В последние годы отмечается увеличение удельного веса больных с сочетанием болезней органов дыхания и сердечно-сосудистой системы (ССС). Частота выявления артериальной гипертензии (АГ) у лиц с бронхиальной астмой (БА) в среднем составляет 34,3%. Мы обследовали 93 пациента со среднетяжелой БА и АГ 1-2 степени тяжести. Оценивалось влияние различных вариантов базисной терапии БА и, в частности, влияние пролонгированных β2 – адреномиметиков (β2-АМ) сальметерола и кленбутерола в сочетании с ингаляционными глюкокортикостероидами (ИГКС) на течение АГ. Через 14 дней терапии, включающей симпатомиметики уровень АД не повысился при сравнении с исходным, а выраженность бронхообструктивного синдрома была меньше, чем в группах получавших только высокие дозы ИГКС. Через 1 месяц терапии тенденция к снижению АД сохранялась и имела умеренную прямую корреляционную связь с потребностью в короткодействующих β2-АМ. Таким образом, базисная терапия БА средней степени тяжести, включающая пролонгированные β2-АМ, не способствует утяжелению течения АГ.

For the past years, the number of patients with a combination of respiratory and cardiovascular diseases (CVD) has increased. The prevalence of arterial hypertension (AH) in patients with bronchial asthma (BA) is on average 34.3%. 93 patients with BA of moderate severity and AH of 1 and 2 degrees of severity were studied. Influence of different options of basic therapy for BA, in particular influence of long-acting β2–adrenometics salmeterol and clenbuterol in combination with inhaled glucocorticosteropids on the course of AH was evaluated and estimated. After the 14-day therapy including sympathomimetics, the level of arterial pressure (AP) did not increase in comparison with the initial AP, and bronchoobstructive syndrome was less evident than in the groups of patients who received only high doses of inhaled glucocorticosteropids. After 1-month therapy, the tendency to reduction of AP remained and had moderate direct correlation with the needs for short-acting β2–adrenometics. Thus, the basic therapy for BA of moderate severity, that includes long-acting β2–adrenometics, does not contribute to worsening of the course of AH.