Сетевое издание

Современные проблемы науки и образования

ISSN 2070-7428

"Перечень" ВАК

ИФ РИНЦ = 1,006

Злокачественные новообразования органов дыхания уже на протяжении многих десятилетий являются одной из самых распространенных форм онокопатологии в мире [1]. По опубликованной статистике за 2019 год, рак легкого занимает первое место по смертности среди мужчин (24% от всех смертей) и женщин (23%), превышая показатели по раку простаты и молочной железы соответственно (относительно США) [2]. По данным за 2020 год, представленными в «Global Cancer Statistics 2020», опухоль легкого является ведущей причиной смерти от рака: она привела к летальным исходам в 1,8 млн случаев, что составляет 18% от общего числа смертей от онкологической патологии [3]. В России доля рака легкого среди всех злокачественных новообразований занимает 17,8% у мужчин (2014 год), при этом в 2015 году среди них наблюдается снижение заболеваемости (с 56,6 до 49,9) и рост среди женщин (с 6,7 до 7,7) [1, 4]. В 2018 году в Алтайском крае выявлен наибольший показатель заболеваемости по Сибирскому федеральному округу, как Иркутская область и Красноярский край [5].

Целью данного исследования является анализ степени изученности специфических маркеров злокачественных опухолей легких и возможности их применения в практической медицине.

Материалы и методы исследования

В рамках исследования были произведены анализ и обобщение литературных данных, проведены сравнительный анализ полученной информации, обобщение результатов исследования, формулировка выводов. В работе использовались статьи, опубликованные в открытой печати, в электронных версиях и свободно доступные в полнотекстовом варианте. Были использованы базы данных: eLibrary; Cochrane; MEDLINE; EMBASE и др. Информационные источники представляют собой материалы разных научных школ, мнения разных ученых по теме. Содержание источников соответствует исследуемому вопросу.

Результаты исследования и их обсуждение

Развитию и прогрессированию онкологических заболеваний органов дыхания способствует множество эндогенных и экзогенных факторов. Общепринято, что главной причиной развития рака легкого является курение. Было проведено множество экспериментов, доказывающих, что табак индуцирует онкопроцесс легких примерно у 90% мужчин и около 78% женщин, которые имеют пагубную привычку [5, 6]. Известно, что в табачном дыме содержится порядка 12000 химических соединений и веществ. Исследователи доказали, что состав одной сигареты включает в основном ядовитые для человеческого организма вещества, такие как монооксид углерода, оксид азота, метанол, синильная кислота, полиароматические углеводороды и ряд N-нитрозосоединений. Стоит отметить, что главную роль в прогрессировании заболевания отводят бензолу, формальдегиду, бутадиену, ацетальдегиду, ароматическим аминам, ПА-углеводородам, N-нитрозаминам и др. Кроме этого, табачный дым содержит радиоактивные частицы: полоний-210, свинец-210 и изотопы цезия, радона и т.д. На развитие и прогрессирование рака влияют продолжительность и количество выкуриваемых сигарет в день, а также качество табака [7].

Необходимо отметить, что профессиональные факторы играют большую роль в возникновении рака легкого. Доказана этиологическая связь развития онкопроцесса в дыхательных путях с производством алюминия, коксованием угля, выплавкой железа и стали, а также изготовлением резиновых изделий и иным, так как производство в данных видах промышленности вызывает загрязнение воздуха [8, 9]. Онкологические заболевания, в том числе рак легких, чаще всего встречаются среди пациентов, проживающих в районах с высокоразвитой производственной индустрией, связанной в основном с нефтеперерабатывающей, химической и химической отраслями. По данным Роспотребнадзора, в 2021 году Челябинская область лидировала по превышению уровня вредных веществ в атмосфере, а также опережала другие регионы по заболеваемости и смертности от онкологии и имеет тенденцию к неуклонному росту больных (увеличение стандартизированного показателя с 29,3 до 31,5 на 100 тысяч населения) [1].

Мощным канцерогенным действием обладает ионизирующее излучение. Радон – газ без цвета и запаха – относится к наиболее вредным из всех естественных источников излучения. Под его действием преимущественно подвергаются более высокому риску развития неопластических изменений именно легкие [10, 11].

Однако имеющиеся данные по эпидемиологии указывают, что наибольшее значение в развитии рака легкого имеют курение и профессиональные факторы.

К эндогенным факторам можно отнестивозраст (более 45 лет), иммунодефицитные состояния, туберкулез, эндокринные сдвиги [12]. По разным исследованиям, риск развития рака легких связан с хроническими воспалительными процессами дыхательных путей (хроническая обструктивная болезнь легких, туберкулез, бронхиальная астма в меньшей степени), так как они способствуют возникновению и развитию рубцовых изменений и переходу прогрессии доброкачественной опухоли в злокачественную. Такие состояния принято обозначать как предраковые изменения [13].

Наиболее ярким примером является хронический бронхит, выраженность изменений которого нарастает относительно трансформации и прогрессии опухоли: нарастание плоскоклеточной метаплазии и дисплазии базального эпителия бронхов [14].

Также к предраковым состояниям можно отнести бронхоэктатическую болезнь, которая сопровождается нагноением в расширенных, деформированных и функционально неполноценных бронхах, ведущим к нарушению бронхиальной проходимости. Это приводит к задержке адекватной эвакуации бронхиального секрета и, как следствие, развитию воспалительных процессов в хрящевых пластинках и гладкой мышечной ткани [15].

Следующим состоянием, способствующим развитию раку легкого, является абсцесс. Он возникает у больных как осложнение пневмонии, когда среди воспаленной паренхимы легкого формируется расплавленная гнойно-некротическая масса. Еще одним предраковым заболеванием считается пневмофиброз, обозначающий разрастание соединительной ткани в легком. Он является одним из исходов многих дыхательных заболеваний. Данное состояние развивается в участках карнификации неразрешившихся пневмоний, по ходу оттока лимфы от очагов воспаления, в последней стадии пневмонита и т.д. Стоит отметить, что для пневмофиброза характерна самая медленная скорость разрастания соединительной ткани [16].

В основе патогенеза рака легкого лежит повреждение генома эпителиальной клетки разными этиологическими факторами. В ходе мутаций происходит накопление генетических нарушений в ДНК. Пролиферация, дифференцировка, апоптоз перестают осуществляться клеткой в должном объеме, что приводит к нарушению нормальной жизнедеятельности [17].

Патогенез онкопроцесса в легких продолжает изучаться, и на данный момент основные звенья болезни достаточно исследованы. Рак развивается из эпителия бронхов в том месте, где уменьшено количество бокаловидных клеток. Атрофия покровной ткани происходит в результате замещения на фиброзную ткань из-за действия различных патологических причин, а также хронического воспаления. Под постоянным воздействием повреждающего фактора клетки мерцательного эпителия постепенно замещаются на клетки многослойного плоского эпителия, что в дальнейшем приводит к развитию очагов метаплазии с различной степенью выраженности. Далее по цепочке канцерогенеза развивается неинвазивный рак, потом инвазивный рак и метастатическое поражение органов [18].

Согласно гистологической классификации, рак легкого делится на 2 типа: мелкоклеточный и немелкоклеточный. К последнему типу относятся те злокачественные эпителиальные опухоли, в которых отсутствуют мелкоклеточные компоненты. Это плоскоклеточный вид, аденокарцинома, крупноклеточный вид. В большинстве случаев гистологические различия остаются неясными, особенно сложно разграничить подтипы при низкой дифференцировке опухоли.

Если же говорить о патогенезе различных гистологических форм рака легкого, то здесь выяснено еще очень мало. Известно, что мелкоклеточный рак начинает образовываться из клеток Кульчицкого (энтерохромаффинной клетки), а также из нейросекреторных клеток, которые развиваются из нейроэктодермального зачатка. Главную роль в возникновении мелкоклеточного рака легкого отводят воздействию на клетку патогенных веществ: диэтилнитрозамина и дибутилнитрозамина.

Стоит отметить, что мелкоклеточный рак легкого относят к опухолям APUD-системы, т.е. опухолям, которые ввиду перестройки своего гена способны активировать «дремлющие» участки генома, ответственные за выработку биологических активных веществ, вследствие чего становятся способными вырабатывать медиаторы или гормоны. Так, например, мелкоклеточная опухоль легкого способна вырабатывать соматотропин, инсулин, кальцитонин и адренокортикотропный гомон.

В большей степени на возникновение аденокарциномы оказывают влияние эндогенные факторы, а именно гормональные. Существенное воздействие также оказывает способность организма к метаболической активации канцерогенов внутри себя.

Принимая во внимание статистические данные, можно сделать заключение, что основной гистологической формой злокачественных опухолей легких в 80% случаев является плоскоклеточный рак, в 10% – аденокарцинома, а оставшиеся 10% составляют недифференцированные формы. В последние годы исследователи начали отмечать увеличение числа пациентов, страдающих последней, трудно диагностируемой формой опухоли [19, 20].

На основе клинических данных можно заключить, что разные формы опухолей имеют существенные отличия в своем развитии. Учитывая темпы роста, уровень дифференцировки клеток и наличие метастазов, можно судить не только о виде рака, но и его исходе. Недифференцированный рак прогрессирует более ускоренно, бурно, с гематогенным и лимфогенным метастазированием, чем дифференцированный плоскоклеточный (железистый), то есть последний протекает «вяло». При обсуждении аденокарциномы также говорят о медленном развитии, но при этом отмечают раннее поражение плевры и метастазирование гематогенным путем [21].

Плоскоклеточный (эпидермоидный)ракнаиболее часто развивается в центральной части легкого или в одном из главных дыхательных путей из эпителиальной ткани, выстилающей бронхи. В ходе различных мутаций в клетках происходит активация следующих онкогенов: FGFR1, PI3K, DDR2, SOX. Вследствие этого идет активная продукция характерных маркеров, в основном это высокомолекулярный кератин CK5 и CK6, при этом не экспрессируется TTF1. Также p63 все чаще ассоциируют как маркер плоскоклеточной дифференцировки [22].

Микроскопическая характеристика плоскоклеточного рака легкого характеризуется следующими ультраструктурными признаками: зернами кератогиалина, тонофиламентами и десмосомальными контактами. Дифференцированные формы плоскоклеточного рака при микроскопии представляют собой опухолевые клетки, расположенные пластами, которые разделены между собой элементами стромы. Компоненты паренхимы представлены полигональными клетками больших размеров, которые напоминают эпителиоциты шиповатого слоя кожи. Цитоплазма опухолевых клеток ацидофильна, ядра округлой или вытянутой формы. Среди плоскоклеточной дифференциации присутствует большое количество атипичных митозов. Также характерной чертой данного рака является формирование концентрических напластований шиповатых клеток, уплощающихся к центру, отличающихся признаками ороговения (роговые жемчужины). Выраженные межклеточные мостики соединяют клетки. В зоне их контакта цитоплазма уплотнена, а межклеточные пространства расширены. В противовес у низкодифференцированного рака паренхима состоит из мелких полиморфных клеток, опухолевые клетки располагаются пластами, а межклеточные мостики выражены слабо [23].

Мелкоклеточный рак легкого в последние десятилетия привлекает немало внимания различных исследователей, так как является значимой составляющей (около 18–30%) всех гистологических форм данной опухоли. Около 25 лет назад мелкоклеточный рак легкого был выделен отдельной нозологической единицей ввиду того, что обладает скоротечным метастазированием, весьма высоким уровнем злокачественности и особой избирательностью к лекарственным средствам и лучевой терапии. Тенденция к лимфогематогенному распространению метастазов и время удвоения объема (ВУО) являются биологическими особенностями опухолей [24].

ВУО для мелкоклеточного рака легкого может составлять 30–35 дней (для сравнения: плоскоклеточному раку требуется на это более 100 дней). При первичном обследовании очаги метастазов обнаруживаются практически у 2/3 пациентов. Мелкоклеточный рак опережает другие формы опухолей по частоте распространения во внутренние органы и внутригрудные лимфатические узлы. Встречается метастазирование и в головной мозг. Для данной формы опухоли легкого очень характерны короткий анамнез, полисимптоматическая клиническая картина, а на момент определения диагноза часто наблюдаются паранеопластические синдромы, такие как повышение уровня серотонина, АКТГ, АДГ, кальцитонина, соматостатина и т.д. [25].

Исследования и экспериментальные работы, произведенные в последние десятилетия, дали возможность изучить ряд нейроэндокринных характеристик мелкоклеточного рака легких и обозначить маркеры, предназначенные для контроля течения заболевания. Практически значимыми стали маркеры CYFRA-21-1, нейронспецифическая енолаза (NSE) и раково-эмбриональный антиген (РЭА). Обозначен ряд моноклональных антител к поверхностным антигенам клеток мелкоклеточного рака, но на сегодняшний день возможности их практического использования останавливает идентификация очагов метастазирования в костном мозге [26].

Одним из самых важных маркеров в диагностике рака легкого являются утрата или подавление функции белка p53. Данный белок-супрессор ответственен в клетке за развитие апоптоза, то есть поддерживает целостность генома и контролирует клеточный рост. Его активация происходит после воздействия стрессового фактора, повреждающего генетический аппарат. Происходит продукция p53, в результате чего подавляется клеточный цикл в фазе G1, стимулируется старение клетки и, как следствие, происходит запрограммированная гибель с затратой энергии. В норме этот супрессор присутствует в малом количестве и существует недолго. При утрате данного белка или подавлении его функции клетка приобретает способность к дальнейшему делению и распространению мутированной ДНК. Определяют данный белок при помощи иммуногистохимического метода: срезы опухоли окрашивают и при помощи антител определяют наличие изоформ супрессора. Стоит отметить, что изоформы белка p53 имеют разную внутриклеточную локализацию даже в пределах одной биопсии. На данном этапе развития диагностики считается, что стабилизация p53 и его иммуногистохимическая экспрессия при неинвазивных поражениях дыхательных путей могут в дальнейшем иметь важное прогностическое значение [27, 28].

В настоящее время внимание привлекает еще один маркер – рецептор эпидермального фактора (epidermal growth factor receptor – EGFR), дающий способность клетке к бесконтрольному делению. В норме этот рецептор активируется эпидермальным фактором роста и стимулирует клеточный рост и дифференцировку эпителиального покрова. В клетках опухоли активация EGFR происходит в результате увеличения рецепторов на мембранах клеток, а также из-за спонтанной димеризации рецепторов при отсутствии эпителиального фактора роста (лиганднезависимая димеризация). Активация данного рецептора приводит к повышению синтеза циклина D, который осуществляет переход клетки из фазы G1 в фазу S с последующим делением, в связи с чем подавляется апоптоз, а следовательно, повышается пролиферативная способность клетки [29].

Следующим маркером, который заслуживает пристального внимания, является ядерный белок Ki-67. Ген MKI67, который его кодирует, локализован в 10-й хромосоме (10q25-qter). Данный онкомаркер относится к семейству перихромонуклеиновых протеинов: они окружают хромосомы в течение митоза. Следовательно, его можно обнаружить только в делящихся клетках, поэтому он является показателем пролиферации. В каждой фазе митоза белок Ki-67 существует по-разному: в интерфазе он входит в состав гетерохроматина в области ядрышек, в G1 – формирует малые гранулы и выявляется в ядрышках (при этом его локализация совпадает с расположением сателлитной ДНК в центромерах и теломерах хромосом). Затем в G2 и S фазах принимает участие в образовании больших фокусов гетерохроматина с ядрышками, а обнаруживается уже в ядрышках и кариоплазме. В профазе белок опутывает конденсированный хроматин тонкой сетью. В последней активной фазе клеточного цикла – в М-фазе – Ki-67 обволакивает отдельные хромосомы. Стоит отметить, что от фазы G1 к фазе М количество белка только увеличивается, при этом достигая максимума в метафазу митоза. В две последние фазы (анафаза и телофаза) Ki-67 располагается диффузно в цитоплазме, и его количество начинает стремительно уменьшаться [30, 31].

Теперь рассмотрим маркеры немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Одним из таковых является перестройка гена, кодирующего киназу анапластической лимфомы (anaplastic lymphoma kinase – ALK). Замечено, что около 5% пациентов, у которых обнаружен НМРЛ, имеют данную патологию на уровне ДНК. Для выявления наличия генетической перестройки были разработаны два скрининг-метода: диагностический тест на флуоресцентную гибридизацию in situ (FISH) и иммуногистохимический анализ, позволяющие быстро узнать предварительный диагноз. Стоит также отметить, что первоначальная терапия при патологии гена, кодирующего киназу анапластической лимфомы, будет направлена именно на блокировку активности фермента. Примером такого препарата является Алектиниб [32].

Следующий маркер – перестройка гена ROS1. Он встречается у 1–2% пациентов с НМРЛ, чаще у женщин моложе 50 лет, а также у больных, не имеющих мутации EGFR и ALK. Для диагностики также используют FISH-метод. Для лечения применяют кризотиниб, ингибирующий перестройку гена ROS1 [24].

Также к маркерам НМРЛ относят мутацию BRAF. Она представляет собой мутацию серин/треонинкиназы – части сигнального пути MAP/ERK. Наиболее распространенной из точечных мутаций является BRAF V600E, которая встречается у 1–2% больных аденокарциномой легкого (обычно это курильщики со стажем). Обычно данные мутации не перекрываются с мутациями рецептора эпидермального фактора или перестройками гена, кодирующего киназу анапластической лимфомы. Для диагностики чаще используют методы ПЦР в реальном времени, секвенирование Сэнгера и секвенирование нового поколения [25].

Еще одним маркером НМРЛ служит антиген плоскоклеточной карциномы (Squamous Cell Carcinoma Antigen – SCCA). Он относится к гликопротеинам и в норме содержится внутри эпителиальных клеток кожи, эпителия шейки матки, эпителия слизистой оболочки анального канала в небольшом количестве и совсем не определяется во внеклеточном пространстве. Однако при плоскоклеточном раке секреция SCCA увеличится в несколько раз. Ученые предполагают, что данный гликопротеин участвует в процессе инвазии и метастазировании опухоли. Чувствительность к показателю у пациентов составляет 50–60%, а специфичность – около 80%. Таким образом, представленный показатель может быть использован в качестве оценки эффективности лечения больных с плоскоклеточным раком легкого, а также для отслеживания рецидивов заболевания. Также следует всегда помнить, что уровень SCCA может повышаться при туберкулезе и некоторых доброкачественных заболеваниях кожи [26].

Нейронспецифическая энолаза (NCE) — один из структурных вариантов фермента энолазы, участвующего в гликолизе. У плода он обнаруживается в нейронах и клетках легочной ткани, у взрослых же – преимущественно в нейроэндокринных образованиях, к которым относится мелкоклеточный рак. Повышенный NCE наблюдается также при нейроэндокринных опухолях кишечника и поджелудочной железы, при раке щитовидной железы (медуллярный вариант), феохромоцитоме и нейробластоме [33].

Канцерогенный антиген (Раковый Эмбриональный Антиген – РЭА) представляет собой гликопротеин, синтезируемый преимущественно в желудочно-кишечном тракте плода, уровень которого стремительно снижается после рождения. Определение уровня РЭА используется для диагностики ряда злокачественных новообразований толстой и прямой кишки, поджелудочной железы, легких и грудной клетки. В большинстве случаев РЭА является индикатором аденогенных опухолей, особенно аденокарциномы и некоторых форм рака легкого. Его определение получило практическое значение в комплексной диагностике для определения стадии заболевания, оценки эффективности лечения больных с ранним повышенным уровнем РЭА и для мониторинга вероятности рецидива рака. При злокачественных процессах канцерогенный антиген неуклонно повышается в течение всего заболевания. Диагностика РЭА позволила перевести мелкоклеточный рак легкого из категории небольшой первичной опухоли в категорию злокачественных заболеваний с обширными и отдаленными метастазами [34, 35].

Отдельного внимания заслуживают исследования, посвященные изучению плоидометрических и морфометрических параметров почечно-клеточного рака, количественного анализа аргирофильных белков области ядрышкового организатора, изучению экспрессии и определению прогностической значимости плотности распределения CD8+ Т-лимфоцитов [36, 37, 38]. Данные методики могут активно применяться и при исследовании злокачественных образований легких.

Заключение. На данный момент можно с уверенностью сказать, что злокачественные образования легких занимают лидирующие позиции как по заболеваемости, так и по смертности во всем мире. Особенно это касается стран, доминирующими отраслями промышленности которых являются тяжелая металлургия, резиновое производство и другие индустрии, связанные с выбросом опасных веществ в атмосферу. При этом основным этиологическим фактором развития рака легкого остается табак, что подтверждается статистикой выявления онкопроцесса у курильщиков. При этом опухолевые заболевания дыхательных путей сильно отличаются по гистоморфологической картине, что успешно используется в диагностике и лечении. Активно применяются современные методы выявления онкомаркеров: ПЦР-диагностика, секвенирование, диагностические тесты на флуоресцентную гибридизацию in situ (FISH), а также иммуногистохимические анализы. Все это позволяет находить разные диагностические признаки, такие как белок p53, рецептор эпидермального фактора, ядерный белок Ki-67 и др. На сегодняшний день исследователи различных научных сфер не прекращают свои работы по поиску молекулярно-генетических особенностей рака легкого, благодаря чему многие маркеры злокачественных опухолей выявляются на ранних стадиях онкологического процесса.

Медицина развивается и выходит на более совершенный уровень каждый день, переходя от диагностики и профилактики к многопрофильному лечению заболеваний, ранее считавшихся летальными, благодаря чему медицинское сообщество приближается к разгадке патогенеза рака легких, а следовательно, ищет новые способы излечения больных.