В статье проведено исследование процесса адсорбции органических ионов (доксорубицинн, гемзар, фто-рурацил, метиленовый голубой, эозин) на железоуглеродном сорбенте, полученным электроискровым диспергированием железа в гексане. Получены изотермы сорбции органических адсорбатов, которые аппроксимируются уравнением Лэнгмюра и рассчитаны значения максимальных сорбционных емко-стей. Установлено, что механизм сорбции зависит от знака и величины дзета - потенциала железоугле-родного сорбента и сорбируемых ионов. Показано, что адсорбция катионов происходит не только по электростатическому механизму, но и по ионному обмену с участием поверхностных гидроксильных групп сорбента с функциональными группами органических адсорбатов (. Из кинетических зависимо-стей, полученных при различных температурах, рассчитаны константы адсорбции и десорбции, из кото-рых в координатах Аррениуса определена величина энергии активации, она составила 29 кДж/моль.

The article investigates the process of selective extraction of organic (doxorubicin, gemzar, fluorouracil, meth-ylene blue, eosin) ions by iron-carbon sorbent, were preparated by electric-spark dispension method in hexane solution. Sorption isoterms of organic ions were obtained which were well approximated using Langmuir equa-tion. Also maximum sorption capacity was calculated. It was established that sorption mechanism depends on charge and value of zeta-potential of iron-carbon sorbent and ions to be sorbed. It is shown that cation adsorption occurs not only according to electrostatic mechanism, but also by ion exchange with the participation of surface hydroxyl groups of sorbent with functional groups of organic adsorbates (doxorubicin, gemzar, methylene blue). Adsorption and desorption constants were calculated using kinetic data obtained at different temperatures. These constants were used for activation energy calculation in Arrhenius coordinates which comprised 29 kJ/mole.