Целью работы явилось создание модели хронического гломерулонефрита путем иммунизации белых беспородных (нелинейных) крыс I поколения суспензией почечного антигена, полученной от материнской особи. Эксперимент выполнен на 17 животных, самцах и самках белых крыс четырехмесячного возраста, массой 170±59,2 г, содержащихся в стандартных условиях вивария. Иммунизацию проводили по запатентованной методике. Оценивали объективный статус животных, выделительную функцию почек по количеству мочеиспусканий за сутки, определяли наличие белка в разовой порции мочи, биохимические показатели крови, проводили гистологический и морфометрический анализ почечных структур. Предложенная модификация модели нефрита Heymannа позволила с высокой степенью достоверности подтвердить успешное воспроизведение экспериментального хронического гломерулонефрита. Разработанная модель рекомендована к использованию в дальнейших доклинических исследованиях.
The aim of the work was to create a model of chronic glomerulonephritis by means of a suspension of kidney antigen (derived from the parent individual) immunization of albino (nonlinear) I generation rat. The experiment was performed on 17 animals, four-month old male and female albino rats, 170 ± 59,2 g weighing, which were held in the standard vivarium conditions. Immunization was conducted using a patented method. The objective status of animals and kidneys excretory function by the number of urinations per day were evaluated, the presence of protein in a spot urine and biochemical factors of blood were determined, histological and morphometric analysis of kidney structures was conducted. The proposed modification of the Heymann nephritis model allowed us to confirm the successful reproduction of an experimental chronic glomerulonephritis with a high degree of confidence. The developed model is advised for further preclinical studies.
1. Бурова Л.А., Гаврилова Е.А., Пигаревский П.В. и др. Связывание стрептококками группы А типа М12 иммунных комплексов: роль данного связывания в патогенезе экспериментального гломерулонефрита // Мед. иммунология. – 2006. – № 8. – С. 124-125.
2. Кропачев А.Ю., Соснин Г.А., Скляренко Д.А. и др. Разработка модели и морфологическая характеристика почек при неполной (варьирующей) окклюзии мочевыводящих путей // Бюлл. Волгоградского науч. центра РАМН. – 2008. – № 1. – С. 24-26.
3. Меньшикова Е.Б., Шабалина И.Г., Зенков Н.К., Колосова Н.Г. Генерация активированных кислородных метаболитов митохондриями преждевременно стареющих крыс OXYS // Бюлл. эксперим. биол. и мед. – 2002. – № 133 (2). – С. 175-177.
4. Пальцева Е.М. Экспериментальные модели хронических заболеваний почек // Клиническая нефрология. – 2009. – № 2. – С. 37-42.
5. Ronco P., Debiec H. Molecular Pathomechanisms of Membranous Nephropathy: From Heymann Nephritis to Alloimmunization // J. Am. Soc. Nephrol. – 2005. – № 16. – P. 1205-1213.
6. Shah P., Tramontano S., Makker P. Intramolecular Epitope Spreading in Heymann Nephritis / P. Shah, S. Tramontano, P. Makker // J. Am. Soc. Nephrol. – 2007. – № 18 (12). – P. 3060-3066.
7. Tramontano A., Knight T., Vizzuso D., Makker S.P. Nested N-Terminal Megalin Fragments Induce High-Titer Autoantibody and Attenuated Heymann Nephritis // J. Am. Soc. Nephrol. – 2006. – № 17 (7). – P. 1979-1985.
8. Kerjaschki D., Neale T.J. Neale Molecular mechanisms of glomerular injury in rat experimental membranous nephropathy (Heymann nephritis) // J. Am. Soc. Nephrol. – 1998. – № 7. – P. 2518-2526.
9. Kawasaki K., Yaoita E., Yamamoto T., Kihara I. Depletion of CD8 positive cells in nephrotoxic serum nephritis of WKY rats // Kidney Int. – 1992. – № 41. – P. 1517-1526.