Этоксидол в условиях моделирования аллоксановой гипергликемии повышает результирующие показа-тели вариабельности сердечного ритма, предотвращая активацию симпатического компонента и акти-вируя парасимпатический компонент регуляции сердечного ритма, и не влияет на продолжительность и расчетные показатели интервала QT. В условиях дислипидемии, вызванной пищевой нагрузкой холесте-рином и отменой ловастатина, этоксидол предупреждает дисбаланс вегетативной регуляции и увеличе-ние расчетных показателей QTd и QTdc. На фоне моделирования сочетанных метаболических наруше-ний и отмены ловастатина этоксидол повышает результирующие показатели вариабельности сердечного ритма, повышает активность парасимпатической регуляции, нормализует вегетативный баланс, умень-шает расчетные показатели интервала QT. Применение 3-оксипиридина малата (этоксидола) в условиях трех изученных моделей метаболических нарушений ограничивает рост электрической нестабильности миокарда, проявляя наиболее выраженный эффект при сочетанных метаболических нарушениях.
During the analog study of alloxan hyperglycemia, the use of etoksidol increases the resulting indices of heart rate variability. It prevents activation of the sympathetic components of heart rate regulation and activates its parasympathetic components. It also does not affect the duration and estimates of the QT interval. In analog study of dyslipidemia including a food-diet with high amount of cholesterol and cancellation of lovastatin, the use of etoksidol prevents the imbalance of autonomic regulation and increases the estimates of the QTd and QTdc. During the anolog study of combined metabolic disorders and cancellation of lovastatin, the use of etoksidol in-creases the resulting indices of heart rate variability, it also increases the activity of the parasympathetic regula-tion, it normalizes the autonomic balance and reduces the estimates of QT interval. In all this cases of metabolic disorders the use of 3-hydroxypyridine malate (etoksidol) limites the growth of myocardial electrical instability. The most pronounced effect was founded during the analog study of combined metabolic disorders.
1. Баевский Р. М. (ред). Анализ вариабельности сердечного ритма при использовании различных электрокардиографических систем (методические рекомендации) // Вестник аритмологии. - 2001. - № 24. - С. 66-85.
2. Васильева О. В. Действие антиоксидантов на кинетику цепного окисления липидов в липосомах / О. В. Васильева, О. Б. Любицкий, Г. И. Клебанов и др. // Биологические мембраны. - 2000. - Т.15. - № 2. - С.177-183.
3. Голиков А. П. Свободнорадикальное окисление и сердечно-сосудистая патология: коррекция антиоксидантами / А. П. Голиков, С. А. Бойцов, В. П. Михин, В. Ю. Полумисков // Лечащий врач. - 2003. - № 4. - С.24-32.
4. Зорькина А. В. Фармакологическая коррекция пролонгированного иммо-билизационного стресс-синдрома: Автореф. дисс. ... д-ра мед. наук. - Ст. Купавна, 1997. - 34 с.
5. Клебанов Г. И. Антиоксидантные свойства производных 3-оксипиридина: мексидола, эмоксипина и проксипина / Г. И. Клебанов, О. Б. Любицкий, О. В. Васильева, Ю. В. Климов, О. Б. Пензулаева, А. С. Тепляшин, М. П. Толстых, В. К. Проморенко, Ю. А. Владимиров // Вопросы медицинской химии. - 2001. - № 3. - С. 36-46.
6. Лукьянова Л. Д. Новые подходы к созданию антигипоксантов метаболического действия // Вестник РАМН. - N. 3. - 2003. - С.18-25.
7. Миленькая Т. М., Бессмертная Е. Г., Александрова В. К., Ищенко И. М. Диабетическая ретинопатия и антиоксиданты // Сахарный диабет. - 2003. - № 2. - С. 30-33.
8. Рагулина В. А. Изучение кардиопротективной активности производного 3-оксипиридина / В. А. Рагулина, М. В. Корокин, О. С. Гудырев, Т. Г. Покровская, И. М. Колесник // Международный журнал прикладных фундаментальных исследований. - 2011. - № 3. - С.118.
9. Рябыкина Г. В. Вариабельность ритма сердца / Г. В. Рябыкина, А. В. Соболев. - М.: Стар,Ко, 1998. - 196 с.
10. Смирнов Л. Д. Особенности влияния мексидола и эмоксипина на липидный обмен / Л. Д. Смирнов, А. К. Матвеева, Г. В. Танаева // Бюлл. ВНЦ БАВ. - 1992. - С. 27-30.