Сетевое издание
Современные проблемы науки и образования
ISSN 2070-7428
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,940

ДЕНИТРАЦИЯ ОТРАБОТАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ ПРОМЫШЛЕННЫМИ ОТХОДАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ УРОТРОПИН И ФОРМАЛЬДЕГИД

Ким П.П. 1 Петровский А.М. 1 Пастухова Г.В. 1 Перетрутов А.А. 1 Чубенко М.Н. 1 Комаров В.А. 1
1 ФГБОУ ВПО «Нижегородский государственный технический университет им. Р.Е. Алексеева Дзержинский политехнический институт (филиал)»
Термодинамический анализ взаимодействия оксида азота (III) и азотной кислоты с формальдегидом и уротропином показал возможность использования их для денитрации отработанной серной кислоты (ОСК). Исследованы промышленные отходы, содержащие формальдегид и уротропин для глубокой очистки ОСК. По полученным данным составлен материальный баланс азота и углерода при денитрации ОСК формальдегидом и уротропином. Определен состав газовой фазы. При денитрации уротропином газовая фаза состоит из оксидов азота (II), углерода (IV) и элементного азота, а формальдегидом - из оксидов азота (II) и углерода (IV), а остаточное содержание соединений азота в денитрированной кислоте не превышает 10-4 %.
термодинамический расчет
формальдегид
уротропин
денитрация
азотная кислота
оксиды азота
отработанная серная кислота
1. А.С. № 1244091 СССР МКИ С 01 В 17/90 Способ очистки серной кислоты от оксидов азота. Пастухова Г.В., Ким П.П., Перетрутов А.А. и др. Зарегистр. 15.03.86. Опубл. 15.07.86. БИ № 26.
2. А.С. № 1541188 СССР МКИ С 01 В 17/90 Способ очистки концентрированной серной кислоты. Пастухова Г.В., Ким П.П., Перетрутов А.А. и др. Зарегистр. 08.10.89.
3. Иванова И.Г. Сообщения о научно-исследовательской работе о новой технике // НИУИФ. 1958. С.10
4. Ким П.П., Пастухова Г.В., Перетрутов А.А. использование сернокислых отходов, содержащих уротропин и формальдегид, для регенерации отработанной серной кислоты // Журнал Прикладная химия. 2000. № 7. С. 1220–1223.
5. Крешков А.П. Основы аналитической химии. Т.2. М.: Химия, 1976. 480 с.
6. Миндюк А.К., Савицкая О.П., Гапоненко А.Н. Защита стали от сернокислотной коррозии с помощью уротропина и добавок с другими ингибиторами // Журнал Хим. пром-сть. 1980. № 2. С. 95–96.
7. Пат. № 23069 ГДР МКИ С 01 В 17/94. Verfahren zur ent-nitrosierung vom Oleum / Wolf F., Schen Jdo-dzen // On 24.04.62.
8. Руководство к практическим занятиям по технологии неорганических веществ / Под ред. М.Е. Позина. Л.: Химия, 1980. 368 с.
9. Руководство по анализу в производстве фосфора, фосфорной кислоты и удобрений / Под ред. И.Б. Мойжес. Л.: Химия, 1973. 216 с.
10. Уоркер Дж. Ф. Формальдегид. М.: ГХИ 1957. 608 с.

В производстве высокоэнергетических веществ, в процессах алкилирования, концентрирования азотной кислоты с помощью контактной серной кислоты абсолютный расход серной кислоты невелик. Большое количество ее выводят из цикла в виде отработанной серной кислоты (ОСК).

Одним из путей утилизации такой ОСК являются денитрация и концентрирование до 92–93 % H2SO4 с целью повторного использования в основном производстве. Использование ОСК позволяет наряду с частичным обеспечением потребности народного хозяйства в серной кислоте и сокращением единовременных и текущих затрат на развитие сернокислотного производства решать актуальные социально-экономические задачи предотвращения вредных выбросов в окружающую среду.

Представляет интерес использование для денитрации ОСК промышленных отходов, содержащих в своем составе денитрирующие агенты, не дефиксирующие связанный азот. Одним из таких отходов является сернокислый раствор формальдегида и уротропина. На предприятиях отрасли имеются отходы серной кислоты, содержащие формальдегид (40 тыс. т) и уротропин (21 тыс. т).

Цель исследования

Выполнить термодинамический расчет взаимодействия оксида азота (III) и азотной кислоты с формальдегидом и уротропином. Исследовать денитрацию ОСК с использованием указанных реагентов, определить состав газовой фазы в процессе денитрации и составить материальный баланс по азоту и углероду.

Методы исследования

Исследования проводили следующим образом. Термостатированный реактор с мешалкой предварительно продували азотом, очищенным от кислорода пирогаллолом А. В реактор заливали 100 мл исследуемой кислоты, и через воронку вводили сернокислый раствор формальдегида или уротропина. Газообразные продукты реакции, выделяющиеся при введении денитрирующего агента, пропускали через поглотитель, предварительно продутый азотом, с 0,25 н раствором едкого натра для поглощения диоксида углерода и собирали в эвакуированную колбу с 5 %-ным нейтральным раствором пероксида водорода. Анализ растворов из поглотителя и эвакуированной колбы проводили известными методами [3, 5, 8, 9]. Достоверность полученных анализом данных подтверждена расчетом материальных балансов по азоту и углероду с учетом содержания газов в мертвом пространстве реактора, поглотителя и соединительных шлангов.

Результаты исследования

Формальдегид и уротропин эффективно денитрируют ОСК [1–2].

Оксиды азота и азотная кислота могут восстанавливаться при взаимодействии с формальдегидом и уротропином с выделением элементного азота, оксидов азота (I) и (II), азотистой кислоты, а углерод формальдегида и уротропина может выделиться в виде оксидов углерода (II) и (IV).

В таблице 1 приведены результаты термодинамического расчета взаимодействия оксидов азота и азотной кислоты с формальдегидом и уротропином.

Как видно из таблицы 1, термодинамически разрешено образование всех предполагаемых продуктов, так как  энергия Гиббса получилась отрицательной и достаточно большой по абсолютной величине. Судя по величине энергии Гиббса, предпочтительнее протекание реакций с образованием элементного азота и окисления углерода формальдегида и уротропина до оксидов углерода (II) и (IV).

Для разработки безотходного технологического процесса глубокой денитрации ОСК важно знать состав газовой фазы в процессе денитрации.

Для проверки результатов термодинамического расчета был исследован состав газовой фазы. По результатам исследований был рассчитан материальный баланс денитрации серноазотной смеси формальдегидом и уротропином и определен состав газовой фазы [4].

Исследование состава газовой фазы в процессе денитрации уротропином показало, что связанный азот восстанавливается до NO (46,2 %) и N2 (23,4 %), хотя энергия Гиббса реакции восстановления до NO меньше (- 508 кДж/моль), чем до N2 (- 846 кДж/моль). Углерод уротропина восстанавливается до CO2 (30,4 %). Максимальная погрешность не превышала 6 %.

При денитрации формальдегидом газовая фаза состояла из NO (76 %) и CO2 (24 %). Хотя энергия Гиббса образования NO (- 226 кДж/моль) меньше, чем энергия Гиббса образования N2 (- 915 кДж/моль). Максимальная погрешность материального баланса составляла 4,7 %.

Таблица 1. Значение энергии Гиббса при взаимодействии оксида азота (III) (азотистой кислоты) и азотной кислоты с формальдегидом и уротропином

Температура, К

 кДж/мольN2O3 (HNO2)

N2, CO2

N2O, CO2

NO, CO2

N2, CO

N2O, CO

NO, CO

формальдегид

298

915 (450)

553 (271)

226 (100)

875 (451)

554 (270)

226 (106)

403

983 (504)

637 (331)

308 (145)

1733 (879)

1163 (581)

514 (269)

уротропин

298

846 (416)

688 (337)

508 (247)

812 (399)

390 (323)

113 (237)

403

794 (410)

415 (230)

131 (78)

771 (398)

375 (200)

105 (65)

 

 кДж/моль HNO3

 

N2, CO2

N2O, CO2

NO, CO2

N2, CO

N2O, CO

NO, CO

HNO2, CO2

формальдегид

298

653

471

308

654

473

309

202

403

802

629

442

1427

1307

817

298

уротропин

298

595

503

398

567

437

370

188

403

628

403

242

609

367

202

225

Формалин (40 % водный раствор), как денитрирующий агент, был предложен раньше для очистки серной кислоты, получаемой мокрым катализом, в количестве 0,09-0,5 % от массы кислоты при содержании 0,06-0,5 % N2O3 [7]. Температура обработки 383 К, продолжительность 2 часа. Остаточное содержание N2O3 в кислоте составляло 0,0001 %. Недостатком метода является необходимость введения 1,7-2,6 кратного избытка восстановителя, загрязнение денитрированной кислоты посторонней примесью.

Процесс можно осуществить более эффективно, если обрабатывать кислоту стехиометрическим количеством формальдегида в виде 1-12 % раствора в серной кислоте для восстановления соединений азота до оксид азота (II) при температуре 373-403 К.

Обработка кислоты, содержащей 1,08 % N2O3 и 0,38 % HNO3, сернокислым раствором формальдегида показала, что очистка до практического отсутствия соединений азота достигается при 403 К за 40 минут, а при 443 К - за 20 минут. Содержание оксида азота (II) в продуктах денитрации превышает 70 %, расход восстановителя сокращается в 5 раз, исключается загрязнение денитрированной кислоты посторонними примесями.

Промышленный отход, содержащий 8,1 % CH2O и 47 % H2SO4, денитрирует кислоту на 100 % при 373 К и времени 60 минут. Эффект повышения степени денитрации, по-видимому, объясняется тем, что в кислоту вводят продукты взаимодействия формальдегида и серной кислоты, концентрация которой велика по сравнению с соединениями азота. В условиях опыта возможна реакция Канницаро, протекающая с одновременным восстановлением одной молекулы формальдегида до метанола и окисления другой до муравьиной кислоты (реакция диспропорционирования). Разогретая серная кислота является катализатором данной реакции [10].

Уротропин при 333 К полностью денитрирует азотную кислоту за 60 минут, а оксид азота (III) на 98,7 % (остаточное содержание в денитрированной кислоте 0,0004 %), а за 120 минут и оксид азота (III) на 100 %. При повышении температуры до 403 К за 15 минут ОСК полностью очищается от азотной кислоты и на 99,7 % от оксида азота.

Взаимодействие соединений азота с уротропином, как и с сернокислым раствором формальдегида, протекает с большой скоростью, достигается глубокая степень денитрации и газовыми продуктами реакции являются NO, N2 и CO2. Установлено, что в продуктах денитрации содержится около 50 % NO. При денитрации кислоты, содержащей 92 % H2SO4, 1,8 % N2O3 и 0,36 % HNO3 и температуре 403 К, стехиометрическая норма уротропина позволяет полностью очистить ОСК от оксида азота и азотной кислоты за 40 минут.

Результаты исследований представлены в таблице 2.

Таким образом, применение сернокислых растворов формальдегида и уротропина дает возможность:

  • утилизировать имеющийся на предприятиях отрасли промышленный отход, содержащий формальдегид и уротропин, газообразный продукт денитрации с получением азотной кислоты повышенной концентрации;
  • сократить расход восстановителя, снизить продолжительность процесса и коррозионную активность серной кислоты за счет ингибирующего действия уротропина [6];
  • исключить загрязнение кислоты посторонними примесями.

Таблица 2. Кинетика денитрации нитрозной серной кислоты, содержащей 70 % H2SO4

Температура, К

Время, мин

Остаточное содержание соединений азота в кислоте (∙103 %) при введении восстановителей

формальдегид

уротропин

N2O3

HNO3

N2O3

HNO3

333

0

30,0

46,0

31,0

67,0

10

6,3

8,5

3,8

7,4

30

4,5

0,8

2,4

3,0

60

0,4

0

1,8

2,2

90

0,1

0

1,3

1,5

120

0

0

1,2

1,1

373

5

1,2

0,6

0,9

2,6

30

0,1

0,2

0,1

0,3

60

0,1

0

0

0

90

0,1

0

0

0

120

0

0

0

0

403

5

0,5

0,4

0,2

2,3

15

0,1

0

0,1

0,7

30

0,1

0

0,1

0

60

0

0

0

0

120

0

0

0

0

Выводы

  1. Выполнен термодинамический расчет взаимодействия соединений азота с формальдегидом и уротропином.
  2. Изучена денитрация нитрозной серной кислоты сернокислотными растворами формальдегида и уротропина.
  3. Установлена возможность денитрации нитрозной серной кислоты указанными агентами до практического отсутствия соединений азота в денитрированнной кислоте.

Рецензенты:

Ксандров Н.В., д.т.н., профессор, зав. кафедрой ТНВ Дзержинского политехнического института НГТУ им. Р.Е. Алексеева, г. Дзержинск.

Ульянов В.М., д.т.н., профессор, профессор кафедры МАХПП Дзержинского политехнического института НГТУ им. Р.Е. Алексеева, г. Дзержинск.


Библиографическая ссылка

Ким П.П., Петровский А.М., Пастухова Г.В., Перетрутов А.А., Чубенко М.Н., Комаров В.А. ДЕНИТРАЦИЯ ОТРАБОТАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ ПРОМЫШЛЕННЫМИ ОТХОДАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ УРОТРОПИН И ФОРМАЛЬДЕГИД // Современные проблемы науки и образования. – 2014. – № 4. ;
URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=13871 (дата обращения: 18.09.2021).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1.074