Сетевое издание

Современные проблемы науки и образования

ISSN 2070-7428

"Перечень" ВАК

ИФ РИНЦ = 1,006

• Авторы
• Резюме
• Файлы
• Ключевые слова
• Литература

Щёкотова А.П. 1 Невзорова М.С. 1 Щёкотова И.В. 1 Булатова И.А. 1 Соснин Д.Ю. 1 Высотин С.А. 1

---

1 ФГБОУ ВО «Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера Минздрава России»

Цель исследования: изучить значимость доступных лабораторных маркеров фиброза печени в сравнении с прямым тестом фиброза – гиалуроновой кислотой (ГК) у лиц с алкогольной болезнью печени (АБП) и больных первичным билиарным циррозом (ПБЦ). Был обследован 221 человек. Первую группу составил 101 пациент с АБП, вторую группу составили 28 больных с ПБЦ. Группа контроля состояла из 92 практически здоровых лиц. У лиц, страдающих алкогольной зависимостью, в 26% случаях было отмечено повышение АЛТ и в 34% - повышение АСТ. Индекс APRI у пациентов с АБП достоверно превышал значение в группе контроля: 0,48 [0,27; 0,86] и 0,18 [0,16; 0,23] соответственно, а при ПБЦ был достоверно выше по сравнению с АБП и составил 0,61 [0,41; 1,48]. Медиана концентрации ГК у больных АБП в 2,4 раза превышала показатель в группе контроля, при ПБЦ уровень ГК в 5 раз выше, чем у практически здоровых лиц, и в 3 раза выше, чем в группе АБП. При ПБЦ выявлены значимые взаимосвязи между непрямыми маркерами ФП: APRI и соотношением АСТ/АЛТ (р=0,0065). Прямой маркер фиброза – ГК в группе ПБЦ демонстрирует достоверные корреляции с APRI (r=0,63). ГК не имеет корреляций с непрямыми маркерами фиброза у лиц с АБП. Прямой маркер фиброза – ГК при АБП адекватно отражает выраженность развития соединительной ткани в печени. У пациентов с ПБЦ непрямые доступные тесты фиброза – соотношение АСТ/АЛТ и APRI могут применяться в широкой клинической практике, но наиболее чувствительным тестом является прямой маркер фиброза печени – ГК.

Статья в формате PDF

151 KB

алкогольная болезнь печени

первичный билиарный цирроз

фиброз печени

гиалуроновая кислота

индекс apri

1. Wynn А. Cellular and molecular mechanisms of fibrosis. J. Pathol. 2008. V. 214. P. 199–210.

2. Lombardi R., Buzzetti E., Roccarina D., Tsochatzis E.A. Non-invasive assessment of liver fibrosis in patients with alcoholic liver disease. World J. Gastroenterol. 2015. V. 21. P. 11044-11052

3. Rostami S., Parsian H. Hyaluronic acid: from biochemical characteristics to its clinical translation in assessment of liver fibrosis. Hepat. Mon. 2013. V. 13. P. 1–9.

4. Neuman M.G., Cohen L.B., Nanau R.M. Hyaluronic acid as a non-invasive biomarker of liver fibrosis. Clinical biochemistry. 2016. V. 49(3). P. 302-315.

5. Щёкотова, А.П., Булатова И.А., Ройтман А.П. Чувствительность и специфичность определения гиалуроновой кислоты, коэффициента де Ритиса и ВЭФР для диагностики ХГ и ЦП // Пермский медицинский журнал. 2013. Том. 30. № 4. С. 84-89.

6. Sebastifni G., Vario A., Guido M. et al. Non-invasive asstsment of liver fibrosis. Ann Gastroenterol. 2012. V. 25(3). P. 218–231.

7. Papadopoulos N., Vasileiadi S., Papavdi M., Sveroni E., Antonakaki P., Dellaporta E., Koutli E., Stavroula M., Manolakopoulos S., Koskinas J., Deutschb M. Liver fibrosis staging with combination of APRI and FIB-4 scoring systems in chronic hepatitis C as an alternative to transient elastography. Ann. Gastroenterol. 2019. V. 32(5). P. 498–503.

8. Thiele M., Madsen B.S., Hansen J.F., Detlefsen S., Antonsen S., Krag A. Accuracy of the enhanced liver fibrosis test vs fibrotest, elastography and indirect markers in detection of advanced fibrosis in patients with alcoholic liver disease. Gastroenterology. 2018. V. 154(5). P. 1369-1379.

9. EASL Clinical Practical Guidelines: Management of alcohol-related liver disease. J. Hepatol. 2018. V. 69. P. 154-181.

10. EASL Clinical Practice Guidelines: The diagnosis and management of patients with primary biliary cholangitis. J. Hepatol. 2017. V. 67. P. 145–172.

11. EASL Clinical Practice Guidelines: Non-invasive test for evaluation of liver disease severity and prognosis. J. Hepatol. 2015. V. 63. P. 237–264.

Хронические диффузные заболевания печени вызывают воспаление и прогрессирующее развитие фиброза, со временем приводящее к циррозу. Патологический процесс запускают различные причины, прогрессирующее поражение печени зависит от нарастающего отложения грубой соединительной ткани в межклеточном матриксе [1]. Основным структурным компонентом соединительной ткани является гиалуроновая кислота (ГК) [2]. Этот высокомолекулярный полисахарид, с неразветвленной основной цепью, состоящей из чередующихся последовательностей β-(1-4)-глюкуроновой кислоты и β-(1-3)-N-ацетилглюкозаминовых компонентов, относящийся к высокомолекулярным гликозаминогликанам, содержится практически в каждой ткани организма и синтезируется в клетках синовиальной оболочки и звездчатых клетках печени синтазой гиалуроновой кислоты [3].

В печени гиалуронат расщепляется в синусоидальных эндотелиальных клетках [4]. Уровень ГК в сыворотке крови зависит от состояния печени и определяется степенью повреждения эндотелия печеночных синусоидов и гепатоцитов, скоростью и степенью трансформации звездчатых клеток в миофибробласты, процессом, который индуцируется воспалением [1]. Благодаря короткому периоду полувыведения из крови (2-5 мин) сывороточный уровень ГК может оперативно отражать интенсивность и распространенность процесса фиброза органа и в конечном итоге отражать стадию фиброза печени (ФП). Уровень ГК коррелирует с гистологическими стадиями ФП по шкале METAVIR при хронических заболеваниях печени и демонстрирует высокую диагностическую точность при неинвазивной оценке фиброза и цирроза печени (ЦП) [4; 5]. Помимо ГК – прямого маркера ФП, используют большое количество непрямых маркеров, отражающих функциональное состояние печени: ферменты, билирубин, воспалительные тесты, в том числе цитокины. Предложено много комплексных панелей лабораторных тестов, характеризующих стадии ФП и коррелирующих с гистологическими шкалами [6].

В частности, при хронических диффузных заболеваниях печени традиционно применяется соотношение АСТ/АЛТ, значение которого выше 1,0 характерно для развития ЦП [5]. Индекс APRI (соотношение АСТ/тромбоциты) выше 0,65 характерен для цирроза печени (ЦП) и имеет позитивное предсказательное значение 76% и негативное предсказательное значение 86%. В этом контексте использование более низкого порогового значения APRI, равного 0,3 или менее, увеличит специфичность до 92,5%, но уменьшит чувствительность до 34% для пациентов со стадией фиброза F1 / F2 по шкале METAVIR [7]. В современных условиях используются более эффективные лабораторные маркеры ФП, такие как ГК, либо панели непрямых тестов, диагностическое значение которых выверено с помощью «золотого стандарта» исследования фиброза – биопсии печени или эластометрии, позволяет избежать биопсии печени у значительной части пациентов с АБП [8].

У лиц, страдающих алкоголизмом, закономерно развивается хроническое поражение печени в виде алкогольной болезни печени (АБП) через стадии стеатоза, стеатогепатита и прогрессирующей до цирроза за счет активного фиброзирования в печени. До 90% у лиц, злоупотребляющих алкоголем, при биопсии определяется стеатоз. У 10-35% лиц, допускающих алкогольные эксцессы (более 100 г/день), поражение печени прогрессирует и развивается АСГ в результате паренхиматозного воспаления и гепатоцеллюлярного повреждения, что является предпосылкой для развития фиброза. При данной патологии имеется высокий риск развития гепатоцеллюлярной карциномы на фоне алкогольного цирроза печени [9]. В развитых странах мира АБП выходит на первое место среди хронических заболеваний печени. В мире, по данным ВОЗ, 6% смертей от неинфекционных заболеваний связано с употреблением алкоголя, при этом смертность мужчин почти в 2 раза выше, чем женщин. Смертность от алкоголизма в Европе составляет 11,0% для мужчин и 1,8% для женщин соответственно. При этом потребление алкоголя в мире 6,2 л чистого этанола в год, в Европе – 10,9 л/год. Наиболее важным для оценки стадии и прогноза при АБП является выраженность фиброза: риск летального исхода  в течение 5 лет при минимальном фиброзе составляет 13%, при выраженном – 43%  [9]. Первичный билиарный цирроз (ПБЦ) значительно более редкая патология, тем не менее, являясь аутоиммунным заболеванием с активным воспалением внутрипеченочных желчных путей, характеризуется быстрым развитием фиброза/цирроза печени, резко снижает качество и продолжительность жизни [10]. Диагностика и мониторирование ФП при различных видах патологии печени, особенно в парадигме персонифицированной медицины, является актуальной задачей гепатологии. Европейская ассоциация по изучению печени призывает к дальнейшему поиску информативных скрининговых лабораторных тестов для диагностики патологии печени, в том числе ФП [11].

Цель исследования: изучить значимость доступных лабораторных маркеров фиброза печени в сравнении с прямым тестом фиброза – ГК у лиц с алкогольным поражением печени и больных ПБЦ.

Материал и методы исследования

В исследование вошли 129 пациентов. Первую группу составил 101 больной с синдромом зависимости от алкоголя и наличием АБП, лечение проводилось на базе ГБУЗ ПК «Пермский краевой клинический наркологический диспансер», средний возраст составил  44,5 [37; 53], пациенты с алкогольным циррозом печени (ЦП) из исследования исключены. Вторую группу составили 28 больных ПБЦ, обследованных на базе Пермской краевой клинической больницы, средний возраст – 50,5 [43;54]. Группа контроля состояла из 92 практически здоровых лиц, средний возраст в группе был 42 [36; 45]. Пациенты контрольной группы  обследованы на базе ЧУЗ ОКБ на ст. Пермь 2. Давность выявления поражения печени в среднем в группах больных составляла 6 лет.

Работа выполнена с соблюдением этических принципов проведения медицинских исследований с участием людей в качестве субъектов, изложенных в Хельсинкской декларации Всемирной организации здравоохранения (1994). На проведение исследования получено разрешение этического комитета ФГБОУ ВО «ПГМУ им. академика Е.А. Вагнера», все обследованные подписали информированное согласие на обследование. В комплексное обследование входило анкетирование пациентов для оценки приверженности к алкоголю (опросники СAGE, AUDIT) [9], биохимические тесты (трансаминазы и др.) на автоматическом биохимическом анализаторе Mindrey (China), общий анализ крови на гепатологическом анализаторе Mindrey (China), УЗИ органов брюшной полости. У больных ПБЦ диагноз подтвержден гистологическим исследованием и обнаружением антител к микросомам. Определение концентрации ГК осуществляли методом ИФА с использованием набора реактивов производителя «ВСМ Diagnostics» (USA) на фотометре StatFax (USA).

Статистическая обработка результатов проводилась при помощи программы STATISTICA 7.0, с помощью пакета Statistica от компании StatSoft и программы Microsoft Excel 2010. Распределение показателей определяли с помощью метода Колмогорова-Смирнова, так как распределение было неправильным, для обработки результатов использовали непараметрические методы. Показатели представлены в виде медианы и интерквартильного интервала [25-й и 75-й процентили], обозначаемых Ме [25; 75]. Для оценки значимости различий независимых групп использовали непараметрический критерий Манна-Уитни. Количественная оценка линейной связи определялась с использованием коэффициента корреляции по Спирмену (r). Различия между выборками считались достоверными при значении для р<0,05.

Результаты исследования и их обсуждение

У 77 пациентов, страдающих АБП, на фоне небольшой гепатомегалии уровни трансаминаз были в пределах референтных значений, с учетом данных УЗИ, эти пациенты имели диагноз стеатоза на фоне пагубного употребления алкоголя. В группе с АБП у лиц с гиперферментемией в 26% случаев отмечено повышение АЛТ и в 34% - повышение АСТ, что свидетельствует о наличии синдрома цитолиза, который обычно маркирует наличие алкогольного стеатогепатита (табл. 1). Медиана концентрации АЛТ при АБП в среднем в 2 раза превышала значения группы контроля (р 1-2< 0,0001). Уровень АЛТ у пациентов с ПБЦ в 4,5 раза был выше показателей здоровых лиц и почти в 3 раза превышал значение больных с алкогольным поражением печени, что свидетельствует о большей выраженности цитолиза при ПБЦ (р 2-3=0,00373).

Таблица 1

Сравнительный анализ показателей контрольной группы, пациентов с алкогольной болезнью печени и первичным билиарным циррозом

Примечание: р1-2 – значимость различий в группах здоровых и больных АБП; p 1-3 – значимость различий в группах здоровых и больных БЦП; p 2-3 – значимость различий группах больных АБП и ПБЦ.

Уровень АСТ как при АБП, так и в группе ПБЦ в 2 и более раза был выше по сравнению со здоровыми лицами, но не имел достоверных отличий между группами. Соотношение АСТ/АЛТ в группах АБП и ПБЦ было около 1 и не отличалось от группы контроля (табл. 1). Преимущественное повышение АСТ по сравнению с АЛТ характерно для АБП, то есть этот показатель повышается и без формирования ЦП [9]. Индекс APRI, оцениваемый по соотношению АСТ и тромбоцитов, у пациентов с АБП превышал значение в группе контроля: 0,48 [0,27; 0,86] и 0,18 [0,16; 0,23] соответственно (р1-2<0,001). Вклад в повышение индекса APRI вносит не только увеличение концентрации АСТ, но и снижение тромбоцитов. Количество тромбоцитов у лиц с АБП составило 200 [161; 243] *10⁹/л, что было достоверно ниже показателя в группе контроля. При этом тромбоцитопения менее 160*10⁹/л выявлена у 18% пациентов с АБП, что может быть связано с токсическим воздействием алкоголя на мегакариоцитарно-тромбоцитарный росток кроветворения, снижением выработки тромбопоэтина в печени и обычно проходит на фоне абстиненции [9]. При ПБЦ тромбоцитопения была более выраженная по сравнению с группой лиц с АБП: медиана составила 161,5*10 9/л, но достоверных отличий между группами больных выявлено не было (табл. 1). Тромбоцитопения у пациентов с ПБЦ  в большей степени зависит от формирования портальной гипертензии и гиперспленизма, может также быть связанной с уменьшением синтеза тромбопоэтина, аутоиммунными нарушениями [10]. То, что индекс APRI при АБП был достоверно выше показателя в группе контроля, может свидетельствовать о начальных стадиях ФП, хотя преимущественное повышение АСТ по сравнению с АЛТ характерно для АБП и без формирования ЦП [8]. У ряда пациентов с поражением печени на фоне алкогольной зависимости значение APRI было более 0,65, что может предполагать наличие ЦП, тем не менее в данной группе цирроз был исключен клинико-инструментальными методами. Индекс APRI при ПБЦ был достоверно выше не только в  сравнении с группой контроля, но и по сравнению с группой АБП и составил 0,61 [0,41; 1,48], при этом у большинства пациентов он был выше 0,63-0,65 и позволял предположить выраженный ФП, соответствующий стадии F3-F4 по шкале METAVIR. Прямая корреляция между шкалой METAVIR и APRI, по данным литературы, является слабой, хотя и достоверной, и составляет 0,24 [7].

Медиана концентрации ГК у больных АБП в 2,4 раза превышала показатель здоровых лиц, что подтверждает раннее развитие ФП в данной группе (р 1-2<0,0001) [3]. У больных ПБЦ уровень ГК в 5 раз выше, чем в группе контроля, и в 3 раза выше, чем в группе АБП, и составил 108,05 [58,25; 285,28] нг/мл (р 2-3<0,0001). У пациентов с АБП уровень ГК не достигал 100 нг/мл, что может с чувствительностью 93% и специфичностью 80% свидетельствовать об отсутствии ЦП [5]. В группе с ПБЦ, наоборот, концентрация ГК выше 100 нг/мл имелась у большинства пациентов (53%), что указывает о тяжелом фиброзе/циррозе печени, что соответствует F4 по шкале METAVIR.

При проведении корреляционного анализа не обнаружено взаимосвязей показателей фиброза с возрастом пациентов как при АБП, так и у больных ПБЦ. В группе больных АБП выявлена связь между непрямым тестом ФП – индексом APRI и активностью АЛТ (р=0,0015), то есть выраженность фиброза коррелирует с выраженностью цитолиза (табл. 2). Тем не менее прямой маркер ФП – ГК не имеет корреляций с непрямыми маркерами фиброза у лиц с АБП.

Таблица 2

Корреляционный анализ показателей фиброза в группе больных алкогольной болезнью печени и первичным билиарным циррозом

Примечание: r1 – коэффициент корреляции Спирмена в группе больных АБП; r2 –    коэффициент корреляции Спирмена в группе больных ПБЦ; p1 – значимость корреляций в группе больных АБП; p2 – значимость корреляций в группе пациентов с ПБЦ.

Полученные результаты могут отражать относительно слабое развитие фиброза у основной массы пациентов с алкогольной зависимостью, что соответствует хотя и достоверному, но не очень значительному повышению ГК при АБП. Следовательно, непрямые маркеры фиброза – соотношение АСТ/АЛТ и APRI, не являются достоверными показателями ФП у лиц с АБП. В группе ПБЦ выявлены взаимосвязи между непрямыми маркерами ФП: APRI и АСТ/АЛТ (р=0,0065). Прямой маркер фиброза – ГК в группе ПБЦ демонстрирует достоверные корреляции с APRI (r=0,63) и АСТ (r=0,48). Прямая корреляция между шкалой METAVIR и индексом APRI, по данным литературы, составляет 0,24 [7]. Следовательно, непрямые доступные тесты фиброза при ПБЦ, наряду с ГК,  могут применяться для оценки и мониторинга выраженности ФП.

Заключение

Таким образом, у лиц с поражением печени при алкогольной зависимости для оценки выраженности ФП непрямые тесты - соотношение АСТ/АЛТ и индекс APRI - являются неинформативными. Прямой маркер фиброза – ГК - у лиц с АБП адекватно отражает выраженность развития соединительной ткани в печени и может использоваться для диагностики и мониторинга ФП. У пациентов с ПБЦ непрямые доступные тесты фиброза – АСТ/АЛТ и APRI - могут применяться в широкой клинической практике для оценки выраженности и прогрессирования ФП, но наиболее чувствительным тестом является прямой маркер фиброза –  ГК. 

Библиографическая ссылка