проблеме раннего неонатального периода в последние годы уделяется мало внимания, и многие клинико-лабораторные показатели стали неэффективными для ранней диагностики переходных состояний, которые впоследствии развиваются в синдромы новорожденных. Бесспорным является лабораторный феномен, что у всех новорожденных - транзиторная активация ПОЛ. Вследствие того, что не изучены особенности оксидативного стресса при дисиндромах у новорожденных, возникают трудности в прогнозировании их развития. Знание предикторных факторов позволит предвидеть развитие экстремальных состояний у новорожденных. Путем определения молекулярных продуктов ПОЛ в пуповинной крови 285 новорожденных в гептановую и изопропанольную фазы, изучали возможность использования их как прогностических в развитии дисиндромов. Установлено, что наслоение на синдром асфиксии других моносиндромов приводит к усилению липопероксидации за счет повышения содержания гептан-растворимых диеновых конъюгатов и изопропанол-растворимых кетодиенов и сопряженных триенов. Исходя из полученных результатов, можно судить о целесообразности использования показателей липопероксидации в качестве прогностических.
in recent years it isn’t paid enough attention to the problem of the early neonatal period, and many clinical and laboratory indicators aren’t efficient for the early diagnosis of the transient conditions which then transform in newborn syndromes. There is no doubt that all the newborns have a transitive activation of the lipid peroxidation. Due to the fact that not all the features of the newborn bisyndromes oxidative stress are studied, there are some difficulties in their prognosis. By knowing the predictors of the extreme conditions we may foresee its development in newborns. Defining the lipid peroxidation molecular products in an umbilical blood of 285 newborns in the heptane and isopropanol phases, we evaluated its prognostic features. It is established that a combination of birth asphyxia and other monosyndromes leads to lipid peroxidation aggravation by increasing the content of geptan soluble diene conjugates with isopropanol soluble ketodienes and conjoint trienes.Based on the received results, we may consider the lipid peroxidation indicators as the bisyndromes predictors.
1. Барашнев Ю. А. Клинико-морфологическая характеристика и исходы церебральных расстройств при гипоксически-ишемических энцефалопатиях / Ю. А.Барашнев // Акушерство и гинекология. - 2000. - № 5. - С. 39-42.
2. Боровиков В. STATISTICA: искусство данных на компьютере для профессионалов / В.Боровиков. - Санкт-Петербург: Питер, 2001. - 656 с.
3. Волчегорский И. А., Долгушин И. И., Колесников О. Л., Цейликман В. Э. // Экспериментальное моделирование и лабораторная оценка адаптивных реакций организма. - Челябинск, 2000.
4. Волчегорский И. А., Налимов А. Г., Яровинский Б. Г., Лифшиц Р. И. // Вопр. мед. химии. - 1989. - Т. 35, №1. - С.127-131.
5. Галактионова Л. П., Молчанов A. B., Ельчанинова C. A., Варшавский Б. Я. Состояние перекисного окисления у больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки // Клин., лабор. диагностика. - 1998. - №6. - С. 10-14.
6. Дещекина М. Ф., Демин В. Ф., Колтунов М. В., Ключников С. О. // Вопросы адаптации новорожденных и грудных детей. - М., 1985. - С. 148-156.
7. Львовская Е. И., Волчегорский И. А., Шемяков С. Е., Лифшиц Р. И. Спектрофото- метрическое определение конечных продуктов ПОЛ //Вопросы мед. химии. - 1991. - №4. -С. 92-93.
8. Разин А. С., Козлова Р. И., Филонов В. К. Фосфолипиды при неспецифических заболева- ниях легких // Сов. медицина. - 1986. - № 7. - С. 93-95.
9. Gitto, E. Oxidative stress of the newborn in the pre- and postnatal period and the clinical utility of melatonin / E. Gitto, S. Pellegrino, P. Gitto et al. // J. Pineal. Res. - 2009. - Vol. 46(2). - P. 128-139.
10. Tsukahara, H. Oxidative stress in neonates: evaluation using specific biomarkers / H. Tsukahara, M.Z. Jiang, N. Ohta et al. // Report. Department of Pediatrics, Fukui Medical University. - Japan, Fukui. - 2006. - P. 910-1193.