Гнездовка обыкновенная (Neottia nidus-avis (L.)Rich., Orchidaceae) характеризуется следующими особенностями: сапрофитизм, отсутствие зеленой окраски при наличии хлорофилла А, микотрофность и монокарпичность. Проведены четырехлетние наблюдения над ценопопуляцией гнездовки (Neottia nidus-avis (L.)Rich., Orchidaceae) в предгорьях западного Урала. Установлено колебание численности популяции гнездовки в разные годы, причины которого неизвестны. В статье рассматриваются особенности репродуктивного процесса. Эмбриологические данные: семязачатки двупокровные, тенуиннуцеллятные, анатропные, тетрада мегаспор Т-образная, формирование зародышевого мешка Polygonum-типа, угнетение развития халазальной области зародышевого мешка; наблюдалось оплодотворение лишь одного из полярных ядер, эндосперм диплоидный, максимальное число ядер эндосперма – 4; полная дегенерация эндосперма происходит, когда зародыш достигает своего максимального размера, зародыш не дифференцирован. Для полного представления о репродуктивной биологии гнездовки необходим дальнейший мониторинг ее популяций и темпоральная фиксация.
Neottia nidus-avis (L.) Rich. (Orchidaceae) is characterized by such features as the absence of green color in the presence of chlorophyll A; its mycotrophic, saprophytic and monocarpic plant. Four-year monitoring of populations of Neottia nidus-avis conducted in the foothills of the west Ural. Fluctuations of numbers in population of Neottia nidus-avis in different years are installed. This article discusses features of the reproductive process. Embryological data: ovules bitegmic, tenuinucellate, anatropous, T-shape tetrad megaspore, formation of the embryo sac Polygonum type, inhibition development of chalaza in embryo sac, fertilization was observed in single of the polar nucleus, diploid endosperm, the maximum number of endosperm nucleus is 4; complete degradation of endosperm occurs when the embryo reaches its maximum size, the embryo is not differentiated. For a complete notions of reproductive biology of Neottia nidus-avis is required further monitoring of populations and temporal fixation.
1. Андронова Е. В. Новые аспекты изучения семенного размножения северных видов орхидных // Биологический вестник. - 2003. - Т. 7. - № 1-2. - С. 67-69.
2. Антипова Е. М. О видах гнездовки (Neottia Guett., Orchidaceae) во флоре северных лесостепей средней Сибири // Современные проблемы науки и образования. - 2007. - № 5. - С. 7-12.
3. Вахрамеева М. Г. Орхидеи нашей страны / М. Г. Вахрамеева, Л. В. Денисова, С. В. Никитина, С. К. Самсонов. - М.: Наука. - 1991. - 223 с.
4. Горчаковский П. А., Шурова Е. А. Редкие и исчезающие растения Урала и Приуралья. - М.: Наука, 1982. - 208 с.
5. Князев М. С., Князева О. И. Особенности развития и возможные методы интродукции гнездовки настоящей на Урале // Интродукция, акклиматизация, охрана и использование растений. - Куйбышев, 1988. - С. 80-83.
6. Поддубная-Арнольди В. А. Характеристика семейств покрытосеменных растений по цитоэмбриологическим признакам. - М.: Наука, 1982. - 351 с.
7. Савина Г. И., Поддубная-Арнольди В. А. Сем. Orchidaceae // Сравнительная эмбриология цветковых растений. Однодольные. Butomaceae-Lemnaceae. [Ред. Батыгина Т. Б., Яковлев М. С.]. - Л.: Наука, 1990. - С. 172-179.
8. Татаренко И. В. Биоморфологические особенности Neottia nidus-avis (Orchidaceae) // Бот. журнал. - 2002. - № 11. - С. 60-67.
9. Терёхин Э. С., Камелина О. П. Эндосперм Habenaria linearifolia Maxim. и Neottia nidus-avis (L.) Rich // Бот. журнал. - 1972. - Т. 57. - № 11. - С. 1373-1384.
10. Шамров И. И., Никитичева З. И. Морфогенез семяпочки и семени у Gymnadenia conopsea (Orchidaceae): структурное и гистохимическое исследование // Бот. журн. - 1992. -Т. 77. - № 4. - С. 45-60.