Сетевое издание

Современные проблемы науки и образования

ISSN 2070-7428

"Перечень" ВАК

ИФ РИНЦ = 1,006

• Авторы
• Резюме
• Файлы
• Ключевые слова
• Литература

Конурбаев Т.Р. 1

---

1 АО "Республиканский научный центр неотложной медицинской помощи"

На базе отделения радиоизотопной диагностики АО «Республиканского диагностического центра» г. Астана проведено клиническое, обсервационное, описательное исследование по типу сообщения о случае. За период с 2010 по 2012 г. проведено исследование лимфогенного метастазирования 26 пациентам с диагнозом рак желудка и рак пищевода. При анализе поражения лимфатического коллектора нами были установлены индивидуальные особенности лимфогенного метастазирования, которые определяются при проведении ПЭТ/КТ-сканирования. Среди 26 больных с выявленными метастазами в лимфатических узлах, при ПЭТ/КТ-исследовании у 16 больных опухоль имела локализацию в пищеводе, у 10 – в желудке. При проведении позитронно-эмиссионной томографии, совмещенной с компьютерной томографией, у 16 больных раком пищевода выявлены 65 и у 10 больных раком желудка 96 лимфатических узлов, пораженных метастазами. Выявлено, что между насыщением первичной опухоли ФДГ 18F и степенью насыщения лимфатических узлов существует слабая прямая корреляционная зависимость, что, скорее всего, обусловлено общими клиническими факторами и схожей степенью биологической активности метастатически пораженного лимфатического узла с биологическим поведением первичной опухоли. Таким образом, согласно полученным результатам проведение ПЭТ/КТ позволило определить группу лимфатических узлов, пораженных метастазами, и тем самым определить особенности лимфогенного распространения опухолевого процесса.

Статья в формате PDF

119 KB

методы исследования

позитронно эмиссионная томография

лимфогенное метастазирование

рак желудка

рак пищевода

1. Аникин В.А. Хирургическое лечение рака пищевода за рубежом / В.А. Аникин, А.И. Беневский // Хирургия. – 1995. – № 6. – С. 98-100.

2. Гранов А.М. ПЭТ в онкологической клинике / А.М Гранов, Л.А. Тютин, Костеников // Материалы Х Российского онкологического конгресса. – 2006. – С.46-49.

3. Давыдов М.И. Актуальные вопросы лимфодиссекции у больных раком грудного отдела пищевода / М.И. Давыдов, И.С. Стилиди, Ж.А. Арзыкулов // Современная онкология. – 2000. – Т. 2, №1. – С.15-22.

4. Рязанов В.В., Шевкунов Л.Н. Возможности совмещенной позитронно-эмиссионной и компьютерной томографии в дифференциальной диагностике и стадировании первично выявленных образований пищевода и желудка / В.В. Рязанов, Л.Н. Шевкунов // Материалы Х Российского онкологического конгресса. – 2006. – С.212.

5. Синяков А.Г. Онкологическая ситуация в Тюменской области в 2005-2012 гг. и факторы влияющие на её улучшение / А.Г. Синяков, П.Б. Зотов, М.М. Наумов.// Тюменский медицинский журнал. – 2012. – № 4. – С. 5-8.

6. Труфанов Г.Е. Совмещенная позитронно-эмиссионная и компьютерная томография (ПЭТ-КТ) в онкологии / Г.Е. Труфанов, В.В. Рязанов, Н.М. Дергунова и др. – М.: ЭЛБИ-СПб, 2005. – С. 126.

7. Тюляндин С.А. Рациональная тактика лечения операбельного рака пищевода / С.А. Тюляндин // Материалы Х Российского онкологического конгресса. – М., 2006. – С.85-87.

8. Cerfolio R.J. Maximum standardized up take values on positron emission tomography of esophageal cancer predicts stage, tumor biology, and survival / R.J. Cerfolio, A.S. Bryant // AnnThoracSurg. – 2006, № 82. – Р.391-395.

9. Diagnostic and prognostic value of 18F-FDG PET/CT for patients with suspected recurrence from squamous cell carcinoma of the esophagus/ Guo H. et al. // J Nucl Med. – 2007, № 48. – Р.1251-1258.

10. Kato. H. The incremental effect of positron emission tomography on diagnostic accuracy in the initial staging of esophageal carcinoma / H. Kato et al. // Cancer. – 2005. – № 103. – Р.148-156.

11. Pantel K. Dissecting the metastatic cascade / K. Pantel, R.H. Brakenhoff // Nat Rev Cancer. – 2004. – № 4. – Р.448-456.

12. Pantel K. Detection, clinical relevance and specific biological properties of disseminating tumour cells / K. Pantel, Brakenhoff R.H., B. Brandt // Nat Rev Cancer. – 2008. – № 8. – Р.329-340.

13. Rizk N. Preoperative 18[F]- fluorodeoxyglucose positron emission tomography standardized uptake values predict survival after esophageal adenocarcinoma resection / N. Rizk, R.J. Downey, T. Akhurst // Ann Thorac Surg. – 2006, № 81. – Р.1076-1081.

В настоящее время большинство онкобольных нуждаются в комбинированном лечении [1,3].  Объем оперативного вмешательства зависит от метастатического поражения лимфатического коллектора. Наблюдаемые у ряда больных неудачи побудили в последнее время шире прибегать к выбору тактики лечения в зависимости от оценки распространенности процесса [2,4]. Лимфогенное метастазирование является независимым значимым фактором прогноза, с учетом основных используемых классификаций Международного Противоракового Союза (2002). Происходит постоянная оптимизация методов для оценки распространения заболевания у пациентов с опухолями пищевода и желудка [7,8]. Основными факторами, влияющими на объём лимфогенного метастазирования, являются глубина инвазии опухолевого процесса, степень дифференцировки и размер первичной опухоли. Отмечено, что при наличии 3 и более пораженных лимфатических узлов прогноз существенно ухудшается [135]. При этом до настоящего времени не разработано достоверных методов визуализации поражения лимфатических узлов на дооперационном этапе [151]. На сегодняшний день  комбинированный ПЭТ/КТ может быть наиболее эффективным методом для предоперационной постановки диагноза рака пищевода и рака желудка  и определения оперативной тактики [10]. Метод ПЭТ позволяет изучать на молекулярном уровне биохимические процессы организма в томографическом режиме. В онкологической практике ПЭТ позволяет выявлять опухолевые очаги и количественно оценивать их активность. Принцип функциональной визуализации опухолей выгодно отличает ПЭТ от анатомо-топографических методов лучевой диагностики (ультразвуковой томографии, рентгеновской компьютерной и магнитно-резонансной томографии), которые оценивают динамику опухолевых субстратов по изменению их размеров и структуры. Специфичность ПЭТ заключается в возможности визуализации жизнеспособной опухолевой ткани и оценки ее биологической активности по степени интенсивности накопления в тканях метаболического радиофармпрепарата. Основным фактором, влияющим на повышенную аккумуляцию радиомодифицированной глюкозы в лимфатическом узле, является его поражение в результате метастазирования первичной опухоли [5,6,9].

Цель работы

Анализ поражения лимфатического коллектора у больных раком верхних отделов желудочно-кишечного тракта методом ПЭТ/КТ-сканирования.

Материалы и методы

В исследование были включены 26 больных, которым проведено комбинированное лечение по поводу рака желудка и  пищевода. Эти пациенты проходили обследование на базе отделения радиоизотопной диагностики АО «Республиканского диагностического центра» г. Астана в период с 2010 по 2012 г. Локализация патологического процесса в пищеводе отмечена у 16 больных, в желудке - у 10 больных.  При локализации патологического процесса в пищеводе  возраст больных варьировал от 45 до 76 лет, средний возраст больных составил 63,1 года. При локализации патологического процесса в желудке  возраст больных варьировал от 29 до 89 лет, средний возраст больных составил 56,3 года. Исследование проводилось после письменного согласие пациента на проведение исследования. Всем больным проведено ПЭТ/КТ исследование, позитронно-эмиссионный томограф, совмещенный с 16-срезовым компьютерным томографом GeminiGXL 16 фирмы  Philips. При проведении ПЭТ/КТ исследования проводили сканирование всего тела (с головы до бедра), сканирование было начато через 40 минут после инъекции ФДГ с помощью метода одновременного излучения / передачи. При проведении ПЭТ/КТ использовался радиофармацевтический препарат «Фтордезоксиглюкоза, ¹⁸F, раствор для внутривенного введения». Вводимая доза препарата зависела от площади поверхности тела исследуемого человека. Диагностическая доза препарата составляла 220 МБк на 1 м² поверхности тела пациента; как правило, использовали 300-550 МБк на одно исследование. Препарат вводился внутривенно медленно в объеме 5,0-10,0 мл. Рассчитывался коэффициенты SUVmax - максимального накопления радиофармпрепарата. Для статистического анализа применяли статистический пакет "Statistica"  с применением описательной статистики, корреляции.

Результаты и их обсуждение

При анализе поражения лимфатического коллектора нами были установлены индивидуальные особенности лимфогенного метастазирования, которые определяются при проведении ПЭТ/КТ-сканирования. Среди 26 больных с выявленными метастазами в лимфатических узлах, при ПЭТ/КТ-исследовании у 16 больных опухоль имела локализацию в пищеводе, у 10 - в желудке.

При проведении позитронно-эмиссионной томографии, совмещенной с компьютерной томографией, у 16 больных раком пищевода выявлены 65 лимфатических узлов, пораженных метастазами. Распределение пораженных лимфатических узлов по локализации представлено в табл. 1.

Таблица 1

Локализация лимфатических узлов, пораженных метастазами, у больных раком пищевода

Известно, что при проведении оперативного лечения рака пищевода основным компонентом операции является выполнение лимфодиссекции с удалением медиастинальных лимфатических узлов. Проведение ПЭТ/КТ-сканирования позволяет выявить конкретную группу лимфатических узлов, пораженных метастатическим процессом. В нашем исследовании у 3 больных (11,5±6,3 %) были выявлены метастазы в лимфатических узлах, которые при проведении стандартной операции не удаляются (шейные, подключичные, подмышечные).

При проведении позитронно-эмиссионной томографии, совмещенной с компьютерной томографией, у 10 больных раком желудка были выявлены 96 лимфатических узлов, пораженных метастазами. Распределение пораженных лимфатических узлов по локализации представлено в табл. 2.

Таблица 2

Локализация лимфатических узлов, пораженных метастазами, у больных раком желудка

Как правило, при проведении стандартной гастрэктомии с лимфодиссекцией D2 удаляются лимфатические узлы парагастральные, парааортальные, панкреатодуоденальные, ворот селезенки, ворот печени. При проведении ПЭТ/КТ-сканирования дополнительно были выявлены 17 (17,7±3,9 %) лимфатических узлов, пораженных метастазами. Очевидно, что без проведения ПЭТ/КТ-исследования у 30 % больных раком желудка операция была бы выполнена в нерадикальном объеме. Проведено исследование влияния накопления радиомодифицированной глюкозы в первичной опухоли на степень накопления радиофармпрепарата в лимфатических узлах. Коэффициент корреляции между данными показателями составил 0,11. Таким образом, между насыщением первичной опухоли ФДГ ¹⁸F и степенью насыщения лимфатических узлов существует слабая прямая корреляционная зависимость, что, скорее всего, обусловлено общими клиническими факторами и схожей степенью биологической активности метастатически пораженного лимфатического узла с биологическим поведением первичной опухоли.

Проанализировав степень поглощения радиомодифицированной глюкозы лимфатическими узлами, заключили, что радиофармпрепарат накапливается при метастатическом поражении лимфатического узла злокачественной опухолью, степень накопления не зависит от локализации и размеров лимфоузлов, от гистологической структуры опухоли. Отмечается слабая корреляционная зависимость данного показателя от степени дифференцировки опухоли и степени насыщения фармпрепарата первичной опухолью.

Основным фактором, влияющим на повышенную аккумуляцию радиомодифицированной глюкозы в лимфатическом узле, является его поражение метастазом первичной опухоли.

При анализе поражения лимфатического коллектора онкологическим процессом установлены индивидуальные особенности лимфогенного распространения злокачественной опухоли, которые были определены при проведении ПЭТ/КТ сканирования.

Вывод

Таким образом, проведение позитронно-эмиссионной томографии, совмещенной с компьютерной томографией, позволяет точно определить группу лимфатических узлов, пораженных метастазами, и тем самым определить индивидуальные особенности лимфогенного распространения опухолевого процесса.

Рецензенты:

Важенин А.В., д.м.н., профессор, заведующий кафедрой лучевой терапии и лучевой диагностики ЧГМА, г. Челябинск.

Макишев А.К., д.м.н., профессор, заведующий кафедрой онкологии и радиологии АО «Медицинский университет Астана», г. Астана.

Библиографическая ссылка