Сетевое издание

Современные проблемы науки и образования

ISSN 2070-7428

"Перечень" ВАК

ИФ РИНЦ = 1,006

• Авторы
• Резюме
• Файлы
• Ключевые слова
• Литература

Василец Л.М. 1 Григориади Н.Е. 2 Туев А.В. 1

---

1 ГБОУ ВПО Пермская государственная медицинская академия им. ак. Е.А. Вагнера Минздрава России

2 Пермская краевая клиническая больница

Изучены показатели фиброза и воспаления у пациентов с ишемической болезнью сердца и фибрилляцией предсердий в зависимости от степени выраженности атеросклеротического поражения коронарных артерий. Установлено, что уровень показателей фиброза зависит от степени стеноза коронарных артерий. При прогрессировании атеросклеротического процесса показатели фиброза, матриксная металлопротеиназа-9 (ММР-9), соотношение ММП-9/тканевого ингибитора металлопротеиназ-1 (ТИМП-1) и С-терминального пропептида проколлагена 1 типа (PICP), нарастают, особенно если ИБС ассоциирована с фибрилляцией предсердий. Та же закономерность выявлена при сравнении данных показателей в зависимости от количества пораженных артерий – уровни ММП-9, соотношения ММП-9/ТИМП-1 и РICP увеличиваются при мультифокальным поражении коронарных артерий преимущественно при сочетании с фибрилляцией предсердий.

Статья в формате PDF

146 KB

С-концевой пропептид проколлагена I типа

тканевый ингибитор металлопротеиназ – 1

матриксная металлопротеиназа – 9

кардиальный фиброз

ишемическая болезнь сердца

фибрилляция предсердий

1. Карпов Ю.А., Сорокин Е.В. Атеросклероз и факторы воспаления: нелипидные меха-низмы действия статинов // Российский медицинский журнал. – 2001. – № 9 (10). – С. 5–8.

2. Кухарчук В.В., Тарарак Э.М. Атеросклероз: от А.Л. Мясникова до наших дней // Кар-диологический вестник. – 2010. – № 1. – С. 12–14.

3. Пигаревский П.В. Антигены и их роль в иммуновоспалительных реакциях при атеро-генезе у человека // Медицинский академический журнал. – 2010. – № 4. – С. 210.

4. 4. Шальнова С.А., Деев А.Д. Ишемическая болезнь сердца в России: распространен-ность и лечение (по данным клинико-эпидемиологических исследований) // Терапевтиче-ский архив. – 2011. – № 1. – С. 7-12.

5. Blankenberg S., Rupprecht H.J., Poirier O. et. al. Plasma concen-trations and genetic variation of matrix metalloproteinase 9 and prognosis of patients with cardiovascular disease // Circulation. – 2003. – Vol.85, № 107. – P.1575.

6. Hou Z.H., Lu B., Gao Y., et. al. Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and myeloperoxidase (MPO) levels in patients with nonobstructive coronary artery disease detected by coronary comput-ed tomographic angiography // Acad Radiol. – 2013 Jan. – Vol. 31. – № 20 (1). – P.25.

7. Wen J., Wen Y., Zhiliang L., et al. A decrease in the percentage of circulating mDC precursors in patients with coronary heart disease: a relation to the severity and extent of coronary artery le-sions? // Heart Vessels. – 2013. – Vol. 42, № 28(2). – P.135.

8. Wu H.D., Bai X., Chen D.M., et. al. Association of genetic polymorphisms in matrix metallo-proteinase-9 and coronary artery disease in the Chinese Han population: a case-control study // Genet Test Mol Biomarkers. – 2013. – № 17(9). – P.707.

9. Zhang M., Lu S., Wu X., et. al. Multimarker approach for the prediction of cardiovascular events in patients with mild to moderate coronary artery lesions // A 3-year follow-up study. nt Heart J. – 2012. – № 53(2). – P.85.

На сегодняшний день ишемическая болезнь сердца (ИБС) и фибрилляция предсердий (ФП) являются часто встречающимися в клинической практике сердечно-сосудистыми заболеваниями, распространенность которых неуклонно увеличивается в мире. Проведены обширные исследования, направленные на то, чтобы пролить свет на механизм клеточных и молекулярных событий, которые приводят к образованию атеросклеротических бляшек [1, 2, 3, 4].

Так, одним из возможных звеньев патогенеза считаются нарушения синтеза и распада внеклеточного матрикса (ВКМ) стенок артерий. Измененные уровни циркулирующих компонентов ВКМ нередко отмечаются в связи с проявлениями атеросклероза и его факторов риска. К ним относятся матричные металлопротеиназы и их ингибиторы. До сих пор их возможная роль в развитии ИБС остается малоизученной. В литературе нам встретилось ограниченное количество работ, посвященных данной проблеме. Так в исследовании Blankenberg S. и соавт. пациенты со стабильной стенокардией имели повышенный уровень ММП-9 и повышенный риск для сердечно-сосудистой смерти [5]. Недавнее исследование, включавшее 466 пациентов со стабильной стенокардией и 1023 здоровых субъектов, показало, что циркулирующие уровни ММП-2 и ММП-9 были связаны с наличием стенокардии у пациентов, при этом стабильная стенокардия реже выступала в качестве начальных клинических проявлений ишемической болезни сердца, чем повышенный уровень ММР-9.

В литературе нам встретилось ограниченное количество публикаций, посвященных изучению уровня показателей фиброза при ИБС и ее сочетании с ФП. Встречаются лишь единичные работы, посвященные изучению данных параметров в зависимости от степени атеросклеротического поражения коронарного русла. Данные их противоречивы. Вышеприведенные данные определили цель исследования.

Цель работы: изучить показатели фиброза и воспаления у пациентов с ишемической болезнью сердца и фибрилляцией предсердий в зависимости от степени выраженности атеросклеротического поражения коронарных артерий.

Материалы и методы исследования

В исследование было включено 108 пациентов. Из них 49 человек были с сочетанием ФП, АГ и ИБС, у 23 пациентов было диагностировано сочетание ФП и ИБС и 36 пациентов имели ИБС без аритмии. Возраст пациентов варьировал от 36 до 66 лет, составляя в среднем 52,0±7,6 лет.

Критериями исключения из исследования стали: возраст старше 70 лет; заболевания печени, ХБП, пневмофиброз и тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких, злокачественные опухоли, диффузные заболевания соединительной ткани, пациенты с установленным кардиостимулятором, кардиовертером-дефибриллятором; кардиомиопатии; клапанные пороки сердца; острый миокардит; перикардит; нарушение функции щитовидной железы; больные с недостаточностью кровообращения более II ф. к. NYHA (IIА стадии по классификации Стражеско Н.Д. и Василенко В.Х., 1935) и фракцией выброса левого желудочка менее 45 %; сахарный диабет; острые воспалительные заболевания или обострения хронических воспалительных заболеваний в течение 2-х недель до включения в исследование.

Всем больным проводилось общеклиническое обследование, эхокардиография, коронароангиография, а также определение сывороточных маркеров кардиального фиброза. В качестве показателей кардиофиброза использовали количественное определение матриксной металлопротеиназы - 9 (ММП-9), тканевого ингибитора металлопротеиназ - 1 (ТИМП-1) и С-концевого пропептида проколлагена I типа (РICP) в сыворотке крови. Забор крови проводился в стерильных условиях по стандартным методикам. Образцы крови немедленно центрифугировались, плазма замораживалась при температуре -20 °C. Хранение плазмы при температурном режиме -20-70 °C продолжалось не более 6 месяцев.

Уровни ММП-9, ТИМП-1, PICP в крови измеряли, используя энзимные иммунологические тест-системы. Определение PICP проводилось с использованием диагностического набора «Metra CIPC EIA Kit» (Quidel Corporation, США) методом иммуноферментного анализа. Для оценки уровня ММП-9 применяли набор реагентов «Human MMP-9 ELISA» (Bender MedSystems, Австрия). Уровень ТИМП-1 определяли с помощью набора реагентов «Human TIMP-1 ELISA» (Bender MedSystems, Австрия).

Полученные результаты обрабатывались статистически с помощью компьютерной программы Statistica 6.1. Количественные признаки с нормальным распределением представлены как М±σ (среднее ± стандартное отклонение), с ненормальным распределением в виде медианы и интерквартильного размаха Me [25; 75]. Для выявления существующих различий по порядковым признакам использовали непараметрический критерий Манна - Уитни. При р<0,05 различия считались статистически значимыми. Дизайн исследования представлен открытым контролируемым исследованием.

Результаты и их обсуждение

Был проведен сравнительный анализ, во время которого все пациенты с ИБС, как с аритмией, так без нее были поделены на 3 группы - со стенозом коронарных артерий менее 50 %, от 50 % до 74 % и более 75 %, включая окклюзию артерии. Результаты представлены в таблице 1.

Таблица 1

Показатели фиброза у пациентов с ИБС в зависимости от степени стеноза коронарных артерий (Ме [25; 75])

Таким образом, мы видим, что по показателям фиброза картина выглядит следующим образом: значения ТИМП-1 наименьшие в группе больных с максимальной степенью стеноза коронарных артерий, однако отличия между группами недостоверны; значения РICP, напротив, растут прогрессивно при увеличении степени стенозов между 1 и 3 группами, для остальных групп отличия недостоверны, имеется лишь тенденция к увеличению проколлагена. И, наконец, по показателю ММП-9 и соотношению ММП-9/ТИМП-1 получено, что у обследованных пациентов они выше достоверно в группе со стенозом коронарных артерий (или их окклюзией), нежели со стенозами менее 50 % и менее 75 %. Можно заключить, что при прогрессировании атеросклеротического процесса показатели фиброза (такие как ММП-9 и соотношение ММП-9/ТИМП-1) растут пропорционально ему. При сопоставлении тех же групп, ассоциированных с ФП, за исключением изолированной ИБС, выявлены подобные результаты по значениям ММП-9 и ММП-9/ТИМП-1 (таблица 2). Что же касается значений РICP, они отличались в группах более значимо, и была явная тенденция к его росту от группы к группе.

Больные были разделены по принципу количественного поражения артерий - однососудистое поражение, двухсосудистое поражение, три- и более (мультифокальное) поражение коронарных артерий. При сравнении всего массива с ИБС не было выявлено достоверных отличий по показателям фиброза, хотя имелась тенденция к увеличению ММП-9, РICP, ММП-9/ТИМП-1 у больных с мультифокальным поражением коронарных артерий; значения ТИМП-1, были, напротив, меньше в этой группе. Лишь значения проколлагена нарастало от первой группы к третьей (143,2 [100,8; 177,6] нг/мл, 170,1 [132,6; 211,6] нг/мл и 174,1 [148,8;255,6] нг/мл, р=0,3, р=0,009, р=0,5, соответственно.

Таблица 2

Показатели фиброза и воспаления у пациентов с ИБС и ФП в зависимости от степени стеноза коронарных артерий (Ме [25; 75])

Была отдельно проанализированы группы с сочетанием ИБС и ФП по тем же параметрам (таб. 3). Были найдены достоверные отличия между ММП-9 и соотношением ММП-9/ТИМП-1, показатель прогрессивно ухудшался от первой группы к третьей. Уровень проколлагена был значимо выше у пациентов с двухсосудистым и мультифокальным поражением коронарных артерий.

Наши данные соотносятся с результатами других исследователей. Они немногочисленны и датированы 2013-2014 гг. По некоторым данным считается, что ММП-9 и TИМП-1 являются независимыми предикторами сердечно-сосудистой смерти у пациентов с ИБС. Так, исследование, проведенное китайскими учеными, показывает, что сывороточный уровень ММП-9 связан не только с наличием у больных ИБС, но и со степенью выраженности поражения коронарных артерий [8]. Также уровень ММП-9 был связан с количеством и степенью поражения коронарных артерий у больных с ИБС в работе Wen J., 2013 [7].

В исследовании Hou Z.H., 2013, было найдено, что уровень ММП-9 был выше в группе пациентов с ИБС с необструтивным поражением коронарных артерий, нежели в группе здоровых ровесников [6]. Кроме того, выявлена сильная корреляция между уровнем ММП-9 и оценкой риска развития ИБС по Фрамингемской шкале; у пациентов с необструктивной ишемической болезнью сердца. Повышенный уровень MMP-9 может определить риск будущего инфаркта миокарда или внезапной сердечной смерти. Повышение ММП-9 также прогнозировало у пациентов с необструтивным поражением коронарных артерий риск сердечно-сосудистых событий [9].

Таблица 3

Показатели фиброза и воспаления у пациентов в группах с ИБС и ФП в зависимости от количества пораженных коронарных артерий (Ме [25; 75])

Таким образом, можно предположить, что уровень матриксной металлопротеиназы-9 связан с ИБС, и может быть как ее предиктором, так и диагностическим маркером. Т.е. повышенная продукция ММП-9 может присутствовать с ишемизированном миокарде и в атеросклеротических бляшках, в свою очередь, приводя к более выраженным морфологическим изменениям миокарда при ИБС. Возможно, снижение количества нормального коллагена и активация фиброзирования ведет к уменьшению количества кардиомиоцитов, их реактивной гипертрофии. Вопрос этот до конца не выяснен, требует дальнейшего изучения.

Выводы

1. Уровень показателей фиброза зависит от степени стеноза коронарных артерий. При прогрессировании атеросклеротического процесса показатели фиброза (ММП-9, соотношение ММП-9/ТИМП-1 и РICP) нарастают, особенно если ИБС ассоциирована с фибрилляцией предсердий.
2. Уровень показателей зависит от количества пораженных артерий - уровни ММП-9, соотношения ММП-9/ТИМП-1 и РICP увеличиваются при мультифокальным поражении коронарных артерий преимущественно при сочетании с фибрилляцией предсердий.

Библиографическая ссылка