Scientific journal
Modern problems of science and education
ISSN 2070-7428
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,940

THE NEW ENVIRONMENTAL DRUG BETULIN AND ITS USE IN MYCOPLASMOSIS AND MYCOPLASMOSIS – ASSOCIATED INFEKCTIONS SOWS AND PIGLETS

Zemlyanitsyna I.Yu. 1
1 IVMiB FGBOU VPO OmGAU it. The Item And. STOLYPINA
New technology in veterinary medicines and better biologically active substances (BAS) - need to improve vaccination of pigs and improve their immune status. In this regard, the use of immunomodulators, probiotics and interferon inducers in veterinary is promising to create stress immunity, and stimulation of non-specific resistance of animals. The most promising of the developed in the Institute of drugs included in the national program for the production of antiviral and antibacterial broad-spectrum drugs, called betulonic acid and its derivative - betulin. When combined with an antimicrobial agent betulin therapeutic properties of the last increase, in the shortest possible time can cut the infectious process in pigs of different age groups.
experience.
study
piglets
sows
mycoplasmosis
antimicrobial drug
betulin
Введение

В развитии свиноводства важной и актуальной проблемой остается борьба с инфекционными болезнями. За многолетний период изучения вопросов терапии свиней при микоплазмозах испытаны различные препараты, предложено множество схем и методов их использования [1; 2; 6; 7].

У домашних животных выделены несколько видов микоплазм (M. bovigenitalium, M. hyogenitalium, M. hyosinoviae, M. hyorhinis, М. hyopneumoniae, M. dispar), вызывающих поражение органов размножения, дыхания, суставов и глаз. У свиней микоплазмы вызывают заболевания: энзоотическая микоплазменная пневмония свиней (М. hyopneumoniae), полисерозит и полиартрит поросят (М. hyorhinis), артрит поросят (М. hyosinoviae), уреаплазмоз свиней (Ureaplasma).

Микоплазмы некоторых видов (M. hyopneumoniae, M. hyorhinis), выделенные при данной патологии, играют в ней основную роль, в других случаях микоплазмы и уреаплазмы являются сопутствующими, и в ассоциации с другими микроорганизмами (бактериями, хламидиями, вирусами) вызывают патологические процессы. При этом наиболее часто встречаются в ассоциации с пастереллами, а в отдельных случаях с кокковой микрофлорой.

Применение новейших ветеринарных технологий и более совершенных препаратов, биологически активных веществ (БАВ) необходимо для повышения эффективности вакцинации свиней против различных инфекций и повышения их иммунного статуса. В связи с этим использование иммуномодуляторов, пробиотиков и индукторов интерферона в ветеринарии является перспективным направлением для создания напряженного иммунитета и стимуляции неспецифической резистентности организма животных. Остаются неизвестными их сочетаемость, а также не разработаны методы и способы применения этих перспективных средств в лечебно-профилактических мероприятиях при инфекционных болезнях в свиноводстве.

Наиболее перспективными из разрабатываемых в НИИ лекарственных средств, включенных в национальную программу производства противовирусных и противобактериальных препаратов широкого спектра действия, называют бетулоновую кислоту и ее производное - бетулин. Бетулин (betulin, бетулинол, березовая камфора, лупендиол) - природное соединение - пентациклический тритерпеновый спирт ряда лупана, C30H50O2, молекулярная масса 442,7, температура плавления 258°, кристаллический порошок кремового или белого цвета. В воде нерастворим, но сравнительно хорошо растворяется в кипящем алкоголе, эфире, хлороформе и бензоле. Производится из березовой коры (бересты). Бетулин обладает противовоспалительным, антиоксидантным, антисептическим, противоопухолевым, антивирусным, гепатопротекторным, желчегонным, антилитогенным, гипохолестеринемическим свойствами, он широко применяется в медицине, фармакологии и косметической промышленности.

Иммуномодуляторная активность бетулина проявляется в способности индуцировать выработку эндогенного интерферона в организме, а также повышать клеточный и гуморальный иммунитет за счет усиления активности некоторых иммунокомпетентных клеток, в частности активизации количественных и качественных показателей фагоцитоза. Таким образом, бетулин повышает собственные защитные силы организма, благодаря чему он легче справляется с возбудителями и болезнь протекает в более легкой форме, а после переболевания не развиваются осложнения [3-5].

Интерес огромен, но проблема заключается в том, что получить бетулин искусственным путем всеми известными способами практически невозможно. Он не растворим в воде, жировых основах. Вместе с тем он является экологически чистым природным продуктом, что имеет важное значение для качества животноводческой продукции, выпускаемой для людей.

В связи с этим весьма актуальным является более глубокое изучение бетулина, определение его оптимальных доз, кратности введения и периодов использования с лечебной целью, а также сочетанное применение с антибиотиками при микоплазмозе и микоплазмоз-ассоциированной инфекции свиней.

Цель исследования

Цель исследования - изучить сочетанное применение бетулина с комплексным антибиотическим препаратом при микоплазмозе и микоплазмоз-ассоциированной инфекции свиней разных половозрастных групп.

Материалы и методы исследования

Объектом исследования были свиньи и поросята, принадлежащие хозяйству ЗАО «Кам-Курское» Муромцевского района Омской области.

Материалом для исследования свиноматок служила сыворотка крови, вагинальная слизь, а поросят - сыворотка крови, носовая слизь и фекалии из прямой кишки.

С этой целью для опыта отобрали по 25 голов свиноматок и поросят с клиническими признаками заболеваний: патологиями беременности (мумификация плодов, мертворождение) у свиноматок и нарушениями опорно-двигательной, дыхательной и пищеварительной систем у поросят и положительными результатами лабораторных исследований. Для контроля брали по 5 голов клинически здоровых и такое же количество больных свиноматок и поросят.

В эксперименте применяли комплексный препарат пролонгированного действия левотетросульфин-ПЭГ, состоящий из левомицетина, тетрациклина, антиокислителя, анестезирующего вещества, растворенных в полимере - наполнителе, а также бетулин. Первый вводили внутримышечно, а второй давали индивидуально с кормом согласно схемам опытов в изученных нами дозах.

Эффективность лечения оценивали по отсутствию гибели животных, клинических признаков болезни, возбудителей и их антигенов в цервико-вагинальной, носовой слизи и фекалиях (табл. 1, 2).

Наличие антигенов возбудителей инфекционных болезней: хламидиоза, лептоспироза, листериоза, пастереллеза, диплококкоза в биоматериале и гомологичных антител в сыворотке крови от свиноматок и поросят определяли путем постановки реакции непрямой иммунофлуоресценции (РНИФ), которую ставили по общепринятым методикам с использованием специфических монорецепторных сывороток, вакцинных антигенов и антивидовых люминесцентных сывороток (НИИЭМ им. Гамалеи). Кроме того, микоплазмы определяли микробиологическим способом путем посева на специальные жидкие питательные среды: аргининзависимые (А), глюкозферментирующие (Г), разлагающие мочевину (У) и серологическим методом с помощью РНИФ, в которой использовали видоспецифические микоплазмозные сыворотки: M. hyosinoviae, M. hyorhinis, Ureaplasma sp. (патент № 2355422). Исследования сыворотки крови, влагалищной, носовой слизи, фекалий, проводили до и через 14 дней после санации.

Таблица 1 - Схема опыта и эффективность лечения на свиноматках

Кол-во голов

Характеристика группы

Эффективность лечения

клиническое выздоровление,

кол-во / %

микробиологическое выздоровление,

кол-во / %

1-я опытная группа хламидии + микоплазмы (А, Г)

5

левотетрасульфин -ПЭГ + бетулин

5/100

5/100

2-я опытная группа микоплазмы (А, Г) + уреаплазмы

5

бетулин

5/100

3/60

3-я опытная группа микоплазмы (А, Г) + уреаплазмы + лептоспиры

5

левотетрасульфин -ПЭГ + бетулин

5/100

5/100

4-я опытная группа микоплазмы (А, Г) + уреаплазмы + лептоспиры

5

левотетрасульфин -ПЭГ

5/100

2/40

5-я контрольная группа (не леченые) микоплазмы (А, Г) + уреаплазмы + лептоспиры + хламидии

5

 

0/0

0/0

6-я контрольная группа (здоровые животные)

Таблица 2 - Схема опыта и эффективность лечения на поросятах

Кол-во голов

Характеристика группы

Эффективность лечения

клиническое выздоровление,

кол-во / %

микробиологическое выздоровление,

кол-во / %

 1-я опытная группа микоплазмы (А, Г)

5

левотетрасульфин-ПЭГ + бетулин

5/100

5/100

 2-я опытная группа микоплазмы (А ) + хламидии

5

бетулин

5/100

4/80

3-я опытная группа микоплазмы (А, Г) + хламидии + лептоспиры

5

левотетрасульфин -ПЭГ + бетулин

5/100

5/100

4-я опытная группа микоплазмы (А, Г) + пастереллы + лептоспиры

5

левотетрасульфин -ПЭГ

5/100

3/60

5-я контрольная группа (не леченые) микоплазмы (А, Г) + лептоспиры + хламидии

5

 

0/0

0/0

6-я контрольная группа (здоровые животные)

Результаты исследований

По результатам исследования после лечения (табл. 3-4) установлено, что эффективность клинического и микробиологического выздоровления взрослых свиноматок и поросят с применением левотетрасульфина-ПЭГ в сочетании с бетулином в первой и третьей опытных группах составила 100%, только одного левотеросульфина-ПЭГ - 40% у свиноматок и 60%  у поросят (четвертые опытные группы). Бетулин в сочетании с левотетрасульфином-ПЭГ купирует симптомы поражения органов дыхания (отек носовых ходов, уменьшение количества бронхиальной слизи, кашель) и опорно-двигательной системы быстрее, чем при использовании одного левотетрасульфина-ПЭГ. Это объясняется противовоспалительными свойствами этого препарата.

После проведенного лечения в первой и третьей опытных группах во влагалищной слизи свиноматок, носовой слизи и фекалиях поросят отсутствовали возбудители хламидиоза, лептоспироза и микоплазмоза. В четвертой опытной группе, где бетулин не применяли, после проведенного лечения, выделяли лептоспир у свиноматок и лептоспир с пастереллами у поросят, а в контрольной группе обнаруживали возбудителей хламидиоза, лептоспироза, микоплазмоза и уреаплазмоза. Во второй опытной группе, где применяли только бетулин, процент выздоровления свиноматок составил 60%, поросят 80%. Эти результаты свидетельствуют о противомикробном действии бетулина.

В контрольных не санированных группах у свиноматок и поросят через 14 дней после начала опыта естественная инокуляция возбудителей из организма животных не произошла.

Таблица 3 - Результаты исследования цервико-вагинальной слизи свиноматок на наличие антигенов возбудителей инфекционных болезней до/после лечения, в %

Хлами-дии

Лепто

спиры

Листе-

рии

Пасте-

реллы

А-мико-

плазмы

Г-мико-плазмы

Уреа-

плазмы

Дипло-кокки

1-я опытная группа левотетрасульфин -ПЭГ + бетулин

100/0

0/0

0/0

0/0

100/0

100/0

0/0

0/0

2-я опытная группа бетулин

0/0

0/0

0/0

0/0

100/0

100/0

100/40

0/0

3-я опытная группа левотетрасульфин -ПЭГ + бетулин

0/0

100/0

0/0

0/0

100/0

100/0

100/0

0/0

4-я опытная группа левотетрасульфин -ПЭГ

0/0

100/60

0/0

0/0

100/0

100/0

100/0

0/0

5-я контрольная группа (не леченые, больные)

40/40

20/20

0/0

0/0

60/60

20/20

60/60

0/0

6-я контрольная группа (интактная, здоровые)

0

0

0

0

0

0

0

0

Таблица 4 - Результаты исследования поросят на наличие антигенов возбудителей инфекционных болезней до/после лечения

Хлами-дии

Лепто

спиры

Листе-

рии

Пасте-

реллы

А-мико-

плазмы

Г-мико-плазмы

Уреа-

плазмы

Дипло-кокки

1-я опытная группа левотетрасульфин -ПЭГ + бетулин

0/0

0/0

0/0

0/0

100/0

100/0

100/0

0/0

2-я опытная группа бетулин

100/0

0/0

0/0

0/0

100/0

100/0

100/20

0/0

3-я опытная группа левотетрасульфин -ПЭГ + бетулин

100/0

100/0

0/0

0/0

100/0

100/0

0/0

0/0

4-я опытная группа левотетрасульфин -ПЭГ

0/0

100/40

0/0

100/40

100/0

100/0

0/0

0/0

5-я контрольная группа (не леченые, больные)

40/40

0/0

0/0

20/20

60/60

20/20

60/60

0/0

6-я контрольная группа (интактная, здоровые)

0

0

0

0

0

0

0

0

Заключение

Использование на свиноматках и поросятах бетулина внутрь при микоплазмозе и микоплазмоз-ассоциированной инфекции в экспериментальных условиях способствует выздоровлению 60 и 80% животных, а при его сочетанном применении с комплексным антимикробным препаратом левотетрасульфином-ПЭГ усиливает терапевтические свойства последнего на 40 и 20% соответственно, что позволяет в более ранние сроки купировать инфекционный процесс у животных опытных групп и обеспечивает их полное клиническое и микробиологическое выздоровление.

Рецензенты:

Герунов Владимир Иванович, доктор ветеринарных наук, профессор кафедры анатомии, гистологии, физиологии и патологической анатомии ИВМиБ ФГБОУ ВПО «ОмГАУ им. П.А. Столыпина», г. Омск.

Плешакова Валентина Ивановна, доктор ветеринарных наук, профессор кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии ИВМиБ ФГБОУ ВПО «ОмГАУ им. П.А. Столыпина», г. Омск.