Известно, что метаболиты A. flavus оказывают выраженное гепатотропное, канцерогенное действие, обладают тропностью к эмбриональным тканям, способностью ингибировать синтез белка, ДНК и РНК эукариотических клеток, глобулинов и иммуно¬глобулинов, вызывать развитие гиперергических реакций. Они также способны изменять свойства микробов, усугубляя течение инфекционного процесса. Одним из наиболее опасных токсинов этих грибов является афлатоксин В1. Изучены клинические изоляты А. flavus. Наличие афлатоксина В1 определяли методом высокоэффективной жидкостной хроматографии после культивирования грибов в среде Сабуро. Проведенные исследования показали, что все клинические изоляты A. flavus, выделенные у пациентов с заболеваниями, вызванными условно патогенными микроорганизмами (УПМ), имели типичные биологические свойства и обладали токсичностью (Dl50 2,2±0,16/lg), кроме того они являлись продуцентами афлатоксина В1.
It is known that the metabolites of A. flavus have a pronounced hepatotropic, carcinogenic, have a tropism for embryonic tissues, the ability to inhibit protein synthesis, RNA and DNA of eukaryotic cells, globulins and antibodies, causing the development of hyperergic reactions. They are also able to modify the properties of bacteria, aggravating during the infection process. These one-of the most dangerous toxins these fungi is aflatoxin B1. The clinical isolates of A. flavus. The presence of aflatoxin B1 was determined by HPLC after the cultivation of mushrooms in a medium Saburo. Studies have shown that all clinical isolates of A. flavus, isolated from patients with diseases caused by opportunistic pathogens (UPM) had a typical biological properties and toxicity possessed (Dl50 2,2 ± 0,16 / lg), in addition, they were the producers of aflatoxin B1.
1. Божко Д. М., Ников П. С., Белозеров Е. С. и др. Алиментарная модификация канцерогенного действия афлатоксина В1 // Научн. конф. с междунар. участием «Питание: здоровье и болезнь». – М., 1990. – С. 126.
2. Методические указания по обнаружению, идентификации и определению содержания афлатоксинов в продовольственном сырье и пищевых продуктах с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. МЗ МУ 4082-86 20.03.86.
3. Шарманов Т. Ш., Ников П. С., Алдабергенова К. У., Мирбекова Б. Т. Влияние характера питания и афлатоксина В1 на структурное состояние хромосом // Вопр. питания. – 1996. – № 5. – С. 56-60.
4. Campbell L. C., Hayes J. R. The role of aflatoxin metabolism in its roxic lesion // Toxicol.Appl.Pharm. – 2006. – V. 35. – P. 199-222.
5. Denning D. W., Allen R., Wikkinson A. P., Morgan M. Transplacental transfer of aflatoxin in humans.// Carcinogenesis. – 1990. – V. 11, № 6. – P. 1033-1035.
6. Lawlor T. S., Haworth S. R., Zeiger E. et al. Mytagenic potential of ammonia-related aflatoxin reaction products in cottonseed meal // J.Amer.Oil Chem.Soc. – 1985. – V. 62. № 7. – P. 1136-1138.
7. Wandschneider W., Deutsch M. Fetal fungal infection of an ascending aortic graft // Thorac Cardiovasc.Surg. – 1995. – V. 43. № 4. – P. 217-219.