Оценка показателей, характеризующих активность процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) в эритроцитах, позволяет говорить о структурно-функциональном уровне не только красных клеток крови, но и всего клеточного состава организма. Чрезмерная липопероксидация способствует снижению функциональной активности клеток, во многом связанной с нарушением барьерной и транспортной функцией мембран. В свою очередь, любое изменение клеточного гомеостаза сопровождается нарушением энергопродукции клетки и последующей ее гибелью. Это особенно важно при острых гипоксических состояниях, в частности, при отравлениях монооксидом углерода (СО).
Целью исследования явилось изучение некоторых параметров перекисного окисления липидов и активности антиоксидантной системы в эритроцитах у крыс, подвергнутых однократному воздействию СО в среднелетальной концентрации.
Материалы и методы
Эксперименты проведены на крысах-самцах линии Wistar весом 190-250 г, которых подвергали динамической затравке СО в концентрации 4000 мг/м3 в течение 75 мин (СL50). Крыс контрольной группы помещали в затравочную камеру с продувкой атмосферного воздуха в течение такого же времени.
Исследовали кровь выживших животных, полученную методом декапитации и стабилизированную гепарином (50 ЕД/1 мл крови).
В крови определяли содержание карбоксигемоглобина (HbCO, %), в эритроцитах – уровень первичных (диеновые конъюгаты, ДК) и вторичных (малоновый диальдегид, МДА) продуктов ПОЛ, а также активность антиоксидантного фермента каталазы (КА).
Результаты обработаны статистически с использованием непараметрического критерия Вилкоксона-Манна-Уитни (достоверность различий считали при р<0,05).
Результаты и обсуждение
По окончании затравки животных уровень HbCO в крови составлял в среднем 51,5±3,3% (при 0,3±0,1% в контроле, р<0,001). Его уровень постепенно снижался и через 12 ч не отличался от нормы.
Результаты проведенного исследования свидетельствовало о том, что интенсивность процессов липопероксидации, являющаяся одним из важных регуляторов стабильности биологических мембран, при однократном воздействии СО претерпевает существенные изменения на протяжении длительного времени.
Так, после острого воздействия СО в указанном режиме в мембранах красных кровяных клеток у экспериментальных животных в течение первых 5-и сут наблюдения было обнаружено избыточное накопление промежуточных продуктов липидной пероксидации (таблица). В рассматриваемый период эксперимента наибольшие среднестатистические значения уровня МДА в мембранах эритроцитов был зафиксирован к исходу 1-х сут наблюдения – на 48,9% выше соответствующих показателей в контроле (р<0,001). Наряду с этим в аналогичный период эксперимента уровень ДК в мембране эритроцитов был также максимальным за весь период наблюдения, что в среднем в 3,4 раза превышало соответствующие значения у интактных животных (р<0,001). В последующие сроки величины концентрации продуктов липопероксидации в эритроцитах у крыс опытной группы плавно снижались и на 7-е сут исследования и вплоть до окончания эксперимента (21 сут) не различались с аналогичными показателями у животных в контрольной группе.
Наличие явных признаков выраженной липопероксидации в липидном компатрменте красных кровяных клеток сопровождалось незначительным, но статистически достоверным повышением активности каталазы, зафиксированное на 1-е сут эксперимента, когда ее среднестатистическая величина на 14% (р<0,05) превышала соответствующие значения у интактных крыс.
Таблица 3. Показатели активности перекисного окисления липидов в эритроцитах периферической красной крови у крыс после однократного воздействия СО (4000 мг/м3 – 75 мин)
| Показатели | Сроки исследования, сут | |||||||
| Контроль | 1,5 ч | 1 | 3 | 5 | 7 | 14 | 21 | |
| МДА, Нмоль/гHb | 10,59±0,84 | 13,28±0,94р>0,05 | 15,76±1,21р<0,001 | 14,28±1,04р<0,001 | 13,25±0,95р<0,05 | 12,31±0,78р>0,05 | 11,94±0,83р>0,05 | 10,22±0,72р>0,05 |
| ДК, усл.ед./мг белка | 0,37±0,03 | 0,69±0,03 р<0,001 | 1,27±0,15 р<0,001 | 0,81±0,09 р<0,001 | 0,49±0,03 р<0,01 | 0,45±0,03 р>0,05 | 0,43±0,02 р>0,05 | 0,36±0,02 р>0,05 |
| КА, мкмоль Н2О2/ мин·г Hb | 15,25±0,67 | 16,01±0,49р>0,05 | 17,38±0,75р<0,001 | 16,84±0,64р>0,05 | 15,07±0,53 р>0,05 | 15,24±0,49р>0,05 | 15,19±0,55р>0,05 | 15,32±0,46р>0,05 |
Таким образом, интенсивность процессов ПОЛ в липидном компартменте и показатели активности отдельных представителей антиоксидантной системы эритроцитов у крыс после однократного воздействия СО в среднелетальной концентрации в течение первых 5-и сут эксперимента претерпевали изменения, направленные в сторону повышенной липопероксидации с одновременной активацией системы клеточной антирадикальной защиты.
Библиографическая ссылка
Рогов О.А., Шперлинг И.А., Новицкий В.В., Рязанцева Н.В. ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ В ЭРИТРОЦИТАХ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ОТРАВЛЕНИИ МОНООКСИДОМ УГЛЕРОДА // Современные проблемы науки и образования. – 2006. – № 6. ;URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=656 (дата обращения: 07.10.2024).