Журнал Современные проблемы науки и образования 2070-7428 Общество с ограниченной ответственностью "Издательский Дом "Академия Естествознания" ART-9367 АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ СЕЛЕНООРГАНИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА ДИАЦЕТОФЕНОНИЛСЕЛЕНИДА И ЕГО ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫХ НА КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ ESCHERICHIA COLI Русецкая Н.Ю. Rusetskaya N.Yu. rusetskayanu@yandex.ru Димидов Д.П. Dimidov D.P. meduniv@sgmu.ru Саратцев А.В. Sarattsev A.V. meduniv@sgmu.ru Горошинская И.В. Goroshinskaya I.V. rnioi@lict.ru Бородулин В.Б. Borodulin V.B. meduniv@sgmu.ru ГБОУ ВПО «Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России» Saratov State Medical University n.a. V.I. Razumovsky ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России, НИИ молекулярной медицины First Moscow State Medical University n.a. I.M. Sechenov, Institute of Molecular Medicine ФГБУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Минздрава России» Rostov Research Oncological Institute 13 03 2013 3 333 333 This is an open-access article distributed under the terms of the CC BY 4.0 license. https://science-education.ru/ru/article/view?id=9367

В работе изучено действие селеноорганического препарата диацнтофенонилселенида (ДАФС-25) и его хлор- и фторпроизводных на клинические штаммы Escherichia coli, выделенные от больных с гнойными осложнениями травматолого-ортопедического стационара. Препарат ДАФС-25 оказывал антимикробное действие только в максимальной концентрации 1 мг/мл при инкубации 60–150 минут. Хлорсодержащее производное препарата ДАФС оказывало значительное антибактериальное действие на клинические штаммы кишечной палочки в высоких концентрациях 0,1 и 1 мг/мл и при времени инкубации от 30 до 150 минут. Максимальное антимикробное действие оказывал фторсодержащий препарат, который во всех концентрациях (0.001 – 1 мг/мл) при времени инкубации от 30 до 150 минут подавлял рост колоний E. coli на 41 % – 99 % по сравнению с контролем. Галогенсодержащие селеноорганические соединения являются низкомолекулярными гидрофобными соединениями, которые, вероятно, могут легко проникать через липополисахаридный слой внешней мембраны грамотрицательных бактерий и оказывать антимикробное действие за счет прооксидантных свойств атомов фтора и хлора.

The action of selenorganic compound diacetophenonylselenid (DAPS) and its chloro- and fluor-derivatives on the clinical strains of Escherichia coli, selected from patients with purulent complications of a travmatologo-orthopedic hospital was studied. Compound DAPS had antimicrobic effect only in the maximum concentration 1 mg/ml at incubation 60–150 minutes. Chlorine-containing derivative of compound DAPS had considerable antibacterial effect on clinical strains of Escherichia coli in high concentration 0.1 and 1 mg/ml and at time of incubation from 30 to 150 minutes. The maximum of antimicrobial action rendered fluor-containing derivative of compound DAPS, which in all concentration (0.001 – 1 mg/ml) and at incubation time from 30 to 150 minutes suppressed the growth of E. coli colonies on 41 % – 99 % in comparison with the control. Halogen-containing selenorganic compounds are low-molecular waterproof compounds, which, possibly, can easily get through lipopolysaccharide layer of an external membrane of gram-negative bacteria and have antimicrobial effect for prooxidant properties of fluorine and chlorine atoms.

 антибактериальное действие селеноорганические соединения Escherichia coli antibacterial activity selenium Escherichia coli

1. Грудянов А. И., Овчинникова В. В., Дмитриева Н. А. Антимикробная и противовоспалительная терапия в пародонтологии. М., 2004. 80 с.

2. Патент РФ № 93045743/15, 24.09.1993. Древко Б. И., Антипов В. А., Жуков О. И., Фоменко Л. А., Маркова Л. И., Древко Р. И., Родионова Т. Н., Ефремов В. И., Харченко В. Г. Средство для лечения и профилактики болезней, вызываемых недостаточностью селена в организме сельскохозяйственных животных и птиц // Патент России // 2051681.1996. Бюл. № 1.

3. Пермякова Н. Ф., Карнаухова М. С., Нечаева О. В., Тихомирова Е. И. Оценка противомикробного действия некоторых новых карбо- и гетероциклических соединений // Фундаментальные исследования. Медицинские науки. 2009. № 8. С. 32-34.

4. Руднов В. А Антибиотикотерапия госпитальных инфекций вызванных P. аeruginosа // Русский медицинский журнал. 2005. Т. 13. № 7. С.16-20.

5. Сидоренко С. В. Роль хинолонов в антибактериальной терапии // Русский медицинский журнал. 2003. Т. 11. № 2. С. 98–102.

6. Супотницкий М. В. Микроорганизмы, токсины и эпидемии. М., 2000. 376 с.

7. Яковлев В. П., Яковлев С. В. Рациональная антимикробная терапия. 2003. 1004 с.

8. Bień M., Błaszczyk B., Kalinowska K., Młochowski J., Inglot A. D. Antifungal activity of 2-(4-chlorophenyl)-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one, the analog of Ebselen // Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 1999. Vol. 47. № 3. P. 185-193.

9. Chan G., Hardej D., Santoro M., Lau-Cam C., Billack B. Evaluation of the antimicrobial activity of ebselen: role of the yeast plasma membrane H+-ATPase // J Biochem. Mol. Toxicol. 2007. Vol. 21. № 5. P. 252-264.

10. Nozawa R., Yokota T., Fujimoto T. Susceptibility of methicillin-resistant Staphylococcus aureus to the selenium-containing compound 2-phenyl-1,2-benzoisoselenazol-3(2H)-one (PZ51) // Antimicrob. Agents Chemother. 1989. Vol. 33. № 8. P. 1388-1390.

11. Pietka-Ottlik M., Wójtowicz-Młochowska H., Kołodziejczyk K., Piasecki E., Młochowski J. New organoselenium compounds active against pathogenic bacteria, fungi and viruses // Chem Pharm Bull (Tokyo). 2008. Vol. 56. № 10. P. 1423-1427.

12. Wójtowicz H., Kloc K., Maliszewska I., Młochowski J., Pietka M., Piasecki E. Azaanalogues of ebselen as antimicrobial and antiviral agents: synthesis and properties // Farmaco. 2004. Vol. 59. № 11. P. 863-868.