Важнейшим фактором обеспечения заданного качества поверхности при изготовлении детали и поддержания его на заданном уровне в процессе эксплуатации является внешняя среда, обладающая специальными физическими и химическими свойствами. В экстремальных условиях контактного взаимодействия внешняя среда вступает во взаимодействие с контактируемыми поверхностями, изменяя их первоначальное состояние [5].
Исследование взаимодействия внешней среды с контактируемыми поверхностями находиться на стыке несколько научных направлений, таких как трибология, механохимия и физика твердого тела. Влияние импрегнирования абразивного инструмента на физико-химические процессы в зоне резания является ярким примером действия внешней среды[3,4].
Описание процесса и методики импрегнирования абразивного инструмента представлено в работе [2].
Наиболее информативным методом оценки химического состояния поверхностного слоя является элементный анализ, который реализуется с помощью различных специальных приборов таких как, Оже-спектрометр, масс-спектрометр вторичных ионов и др.[1].
Методика эксперимента
Исследование химического состава и структуры поверхности обрабатываемого материалов проведены на основе последних мировых достижений в области физических методов контроля качества поверхности с использованием растрового двухлучевого электронного микроскопа Versa 3D LoVac.
Для анализа элементного состава поверхности на исследуемой поверхности выбирается область площадью 7000 нм2и небольшие локальные участки. Исследование проводят в условиях высокого вакуума, следовательно, физически адсорбированных атомов не останется, т.е. на поверхности будут присутствовать только соединения с сильной химической связью.
Для проведения исследований подготовлены образцы из стали 12Х18Н9Т размером 10×10×1 ммпрошлифованные импрегнированным и стандартным абразивным инструментом. При следующих режимах шлифования: глубина шлифования t (подача на ход стола) t = 0,01 мм, продольная подача Vs = 12 м/мин, величина снимаемого припуска составляла 0,2 мм.
Результаты и их обсуждение
 
Рис. 1. Спектральный анализ поверхности обработанной стандартным абразивным инструментом
Результаты исследования (рис. 1) поверхности прошлифованной стандартным абразивным инструментом представлены в табл. 1.
Таблица 1
Химический состав образца на поверхности
| 
			 Элемент  | 
			
			 Весовая доля, %  | 
			
			 Атомная доля, %  | 
			
			 Погрешность %  | 
		
| 
			 C  | 
			
			 3,27  | 
			
			 12,65  | 
			
			 12,01  | 
		
| 
			 O  | 
			
			 2,54  | 
			
			 7,13  | 
			
			 8,16  | 
		
| 
			 Al  | 
			
			 0,16  | 
			
			 0,28  | 
			
			 33,67  | 
		
| 
			 Si  | 
			
			 0,8  | 
			
			 1,32  | 
			
			 10,41  | 
		
| 
			 Ti  | 
			
			 0,6  | 
			
			 0,58  | 
			
			 12,81  | 
		
| 
			 Cr  | 
			
			 15,51  | 
			
			 13,91  | 
			
			 1,83  | 
		
| 
			 Mn  | 
			
			 1,3  | 
			
			 1,1  | 
			
			 11,06  | 
		
| 
			 Fe  | 
			
			 66,54  | 
			
			 55,44  | 
			
			 1,88  | 
		
| 
			 Ni  | 
			
			 9,25  | 
			
			 7,33  | 
			
			 3,98  | 
		
Исследование образца при шлифовании импрегнированного абразивного инструмента изучали поверхность большой площади 7000 нм2 (рис. 2) и локальные участки (рис. 3) представляющие собой следы контактного взаимодействия абразивного зерна или связки с обрабатываемой поверхностью.
 
Рис. 2. Исследуемый участок поверхности обработанной импрегнированным абразивным инструментом
При осмотре обработанной поверхности обнаружен участок контакта абразивного зерна, выраженный углубленной площадкой (рис. 3). С целью сравнительного анализа химического состава поверхности данного участка (2) с более масштабной областью контактного взаимодействия (1), проведены исследования элементного состава и приведены количественные значения данного сравнения (табл. 2).
 
Рис. 3. Исследуемый локальный участок поверхности
Таблица 2
Элементный состав исследуемых поверхностей
| 
			 Элемент  | 
			
			 Весовая доля, %  | 
			
			 Атомная доля, %  | 
			
			 Погрешность %  | 
		|||
| 
			 1  | 
			
			 2  | 
			
			 1  | 
			
			 2  | 
			
			 1  | 
			
			 2  | 
		|
| 
			 C  | 
			
			 2,91  | 
			
			 18,9  | 
			
			 11,24  | 
			
			 45,99  | 
			
			 12,52  | 
			
			 9,24  | 
		
| 
			 N  | 
			
			 0,08  | 
			
			 1,25  | 
			
			 0,25  | 
			
			 2,6  | 
			
			 99  | 
			
			 23,5  | 
		
| 
			 O  | 
			
			 3,07  | 
			
			 4,95  | 
			
			 8,91  | 
			
			 9,05  | 
			
			 8,26  | 
			
			 9,21  | 
		
| 
			 Na  | 
			
			 -  | 
			
			 2,35  | 
			
			 -  | 
			
			 2,99  | 
			
			 -  | 
			
			 11,33  | 
		
| 
			 Mg  | 
			
			 -  | 
			
			 0,25  | 
			
			 -  | 
			
			 0,3  | 
			
			 -  | 
			
			 17,34  | 
		
| 
			 Al  | 
			
			 0,18  | 
			
			 0,26  | 
			
			 0,32  | 
			
			 0,29  | 
			
			 28,71  | 
			
			 15,07  | 
		
| 
			 Si  | 
			
			 0,56  | 
			
			 0,94  | 
			
			 0,92  | 
			
			 0,97  | 
			
			 11,48  | 
			
			 8,48  | 
		
| 
			 S  | 
			
			 -  | 
			
			 0,07  | 
			
			 -  | 
			
			 0,07  | 
			
			 -  | 
			
			 33,25  | 
		
| 
			 Сl  | 
			
			 0,07  | 
			
			 0,17  | 
			
			 0,09  | 
			
			 0,14  | 
			
			 58,02  | 
			
			 16,12  | 
		
| 
			 K  | 
			
			 -  | 
			
			 0,33  | 
			
			 -  | 
			
			 0,25  | 
			
			 -  | 
			
			 12,17  | 
		
| 
			 Ca  | 
			
			 0,19  | 
			
			 0,39  | 
			
			 0,22  | 
			
			 0,28  | 
			
			 24,93  | 
			
			 13,4  | 
		
| 
			 Ti  | 
			
			 0,96  | 
			
			 0,52  | 
			
			 0,93  | 
			
			 0,32  | 
			
			 7,88  | 
			
			 12  | 
		
| 
			 Cr  | 
			
			 15,41  | 
			
			 12,13  | 
			
			 13,77  | 
			
			 6,82  | 
			
			 1,85  | 
			
			 1,8  | 
		
| 
			 Mn  | 
			
			 1,4  | 
			
			 1,25  | 
			
			 1,18  | 
			
			 0,67  | 
			
			 9,71  | 
			
			 8,72  | 
		
| 
			 Fe  | 
			
			 66,18  | 
			
			 49,79  | 
			
			 55,04  | 
			
			 26,06  | 
			
			 1,89  | 
			
			 1,78  | 
		
| 
			 Ni  | 
			
			 9  | 
			
			 6,44  | 
			
			 7,12  | 
			
			 3,21  | 
			
			 3,99  | 
			
			 3,76  | 
		
 
Рис. 4. Исследуемый участок поверхности движения абразивного зерна
В ходе проведения исследований обнаружен ярко выраженный след движения абразивного зерна с присутствием в анализируемой зоне микро скола. Элементный анализ данной зоны позволит оценить химию процесса контактного взаимодействия и ее динамику. Для этого выбраны три исследуемой области: область предполагаемого зерна; контактная зона до скола; контактная область после скола (рис. 4). Результаты анализа представлены в табл. 3.
Таблица 3
| 
			 Элемент  | 
			
			 Весовая доля, %  | 
			
			 Атомная доля, %  | 
			
			 Погрешность %  | 
		||||||
| 
			 1  | 
			
			 2  | 
			
			 3  | 
			
			 1  | 
			
			 2  | 
			
			 3  | 
			
			 1  | 
			
			 2  | 
			
			 3  | 
		|
| 
			 C  | 
			
			 5,33  | 
			
			 9,01  | 
			
			 9,87  | 
			
			 13,12  | 
			
			 29,47  | 
			
			 30,7  | 
			
			 11,6  | 
			
			 10,9  | 
			
			 10,12  | 
		
| 
			 N  | 
			
			 0,48  | 
			
			 0,52  | 
			
			 0,44  | 
			
			 1,01  | 
			
			 1,45  | 
			
			 1,18  | 
			
			 22,88  | 
			
			 46,81  | 
			
			 99  | 
		
| 
			 O  | 
			
			 17,09  | 
			
			 2,35  | 
			
			 2,71  | 
			
			 31,57  | 
			
			 5,78  | 
			
			 6,32  | 
			
			 7,75  | 
			
			 9,15  | 
			
			 9,11  | 
		
| 
			 Na  | 
			
			 -  | 
			
			 -  | 
			
			 1,44  | 
			
			 -  | 
			
			 -  | 
			
			 2,33  | 
			
			 -  | 
			
			 -  | 
			
			 13,57  | 
		
| 
			 Mg  | 
			
			 -  | 
			
			 -  | 
			
			 0,46  | 
			
			 -  | 
			
			 -  | 
			
			 0,7  | 
			
			 -  | 
			
			 -  | 
			
			 15,29  | 
		
| 
			 Al  | 
			
			 22,6  | 
			
			 0,12  | 
			
			 0,48  | 
			
			 24,76  | 
			
			 0,18  | 
			
			 0,66  | 
			
			 6,6  | 
			
			 34,23  | 
			
			 13,46  | 
		
| 
			 Si  | 
			
			 0,31  | 
			
			 0,49  | 
			
			 0,76  | 
			
			 0,33  | 
			
			 0,68  | 
			
			 1,01  | 
			
			 13,29  | 
			
			 11,41  | 
			
			 10,12  | 
		
| 
			 S  | 
			
			 0.09  | 
			
			 0,09  | 
			
			 0,21  | 
			
			 0,08  | 
			
			 0,11  | 
			
			 0,24  | 
			
			 30,32  | 
			
			 33,7  | 
			
			 15,5  | 
		
| 
			 Сl  | 
			
			 0,12  | 
			
			 0,09  | 
			
			 0,18  | 
			
			 0,1  | 
			
			 0.1  | 
			
			 0,19  | 
			
			 21,46  | 
			
			 38,56  | 
			
			 18,41  | 
		
| 
			 K  | 
			
			 0,15  | 
			
			 0,2  | 
			
			 0,25  | 
			
			 0,11  | 
			
			 0,2  | 
			
			 0,24  | 
			
			 19,98  | 
			
			 17,42  | 
			
			 15,38  | 
		
| 
			 Ca  | 
			
			 0,31  | 
			
			 0,57  | 
			
			 0,81  | 
			
			 0,23  | 
			
			 0,56  | 
			
			 0,76  | 
			
			 16,52  | 
			
			 11,81  | 
			
			 7,96  | 
		
| 
			 Ti  | 
			
			 0,35  | 
			
			 0,53  | 
			
			 0,61  | 
			
			 0,21  | 
			
			 0,44  | 
			
			 0,48  | 
			
			 15,46  | 
			
			 12,94  | 
			
			 11,49  | 
		
| 
			 Cr  | 
			
			 10,56  | 
			
			 14,93  | 
			
			 14,27  | 
			
			 6  | 
			
			 11,28  | 
			
			 10,25  | 
			
			 2,01  | 
			
			 1,83  | 
			
			 1,83  | 
		
| 
			 Mn  | 
			
			 1,16  | 
			
			 1,48  | 
			
			 1,51  | 
			
			 0,62  | 
			
			 1,06  | 
			
			 1,03  | 
			
			 11,1  | 
			
			 8,77  | 
			
			 7,99  | 
		
| 
			 Fe  | 
			
			 37,88  | 
			
			 61,95  | 
			
			 58,68  | 
			
			 20,05  | 
			
			 43,57  | 
			
			 39,24  | 
			
			 1,89  | 
			
			 1,87  | 
			
			 1,86  | 
		
| 
			 Ni  | 
			
			 3,58  | 
			
			 7,67  | 
			
			 7,32  | 
			
			 1,8  | 
			
			 5,13  | 
			
			 4,66  | 
			
			 5,34  | 
			
			 3,98  | 
			
			 3,94  | 
		
Результаты анализа подтверждают (табл.3), предположение о нахождение в зоне контакта микро скола абразивного зерна, в виду высоких наблюдаемых значений алюминия и кислорода. На поверхности зерна сохраняется общая тенденция высокого содержание не металлов и пониженное значение металлов, т.е. зерно покрыто химическими соединениями, что говорит об отсутствии чистого адгезионного контакта зерна с обрабатываемым материалом. Таким образом, на лицо проявление экранирующего действия импрегнатора на контактные процессы.
В локальных участках контактного взаимодействия, наблюдается повышенное содержание не металлов, так углерода увеличивается в 6 раза, кислорода в 1,7 раза, и в 15 раза больше присутствия азота. При этом процентное содержание металлов заметно снижается. Анализируя атомные и весовые доли, можно сделать заключение о непосредственном химическом взаимодействии металлов входящих в состав стали, с веществами, образующимися при термическом разложении импрегнатора. Так, атомная доля металлов в среднем снижается в 2 раза, по сравнению с весовой долей. Тогда как у не металлов происходит все с точностью наоборот. Также в локальных участках обнаружено не большое количество атомов кальция, калия и магния, что указывает о контактном взаимодействии со связкой инструмента.
Таким образом, в локальных участках поверхности в зоне непосредственного контактного взаимодействия абразивного зерна с обрабатываемым материалом, происходит интенсификация химического взаимодействия продуктов импрегнатора с металлом с образованием химических соединений.
Сопоставляя данные, полученные при анализе области до и после скола зерна, можно сделать следующие выводы. Количественный и качественный состав металлов входящих в структуру стали существенно не меняется. Аналогично и касательно элементов углерода, кислорода и азота. В третьей области появляются атомы натрия и магния, при повышенных значениях атомов калия, кальция и кремния, что может характеризовать разрушение связки после скола зерна. Отмечается повышенное содержание атомов хлора, которые попадают в данную область возможно в результате разрыва плотного контакта после скалывания зерна.
Полученные значения химического анализа зоны контактного взаимодействия подтверждают ранее сделанные выводы при сопоставлении с результатами, которые наблюдаются при оценке более масштабных областей.
Подводя итоги полученных результатов элементного анализа поверхности обработанной импрегнированным абразивным инструментом, пропитанным модернизированным составом, можно сделать заключение о локальном влиянии импрегнатора на процесс контактного взаимодействие. Несомненно, данное обстоятельство имеет положительный характер, т.к. химический состав самой поверхности не изменяется, а все влияние импрегнатора проявляется непосредственно в зоне контактного взаимодействия абразивного зерна с обрабатываемым материалом.
Применение электронного микроскопа Versa 3D LoVac позволило подтвердить влияние импрегнатора на процесс резания. Химический состав обработанной поверхности значительно модифицируется, что влечет за собой изменение механизмов контактного взаимодействия.
Рецензенты:
Санинский В.А., д.т.н., доцент, профессор кафедры «Технология и оборудование машиностроительных производств», Волжский политехнический институт (филиал) ФГБОУ ВПО «Волгоградский государственный технический университет», г. Волжский;
Пушкарев О.И., д.т.н., профессор, профессор кафедры «Общетехнические дисциплины», Волжский институт строительства и технологий (филиал) ФГБОУ ВПО «Волгоградский государственный архитектурно-строительный университет», г. Волжский.



