Гесперидин, диосмин и детралекс обладают выраженным гепатозащитным действием при лечебно-профилактическом применении в эффективной дозе на фоне острого токсического поражения печени СС14, превышающим по своей эффективности таковое действие референтного препарата карсила в экивалентной дозе. Сочетание гесперидина и диосмина 1:9, как в препарате «Детралекс», приводит к усилению гепатозащитного эффекта. Можно предположить, что сосудистые эффекты, которыми обладают гесперидин, диосмин и детралекс, такие как улучшение микроциркуляции и метаболизма сосудистой стенки, имеют также немаловажное значение для проявления ими гепатозащитной активности. При назначении больным с хронической венозной недостаточностью нижних конечностей венотонизирующего и ангиопротекторного препарата «Детралекс» следует учитывать его возможное сопутствующее позитивное гепатозащитное действие.
Hesperidin, diosmin and detraleks demonstrate significant hepatoprotective effect in health-care use in the effective dose against the acute toxic liver injury CCI4 , more effective than the reference drug effects such CARS ekivalentnoy dose. The combination of diosmin and hesperidin 9:1, as in the preparation "Detralex" leads to increased hepatoprotective effect. It can be assumed that the vascular effects, which have hesperidin, diosmin and detraleks, such as, improved microcirculation and metabolism of the vascular wall, are also of great importance for the manifestation of their hepatoprotective activity. The appointment of patients with chronic venous insufficiency of the lower limbs and angio venotonic drug "Detralex" should take into account its possible concomitant positive hepatoprotective effect.
1. Апросина З.Г. Хронические диффузные заболевания печени (современные тенденции) // Клинич. фармакология и терапия. – 1996. – Т. 5, № 1. – С. 14-18.
2. Богачёв В.Ю. Современная фармакотерапия хронической венозной недостаточности нижних конечностей // Полифарм. - 2004. - № 40. - С. 5-6.
3. Выделение гесперидина и суммарной флавоноидной фракции из отходов цитрусовых и экспериментальное изучение их использования в качестве гепатозащитных средств / Е.Г. Доркина [и др.]. – Пятигорск, 2002. – 31 с. – Деп. в ВНИИТИРАН 11.07.2002. № 1308-В2002.
4. Земцова Г.Н., Бандюкова В.А. Флавоноиды как лекарственные препараты // Фармация. - 1982. - № 3. - С. 68-70.
5. Катикова О.Ю. Влияние мексидола на состояние гомеостаза и перекисное окисление липидов при интоксикации парацетамолом // Эксперим. и клинич. фармакология. – 2002. – Т. 65, № 6. – С. 53-56.
6. Крикова А.В. Экспериментально-теоретическое обоснование кардиопротективных свойств индивидуальных соединений и фитокомплексов полифенольной природы : автореф. … д-ра фармац. наук. - Пятигорск, 2012. - 42 с.
7. Моисеев С.В. Лекарственная гепатотоксичность // Клинич. фармакология и терапия. –2005. – Вып. 14, № 1. – С. 10-14.
8. Системы ПОЛ и биотрансформации этанола в печени как маркеры предрасположенности к гепатотоксичности этанола / М.И. Бушма [и др.] // Бюл. эксперим. биологии и медицины. – 2002. – Т. 134, № 12. – С. 693 – 696.
9. Токсическое повреждение печени диклофенаком натрия / Ю.В. Муравьев [и др.] // Клинич. фармакология и терапия. – 2002. – Т. 11, № 2. – С. 94 – 96.
10. Buxton N.D., Kaiser R.A, Buxton I.L. Vascular actions of the polyphenolic catechin gallate EGCG: endothelium-dependent contraction and relaxation // Proc. West. Pharmacol. Soc. - 2003. - Vol. 46, N. 3. - P. 37-38.