На перевиваемой опухоли мышей линии BDF1 карциноме легких Льюис оценена возможность комбини-рованного применения противоопухолевого препарата этопозид и производных 3-оксипиридина, обладающих антиоксидантным действием, эмоксипина и мексидола. Выявлена способ-ность изученных комбинаций увеличивать продолжительность жизни мышей с первичным опухолевым узлом в отличие от цитостатика, вводимого в изученной дозе в виде монотерапии, повышать противо-опухолевый эффект этопозида на фоне роста карциномы (мексидол) и снижать митотическую актив-ность ткани опухоли. Применение производных 3-оксипиридина на фоне введения этопозида в условиях роста карциномы Льюис в эксперименте корригировало некоторые метаболические показатели и кле-точный состав периферической крови. Комбинация эмоксипина с этопозидом ограничивала лейкопению и цитолитический синдром по сравнению с монотерапией этопозидом. Комбинация этопозида и мексидола предотвращала развитие лейкопении, нормализовывала показатели электролитного обмена, активность трансаминаз, содержание креатинина, глюкозы и альбумина по сравнению с монотерапией этопозидом в изученных дозах.
The experiment was performed in BDF1 mice with transplanted Lewis lung carcinoma. The combination of anti-cancer drug etoposide, and of 3-oxypyridine (emoxipin and mexidol) has an antioxidant effect, has been studied. The ability of the combination to increase the lifespan of mice with primary tumor was found in contrast to the cytostatic drug, administered in a dose studied as monotherapy. This treatment regimen increased the antitumor effect of etoposide against growth carcinoma (with mexidol) and reduced mitotic activity in the tumor tissue. With this treatment the animals corrected some metabolic parameters and cellular composition of the peripheral blood. Combination emoxipine with etoposide limited leukopenia and cytolytic syndrome compared to monotherapy etoposide. The combination of etoposide and mexidol prevented leukopenia, electrolyte abnormalities and normalized the activity of enzymes, levels of creatinine, glucose and albumin, compared to monotherapy in the studied doses of etoposide.
1. Антиоксидазная активность сыворотки крови / Г. И. Клебанов [и др.] // Вестник РАМН.— 1999.— № 2.— С. 15-22.
2. Владимиров Ю. А. Роль нарушений свойств липидного слоя мембран в развитии патологических процессов / Ю. А. Владимиров // Патологич. физиол. и эксперим. терапия.— 1989.— № 4.— С. 7–18.
3. Грызунов Ю. А. Альбумин сыворотки крови в клинической медицине / Ю. А. Грызунов, Г. Е. Добрецов – М.: Ириус, 1994.— 226 с.
4. Зорькина А. В. Влияние комбинации противоопухолевой химиотерапии и мексидола на морфологические характеристики опухоли / А. В. Зорькина, П. И. Скопин // Влияние комби-нации противоопухолевой химиотерапии и мексидола на морфологические характеристики опухоли // Урал. мед. журн.— 2010.— № 12 (77).— С. 39-41.
5. Зорькина А. В., Скопин П. И., Скопина Ю. А., Просвирина О. Н., Маланьина Е. С. Средство для повышения эффективности и снижения токсичности противоопухолевых препаратов // Патент России №2410095.2011.
6. Конюхова С. Г. Перекисное окисление липидов и методы определения продуктов липо-пероксидации в биологических средах / С. Г. Конюхова, С. Г. Маркин, А. А. Конюхова, Т. Н. Федорова // Лабораторное дело. — 1989.— № 9.— С. 40-46.
7. Королюк М. А. Метод определения активности каталазы / М. А. Королюк, Л. И. Иванова, И. Г. Майорова, В. Е. Токарева // Лабораторное дело.— 1988.— № 1.— С. 16-19.
8. Сипров А. В. Оценка эффективности применения эмоксипина как гепатопротектора при использовании циклофосфана у мышей с карциномой легкого Льюис / А. В. Сипров // Вестн. восстановит. медиц.— 2008.— № 4.— С. 86-88.
9. Скопин П. И. Модификация противоопухолевой химиотерапии антиоксидантными пре-паратами в эксперименте / П. И. Скопин, А. В. Зорькина // Сибир. онкологич. журн.— 2011.— № 1 (43).— С. 34-39.
10. Чевари С. Спектрофотометрический метод определения супероксиддисмутазы / С. Чевари, И. Чаба, Й. Секей // Лабораторное дело.— 1981.— № 11.— С. 678–680.