Сетевое научное издание
Современные проблемы науки и образования
ISSN 2070-7428
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,936

ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ФЕРУЛОВОЙ КИСЛОТЫ НА ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ПОВЕДЕНЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ КРЫС В УСЛОВИЯХ МЕРКАЗОЛИЛ-ИНДУЦИРОВАННОГО ГИПОТИРЕОЗА

Абисалова И.Л. 1 Приходько М.А. 1 Воронина С.В. 1
1 Пятигорский медико-фармацевтический институт - филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ
Абисалова И.Л. - разработка концепции, проведение исследования, методология исследования, административное руководство исследовательским проектом, написание рукописи – рецензирование и редактирование
Приходько М.А. - проведение исследования, визуализация результатов, написание черновика рукописи
Воронина С.В. - анализ данных, разработка программного обеспечения, валидация результатов
Гипотиреоз – патологическое состояние, обусловленное дефицитом тиреоидных гормонов, которое сопровождается нарушениями метаболизма, когнитивных функций и двигательной активности. Одним из ключевых патогенетических механизмов при гипотиреозе является окислительный стресс, что делает актуальным исследование антиоксидантов в коррекции связанных с ним нарушений. Цель исследования: оценить влияние феруловой кислоты на поведение крыс с экспериментальным гипотиреозом в сравнении с этилметилгидроксипиридина сукцинатом. При постановке эксперимента использовали половозрелых крыс-самцов линии Wistar массой 180-220 г, животных разделяли на 4 группы по 10 особей в каждой: 1-я группа – интактные (биологический контроль), 2-я группа – контрольная (модельный гипотиреоз), 3-я группа – опытная (модельный гипотиреоз на фоне применения кислоты феруловой), 4-я группа – сравнение (модельный гипотиреоз на фоне применения этилметилгидроксипиридина сукцината). Интактной группе крыс через зонд в течение 21 дня интрагастрально вводили эквивалентный объем растворителя (вода дистиллированная). Животным 2, 3, 4-й групп в течение 21 дня интрагастрально через зонд вводили тиамазол в дозе 5 мг/100 г с целью подавления секреторной активности щитовидной железы. Животным 3-й группы параллельно с введением тиамазола вводили внутрибрюшинно в дозе 100 мг/кг кислоту феруловую. Животным 4-й группы параллельно с введением тиамазола вводили внутрибрюшинно в дозе 100 мг/кг этилметилгидроксипиридина сукцинат. Неврологический статус оценивали в тесте «открытого поля» – на 7, 14 и 21-е сутки, исследуемые параметры: двигательная и исследовательская активность, эмоциональные реакции. Введение тиамазола в дозе 5 мг/100 г в течение 21 суток приводит к нарушениям неврологического статуса у экспериментальных животных, что связано с дефицитом тиреоидных гормонов. К концу первой недели оба антиоксиданта статистически значимо улучшали исследуемые показатели, приближая их к норме. На 21-е сутки эксперимента они способствовали сохранению двигательной и исследовательской активности, демонстрируя нейропротекторный эффект.
феруловая кислота
гипотиреоз
неврологический статус
этилметилгидроксипиридина сукцинат
тиамазол
антиоксиданты
1. Тимофеева Н.Ю., Стоменская И.С., Кострова О.Ю. Гипотиреоз в практике врача-терапевта // Acta Medica Eurasica. 2022. № 1. С. 39-43. DOI: 10.47026/2413-4864-2022-1-39-43.
2. Долгих Ю.А., Ломонова Т.В. Гипотиреоз: непростой диагноз //Эндокринология: Новости. Мнения. Обучение. 2021. № 4 (37). С. 101-103. DOI: 10.33029/2304-9529-2021-10-4-101-103.
3. Газизова Г.Р., Валеева Ф.В., Газизова И.И. Маски гипотиреоза // Практическая медицина. 2020. Т. 18. (4). С. 49-52. DOI: 10.32000/2072-1757-2020-4-49-52.
4. Пархоменко Е.В., Екушева Е.В., Куликова С.И. Головная боль и гипотиреоз // РМЖ. Медицинское обозрение. 2023. Т. 7 ( 9). С. 630-634. DOI: 10.32364/2587-6821-2023-7-10-4.
5. Вербовой А.Ф., Вербовая Н.И., Шаронова Л.А. Гипотиреоз-несвоевременно диагностируемое заболевание // Фарматека. 2022. Т. 29 (11/12). С. 12-21. DOI: 10.18565/pharmateca.2022.11-12.12-21.
6. Ильющенко А.К., Мачехина Л.В., Дудинская Е.Н. Гипотиреоз и старение: поиск протективных факторов // Проблемы эндокринологии. 2023. Т. 69. (2). С. 11-15. DOI: 10.14341/probl13156
7. Хайдаров Ш.Т., Туйчибоев Ж., Жамолдинов А., Джаббарова Г.М., Зарипова М.Р., Юсупова У.Р. Сравнительный анализ антиоксидантной активности кверцетина и дигидрокверцетина при экспериментальном гипотиреозе // Universum: химия и биология. 2021. № 4 (82). С. 24-30. URL: https://7universum.com/ru/nature/archive/item/11506.
8. Арутюнян С.С. Стандартизация теста «Открытое поле» // Методики поведенческих экспериментов в работе с животными: материалы конференции GLP-PLANET IV. Санкт-Петербург, 2023. URL: https://cdn.glp-planet.com/2023/materials/arutjunjan--standartizatsija-testa-otkrytoe-pole.pdf.
9. Сергалиева М.У., Абдулкадырова Э.И., Ясенявская А.Л. Экспериментальные модели патологии щитовидной железы // Астраханский медицинский журнал. 2020. Т. 15 (1). С 98-106. URL: https://www.astmedj.ru/jour/article/view/70 DOI: 10.17021/2020.15.1.98.107.
10. Абисалова И.Л., Приходько М.А., Огай М.А., Оганесян Э.Т., Абаев В.Т. Патофизиологические механизмы химической модели гипотиреоза на фоне антиоксидантной терапии // Современные проблемы науки и образования. 2025. № 3. 2025. URL: https://science-education.ru/article/view?id=341 DOI: 10.17513/spno.3411414.
11. Сергеева Е.О., Абисалова И.Л., Поздняков Д.И., Олохова Е.А. Амилин-модифицирующие свойства гесперидина и феруловой кислоты в условиях экспериментального инсулинорезистентного сахарного диабета // Крымский терапевтический журнал. 2023. № 3. С. 77-81. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/amilin-modifitsiruyuschie-svoystva-gesperidina-i-ferulovoy-kisloty-v-usloviyah-eksperimentalnogo-insulinorezistentnogo-saharnogo.
12. Баева Е.С., Артюхов В.Г., Куркина О.С. Структурно-функциональные особенности гемоглобина крови доноров в присутствии доксициклина и мексидола // Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. 2023. №. 4. С. 122-126. DOI: 10.19163/1994-9480-2023-20-4-122-126.
13. Захаров В.В., Вахнина Н.В. Применение Мексидола у пациентов с легкими (умеренными) когнитивными нарушениями: результаты метаанализа // Журнал неврологии и психиатрии им. СС Корсакова. 2024. Т. 124. (1). С. 82-88. DOI: 10.17116/jnevro202412401182
14. Захаров В. В., Остроумова О.Д., Кочетков А.И., Клепикова М.В., Федин А.И. // Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности последовательной терапии пациентов с хронической ишемией мозга препаратами Мексидол и Мексидол ФОРТЕ 250 (исследование МЕМО): результаты субанализа у пациентов с артериальной гипертонией // Therapy. 2023. Т. 9. (1). С. 145-159. https://doi.org/10.18565/therapy.2023.1.145-159
15. Ланец О.В., Семененко К.А., Семененко М.П., Гринь В.А. Поведенческие маркеры стрессоустойчивости лабораторных животных в тесте «открытое поле» на фоне фармакологической коррекции // Сборник научных трудов Краснодарского научного центра по зоотехнии и ветеринарии. 2020. Т. 9. (2). С. 97-100. DOI: 10.34617/e2pw-1097.

Введение

Среди патологий щитовидной железы чаще всего встречается гипотиреоз [1-3]. Клинические проявления данного заболевания сопровождаются в том числе и неврологической симптоматикой [4-6]. Антиоксиданты-цитопротекторы корректируют окислительный стресс, дисфункцию нейротрансмиттеров, улучшают энергетический метаболизм нервных клеток и могут быть использованы в комплексной терапии гипотиреоза. При этом они оказывают выраженное влияние на тиреоидный статус при экспериментальном гипотиреозе [7]. Самую высокую активность связывания свободных радикалов в ряду полярных соединений проявляет феруловая кислота. Патофизиологические механизмы влияния антиоксидантной терапии на поведение крыс при экспериментальном гипотиреозе можно выявить на доклиническом этапе по методике «Открытое поле» [8].

Цель исследования: изучить влияние феруловой кислоты на поведенческую активность крыс-самцов в условиях экспериментального гипотиреоза, индуцированного мерказолилом.

Материалы и методы исследования

В работе использовали половозрелых самцов крыс линии Wistar в возрасте 10-12 недель массой 180-220 г, полученных из вивария Пятигорского медико-фармацевтического института – Филиала Волгоградского государственного медицинского университета. Перед началом эксперимента животные проходили 14-дневный карантинный период. Животные содержались в стандартных условиях вивария при температуре 22±2 °C, относительной влажности 60±5%, 12-часовом световом цикле. Крыс размещали в макролоновых клетках по 5 особей со свободным доступом к воде и корму. Этические принципы:исследование проводили в соответствии с принципами «трех R» (Replacement, Reduction, Refinement), положениями Хельсинкской декларации ВМА (2000), рекомендациями UFAW по гуманной экспериментальной технике. Для постановки эксперимента 40 животных разделяли на 4 группы (n=10 в каждой): интактная группа (биологический контроль), контрольная группа (модель гипотиреоза), опытная группа (гипотиреоз + феруловая кислота), группа сравнения (гипотиреоз + этилметилгидроксипиридина сукцинат) (табл. 1).

Таблица 1

Дизайн исследования

Номер группы

Доза активного вещества

1 - интактные (n=10)

0

2 - контроль (n=10)

тиамазол 5 мг/100 г

3 - опыт (тиамазол + феруловая кислота) (n=10)

тиамазол 5 мг/100 г + феруловая кислота 100 мг/кг

4 - сравнение (тиамазол + этилметилгидроксипиридина сукцинат) (n=10)

тиамазол 5 мг/100 г + этилметилгидроксипиридина сукцинат 100 мг/кг

Источник: составлено авторами.

Для индукции гипотиреоза применяли пероральное введение тиамазола («Мерк Хелскеа КГаА», Германия, серия 208124) в дозе 5 мг/100 г в течение 21 дня. Данная доза была выбрана, учитывая литературные данные, как доза, вызывающая развитие тиреоидной дисфункции и не приводящая к полиорганной недостаточности токсического генеза [9]. В предыдущем исследовании авторами данной работы было отмечено статистически значимое увеличение ТТГ (на 113%) и снижение сТ4 (на 25%) в контрольной группе животных, получавших тиамазол в дозе 5 мг/100 г, относительно интактных крыс [10]. Феруловую кислоту (Greenutra Resource inc, GNR 23082502, годен до 24.08.2026 г.) вводили внутрибрюшинно в дозе 100 мг/кг в течение 21 дня одновременно с введением тиамазола. Доза феруловой кислоты для достижения терапевтического эффекта определялась в предварительных исследованиях на других моделях эндокринных патологий [11]. Этилметилгидроксипиридина сукцинат (ООО «Фармасофт», серия 090624, годен до 06.2027 г.) - препарат сравнения с доказанным антиоксидантным действием [12-14] - вводили внутрибрюшинно в дозе 100 мг/кг в течение 21 дня одновременно с введением тиамазола. Дозы препарата сравнения были подобраны на основании предварительных исследований и пересчета с учетом видовых различий. Неврологические изменения оценивали с помощью теста «Открытое поле» на 7, 14 и 21-е сутки эксперимента [15]. Анализировали показатели эмоционального напряжения: кратковременный груминг, время замирания в центре, количество мочеиспусканий, количество дефекаций и показатели двигательной активности: число стоек, количество пересеченных квадратов, исследовательская активность (заглядывания в норки). Для стандартной оценки тревожности и двигательной активности у крыс использовали5-минутный протокол теста «Открытое поле». Полученные данные анализировали с использованием пакета Statistica 10. Для сравнения групп использовали непараметрический критерий Манна - Уитни (n<15). Различия считали статистически значимыми при p <0,05.

Результаты исследования и их обсуждение

Тест «Открытое поле» является ценным инструментом доклинических исследований, так как его поведенческие выходы (активность в центре, общее движение) являются конечным проявлением сложногопатофизиологического каскада, включающего: восприятие стресса(сенсорные системы), эмоциональную оценку(миндалина, гиппокамп, префронтальная кора), нейрохимическую модуляцию(дофамин, серотонин, ГАМК, глутамат), нейроэндокринный ответ(ось HPA). В предварительном эксперименте было изучено влияние феруловой кислоты (в качестве действующего вещества) на биохимические показатели крови крыс в условиях экспериментального гипотиреоза [10]. Полученные данные позволили считать перспективным дальнейшее изучение влияния феруловой кислоты на изменения, возникающие при гипофункции щитовидной железы.

Таблица 2

Влияние феруловой кислоты на поведенческую активность животных с модельным гипотиреозом на 7-й день эксперимента (медиана Me; нижний и верхний квартили [Q1; Q2])

Показатели

1-я группа (n=10)

2-я группа (n=10)

3-я группа (n=10)

4-я группа (n=10)

 
 

Число стоек

3

[1,5; 5,5]

12,5

[7,0; 18,0]

p1<0,05

2

[1,5; 3,5]

p2<0,05; p3>0,05

2,5

[1,0; 4,0]

p2<0,05

 

Число норок

4

[3,5; 5,5]

2,0

[2,0; 4,0]

p1>0,05

1,5

[0,0; 1,5]

p1<0,05; p2,3>0,05

3

[2,0; 4,0]

p1>0,05; p2>0,05

 

Число пересеченных квадратов

45

[26,0; 60,5]

72

[56,0; 94,5]

p1<0,05

34

[30,5; 39,0]

p1>0,05; p2<0,05

p3>0,05

23,5

[17,0; 30,0]

p1<0,05; p2<0,05

 

Груминг (короткий)

15

[9,5; 22,0]

14

[8,5; 20,5]

p1>0,05

1,5

[1,0; 3,5]

p1<0,05; p2<0,05

p3>0,05

2,5

[1,5; 4,0]

p1<0,05; p2<0,05

 

Время замирания в центре

0

[0,0; 0,0]

2

[0,0; 3,0]

p1<0,05

0

[0,0; 1,5]

p1>0,05; p2,3>0,05

0

[0,0; 0,0]

p1>0,05; p2<0,05

 

Уринации

0

[0,0; 1,5]

0,5

[0,0; 1,0]

p1>0,05

1,0

[1,0; 1,0]

p1>0,05; p2,3>0,05

1,0

[0,5; 1,5]

p1>0,05; p2>0,05

 

Число болюсов

3

[1,0; 4,5]

4,5

[3,5; 6,5]

p1>0,05

3,5

[1,5; 4,5]

p1>0,05; p2,3>0,05

4,5

[2,5; 5,0]

p1>0,05; p2>0,05

 

р1 – уровень статистической значимости по отношению к интактным животным;

р2 – уровень статистической значимости по отношению к группе контроля;

р3 - уровень статистической значимости отличий показаний 3-й группы от 4-й.

 

Источник: составлено авторами.

К концу 1-й недели эксперимента в контрольной группе зафиксировали статистически значимое увеличение относительно интактных животных числа стоек на 316%, числа пересеченных квадратов на 60%. Временя замирания в центре на 2 единицы выше, чем в 1-й группе. Эти данные свидетельствовали о повышении двигательной и эмоциональной активности животных в первую неделю генерирования модели гипотиреоза. В опытной группе и группе сравнения статистически значимых изменений относительно интактной группы не зафиксировано. Использование феруловой кислоты и этилметилгидроксипиридина сукцината способствует сохранению стабильности поведенческой активности показателей в тесте «Открытое поле» на уровне интактной группы. Статистически значимых отличий в опытной группе и в группе препарата сравнения по исследуемым показателям неврологического статуса на 7-й день моделирования гипотиреоза отмечено не было (табл. 2).

Таблица 3

Влияние феруловой кислоты на поведенческую активность животных с модельным гипотиреозом на 14-й день эксперимента (медиана Me; нижний и верхний квартили [Q1; Q2])

Показатели

1-я группа (n=10)

2-я группа (n=10)

3-я группа (n=10)

4-я группа (n=10)

 
 

Число стоек

2

[0,5; 3,5]

2

[0,5; 3,5]

p1>0,05

3,5

[1,0; 5,0]

p1>0,05; p2,3>0,05

4

[2,5; 4,5]

p1>0,05; p2>0,05

 

Число норок

2,5

[1,5; 4,0]

1

[0,0; 2,5]

p1<0,05

1

[0,5; 2,5]

p1<0,05; p2,3>0,05

1

[0,0; 3,0]

p1>0,05; p2>0,05

 

Число пересеченных квадратов

31,5

[24,0; 45,5]

13,5

[11,5; 21,0]

p1<0,05

26,5

[16,5; 32,5]

p1>0,05; p2,3>0,05

33

[22,5; 45,0]

p1>0,05; p2>0,05

 

Груминг

(короткий)

7

[4,5; 8,0]

1

[0,0; 2,5]

p1<0,05

1,5

[0,0; 3,5]

p1<0,05; p2,3>0,05

1

[1,0; 1,5]

p1<0,05; p2>0,05

 

Время замирания в центре

0

[0,0; 1,5]

0

[0,0; 0,5]

 

0

[0,0; 1,0]

 

0

[0,0; 0,5]

 

 

Уринации

1

[0,5; 1,0]

1

[0,0; 1,0]

p1>0,05

1

[0,0; 1,0]

p1>0,05; p2,3>0,05

1

[1; 1]

p1>0,05; p2>0,05

 

Число болюсов

4,5

[3,5; 6,5]

5,5

[4,0; 6,5]

p1>0,05

 

 

4,5

[3,0; 6,0]

p1>0,05; p2,3>0,05

3,5

[1,0; 4,5]

p1>0,05; p2>0,05

 

Источник: составлено авторами.

На 14-й день эксперимента в тесте «Открытое поле» зафиксировали статистически значимое снижение короткого груминга на 86% у животных контрольной группы в сравнении с интактными, что свидетельствовало об уменьшении эмоционального напряжения крыс по мере снижения функции щитовидной железы. Также не наблюдалось увеличения двигательной активности животных с гипотиреозом, имевшего место в начале эксперимента, так как число стоек и число пересеченных квадратов не имели статистически значимых отличий от показателей в интактной группе. Терапевтическое применение феруловой кислоты и препарата сравнения этилметилгидроксипиридина сукцината не привело к статистически значимым изменениям показателей поведенческой активности крыс в тесте «Открытое поле» относительно интактной и контрольной групп. Статистически значимых отличий в опытной группе и в группе препарата сравнения по исследуемым показателям поведенческой активности на 14-й день моделирования гипотиреоза не зафиксировано (табл. 3).

Таблица 4

Влияние феруловой кислоты на поведенческую активность животных с модельным гипотиреозом на 21-й день эксперимента (медиана Me; нижний и верхний квартили [Q1; Q2])

Показатели

1-я группа (n=10)

2-я группа (n=10)

3-я группа (n=10)

4-я группа (n=10)

 
 

Число стоек

2,5

[1,0; 3,5]

0,5

[0,0; 1,5]

p1<0,05

3,5

[2,5; 6,0]

p1>0,05; p2<0,05

p3>0,05

4

[2,5; 4,5]

p1>0,05; p2<0,05

 

Число норок

1,5

[0,5; 2,5]

0

[0,0; 1,0]

 

2,0

[1,0; 3,5]

p1>0,05; p2<0,05

p3>0,05

1

[0,5; 1,5]

p1>0,05; p2>0,05

 

Число пересеченных квадратов

14

[11,0; 22,0]

10,5

[8,0; 18,5]

p1>0,05

22

[14,0; 38,0]

p1>0,05; p2<0,05

p3>0,05

19,5

[16,0; 25,0]

p1>0,05; p2<0,05

 

Груминг

(короткий)

2,5

[0,5; 3,5]

2,5

[0,5; 4,5]

p1>0,05

3,5

[2,5; 6,0]

p1>0,05; p2,3>0,05

3

[2,5; 4,5]

p1>0,05; p2>0,05

 

Время замирания в центре

1

[0,0; 4,0]

1

[0,0; 5,0]

p1>0,05

1,5

[0,0; 5,5]

p1>0,05; p2,3>0,05

0,5

[0,0; 1,0]

p1>0,05; p2>0,05

 

Уринации

1

[0,0; 1,0]

1

[0,0; 1,0]

p1>0,05

1

[1,0; 1,5]

p1>0,05; p2,3>0,05

0,5

[0,0; 1,0]

p1>0,05; p2>0,05

 

Число болюсов

4

[2,0; 6,0]

3,5

[2,0; 5,0]

p1>0,05

5

[3,5; 5,5]

p1>0,05; p2,3>0,05

3,0

[2,0; 6,0]

p1>0,05; p2>0,05

 

Источник: составлено авторами.

Данные на конец 3-й недели эксперимента свидетельствовали о статистически значимом снижении числа стоек на 80% и числа норок у животных с гипотиреозом относительно интактных крыс, что указывает на уменьшение двигательной и исследовательской активности животных при нарастающем снижении функции щитовидной железы. В опытной группе на фоне антиоксидантной терапии феруловой кислотой зафиксировано статистически значимое увеличение числа стоек на 600% и числа пересеченных квадратов на 109% в сравнении с контролем. В группе препарата сравнения (этилметилгидроксипиридина сукцината) зафиксировано статистически значимое увеличение числа стоек на 700% и числа пересеченных квадратов на 86% в сравнении с контролем. Кроме того, введение феруловой кислоты при гипотиреозе статистически значимо повышало количество норок на 2 единицы выше относительно контрольной группы животных. Полученные данные свидетельствовали о том, что применение исследуемых антиоксидантов при гипотиреозе способствовало сохранению двигательной и исследовательской активности крыс. Статистически значимых отличий в опытной группе и в группе препарата сравнения по исследуемым показателям на 21-й день моделирования гипотиреоза не зафиксировано (табл.4).

Выводы

1. Введение тиамазола в дозе 5 мг/100 г в течение 21 суток приводит к нарушениям поведенческой активности экспериментальных животных, что связано с дефицитом тиреоидных гормонов. Эти изменения затрагивают двигательную активность и когнитивные функции.

2. В конце первой недели эксперимента использование как феруловой кислоты, так и этилметилгидроксипиридина сукцината статистически значимо уменьшило двигательную и эмоциональную активность крыс, в сравнении с контрольной группой, и не имело статистически значимых отличий от показателей интактной группы крыс.

3. В конце второй недели эксперимента статистически значимых изменений исследуемых показателей в опытной группе и группе препарата сравнения по отношению к контрольной группе не установлено.

4. В конце третьей недели эксперимента применение исследуемых антиоксидантов статистически значимо способствовало сохранению двигательной и исследовательской активности экспериментальных животных.

Заключение

Полученные результаты дают основания для дальнейшего изучения феруловой кислоты в качестве потенциального нейропротекторного средства при гипотиреоидных состояниях. Наиболее выраженное влияние отмечалось на первой и третьей неделях исследования, что подчеркивает важность временного фактора при назначении антиоксидантной терапии.


Конфликт интересов
Конфликт интересов отсутствует

Финансирование
Научные исследования выполняется в рамках запланированной НИР кафедры патологии ПМФИ

Библиографическая ссылка

Абисалова И.Л., Приходько М.А., Воронина С.В. ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ФЕРУЛОВОЙ КИСЛОТЫ НА ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ПОВЕДЕНЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ КРЫС В УСЛОВИЯХ МЕРКАЗОЛИЛ-ИНДУЦИРОВАННОГО ГИПОТИРЕОЗА // Современные проблемы науки и образования. 2025. № 5. ;
URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=34321 (дата обращения: 25.11.2025).
DOI: https://doi.org/10.17513/spno.34321