Сетевое издание

Современные проблемы науки и образования

ISSN 2070-7428

"Перечень" ВАК

ИФ РИНЦ = 1,006

• Авторы
• Резюме
• Файлы
• Ключевые слова
• Литература

Корнеева Е.В. 1 Воевода М.И. 2 Семаев С.Е. 2 Максимов В.Н. 2

---

1 БУ ХМАО-Югры «Сургутский государственный университет»

2 Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук

Целью настоящей работы явилось выявить возможные ассоциативные связи между полиморфизмами генов и компонентами метаболического синдрома у молодых коренных и некоренных жителей северного региона. В рамках исследования обследовано 834 молодых человека в возрасте 18-44 лет (средний возраст 36,62±5,12 лет), из них 695 пациентов с проявлением метаболического синдрома (МС) и 139 здоровых молодых людей с нормальной массой тела и без метаболических нарушений. Проведено: антропометрическое обследование (измерение роста, массы тела, индекс массы тела (ИМТ), окружность талии (ОТ); измерение АД, исследование липидного спектра и углеводного обмена, исследовании мутаций для диагностики аллельного полиморфизма генов-кандидатов методом полимеразной цепной реакции с полиморфизмом длин рестрикционных фрагментов (ПЦР с ПДРФ).Частоты генотипов rs1801133 гена MTHFR среди пациентов с МС составили СС – 54,1 %, СТ – 36,1 %, ТТ – 9,8 %. Носительство аллеля Т, связанного с риском развития сердечно-сосудистых заболеваний, было отмечено у 27,8 % всех обследованных пациентов с МС, при этом частота носительства гетерозиготного генотипа TG rs1378942 гена CSK - 50,3 %, гомозиготное носительство GG - 20,4%, ТТ – 29,3 %. Среди пациентов с абдоминальным ожирением (АО) частота носителей гетерозиготного генотипа ТG rs1378942 гена CSK была у 50,3%. Была выявлена ассоциация артериальной гипертензии (АГ) с носительством мутантного аллеля Т rs1801133 С677Т гена MTHFR (ОШ 1.367, p=0.047). Носительство генотипа ТТ rs1378942 гена CSK ассоциировано с гипертриглицеридемией (ОШ 2.018, p=0.09). Таким образом, у молодых пациентов с МС были выявлены ассоциативные связи с его отдельными компонентами данного синдрома: артериальная гипертензия, гипертриглицеридемия, повышение уровня ХС ЛПНП. Получение информации о генетической предрасположенности лиц к тем или иным метаболическим нарушением, позволит своевременно проводить профилактику сердечно-сосудистых заболеваний.

Статья в формате PDF

194 KB

метаболический синдром

артериальная гипертензия

ген csk

ген mthfr

1. Sengwayo D., Moraba M., Motaung S. Association of homocysteinaemia with hyperglycaemia, dyslipidaemia, hypertension and obesity. Cardiovasc J. Afr. 2013. V. 24 (7). P. 265-269.

2. Roskoski R.Jr. Src protein-tyrosine kinase structure, mechanism, and small molecule inhibitors. Pharmacol Res. 2015. V. 94. P. 9-25.

3. Naik M.U., Caplan J.L., Naik U.P. Junctional adhesion molecule-A suppresses platelet integrin αIIbβ3 signaling by recruiting Csk to the integrin-c-Src complex. Blood. 2014. V. 123 (9). P. 1393-1402.

4. Meng Y., Roux B. Locking the active conformation of c-Src kinase through the phosphorylation of the activation loop. J. Mol. Biol. 2014. V. 426 (2). P. 423-435.

5. Vasilopoulos Y., Sarafidou T., Bagiatis V., Skriapa L., Goutzelas Y., Pervanidou P., Lazodoulou N., Chrousos G.P, Mamuris Z. Association between polymorphisms in MTHFR and APOA5 and metabolic syndrome in the Greek population. Genet Test Mol Biomarkers. 2011. V. 15. P. 613-617.

6. Van Winkel R., Rutten B.P., Peerbooms O., Peuskens J., van Os J., De Hert M. MTHFR and risk of metabolic syndrome in patients with schizophrenia. Schizophr Res. 2010. V. 121. P. 193-198.

7. Корнеева Е.В., Воевода М.И., Семаев С.Е., Максимов В.Н. Ассоциация rs1378942 гена CSK с артериальной гипертензией у молодых жителей с метаболическим синдромом, проживающих в северных условиях. Современные проблемы науки и образования. 2019. № 2. [Электронный ресурс]. URL: http://www.science-education.ru/ru/article/view?id=28646 (дата обращения: 20.06.20190.

8. Рекомендации экспертов всероссийского научного общества кардиологов по диагностике и лечению метаболического синдрома (второй пересмотр) // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2009. № 8 (6). C. 251-274.

Метаболический синдром (МС) – это мультифакторное заболевание, являющееся одной из причин развития сердечно-сосудистых заболеваний. В основе развития данной патологии лежит инсулинорезистентность с гиперинсулинемией. Атерогенность липидного профиля при инсулинорезистентности сопровождается усилением выработки в печени липопротеинов очень низкой плотности и нарушением их разрушения на периферии, что способствует накоплению триглицеридов и липопротеинов низкой плотности. Однако нарушение Ca2+-Na+ обмена в условиях перекисного окисления на фоне ожирения приводит к повышению ионов Ca2+ в тромбоцитах и гипертрофии сердечной мышцы, тем самым увеличивая диастолическое давление. Гипергликемия сопровождается накоплением конечных продуктов гликозилирования (КПГ). Белки с КПГ при содействии цитокинов способствуют пролиферации эндотелиальных клеток стенки сосудов, синтезирующих эндотелин-1, который вызывает местный тормбоз и ингибирует агрегацию тромбоцитов. У лиц, генетически предрасположенных к ожирению и (или) инсулинорезистентности, развитие метаболических нарушений происходит медленно, постоянно прогрессирует при воздействии таких факторов, как нарушение пищевого поведения и гиподинамия. Нарушение свойств эндотелия связано со многими генными мутациями, в частности с геном MTHFR, участвующим в метаболизме гомоцистеина [1], и с геном CSK, регулирующим рост клеток и их дифференцировку [2, 3]. Нарушение экспрессии данных генов негативно влияет на клетки-мишени, расположенные в сердечно-сосудистой системе, почках, эндокринных органах и центральной нервной системе [4]. В настоящее время имеется много работ, посвященных изучению генетических факторов предрасположенности к развитию метаболического синдрома. Однако результаты многих опубликованных работ являются противоречивыми. Так, согласно исследованиям Vasilopoulos Y., риск развития МС у носителей 677T гена MTHFR возрастает более чем в 4 раза [5]. Тем не менее Winkel R. и соавторы отрицают связь МС с локусом C677T гена MTHFR [6].

Целью исследования было выявление возможных ассоциативных связей между полиморфизмами генов и компонентами метаболического синдрома у молодых коренных и некоренных жителей Северного региона.

Материалы и методы исследования

С 2015 г. в течение 3 лет были обследованы 834 молодых человека, средний возраст которых составил 36,62±5,12 года. Из них 695 пациентов имели метаболические нарушения и 139 людей  – с нормальной массой тела и без метаболических нарушений. Представлены 2 группы обследованных пациентов. Первая клиническая группа – некоренные жители, проживающие в городе (обследованы на базе БУ ХМАО-Югры «Сургутская городская клиническая поликлиника № 1») и в сельской местности (обследование на базе «Федоровская городская больница» п.г.т. Федоровский). Вторая клиническая группа – коренные жители (ханты и манси), проживающие в деревне Русскинская. Обследование включало в себя инструментальные методы (определение индекса массы тела (ИМТ=кг/м²), измерение окружности талии (ОТ) и АД). Всем обследуемым проведено исследование липидного спектра (определение уровня в сыворотке крови общего холестерина (ОХС), холестерина липопротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП), холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП), триглицеридов (ТГ)), углеводного обмена [7]. В таблице 1 представлены антропометрические, лабораторные и инструментальные данные обследованных коренных и некоренных жителей.

Таблица 1

Характеристика обследованных коренных и некоренных жителей (M±m)

Примечание. p* <0,001 по сравнению с контрольной группой

Сокращения: САД – систолическое АД, ДАД – диастолическое АД

 При исследовании мутаций для диагностики аллельного полиморфизма rs1801133 (С677Т) гена MTHFR и rs1378942 гена CSK применяли полимеразную цепную реакцию с полиморфизмом длин рестрикционных фрагментов (ПЦР с ПДРФ) путем фенол-хлороформной экстракции. Отбор пациентов для проведения исследования был основан на рекомендациях Всероссийского научного общества кардиологов (ВНОК) (2009 г.). Основной критерий – ОТ>94 см у мужчин и свыше 80 см у женщин – и 2 дополнительных: артериальная гипертония (АД≥130/85 мм рт. ст.), повышение уровня ТГ (≥1,7 ммоль/л), снижение уровня ХС ЛПВП (<1,0 ммоль/л у мужчин; <1,2 ммоль/л у женщин), повышение уровня ХС ЛПНП >3,0 ммоль/л, гипергликемия натощак ≥6,1 ммоль/л [8]. Пациенты представили информированное согласие на проведение обследования. Статистическая обработка полученных результатов проведена с помощью программы SPSS 16.0. Были определены частоты генотипов и аллелей изучаемых полиморфизмов в группе пациентов с МС и в контрольной группе, вычислены отношение шансов (ОШ), доверительный интервал (ДИ) развития компонентов МС от частоты встречаемости аллелей. Уровень значимости составил p<0,001.

Результаты исследования и их обсуждение

Распределение генотипов rs1801133 (С677Т) гена MTHFR и rs1378942 гена CSK среди обследованных жителей представлено в таблице 1. Частоты генотипов rs1801133 гена MTHFR среди пациентов с МС составили СС – 54,1%, СТ – 36,1%, ТТ – 9,8%. Носительство аллеля Т, связанного с риском развития сердечно-сосудистых заболеваний, было отмечено у 27,8% всех обследованных пациентов с МС, в контрольной группе (32,7%). Частота носительства гетерозиготного генотипа TG rs1378942 гена CSK у молодых людей с МС составила 50,3%, в то время как гомозиготное носительство GG – 20,4%, ТТ – 29,3%. В контрольной группе частота носительства как гетерозиготных, так и гомозиготных вариантов rs1378942 гена CSK достоверно не отличалась от указанного параметра  пациентов с МС (табл. 2).

Таблица 2

Частота генотипов однонуклеотидных полиморфизмов при метаболическом синдроме и в контрольной группе

При анализе распределения частот носительства генотипов rs1801133 (С677Т) гена MTHFR и rs1378942 гена CSK как среди коренных, так и некоренных жителей выраженных различий выявлено не было. Однако встречаемость гомозиготного генотипа ТТ rs1378942 гена CSK и rs1801133 (С677Т) гена MTHFR среди коренных жителей с МС несколько выше, чем среди некоренных пациентов с МС (табл. 3).

Таблица 3

Частота генотипов однонуклеотидных полиморфизмов при метаболическом синдроме среди некоренных и коренных жителей с МС

Были изучены ассоциации полиморфизмов rs1378942 гена CSK и rs1801133 С677Т гена MTHFR с компонентами МС. Основным симптомом МС является абдоминальное ожирение (АО). Среди пациентов с АО и без АО частота носителей гетерозиготного генотипа ТG rs1378942 гена CSK была 50,3% и 48,7% соответственно. Носительство мутантного аллеля Т rs1801133 С677Т гена MTHFR среди пациентов с АО составило 9,8%, среди пациентов без АО – 10,8% (ОШ 0,856, 95% ДИ 0,474 – 1,545, p=0,302). Была выявлена ассоциация АГ с носительством мутантного аллеля Т rs1801133 С677Т гена MTHFR (ОШ 1.367, 95% ДИ 1,015 – 1,841, p=0,047). При анализе липидного спектра оказалось, что носительство генотипа ТТ rs1378942 гена CSK ассоциировано с гипертриглицеридемией (ОШ 2,018, 95% ДИ 1,110 – 3,368, p=0,09) (табл. 4).

Таблица 4

Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов с параметрами МС

Сокращения: АО – абдоминальное ожирение, АГ – артериальная гипертензия, ГГ – гипергликемия, ГТГ – гипертриглицеридемия, ГХС – гиперхолестеринемия, ХС ЛПНП – холестерин липопротеины низкой плотности, ХС ЛПВП – холестерин липопротеины высокой плотности

В результате проведенного нами исследования была обнаружена связь полиморфизма rs1801133 С677Т гена MTHFR, rs1378942 гена CSK с отдельными компонентами МС. Так, носители гетерозиготного ТG rs1378942 гена CSK несколько чаще встречались среди пациентов с ожирением (50,3%) и гипергликемией (53,5%), реже – среди пациентов с гипертриглицеридемией (49,8% vs 60,2%). Среди пациентов, имеющих мутантный аллель Т rs1801133 С677Т гена MTHFR в гетерозиготном и гомозиготном состоянии, выявлена ассоциация с АГ (p=0,047), а носители генотипа ТТ достоверно реже встречались в группе с повышением ХС ЛПНП (7,6% vs 13,0%, p=0,012).

Заключение

Таким образом, у молодых пациентов с МС, как коренных, так и некоренных жителей, не была обнаружена ассоциация с полиморфизмами rs1801133 С677Т гена MTHFR и rs1378942 гена CSK. Однако выявлены ассоциативные связи с его отдельными компонентами, такими как артериальная гипертензия, гипертриглицеридемия, повышение уровня ХС ЛПНП. Своевременное исследование генетической предрасположенности лиц к тем или иным метаболическим нарушениям и снижение влияния модифицируемых факторов риска, таких как гиподинамия, нарушения пищевого поведения, ожирение, позволят предотвратить развитие сердечно-сосудистых заболеваний и осложнений.

Библиографическая ссылка