Проведено молекулярное типирование HLA II класса (локус DRB I) у 74 пациентов отделения детской онкологии РНИОИ с солидными злокачественными опухолями (саркома Юинга, остеогенная саркома, нейробластома, нефробластома, герминогенные опухоли - дисгерминома, тератома, тератобластома, эмбриональный рак яичка, семинома, герминногенная опухоль головного мозга), Исследование генов главного комплекса гистосовместимости HLA II класса проводилось на базе ГУЗ СПК РО, методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). По результатам типирования главного комплекса гистосовместимости HLA II класса отмечено достоверное увеличение по сравнению с контролем только частота DRB1 13 при нефробластоме (&#967;2 – 4,45, р<0,05). Достоверное увеличение частоты специфичности HLA DRB1 13 при нефробластоме позволяет отнести этих детей в группу риска развития данной патологии.

A molecular typing of HLA II class (locus DRB I) in 74 patients of pediatric oncology RNIOI with solid malignant tumors (Ewing&#180;s sarcoma,osteosarcoma, neuroblastoma, nephroblastoma,germ cell tumors - dysgerminoma, teratoma,teratoblastoma, fetal testicular cancer,seminoma, the tumor germinnogennaya brain), Study of major histocompatibility complex genesHLA II class was conducted on the basis of SECGOOSE FG, using polymerase chain reaction(PCR). According to the results of typing of major histocompatibility complex HLA II class showed a significant increase compared to control only the frequency of DRB1 13 with nephroblastoma (&#967;2 - 4,45, p <0.05). Significant increase in thefrequency specificity of HLA DRB1 13 withnephroblastoma can include these children at risk of developing this disease.