Изучены условия электрофоретического исследования доксициклина на отечественном приборе для капиллярного электрофореза «Нанофор 01», с использованием кварцевого капилляра. Рабочий электролит – боратный буферный раствор рН 10,2; растворитель пробы – боратный буферный раствор рН 8,0. Условия электрофореза: ввод пробы под давлением 15 сек, катод со стороны детектора (нормальная полярность), напряжение 15 kV, электролит по обе стороны капилляра, время 20 мин. Регистрация компонентов с помощью встроенного спектрометрического детектора. Запись и обработка данных с использованием программного обеспечения «МультиХром-КЭФ». Определение доксициклина в УФ-области спектра при длине волны 346 нм по методу внешнего стандарта. Для концентрирования проб использован приём стекинга. Пробоподготовка мочи осуществлялась последовательной фильтрацией проб через мембранные микрофильтры и с помощью самопроточной мини-колонки «Акрилекс Р-10», что устраняло мешающее влияние белковых компонентов.
The conditions of electrophoretical investigation of doxycycline by home industrial appliance for capillary electrophoresis “Nanophor 01” with the help of quartz capillary are studied. We used boric buffer solution pH 10,2 as performance electrolyte and boric buffer solution pH 8,0 as solvent of the sample. The conditions of electrophoresis was the following: loading of the sample under the pressure during 5 sec, cathode was on the side of the detector (normal polarity), voltage 15 V, electrolyte was on the both side of the capillary, time 20 min. Registration of the components was carried out with the help of inbuilt spectrometric detector. Recording and processing of the data were done with the help of software “MultiChrome-KEP”. Determination of doxycycline was performed at UV range of the spectrum at 346 nm in accordance with the method of external standart. The method of “stacking” was used for concentration of the samples. Preparation of the urine for analysis was realized by sequential filtration of the samples through membrane filters and also with the help of the self-flowing minicolumn “Akrilex R-10”. These ways obviated the interference of protein substances.
1. Государственная фармакопея СССР. – 11-е изд. – Вып. 1. – М. : Медицина, 1987. – 336 с.
2. Идентификация ряда азотсодержащих соединений основного характера в присутствии соэкстрактивных веществ мочи и крови методом капиллярного электрофореза / А.Н. Фомин [и др.] // Хим.-фармац. журн. – 2010. – № 9. – С. 46-48.
3. Использование метода капиллярного электрофореза для изучения фармакокинетики бутоконазола нитрата / С.П. Сенченко, К.С. Чеченева, М.В. Гаврилин [и др.] // Хим.-фармац. журн. – 2009. – № 11. – С. 7-10.
4. Фомин А.Н. Валидационная оценка методики определения доксициклина в моче спектрофотометрическим методом после электрофоретического выделения / А.Н. Фомин, Ю.А. Хомов // Современные проблемы науки и образования. – 2012. – № 3. – URL:www.science-education.ru/103-6159 (дата обращения: 18.05.2012).
5. Comparison of capillary zone electrophoresis and high performance liquid chromatography methods for quantitative determination of ketoconazole in drug formulations / I. Velikinac [et al.] // Farmaco. – 2004. – Vol. 59. – № 5. – P. 419-424.
6. Development and validation of a method for quantitative determination of econazole nitrate in cream formulation by capillary zone electrophoresis / A.A. Gaona-Galdos [et al.] // J. of Chromatography A. – 2008. – Vol. 1192. – № 2. – P. 301-305.
7. Pandeeswaran M. Electronic, Raman and FT-IR spectral investigations of the charge transfer interactions between ketoconazole and povidone drugs with iodine / M. Pandeeswaran, K.P. Elango // Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. – 2009. – Vol. 72. – № 4. – P. 789-795.