Журнал Современные проблемы науки и образования 2070-7428 Общество с ограниченной ответственностью "Издательский Дом "Академия Естествознания" ART-8515 СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АТРОФИИ ТИМУСА ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ КАНЦЕРОГЕНЕЗЕ И ВОЗРАСТНОЙ ИНВОЛЮЦИИ (МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ И ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ) Москвичев Е.В. Moskvichev E.V. moskvichev@ramble.ru ФГБОУ ВПО «Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова», медицинский факультет, кафедра нормальной и топографической анатомии с оперативной хирургией "Chuvash State University named after I.N. Ulyanov". The Medicine faculty, chair of normal and regional anatomy with operative surgery 04 01 2013 1 89 89 This is an open-access article distributed under the terms of the CC BY 4.0 license. https://science-education.ru/ru/article/view?id=8515

Иммуногистохимическим методом исследована морфология тимуса крыс с экспериментальной опухолью толстой кишки и проведено сравнение с изменениями при возрастной инволюции. Установлено, что при канцерогенезе число зрелых медуллярных тимоцитов остается на постоянном уровне в течение всего эксперимента в отличие от возрастной атрофии железы, при которой их количество постепенно уменьшается. Формирование злокачественной опухоли на поздних сроках эксперимента сопровождается увеличением числа клеток нейроэндокринного и нейроэктодермального происхождения в структурах тимопоэтического окружения дольки. В корковом веществе отмечено повышение экспрессии маркера клеточной пролиферации Ki-67 на фоне увеличения числа CD3+ тимоцитов. Вероятно, подобные изменения могут быть обусловлены как усилением дифференцировки кортикальных тимоцитов, так и токсическим влиянием опухоли на костный мозг и снижением поступления незрелых CD3- клеток-предшественников в тимус. Результаты работы свидетельствуют о возможности канцерогенеза изменять некоторые показатели тимопоэза, а также дополняют сведения о течении возрастной атрофии тимуса.

The morphology of thymus of the rats with experimental tumors of the colon was studied with use of immunohistochemistry. We made comparative investigation of the changes in age-related involution. It was found, that number of mature medullar thymocytes remains at a constant level during the experiment, in contrast to age-atrophy of thymus, where their number is gradually reduced. The formation of malignant tumor in the later stages of the experiment is accompanied by an increase in the number of cells of neuroendocrine and neuroectodermal origin in structures of thymocyte microenvironment. In the thymic cortex noted an increase expression of cell proliferation marker Ki-67 at the background of increased numbers of CD3+ thymocytes. Probably, these changes may be due to both increased differentiation of cortical thymocytes, and the toxic effects of the tumor on the bone marrow and decreased supply of immature CD3- precursor cells in the thymus. The results of the study indicate the possibility of tumorogenesis to change some features of thymopoesis. They also supplement the information about current age-relaterd atrophy of the thymus.

 тимус канцерогенез возрастная инволюция тимопоэз клетки APUD-серии thymus carcinogenesis age-related involution thymopoesis APUD cells

1. Bai M. Immunohistochemical expression patterns of neural and neuroendocrine markers, the neural growth factor receptors and the beta-tubulin II and IV isotypes in human thymus / Bai M., Papoudou-Bai A., Karatzias G. // Anticancer Res. - 2008. - Vol. 28, № 1A. - Р. 295-303.

2. Clarke S.L. CD4+CD25+FOXP3+ regulatory T cells suppress anti-tumor immune responses in patients with colorectal cancer / Clarke S.L., Betts G.J., Plant A. // PLoS One. – 2006. - Vol. 27, № 1. - Р. 129.

3. Dominguez A.L. Implications of aging and self-tolerance on the generation of immune and antitumor immune responses / Dominguez A.L., Lustgarten J. // Cancer Res. – 2008. - Vol. 68, № 13. - Р. 5423-5431.

4. Gilbert J.M. Experimental colorectal cancer as a model of human disease // Ann R Coll Surg Engl. – 1987. - Vol. 69, № 2. - Р. 48-53.

5. Gress R.E. Reduced thymus activity and infection prematurely age the immune system / Gress R.E., Deeks S.G. // J. Clin Invest. – 2009. - Vol. 119, № 10. - Р. 2884-2887.

6. Mailloux A.W. Regulatory T-cell trafficking: from thymic development to tumor-induced immune suppression / Mailloux A.W., Young M.R. // Crit Rev Immunol. – 2010. – Vol. 30, № 5. - Р. 435-447.

7. Malaguarnera L. Immunosenescence and cancer: a review / Malaguarnera L., Ferlito L., Di Mauro S. // Arch Gerontol Geriatr. – 2001. - Vol. 32, № 2. - Р. 77-93.

8. Raica M. Structural heterogeneity and immunohistochemical profile of Hassall corpuscles in normal human thymus / Raica M., Encicа S., Motoc A. // Ann Anat. – 2006. – Jul., Vol. 188, № 4. - Р. 345-352.

9. Savino W. Hematopoiesis / Savino W., Smaniotto S., Dardenne M. // Adv Exp Med Biol. – 2005. - Vol. 567. - P. 167-185.

10. Stewart T.J. Improving cancer immunotherapy by targeting tumor-induced immune suppression / Stewart T.J., Smyth M.J. // Cancer Metastasis Rev. – 2011. - Vol. 30, № 1. - Р. 125-140.

11. Valzasina B. Tumor-induced expansion of regulatory T cells by conversion of CD4+CD25- lymphocytes is thymus and proliferation independent / Valzasina B., Piconese S., Guiducci C. // Cancer Res. – 2006. - Vol. 66, № 8. - Р. 4488-4495.

12. Whiteside T.L. The role of immune cells in the tumor microenvironment // Cancer Treat Res. -2006. - Vol. 130. - P. 103-124.

13. Wolf D. The expression of the regulatory T cell-specific forkhead box transcription factor FoxP3 is associated with poor prognosis in ovarian cancer / Wolf D., Wolf A.M., Rumpold H. // Clin Cancer Res. – 2005. - Vol. 11, № 23. - Р. 8326-8331.