его участием в разрушении пероксида водорода. Йодомарин не обладал достоверным антирадикальным дозозависимым эффектом. При оценке антирадикальной активности Эутирокса установлено, что последний проявляет дозозависимый эффект в концентрациях 0,167-1,002 мг/мл (прирост составил +31,5%)
антиоксидантная активность
перекисное окисление липидов
люминол-зависимая Н2О2-индуцированная хемилюминесценция
антиокислительный потенциал
1. Басов А.А., Павлюченко И.И., Плаксин А.М., Федосов С.Р. Использование аналогово-цифрового преобразователя в составе системы сбора и обработки информации с хемилюминитестером LT-1 // Вестник новых медицинских технологий. – 2003. – Т. 10, № 4. – С. 67-68.
2. Басов А.А., Федосов С.Р., Канус И.С., Еремина Т.В. Современные способы стандартизации антиоксидантных лекарственных средств и биологически активных добавок//Современные проблемы науки и образования. – 2006.- № 4. – Приложение № 1, с.149.
3. Зайцев В.Г., Островский О.В., Закревский В.И. Связь между химическим строением и мишенью действия как основа классификации антидотов прямого действия // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2003. – Т. 66, № 4. – С.66-70.
4. Муравлева Л.Е., Молотов-Лучанский В.Б., Клюев Д.А., Демидчик Л.А., Колесникова Е.А. Роль окислительного стресса в патогенезе хронической обструктивной болезни легких //Успехи естествознания. -2012. - № 9.- С.12-16.
5. Некрасова Т.А., Щербатюк Т.Г., Давыденко Д.В., Леденцова О.В., Стронгин Л.Г. Особенности перекисного окисления липидов и белков при аутоиммунном тиреоидите без и с минимальной тиреоидной дисфункцией//Клиническая и экспериментальная тиреоидология. – 2011. - №4. – С.38.
6. Фархутдинов Р.Р., Лиховских В.А. Хемилюминесцентные методы исследования в медицине // Свободные радикалы и болезни человека: материалы конференции. – Смоленск, 1999. - С.18-19.
7. Яшин А.Я. Инжекционно-проточная система с амперометрическим детектором для селективного определения антиоксидантов в пищевых продуктах и напитках. // Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева). – 2008. – Т. LII, № 2. – С.130-135;
8. Rahman I. Oxidative Stress, Chromatin Remodeling and Gene Transcription in Inflammation and Chronic Lung Diseases // Journal of Biochemistry and Molecular Biology. - 2003. - Vol. 36, № 1. - P. 95-109.
9. Rost M., Karge E., Klinger W. What do we measure with luminal- lucegenin-and penicillin-amplified chemiluminescence? Investigation with hydrogen peroxide and sodium hypochlorite// J Biolumin Chemilumin. – 1998. – V.13. – №6. – Р.355—363.
10. Shen H.M., Yang C.F., Ong C.N. Sodium selenite-induced oxidative stress and apoptosis in human hepatoma HepG2 cells// Int J Cancer. – 1999. – V.81. - №5. - Р.820—828.
Введение

Интенсификация процессов свободнорадикального окисления (СРО) в организме человека при различных физиологических и патологических состояниях способствует развитию реакций и процессов, в целом имеющих общую картину, независимо от причин, их вызвавших, но, тем не менее, при этом  принципиально отличающихся по выраженности проявлений и вовлеченности в процесс того или иного звена системы про-/антиоксиданты [Halliwell B. and Gutteridge, 1999]. Основным ответом организма на оксидативную нагрузку является состояние, характеризующееся как окислительный стресс (ОС), сопровождающийся избыточным образованием активных форм кислорода (АФК), интенсификацией процессов свободнорадикального окисления и перикисного окисления биомолекул. Одним из факторов провоцирующих развитие ОС является гипоксия. Развитее ОС характерно для многих болезней, в том числе и таких  как ХОБЛ [Муравлева Л.И. и соавт., 2012, Rahman I., 2003, 2005] гипо- и гипертиреоз [Некрасова Т.А., 2011,  Ром-бугославская Е.С., Сомосова Е.В. Venditti P.M., De Leo Т., Di Meo S, 2002].

Лекарственные препараты, используемы при лечении пациентов с явлениями ОС могут прямо или косвенно влиять на показатели системы про-/антиоксиданты и, как следствие, нивелировать или провоцировать его проявления. При этом известно, что многие лекарственные средства в зависимости от химической структуры или используемой дозы могут оказывать как анти-, так и прооксидантный эффект [Зайцев В.Г., Островский О.В., Закревский В.И., 2003], что необходимо учитывать при их назначении. Антиоксидантную активность тестируемых веществ трудно измерить по отношению к свободным радикалам непосредственно in vivo, поэтому возможные антиоксидантные свойства проще оценивать степенью их окисления in vitro в модельных тест-системах.

Одним из способов определения общей антиоксидантной активности различных веществ является амперометрический метод [Яшин А.И., 2008]. Данный способ основан на измерении электрического тока, возникающего при окислении исследуемого вещества (или смеси веществ) на поверхности рабочего электрода, находящегося под определенным потенциалом. Известно, что амперометрический способ анализа обладает рядом преимуществ: низким пределом обнаружения, высокой селективностью,  малым объемом ячейки (0,1-5 мкл), простотой обслуживания.

Другим способом определения антирадикальной или прооксидантной активности тестируемых веществ является хемилюминесцентный анализ (ХЛ). Методы ХЛ анализа позволяют регистрировать интенсивность процессов свободнорадикального окисления (СРО) как непосредственно в крови (спонтанная биохемилюминесценция), так и в тест-системах с использованием различных активаторов ХЛ, таких, например, как люминол. Учитывая уникальное сочетание ценности получаемой с помощью ХЛ методов информации с простотой, доступностью, минимальными затратами времени и средств, безопасностью и необременительностью анализа эти методы имеют все большее распространение [Фархутдинов Р.Р., Лиховских В.А., 1999;  Rost M., Karge E., Klinger W., 1998; Shen H.M.,  Yang C.F., Ong C.N., 1999].

Цель исследования

Изучить антиоксидантную и антирадикальную активность лекарственных средств используемых при лечении ХОБЛ и дисфункции щитовидной железы: Гепарин, Клексан, Эутирокс, Йодомарин, Тирозол в сравнении с тиолсодержащими антиоксидантами: Глутатион (Глутатион формула) и липоевая кислота (Берлитион).

Материалы и методы

Изучение антиоксидантной активности Эутирокса, Йодомарина и Тирозола проводилось в различных дозировках для оценки выраженности их возможного дозозависимого эффекта. Для этих целей таблетированные препараты разводились до известной концентрации в дистиллированной воде. Инъекционные препараты брались в соизмеримых дозировках, относительно их разовой дозы при использовании в практике.

Антирадикальную активность препаратов оценивали по степени ингибирования люминол-зависимой Н2О2-индуцированной хемилюминесценции на основе модифицированной методики [Басов А.А., и соавт., 2006; Павлюченко И.И., Басов А.А., Федосов С.Р., 2006]. Полученные результаты выражали в виде площади хемилюминесценции (ПХЛ) и максимума вспышки  (МВХЛ) хемилюминесценции (в % к контролю, которым являлся забуференный рабочий раствор с люминолом).

Изучение антиокислительного потенциала препаратов проводили с помощью амперометрического метода на основе модифицированной методики Яшина А.Я. [Басов А.А. и соавт. 2006]. Полученные результаты находили по калибровочному графику и выражали в стандартных единицах,  (мг/л аскорбиновой кислоты).

Результаты исследования

Проведенными исследованиями установлено, что антиоксилительная емкость у препаратов составила: Гепарин = 0,935 мг/л vit C, Клексан = 0,744 мг/л vit C, Тирозол = 0,897 мг/л vit C, Эутрокс = 0,697 мг/л vit C, Йодомарин = 1,922 мг/л vit C, что значительно уступает антиоксилительной емкости тиолсодержащих препаратов: Глутатион формулы (7,681 мг/л vit) и Берлитиона (22,846 мг/л vit). При изучении дозозависимых эффектов установили, что Тирозол и Йодомарин не обладали достоверной дозозависимой способностью влиять на показатели антиокиcлительной емкости тест-систем in vitro, в то время как у эутирокса отмечен дозозависимый эффект. Наиболее существенная способность повышать антиоксилительную емкость в зависимости от дозировки установлена для Эутирокса в концентрациях 0,167-1,002 мг/мл (прирост составил +130,7%), что может указывать на наличие легко диссоциирующих групп, способных выступать в роли доноров восстановительных эквивалентов. 

При изучении антирадикальной активности установлено, что показатели Гепарина достоверно не отличаются от контрольных параметров тест-систем, а Клексан даже повышает МВХЛ на 92,3%, что может быть связано с его меньшей способностью связывать ионы металлов переменной степени окисления (например, ионы железа), или его участием в разрушении пероксид водорода. Йодомарин не обладал достоверным антирадикальным дозозависимым эффектом. При изучении Тирозола установлено, что проявляет незначительнаую способность снижать МВХЛ, но при этом у него не установлена достоверная антирадикальная активность по данным ПХЛ в концентрациях менее 6,6·10-3 мг/мл, хотя был выявлен дозозависимый эффект, наиболее существенный в концентрациях 6,6-9,9·10-3 мг/мл, сопровождающийся приростом антирадикальной активности до +54,2% МВХЛ и +73,4% ПХЛ. При оценке антирадикальной активности Эутирокса установлено, что последний проявляет дозозависимый эффект в концентрациях 0,167-1,002 мг/мл (прирост составил +31,5%).   

Заключение

Полученные результаты отражают низкий антиокслительный потенциал у изученных препаратов и отсутствие у них выраженного прямого антиоксидантного эффекта в сравнении с классическими антиоксидантными веществами тиолсодержащими средствами : Глутатион формула и Берлитион, что не исключает их возможного косвенного метаболического антиоксидантого эффекта связанного с нормализацией реологических свойств крови и коррекцией гормональных эффектов щитовидной железы. Это необходимо исследовать при их использовании в клинической практике.

При этом установлен интересный факт, что высокомолекулярный гепарин имеет некоторую антиоксидантную и антирадикальную активность, что нельзя сказать о низкомолекулярных гепаринах, которые могут выступать даже в роли активаторов СРО.

Также необходимо отметить эффективность примененных биофизических методов тестирования, что подтверждается полученными результатами и достаточной простотой проводимых исследований.

Рецензенты:

Каде Азамат Халидович, д.м.н., профессор, зав.кафедрой общей и клинической патофизиологии ГБОУ ВПО КубГМУ Минздрава России, г.Краснодар.

Сампиев Абдул Магаметович, д.фарм.н., профессор, зав.кафедрой фармации ГБОУ ВПО КубГМУ Минздрава России, г.Краснодар.


Библиографическая ссылка

Ременякина Е.И., Панасенкова Ю.С., Павлюченко И.И., Басов А.А. СПОСОБЫ ТЕСТИРОВАНИЯ АНТИОКСИДАНТНЫХ И АНТИРАДИКАЛЬНЫХ СВОЙСТВ ФАРМПРЕПАРАТОВ И БИОДОБАВОК IN VITRO // Современные проблемы науки и образования. – 2012. – № 6. ;
URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=7955 (дата обращения: 21.09.2021).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1.074