Scientific journal
Modern problems of science and education
ISSN 2070-7428
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 1,006

BIOTECHNOLOGY PRODUCTION AND USE PROTECTIVE-STIMULATING DRUGS IN CROP

Pashkova E.V. 1 Skorbina E.A. 1 Bezgina Yu.A. 1 Volosova E.V. 1 Shipulya A.N. 1
1 FSBEI HPE «Stavropol State Agrarian University»
The technologies of the new protective- stimulating drugs based on whey and herbal extracts, as well as on the basis of fungal melanin and pyrazolines. Technological scheme of obtaining protective stimulant whey extract and licorice root, includes 7 blocks: acceptance of raw materials, quality assurance, separation of fat and casein dust, obtaining plant extracts, fermentation plant extracts whey; sterilization, filling and packaging, storage and marketing. Technological scheme of obtaining protective stimulant of melanin and pyrazoline includes 14 units: 1–3 microbiological preparation for subsequent isolation of mycelial melanin; 4–8 – getting melanin by sonication mycelial alkaline extraction followed by precipitation with hydrochloric acid and pigment dissolving in alkaline medium, 9–10 – preparation of the second component of the drug by chemical synthesis, comprising the reaction of p-sulfoaniline diazotization, azo coupling reaction and the formation of a pyrazole derivative, a compound prepared by further dilution with water, 11 – mixing the components in the optimal ratio; 12–14 sterilization bottling and packaging, storage and marketing. Investigations of quantitative and qualitative indicators of drugs with the aim of standardizing drugs studied their photometric values.The laboratory studies of the effect of protective - stimulating drugs on growth promoting activity of wheat seeds varieties DON- 95. Conducted field research on the application of complex products in the technology of cultivation of winter wheat varieties DON-95, on experimental plots teaching experimental farm SSAU. Develop practical recommendations.
winter wheat
pyrazoline
melanin
liquorice
whey

В настоящее время во многих странах мира, в том числе и в России, вопросы здорового питания населения возведены в ранг государственной политики. В связи с этим ставится задача получения экологически безопасной сельскохозяйственной продукции и создания эффективных технологий ее переработки [1, 7].

В области сельскохозяйственного производства зерна высокого качест­ва актуальным представляется поиск новых сырьевых ресурсов и разработка на их основе защитно-стимулирующих препаратов полифункционального действия, обеспечивающих повышение эффективности сельскохозяйственных технологий, получение экологически чистой сельскохозяйственной продукции и оказывающих положительное воздействие на экосистемы [2, 3].

При создании технологий регуляторов роста растений важен поиск рациональных по экономическим показателям разнообразных сырьевых ресурсов, содержащих комплекс биологически активных веществ.

Одним из таких сырьевых ресурсов может являться молочная сыворотка. В ней присутствуют все основные классы органических соединений: жиры, белки, углеводы, витамины, макро- и микроэлементы [4]. Молочная сыворотка, как показали проведенные нами ранее исследования, способна усиливать ростовые процессы в растениях, кроме того, является источником ферментов и активаторов ферментов и может способствовать значительному повышению активности некоторых ферментативных препаратов [5].

Другим сырьевым ресурсом могут быть меланины растительного и грибного происхождения, проявляющие высокую биологическую активность, отличающиеся широким разнообразием по химическому составу, физиологическим свойствам [1, 7].

Цель данной работы заключалась в разработке технологий получения новых защитно-стимулирующих препаратов на основе молочной сыворотки и экстрактов лекарственных растений, а также на основе грибных меланинов и пиразолинов, изучении их биологической активности и проведении исследований по их применению в растениеводстве.

Исследования проводились в НОЦ «БиотехХимВектор» ФГБОУ ВПО СтГАУ.

Технологические системы получения защитно-стимулирующих препаратов полифункционального действия представляют собой совокупность физико-химических процессов и их аппаратурное оформление, обеспечивающее заданное качество готового продукта. При разработке технологических схем препаратов предусмотрено: комплексное использование сырья, получение безопасного и высококачественного препарата, повышенная экономическая эффективность, сохранение экологической чистоты окружающей среды.

При составлении технологических схем учитывались результаты экспериментально-лабораторных исследований, полупроизводственных испытаний и рекомендации специалистов: технологов и агрономов. Полученные схемы максимально приближены к условиям реального производства и представлены в виде блоков, включающих алгоритм последовательности выполнения технологических операций.

Технологическая схема получения защитно-стимулирующего препарата из молочной сыворотки и экстракта корня солодки включает 7 блоков.

Блок 1. Приемка сырья, оценка качества, сортировка

Молочным сырьем при производстве препаратов служит творожная сыворотка. Кроме молочной сыворотки при получении препаратов используется электрохимически активированная вода, экстракты лекарственных растений. Активирование питьевой водой проводят на установке электрохимическим способом с использование разработанной лабораторной установки, или специальных установок для ЭХА воды (Изумруд, Стел).

Блок 2. Отделение жира и казеиновой пыли

Сепарирование сыворотки с содержанием жира более 0,1 % и наличием казеиновой пыли рекомендуется проводить на сепараторах марки АI-ОХС или АI -ОХ2 -С при температуре (38±2) °С. Приток сыворотки на сепаратор регулируют таким образом, чтобы жирность ее после сепарирования не превышала 0,1 %.

Блок 3. Получение растительных экстрактов

Измельчение растительного сырья осуществляют на лабораторной мельнице в течение 30 мин. до размера частиц 0,4-0,5 мм. Для экстрагирования биологически активных веществ из растительных объектов растительное сырье в соотношении 1:10 твердая и жидкая фаза заливают щелочной фракцией электрохимически активированной воды при комнатной температуре, время экстрагирования составляет не менее 12 часов в темноте при комнатной температуре 22 0С. Экстракт, содержащий мелкодисперсный осадок, центрифугируют при 5000 об/мин. в течение 30 минут при комнатной температуре.

Блок 4. Ферментация растительных экстрактов молочной сывороткой

Ферментацию растительных экстрактов молочной сывороткой проводят при оптимальных параметрах. Для получения препарата из экстракта солодки голой смешивают компоненты в соотношении экстракт: молочная сыворотка 1:3, проводят ферментацию в течение 30 минут при температуре 35 °С.

Блок 5. Стерилизация

Стерилизацию препарата проводят на установки «УСФ-293», в режимах ее эксплуатации, что обеспечивает прозрачность препаратов, отсутствие осадка и взвеси.

Блок 6. Розлив и упаковка

Производят розлив препаратов во флаконах объемом 500 мл, которые укупоривают резиновыми пробками с металлическим колпачком. Флаконы упаковывают по 10 шт в картонные упаковки по ГОСТ 1230-01 с разделительными прокладками.

Блок 7. Хранение и реализация

Хранение препаратов осуществляют в холодильных камерах с температурой 4-8 0С. Сроки реализации от 1 месяца до 1 года.

Технологическая схема получения защитно-стимулирующего препарата из меланина и пиразолина включает 14 блоков.

Блок 1. Отбор почвы, очистка от примесей

Сырьем для выращивания мицелия грибов является почва. Почву очищают от инородных примесей и проводят диспергирование почвенных агрегатов. Этот процесс осуществляется механическим воздействием с использованием ступки и пестика.

Блок 2. Микробиологический посев из почвы

После предварительного диспергирования почвы готовят разведения почвенной суспензии. Навеску 10 г почвы смешивают с нестерильной дистиллированной водой в соотношении 1:100. Затем проводят 3-4 последовательных разведения 1:10. В чашки Петри наливают разогретую среду Чапека (по 20-30 мл среды). Проводят посев по 1 мл разведенной почвенной суспензии в чашку, засеянные чашки переворачивают вверх дном и помещают в термостат (температура 280С) на 7 суток.

Блок 3. Выделение грибов в чистую культуру

Чашки с микробиологическим посевом достают из термостата на 7-й день роста колоний. Далее проводится диагностика микроскопических грибов. Основываясь на культуральных и морфологических признаках, определяют колонии грибов рода Penicillium. Определенную грибную культуру высевают на жидкую питательную среду, содержащую 0,2 г К2НРО4; 0,2 г MgSO4· 7Н2О; 0,1 г KCl; 2,0 г NH4NO3 и 30 г глюкозы на 1 л воды (Звягинцев и др., 1980). Среду стерилизуют в автоклаве при давлении 0,5 атмосфер в течение 30 минут. Посев производят нанесением небольшого количества посевного материала (спор или мицелия) специальной иглой на питательную среду.

Мицелий наращивают при 26 0С в колбах в течение двух недель. После этого мицелий извлекают из колб, промывают дистиллированной водой для удаления культуральной жидкости и высушивают до воздушно-сухого состояния при температуре 40 0С. Выход сухого мицелия составляет 7-10 г на 1 л питательной среды.

Таким образом, производится первый сырьевой компонент комплексного препарата, представляющий собой сухую массу мицелия гриба рода Penicillium.

Блок 4. Обработка мицелия гриба ультразвуком

Полученную массу мицелия гриба измельчают и обрабатывают ультразвуком на приборе УЗДН - 2Т при рН 5,5. Сухой мицелий заливают 20 мл дистиллированной воды, проводят обработку в диапазоне 44 кГц (время воздействия 30 минут). После обработки биомассу гриба отфильтровывают и высушивают.

Блок 5. Блок 6. Экстракция мицелия гриба 0,1 Н NaOH. Обработка экстракта концентрированной HCl

Сухой мицелий заливают 0,1Н NaОН в соотношении мицелий: щелочь 1: 25; через сутки экстракт отфильтровывают и мицелий снова заливают щелочью. Процедуру экстракции повторяют 3-4 раза, экстракты объединяют и из полученного раствора осаждают меланин, подкислением НCl до рН 2. Осадок меланина отделяют центрифугированием 10 минут при 5000 оборотов в минуту.

Блок 7. Промывка меланина водой и растворителями

Для очистки от низкомолекулярных примесей меланин несколько раз переосаждают, осадки промывают дистиллированной водой до рН надосадочной жидкости 6-7 и дополнительно промывают этанолом и ацетоном. Меланины высушивают при температуре 40 0 и растирают до состояния мелкодисисперсного порошка. Содержание полученного таким образом меланина в мицелии гриба Penicillium sp. в пересчете на абсолютно сухое вещество составляет 10,2 %.

Блок 8. Экстракция мицелия гриба

Сухой, измельченный меланин растворяют в 0,1 Н в NaОН в концентрации 0,1 %. Путем нейтрализации раствора кислотой рН доводят до значения 8,1.

Блок 9. Синтез производного пиразола

Для получения производного пиразола к 1 г п-сульфоанилина приливали в колбу 60 мл 1Н HCl и далее 0,6г NaNO2 и проводили реакцию диазатирования в течение 30 минут. К образующейся соли диазония добавляли 1Н NaOH, доводили значение рН до 7,0. В последующем для осуществления реакции азосочетания к соли диазония прибавляли 1,5 г альдегида ацетоуксусной кислоты, предварительно растворив его в ледяной уксусной кислоте. Реакция осуществлена при температуре 20-22 0С в течение 20 минут. На заключительной стадии к промежуточному продукту синтеза приливали 1,2 г фенилгидразина, который был растворен в 15 мл этанола, реакция проводилась при 40 0С в течение 1,5 часов. Осуществляли перекристаллизацию производного пиразола, выход целевого продукта составил 92 %.

Блок 10. Разведение препарата на основе пиразолина водой

Второй сырьевой компонент (С-2), сухой порошок пиразолина (4-(5-гидрокси-3-метил-1-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразол-4-илазо) бензолсульфо- кислота) растворяют в воде до концентрации 0,12 %.

Блок 11. Смешивание компонентов комплексного препарата

Щелочной раствор меланина смешивают с препаратом на основе пиразолина (4-(5-гидрокси-3-метил-1-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразол-4-илазо) бензолсульфокислота) в оптимальном соотношении 1:1.

Блок 12,13. Стерилизация. Розлив и упаковка

Технологический процесс осуществляется аналогично описанию блоков 5-6 технологической схемы получения препарата из молочной сыворотки.

Блок 14. Хранение и реализация

Хранение комплексного препарата не требует специальных режимов. Температура хранения от 5 до 25 0С. Срок реализации препарата до 3-х лет.

Проведены исследования качественных и количественных показателей препаратов, методами УФ- и ИК-спектроскопии. С целью стандартизации препаратов исследованы их фотометрические показатели на фотоэлектроколориметре «ФЭК-56М» на разных светофильтрах в диапазоне длины волны 400-630 нм. Качественные и количественные показатели защитно-стимулирующих препаратов приведены в таблице 1.

Таблица 1. Качественные и количественные показатели защитно-стимулирующих препаратов

Наименование Показателей

Препарат на основе молочной сыворотки

Препарат на основе меланина

Цвет

Темно - бежевый

Коричневый

Прозрачность

Прозрачный

Прозрачный

рН

6,2

8,1

Оптическая активность Д400/440 нм

0,89

0,82

Ростостимулирующая активность, %

95-98

96 - 98

Стерильность

Стерильный

Стерильный

Дальнейшая задача исследований состояла в изучение влияния защитно-стимулирующих препаратов на ростостимулирующую активность семян растений. В качестве объекта исследований по изучению влияния данных препаратов были выбраны семена озимой пшеницы сорта ДОН-95. Ростостимулирующая активность и посевные качества семян определяли по традиционным методам и ГОСТу 10968-6-88.

Исследования по влиянию препаратов на энергию прорастания, лабораторную всхожесть, изменение длины проростка, корешка и их биомассы, представлены в таблице 1 и свидетельствуют об эффективности биостимулирующих свойств данных препаратов.

Таблица 1. Ростостимулирующая активность комплексных препаратов при действии на семена озимой пшеницы сорта Дон-95

Вариант

Энергия прорастания, %

Всхожесть, %

Длина, см

Масса, г

корешка

Ростка

корешка

Ростка

Контроль

95

95

8,8±0,46

7,9±0,39

2,4±0,12

4,1±0,20

Гиббереллин (эталон)

98

98

9,4±0,47

8,9±0,44

2,9±0,14

4,7±0,23

Комплексный препарат (молочная сыворотка+ экстракт солодки голой)

98

99

9,6±0,48

9,4±0,44

3,6±0,15

5,0±0,23

Комплексный препарат (меланин + пиразолин)

98

100

9,9±0,49

9,8±0,49

3,7±0,18

5,2±0,26

Проведены исследования по применению комплексных препаратов в технологии возделывания озимой пшеницы сорта Дон-95, на опытных делянках учебно-опытного хозяйства СтГАУ.

Данные, представленные в таблице 2, показывают, что оба исследуемых препарата позволяют увеличить практически все показатели структуры урожая и получить прибавку биологического урожая на 5,7-8,3 ц/га (таблица 2).

Таблица 2. Влияние комплексных препаратов на качественные показатели и

урожайность зерна озимой пшеницы сорта Дон-95

Варианты

Стекловид-ность,

%

Натура зерна,

г/л

Количество клейковины,

ИДК

Количество клейковины,

%

Урожайность

ц/га

Контроль

(без обработки)

43,1

743

50,3

27,2

40,1

Эталон - Премис

48,8

782

57,9

28,1

44,8

Комплексный препарат (молочная сыворотка+ экстракт солодки голой)

49,2

798

64,5

28,9

45,8

Комплексный препарат (меланин + пиразолин)

50,1

801

65,0

29,2

48,4

В качестве практических рекомендаций в технологии возделывания озимой пшеницы сорта Дон-95 рекомендуем предпосевную обработку комплексными препаратами, с нормой расхода 2 л/т.

Рецензенты:

Ченикалова Е.В., д.б.н., профессор кафедры химии и защиты растений ФГБОУ ВПО «Ставропольский государственный аграрный университет», г. Ставрополь.

Лысенко И.О., д.б.н., заведующая кафедрой экологии и ландшафтного строительства ФГБОУ ВПО «Ставропольский государственный аграрный университет», г. Ставрополь.