Современные проблемы науки и образованияrae.ru
Сетевое научное издание

Современные проблемы науки и образования

ISSN 2070-7428«Перечень» ВАКИФ РИНЦ = 0,936

СТРУКТУРА КОМОРБИДНОЙ ПАТОЛОГИИ У ПАЦИЕНТОВ С РАЗЛИЧНЫМИ ФОРМАМИ КРАСНОГО ПЛОСКОГО ЛИШАЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ РТА

Жовтяк П.Б. 1, Григорьев С.С. 1, Летаева О.В. 2
1ГБОУ ВПО Уральский государственный медицинский университет Минздрава России
2ФГБУ «Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии» Минздрава РФ
Красный плоский лишай (КПЛ) – один из распространенных манифестных хронических дерматозов, характеризующийся специфической папулезной сыпью. По данным С.В. Сирак и С.А. Хановой, частота встречаемости изолированных форм КПЛ слизистой оболочки рта (СОР) за последние 20 лет увеличилась в 2 раза и составляет 30–35% в общей структуре стоматологической заболеваемости [7].

Зарубежные и российские авторы отмечают разнообразие и высокую частоту фоновой соматической патологии у пациентов с красным плоским лишаем [1,5-7]. Ряд исследователей придают инициирующее значение в возникновении КПЛ нарушениям нервной системы ипсихоэмоционального статуса [4,10]. Приводятся данные, подтверждающие общность патогенеза неспецифического язвенного колита и эрозивно-язвенной формы КПЛ [10]. Международный опыт исследователей подтверждает наличие корреляции  между КПЛ и первичным билиарным циррозом печени, особенно отмечается связь с эрозивно-язвенной формой дерматоза [6]. Кроме характерного поражения кожи и слизистых оболочек при КПЛ описаны также лихеноидные поражения пищевода, желудка, кишечника, мочевого пузыря, эндометрия и среднего уха [4,5,9].Кроме того, представлены примеры сочетания КПЛ с диффузными болезнями соединительной ткани (дискоидная красная волчанка и склеродермия) [1,3].Ряд исследователей установили связь КПЛ с хроническим активным гепатитом С [2]. Зарегистрированы случаи КПЛ кожи и СОР у ВИЧ-положительных пациентов, в том числе с развитием гипертрофической формы [8]. КПЛ часто сочетается с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой системы, эндокринной системы, нервной системы, с системными воспалительными заболеваниями, злокачественными опухолями внутренних органов. Сочетание эрозивно-язвенной формы КПЛ с сахарным диабетом и артериальной гипертензией в литературе известно как синдром Гриншпана – Потекаева[5].

Установлено, что рецидивы дерматоза возникают на фоне обострения хронической соматической патологии, что усугубляет клиническое течение и снижает эффективность лечения больных КПЛ [6,7]. Несмотря на большое количество клинических исследований, посвященных изучению сопутствующих заболеваний у пациентов с КПЛ, данные о частоте коморбиднойпатологии у больных с поражением СОР при различных формах дерматоза  в литературе нам не встречались. Между тем знание подобных особенностей фоновой соматической патологии у пациентов с КПЛ СОР позволит оптимизировать и индивидуализировать подход к лечению дерматоза.

Цель исследования –изучить структуру соматической патологии у пациентов с различными формами КПЛ СОР.

Материалы и методы

В условиях стоматологической клиники ГБОУ ВПО Уральского государственного медицинского университета Минздрава России с 2013 по 2014 г.мы провели одноцентровое клиническое исследование. Набор пациентов с КПЛ СОР осуществлен в соответствии с критериями включения. Критериями включения больных в исследование являлись:наличие пораженийКПЛ СОР и КПЛ кожи с вовлечением СОР; наличие заключения врачей: дерматолога, терапевта, эндокринолога, гастроэнтеролога, кардиолога, иммунолога, невролога; возраст старше 18 лет, информированное добровольное согласие пациента на принятие участия в исследовании. Критерии исключения: изолированная кожная форма КПЛ, женщины в период беременности и лактации,возраст до 18 лет, отказ больного от участия на любом из этапов исследования.

В работу были включены 47 пациентов с КПЛ СОР: 36 женщин (76,6%) и 11 мужчин (23,4%), в возрасте 57,51±3,09лет (от 39 до 76 лет), с длительностью заболевания от 3-х месяцев до 10 лет. Среди обследуемых –32 (68,1%) человека с изолированным поражением СОР, 15 (31,9 %) пациентов – со смешанной (кожно-слизистой) формой КПЛ. Типичная форма КПЛ выявлена у 19 пациентов (40,4%), эрозивно-язвенная форма КПЛ – у 16 пациентов (34,0%), экссудативно-гиперемическая форма КПЛ – у 12 больных(43,2%).

Обследование пациентов с КПЛ СОР включало сбор анамнеза, данные общеклинического исследования, в том числе заключения участкового терапевта, эндокринолога, гастроэнтеролога, дерматолога, кардиолога, иммунолога. Оценку стоматологического статуса проводили по общепринятым методикам. Основным методом исследования являлся клинико-эпидемиологический метод, а также метод статистического мониторинга.

Результаты и обсуждение

При анализе результатов исследования обнаружено наличие фоновой соматической патологии у всех пациентов с КПЛ СОР.

Наиболее часто встречается сопутствующая патология желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы (ЖКТ, ГС) – у 76,5% обследуемых: хронический гастрит, хронический колит, язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, дисбиозы желудочно-кишечного тракта, вирусный и токсический гепатит, хронический холецистит, дискинезия желчевыводящих путей.Нарушение неврологического статуса (НС): лабильная психика, склонность к эмоциональным стрессам, канцерофобия наблюдались у 70,5% пациентов исследуемой группы. Среди коморбидной патологии выявлена высокая частота встречаемости заболеваний сердечно-сосудистой системы (ССС): гипертоническая болезнь, аритмия, ишемическая болезнь, варикозная болезнь, атеросклероз, вегетососудистая дистония (61,8%). Патология эндокринной системы (ЭС) выявлена у 44,1% пациентов: сахарный диабет, нарушения гормонального фона у женщин, патология щитовидной железы, надпочечников. У 38,2% больных КПЛ СОР выявлены изменения со стороны иммунной системы (ИС) и признаки вторичного иммунодефицита: детекция вируса Эпштейн – Барра, вируса простого герпеса 1 и 2 типов, цитомегаловируса, вируса гепатита В. Заболевания мочеполовой системы (МПС): калькулезный пиелонефрит, нефротический синдром, у женщин –адено- и эндометриоз, у мужчин– хронический простатит и аденома предстательной железы регистрировались у 34,5% пациентов (рис.1).

При анализе полученных результатов выявлено, что полисистемностькоморбидной патологии более характерна для пациентов с эрозивно-язвенной формой КПЛ, в сравнении с типичной и экссудативно-гиперемической формами КПЛ СОР (Рис.2). Можно предположить, что данная закономерность связана с наиболее тяжелым течением эрозивно-язвенной формы КПЛ СОР, в том числе вследствие истощения резервов компенсаторно-адаптивных механизмов организма.  Торпидностью к проводимомулечениюобъясняется более частая необходимость применения системнойтерапии при эрозивно-язвенной форме дерматоза, что является причиной проявления не только лечебного, но и ряда побочныхдействий, в том числе токсическогоэффекта лекарственных средств, способных оказывать негативное системное влияние.

Выводы
1.Соматический статус у всех больных КПЛ СОР отягощен коморбидной патологией. Составление комплексного плана лечения пациентов с КПЛ СОР необходимо проводить с учетом заключения врачей-интернистов и коррекции сопутствующей патологии.
 
2. В структуре соматической патологии у пациентов с КПЛ СОР при типичной форме поражения доминируют заболевания желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы, у пациентов с эрозивно-язвенной формой преобладают нарушения нервной системы и психоэмоциональные расстройства, у пациентов с экссудативно-гиперемической формой КПЛ СОР преимущественно встречаются нарушения эндокринной системы.
 
3. Полисистемностькоморбидной патологии наиболее часто регистрируется у пациентов с эрозивно-язвенной формой КПЛ СОР.
 
Рецензенты:

Мандра Ю.В., д.м.н., профессор, проректор по научной работе ГБОУ ВПО «Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ, г.Екатеринбург;

Жолудев С.Е., д.м.н., профессор,декан стоматологического факультета ГБОУ ВПО «Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ, г.Екатеринбург.


Библиографическая ссылка

Жовтяк П.Б., Григорьев С.С., Летаева О.В. СТРУКТУРА КОМОРБИДНОЙ ПАТОЛОГИИ У ПАЦИЕНТОВ С РАЗЛИЧНЫМИ ФОРМАМИ КРАСНОГО ПЛОСКОГО ЛИШАЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ РТА // Современные проблемы науки и образования. 2015. № 4. С. 353-353;
URL: https://science-education.ru/article/view?id=20732 (дата обращения: 22.08.2026).