Хронический риносинусит на сегодняшний день остается одним из наиболее распространенных заболеваний ЛОР-органов, что определяет его как важную медико-социальную проблему [1, 2]. Верхнечелюстной синусит, по данным зарубежных авторов, имеет одонтогенное происхождение в 10–30% случаев [3–5], по сообщениям отечественных исследователей – от 13 до 40% [6–8]. Возрастающая встречаемость одонтогенных верхнечелюстных синуситов, несущих высокий риск формирования жизнеугрожающих осложнений, разнообразие применяемых в лечении хирургических методов обусловливают необходимость совершенствования лучевой диагностики данной группы заболеваний [9–11].
Цель исследования: выявить наиболее патогномоничные признаки (предикторы) осложненных и неосложненных форм одонтогенного верхнечелюстного синусита (ОВЧС) при анализе данных спиральной (рентгеновской) компьютерной томографии.
Материалы и методы исследования. Исследование имело ретроспективный одноцентровой обсервационный и «случай – контроль» дизайн, охватывало период с 2006 по 2017 гг. Клинической базой проведения исследования являлась Курская областная клиническая больница. Конечные точки исследования включали наличие у пациентов неосложненного ОВЧС и его осложненных форм. Неосложненный синусит определялся как изолированное одонтогенное поражение верхнечелюстной пазухи (ВЧП). Под осложненными формами ОВЧС понимались следующие нозологические единицы: переход воспаления на соседние верхнечелюстной околоносовые пазухи (ОНП); целлюлит, флегмона жировой клетчатки шеи; целлюлит, флегмона парамаксиллярной жировой клетчатки; субпериостальный абсцесс орбит; деструкция костной стенки верхнечелюстной пазухи.
Проведен анализ данных компьютерной томографии головы и шеи 226 пациентов среднего возраста 51 год, среди которых было 102 мужчины (45,1%) и 124 женщин (54,9%).
Рентгеновская компьютерная томография (РКТ) выполнялась на двух аппаратах:
- спиральном двухсрезовом компьютерном томографе Hi Speed NX/I фирмы General Electric с техническими характеристиками: напряжение на трубке – 120 кВ, сила тока – 150 мА, время сканирования – 0,8 сек, матрица реконструкции – 512 Х 512, толщина среза 3 мм, интервал 6 мм, обработка данных осуществлялась на Advantage Work Station, программа AW 4.2;
- мультиспиральном 64-срезовом компьютерном томографе Light Speed VCT фирмы General Electric с техническими характеристиками: напряжение на трубке – 120 кВ, сила тока – 120 мА, время сканирования – 0,4 сек, матрица реконструкции – 512 Х 512, обработка данных осуществлялась на станции Advantage Work Volume Share 2, программа AW 4.4.
Зона сканирования включала лобные, верхнечелюстные, клиновидные пазухи, клетки решетчатого лабиринта и смежные анатомические структуры, такие как зубы, альвеолярный отросток верхнечелюстных пазух, полость носа, орбиты, головной мозг.
Все выявленные КТ-симптомы подвергались одно- и многофакторной статистической оценке с применением статистического моделирования. Это позволяло выявить из многообразия рентгенологических симптомов наиболее значимые КТ-предикторы одонтогенных заболеваний ЛОР-органов и определить их диагностическую значимость. С целью повышения репрезентативности полученных результатов в анализе использовалась контрольная группа пациентов с неодонтогенными – риногенными верхнечелюстными синуситами (РВЧС), содержащая также ложноположительные и ложноотрицательные результаты диагностики ОВЧС.
При обработке данных использовался программный пакет IBM SPSS Statistics 22 (Armonk, NY, USA). Описание номинальных данных проводилось с указанием числа случаев, их доли (%) в выборке и 95%-ного доверительного интервала (ДИ), рассчитанного по Wilson. Взаимосвязь между данными переменных оценивалась с помощью критерия χ2 Pearson. Для выявления КТ-предикторов конечных точек исследования применялся множественный логистический регрессионный анализ (МЛРА). Результаты МЛРА представлялись отношением шансов (ОШ) реализации конечной точки под действием предикторов с указанием 95%-ного ДИ. При ОШ>1 наличие предиктора повышало вероятность наличия у пациентов неосложненных или осложненных форм ОВЧС в количество раз, равное самому ОШ. Если ОШ было меньше 1, то наличие КТ-предиктора уменьшало данную вероятность в аналогичное количество раз. Калибровка логистической модели проводилась с помощью критерия Hosmer Lemeshow. Дискриминация регрессионной модели и каждого из предикторов осуществлялась посредством анализа операционной характеристической кривой (ROC-анализ). Прогностическую значимость предиктора признавали удовлетворительной при значении площади под ROC-кривой (AUC) более 0,6. Критическим уровнем значимости (р) в исследовании признавалось значение <0,05.
Результаты исследования и их обсуждение. Неосложненный ОВЧС имел место у 86 изучаемых пациентов (38,1%; 95%-ный ДИ: 32,0–44,5%). При этом РКТ-верификация данного диагноза была достигнута у 71 больного (82,6%; 95%-ный ДИ: 73,2–89,1%). Осложненные формы ОВЧС в ходе РКТ были верифицированы у 69 больных (30,5%; 95%-ный ДИ: 24,9–36,8%), что соответствовало их подлинному диагнозу. У 91 пациента (40,3%; 95%-ный ДИ: 34,1–46,8%) имел место клинически подтвержденный РВЧС.
Информация о включенных в анализ факторах, результатах индивидуальной и комплексной оценки их взаимосвязи с наличием неосложненного ОВЧС и его осложненных форм представлена в таблице 1.
Таблица 1
Результаты однофакторного анализа РКТ-предикторов неосложненных и осложненных форм ОВЧС
Патологические изменения в полости носа и ОНП |
Частота выявленных патологичес-ких изме-нений (%1) |
Частота выявленных патологических изменений при неосложненном ОВЧС (%2) |
Частота выявленных патологических изменений при осложненном ОВЧС (%3) |
р3 |
Количество случаев |
226 (100) |
86 (38,11) |
69 (30,51) |
|
Распространенность патологического процесса |
||||
Моносинусит |
150 (66,4) |
67 (77,9) |
32 (46,4) |
0,003 |
Полисинусит |
74 (32,7) |
19 (22,1) |
37 (53,6) |
|
Гемисинусит |
2 (0,9) |
0 |
1 (1,4) |
|
Одностороннее поражение ВЧП |
150 (66,4) |
60 (69,8) |
50 (72,5) |
0,397 |
Двухстороннее поражение ВЧП |
76 (32,3) |
26 (30,2) |
19 (27,5) |
|
Этмоидит |
55 (24,3) |
8 (9,3) |
34 (49,3) |
<0,001 |
Сфеноидит |
29 (12,8) |
0 |
25 (36,2) |
<0,001 |
Фронтит |
25 (11,1) |
2 (2,3) |
15 (21,7) |
0,001 |
Анатомические особенности полости носа и ОНП |
||||
Деформация перегородки носа |
61 (27,0) |
25 (29,1) |
23 (33,3) |
0,581 |
Блок соустья ВЧП |
88 (38,9) |
27 (31,4) |
42 (60,9) |
0,068 |
Гиперпневматизация ВЧП |
187 (82,7) |
74 (86,0) |
51 (73,9) |
0,310 |
Нормопневматизация ВЧП |
32 (14,2) |
10 (11,6) |
14 (20,3) |
|
Гипопневматизация ВЧП |
7 (3,1) |
2 (2,3) |
4 (5,8) |
|
Вариантная анатомия остеомеатального комплекса |
17 (7,5) |
9 (10,5) |
5 (7,2) |
0,189 |
Неполные перегородки в полости ВЧП |
22 (9,7) |
10 (11,6) |
5 (7,2) |
0,452 |
Утолщение костной стенки ВЧП |
17 (7,5) |
0 |
2 (2,9) |
0,001 |
Выраженный альвеолярный карман |
195 (86,3) |
76 (88,4) |
56 (81,2) |
0,798 |
Этиологические факторы |
||||
Наличие «причинного зуба» |
99 (43,8) |
50 (58,1) |
49 (71,0) |
<0,001 |
Остеомиелит |
1 (0,4) |
0 |
1 (1,4) |
0,432 |
Периимплантит |
3 (1,3) |
0 |
3 (4,3) |
0,172 |
Удаление зуба |
9 (4,0) |
2 (2,3) |
7 (10,1) |
0,318 |
Расширение периодонтальной щели |
34 (15,0) |
11 (12,8) |
23 (33,3) |
0,458 |
Плотные включения в полости ВЧП |
144 (63,7) |
69 (80,2) |
49 (71,0) |
<0,001 |
Зона «Гало» вокруг плотных включений |
78 (34,5) |
32 (37,2) |
23 (33,3) |
0,504 |
Травматические изменения альвеолы |
16 (7,1) |
4 (4,7) |
12 (17,4) |
0,265 |
Экстрамаксиллярные плотные включения |
33 (14,6) |
0 |
3 (4,3) |
0,028 |
Полипы носа |
3 (1,3) |
2 (2,3) |
0 |
0,890 |
Другие патологические изменения |
||||
Костная деструкция альвеолы |
17 (7,5) |
2 (2,3) |
15 (21,7) |
<0,001 |
Нарушение проходимости среднего носового хода |
83 (36,7) |
20 (23,3) |
45 (65,2) |
<0,001 |
Синооральное соустье |
12 (5,3) |
3 (3,5) |
9 (13,0) |
0,001 |
Утолщение заднебоковой стенки ВЧП |
108 (47,8) |
53 (61,6) |
35 (50,7) |
0,032 |
Деструкция костной стенки ВЧП |
2 (0,9) |
0 |
2 (2,9) |
0,032 |
Отек нижней носовой раковины |
32 (14,2) |
5 (5,8) |
20 (29,0) |
<0,001 |
Увеличение плотности глоточной миндалины |
2 (0,9) |
0 |
1 (1,4) |
0,548 |
Кисты ВЧП |
32 (14,2) |
9 (10,5) |
19 (27,5) |
<0,001 |
Отек парамаксиллярной клетчатки |
65 (28,8) |
0 |
48 (69,6) |
<0,001 |
Асимметрия ретромак-силлярной клетчатки |
31 (13,7) |
0 |
22 (31,9) |
<0,001 |
Асимметрия подглазничной клетчатки |
18 (8,0) |
0 |
16 (23,2) |
<0,001 |
Отек клетчатки орбит |
2 (0,9) |
0 |
2 (2,9) |
0,032 |
Отек клетчатки шеи |
1 (0,4) |
0 |
1 (1,4) |
0,131 |
1Доля от числа случаев выполнения РКТ (n=226) 2Доля случаев от числа пациентов с неосложненным ОВЧС 3Доля случаев от числа пациентов с осложненными формами ОВЧС 4Критический уровень значимости для критерия χ2 Pearson |
По результатам комплексной статистической оценки (табл. 2, 3) наиболее патогномоничными РКТ-предикторами (симптомами) неосложненного ОВЧС являлись:
1) наличие причинного зуба, статистически значимо увеличивающее шансы наличия у пациента неосложненного ОВЧС в 8,9 раза (ОШ=8,9; p<0,001);
2) наличие плотных включений в полости ВЧП (ОШ=2,7; р=0,027);
3) нарушение проходимости среднего носового хода (ОШ=3,3; p<0,001);
4) расширение периодонтальной щели (ОШ=4,6; р=0,017);
5) наличие вариантной анатомии остиомеатального комплекса (ОШ=5,5; p=0,023).
Утолщение заднебоковой стенки ВЧП (ОШ=0,17; р=0,036), наличие отека нижней носовой раковины (ОШ=0,20; р=0,023), распространенный характер поражения ОНП в виде полисинусита (ОШ=0,13; р<0,001) и двухстороннего характера поражения ВЧП (ОШ=0,17; р=0,040), выявленные при РКТ, статистически значимо снижали шансы наличия у пациентов неосложненного ОВЧС (табл. 2, 3).
Таблица 2
Результаты мЛРА РКТ-предикторов неосложненного ОВЧС
Патологическое изменение |
ОШ |
95%-ный ДИ |
р |
Наличие причинного зуба |
8,9 |
4,5–17,4 |
<0,001 |
Наличие плотных включений в полости ВЧП |
2,7 |
1,1–6,7 |
0,027 |
Нарушение проходимости среднего носового хода |
3,3 |
1,8–6,1 |
<0,001 |
Расширение периодонтальной щели |
4,6 |
1,3–16,4 |
0,017 |
Вариантная анатомия остиомеатального комплекса |
5,0 |
1,2–20,8 |
0,023 |
Утолщение заднебоковой стенки ВЧП |
0,17 |
0,03–0,91 |
0,036 |
Отек нижней носовой раковины |
0,20 |
0,05–0,80 |
0,023 |
Полисинусит или пансинусит |
0,13 |
0,05–0,36 |
<0,001 |
Двухстороннее поражение ВЧП |
0,17 |
0,06–0,46 |
0,040 |
Оценка качества модели |
|||
Критерий Hosmer–Lemeshow |
χ2=13,1; df – 8 |
0,108 |
|
Чувствительность |
93,0% |
||
Специфичность |
75,0% |
Таблица 3
Результаты ROC-анализа РКТ-предикторов неосложненного ОВЧС
Фактор (признак, параметр) |
АUC |
95%-ный ДИ |
р |
Наличие причинного зуба |
0,780 |
0,721–0,838 |
<0,001 |
Наличие плотных включений в полости ВЧП |
0,633 |
0,560–0,706 |
<0,001 |
Нарушение проходимости среднего носового хода |
0,630 |
0,568–0,702 |
0,001 |
Расширение периодонтальной щели |
0,482 |
0,405–0,559 |
0,646 |
Отек или деструкция нижней носовой раковины |
0,433 |
0,358–0,508 |
0,089 |
Вариантная анатомия ОМК |
0,524 |
0,445–0,602 |
0,549 |
Утолщение заднебоковой стенки ВЧП |
0,695 |
0,529–0,680 |
0,008 |
Полисинусит или пансинусит |
0,605 |
0,520–0,669 |
0,017 |
Двухстороннее поражение ВЧП |
0,473 |
0,395–0,550 |
0,489 |
КТ-предикторами наличия у пациентов осложненного ОВЧС по мЛРА являлись (табл. 4, 5):
1) наличие причинного зуба (ОШ=18,1; р<0,001);
2) расширение периодонтальной щели (ОШ=17,0; р=0,007);
3) отек нижней носовой раковины (ОШ=29,2; р<0,001);
4) костная деструкция альвеолы (ОШ=23,9; р=0,011);
5) травматические изменения альвеолы (ОШ=13,4; р=0,016);
6) сформированное синооральное соустье (ОШ=20,1; р=0,010);
7) сочетание инфекционного поражения ВЧП с этмоидитом (ОШ=48,4; р<0,001) и сфеноидитом (ОШ=27,4; р=0,002);
8) распространенный характер поражения ОНП (полисинусит)
(ОШ=20,4; р<0,001);
9) отек парамаксиллярной клетчатки (ОШ=26,4; р<0,001);
1) асимметрия подглазничной клетчатки (ОШ=20,7; р=0,043).
Таблица 4
Результаты мЛРА РКТ-предикторов осложненного ОВЧС
Патологическое изменение |
ОШ |
95%-ный ДИ |
Р |
Наличие причинного зуба |
18,1 |
4,4–74,2 |
<0,001 |
Расширение периодонтальной щели |
17,0 |
2,2–132,0 |
0,007 |
Отек нижней носовой раковины |
29,2 |
4,6–185,2 |
<0,001 |
Костная деструкция альвеолы |
23,9 |
2,1–274,2 |
0,011 |
Травматические изменения альвеолы |
13,4 |
1,6–111,1 |
0,016 |
Синооральное соустье |
20,1 |
2,1–195,6 |
0,010 |
Этмоидит |
48,4 |
9,4–248,2 |
< 0,001 |
Сфеноидит |
27,4 |
8,0–93,1 |
0,002 |
Полисинусит или пансинусит |
20,4 |
2,1–26,3 |
< 0,001 |
Отек парамаксиллярной клетчатки |
24,6 |
6,5–93,6 |
<0,001 |
Асимметрия подглазничной клетчатки |
20,7 |
1,1–389,3 |
0,043 |
Оценка качества модели |
|||
Критерий Hosmer–Lemeshow |
χ2=3,5; df – 8 |
0,898 |
|
Чувствительность |
95,7% |
||
Специфичность |
89,2% |
Таблица 5
Результаты ROC-анализа РКТ-предикторов осложненного ОВЧС
Фактор (признак, параметр) |
АUC |
95%-ный ДИ |
р |
Наличие причинного зуба |
0,655 |
0,586–0,725 |
<0,001 |
Расширение периодонтальной щели |
0,632 |
0,548–0,716 |
0,002 |
Отек нижней носовой раковины |
0,607 |
0,522–0,691 |
0,011 |
Костная деструкция альвеолы |
0,602 |
0,517–0,687 |
0,014 |
Травматические изменения альвеолы |
0,574 |
0,489–0,659 |
0,076 |
Синооральное соустье |
0,556 |
0,471–0,640 |
0,183 |
Этмоидит |
0,679 |
0,599–0,760 |
< 0,001 |
Сфеноидит |
0,449 |
0,370–0,528 |
0,226 |
Полисинусит или пансинусит |
0,640 |
0,560–0,721 |
0,001 |
Отек парамаксиллярной клетчатки |
0,794 |
0,723–0,864 |
< 0,001 |
Асимметрия подглазничной клетчатки |
0,610 |
0,524–0,695 |
0,009 |
Основной гипотезой данного исследования было то, что для улучшения результатов лучевой диагностики различных форм ОВЧС могут использоваться методики математического моделирования клинической ситуации с выявлением из общего состава имеющейся информации наиболее значимых признаков данной патологии, уточняющих и ускоряющих процесс интерпретации полученных результатов [12–14]. Проведенный многофакторный анализ КТ-семиотики патологических изменений головы и шеи при одонтогенных заболеваниях ЛОР-органов позволил выявить маркеры наличия у пациентов ОВЧС при интерпретации РКТ-сканов. Выявленные РКТ-предикторы неосложненного ОВЧС (табл. 2, 3) в основном отражали этиологические механизмы развития ОВЧС [15, 16], что не противоречило общепризнанным представлениям о рентген-семиотике данного заболевания [9–11].
В связи с тем, что осложненные формы ОВЧС вызывают крайне высокую летальность в короткие сроки от начала заболевания [17–19], в настоящей работе было проведено отдельное вычленение их собственных КТ-предикторов (табл. 4, 5). Помимо рентгенологических признаков перехода инфекции на соседние анатомические области с деструкцией их элементов, отражающих суть осложнений ОВЧС, нельзя не отметить тот факт, что состав выявленных предикторов при этом указывал также на агрессивный, злокачественный характер течения воспалительных заболеваний парадонта и очередной раз подтверждал значительную роль ятрогении в развитии тяжелых форм заболевания [20–22].
Заключение. С учетом разработанных статистических моделей для совершенствования лучевой диагностики одонтогенных заболеваний ЛОР-органов необходимо учитывать КТ-предикторы наличия ОВЧС при интерпретации результатов рентгеновской компьютерной томографии.
Библиографическая ссылка
Кривопалов А.А., Глазьев И.Е., Пискунов И.С., Шамкина П.А., Эргашев М.О. СПИРАЛЬНАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ В ДИАГНОСТИКЕ ОДОНТОГЕННОГО ВЕРХНЕЧЕЛЮСТНОГО СИНУСИТА: ПРЕДИКТОРЫ НЕОСЛОЖНЕННЫХ И ОСЛОЖНЕННЫХ ФОРМ // Современные проблемы науки и образования. – 2019. – № 6. ;URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=29493 (дата обращения: 03.10.2024).