Проведен анализ и выявлены категории безопасности лекарственных препаратов, назначаемых беременным женщинам, согласно классификации, предложенной FDA (США). Данная классификация отражает потенциальную вредность лекарственных препаратов и, наоборот, возможность применения во время беременности. Для выяснения фактического потребления ЛП беременными, были проанализированы врачебные назначения и по результатам контент- анализа произведено сопоставление этих назначений с категориями риска FDA. По результатам исследований было установлено, что только треть (30,8%) среди всех проанализированных назначений ЛП безопасны для беременных (категория А), а 44,6% всех назначений ЛП представляют риск при беременности (категория C, D и Х). Поэтому использование ЛП во время беременности должно быть предметом регулярного мониторинга и основываться на современных руководствах, составленных в соответствии с принципами доказательной медицины

The analysis and identified the security category of drugs prescribed to pregnant women, according to the classification proposed by FDA (USA). This classification reflects the potential harm of drugs and, conversely, the ability to use during pregnancy. To determine the actual consumption by pregnant LP, analyzed medical appointments and the results of content analysis performed to compare these assignments with the categories of risk FDA. According to the research found that only one-third (30.8%) among all analyzed LP appointments are safe for pregnant women (category A), and 44.6% of all appointments LP pose a risk during pregnancy (category C, D and X). Therefore, the use of LP during pregnancy should be regularly monitored and based on current guidelines, drawn up in accordance with the principles of evidence-based medicine.