Обследовано 40 больных хроническим вирусным гепатитом С, 15 больных циррозом печени, 13 практически здоровых лиц. Оценивали маркеры эндотелиальной дисфункции, гиалуроновую кислоту методом иммуноферментного анализа и полиморфизм гена эндотелиальной синтазы оксида азота (NOS3) по анализу кривых плавления, полученных при проведении ПЦР. Эндотелиальная дисфункция более выражена при циррозе по сравнению с гепатитом. Эндотелиальная дисфункция и фиброз взаимосвязаны: при заболеваниях печени выявлены прямые корреляции гиалуроновой кислоты с эндотелином-1 и васкулоэндотелиальным фактором роста, при гепатите, кроме этого, обратная корреляция с оксидом азота. У популяции больных с заболеваниями печени выявлено снижение частоты протективного аллеля G и увеличение частоты аллеля риска Т до 0,45 (полиморфизм 894G>T) преимущественно за счет гетерозиготного носительства. Неблагоприятные аллельные варианты гена могут выступать как факторы наследственного риска развития эндотелиальной дисфункции при заболеваниях печени, а частота неблагоприятных вариантов гена еNOS связана с тяжестью эндотелиальной дисфункции и поражения печени при гепатите и циррозе печени.

40 patients with chronic viral hepatitis C, 15 patients with hepatic cirrhosis, 13 practically healthy persons were examined. Endothelial dysfunction markers, hyaluronic acid were assessed with immunofermental analysis method and polymorphism of endothelial nitric oxide synthase (NOS3) gene – by analyzing melting curves obtained with PCR. Endothelial dysfunction was more marked in cirrhosis compared to hepatitis. Endothelial dysfunction and fibrosis are interconnected: direct correlations hyaluronic acid with endothelin-1 and vasculoendothelial growth factor are detected in hepatic diseases and invert correlation with nitric oxide in hepatitis. In the population of patients with hepatic diseases decrease in protective allele G frequency and increase in risk allele T frequency up to 0,45 (polymorphism 894G>T), mostly at the expense of heterozygous carrier. Unfavourable allele variants of gene can be hereditary risk factors of developing endothelial dysfunction in hepatic diseases, but frequency of unfavourable gene eNOS variants is connected with severity of endothelial dysfunction and liver lesion in hepatitis and hepatic cirrhosis.