Проведен хромато-масс-спектрометрический анализ сырья некоторых видов семейства Asteraceae: травы мелколепестника канадского, травы и шрота полыни горькой. Сырье изучаемых видов растений перед анализом обрабатывалось диэтиловым эфиром (мацерация) для извлечения липофильных соединений (сухие экстракты). Далее проводили кислый метанолиз, обрабатывая сухие экстракты изучаемых объектов раствором кислоты соляной в метаноле. Образовавшиеся в результате метанолиза липидные компоненты экстрагировали гексаном. Полученные экстракты силилировали, для ввода в инжектор газового хроматографа. Анализ дает состав суммарных жирных кислот, стеринов, спиртов, тяжелых терпеноидов. Примеси сахаров, аминокислот и части артефактов исключаются. В результате проведенных исследований в составе липофильной фракции травы мелколепестника канадского установлено наличие не менее 52 компонентов, в траве и шроте полыни горькой 62 и 53 компонента соответственно.
A gas chromatography-mass spectrometric analysis of the raw material of some Asteraceae family species (herb of Erigeron canadensis L., herb and extraction cake of Artemisia absinthium L.) has been spent by us. Raw materials of studied plant species were treated before analysis with diethyl ether (maceration) for the extraction of lipophilic compounds (dry extracts). Then we carried out acidic methanolysis by treating dry extracts of the studied objects with a solution of hydrochloric acid in methanol. The lipid components, which formed by methanolysis were extracted with hexane. The obtained extracts subjected silylation to enter into the injector of the gas chromatograph. Through this analysis we can determine the composition of total fatty acids, sterols, alcohols and heavy terpenoids. Impurities of sugars, amino acids and artifacts were eliminated by us. As a result of the spent researches we have established the presence of at least 52 components in the lipophilic fraction of Erigeron canadensis L. herb and 62 and 53 components in the lipophilic fraction of herb and extraction cake of Artemisia absinthium L. respectively.
1. Ботов А.Ю. Перспективы использования мелколепестника канадского (Erigeron canadensis L.) как сырья для получения фитопрепаратов / А.Ю. Ботов, В.Я. Яцюк, Л.Е. Сипливая и др. // Науч. ведом. Белгородского гос. ун-та. – 2011. – № 4. – Вып. 13/2. – С. 129–134.
2. Кашутина М.В. Силилирование органических соединений / М.В. Кашутина, С.Л. Иоффе, В.А. Тартаковский // Успехи химии. – 1975. – Т. 44. – № 9 – С. 1620–1648.
3. Сафонова И.А. Изучение фенольных соединений листьев пузыреплодника калинолистного (Physocarpus opulifolius (L.) Maxim) методом ВЭЖХ / И.А. Сафонова, В.Я. Яцюк, А.В. Кузьминова // Курский науч.-практ. вестник «Человек и его здоровье». – 2009. – № 4. – С. 127–132.
4. Северин А.П. Перспективы использования полыни обыкновенной для получения фитопрепаратов / А.П. Северин, Л.Е. Сипливая, В.Я. Яцюк // Современные наукоемкие технологии. – 2010. – № 2. – С. 113–114.
5. Северин А.П. Растения рода полынь – источник получения полиенов / А.П. Северин, Л.Е. Сипливая, В.Я. Яцюк // Материалы 4-й Всероссийской с международным участием научно-методической конференции «Фармобразование – 2010». – Воронеж, 2010. – С. 338–339.
6. Хмельницкий Р.А., Бродский Е.С. Хромато-масс-спектрометрия. – М. : Химия, 1984. – С. 150–178.