Журнал Современные проблемы науки и образования

2070-7428

Общество с ограниченной ответственностью "Издательский Дом "Академия Естествознания"

10.17513/spno.34675

ART-34675

ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ И МЕХАНИЗМОВ В ДИАГНОСТИКЕ ПРОТИВОВИРУСНОГО ИММУНИТЕТА

Гумилевская

О.П.

Gumilevskaya

O.P.

ogum@mail.ru

Ломанова

Е.А.

Lomanova

E.A.

172602a@gmail.com

Гумилевский

Б.Ю.

Gumilevskiy

B.Y.

gumbu@mail.ru

Москалев

А.В.

Moskalev

A.V.

172602a@gmail.com

Федеральное Государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» министерства обороны Российской Федерации Federal State Budgetary Military Educational Institution of Higher Education "S.M. Kirov Military Medical Academy" of the Ministry of Defence of the Russian Federation Частное образовательное учреждение высшего образования «Санкт-Петербургский Медико-социальный институт» Private Educational Institution of Higher Education "St. Petersburg Medico-Social Institute"

09 07 2026

7 4 4

This is an open-access article distributed under the terms of the CC BY 4.0 license.

https://science-education.ru/ru/article/view?id=34675

Изучение иммунопатогенеза вирусных инфекций дает основу для мониторинга течения и понимания вероятности исхода заболевания. Поэтому постоянно разрабатываются новые подходы и пересматривается информативность уже известных лабораторных маркеров развития противовирусного иммунитета. Цель исследования – изучить и проанализировать современные данные об особенностях иммунопатогенеза вирусных инфекций и вариантах лабораторного мониторинга этих процессов. Поиск и анализ научной медицинской литературы о развитии противовирусного иммунного ответа и его лабораторных маркерах за период с 2018 по 2026 г. осуществлялся в базе данных PubMed, Medline, Elibrary. Использовали следующие сочетания ключевых слов: вирусы, иммунная система, патогенез, лабораторные маркеры. Описаны современные представления об основных механизмах развития противовирусного иммунного ответа. Показана роль аутоиммунных реакций, натуральных киллеров, экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости I класса, антител к серотипу вируса, активации макрофагов, миелоидных клеток, Т-хелперов, феномена воспаления. Лабораторными маркерами такого воспаления являются повышение неоптерина (активация макрофагов по Th1-пути), С-реактивного белка, ферритина и провоспалительных цитокинов (IL-6, TNF-α, IL-1β). В настоящее время достаточно подробно охарактеризованы механизмы противовирусного иммунитета и определены лабораторные маркеры для мониторинга течения заболевания.

Studying the immunopathogenesis of viral infections provides a basis for monitoring the course of disease and enables the development of approaches to managing its outcomes. Therefore, new approaches are constantly being developed, and the informativeness of already known laboratory markers for the development of antiviral immunity is being re-evaluated.Objective. To study and analyze current data on the characteristics of the immunopathogenesis of viral infections and options for the laboratory monitoring of these processes. A search and analysis of scientific medical literature on the development of the antiviral immune response and its laboratory markers for the period from 2018 to 2026 was carried out in the PubMed, Medline, Elibrary databases. The following keyword combinations were used: viruses, immune system, pathogenesis, laboratory markers. Current concepts regarding the main mechanisms of the immunopathogenesis of viral infections and the development of the antiviral immune response are characterized. The role of autoimmune reactions, natural killer cells, the expression of major histocompatibility complex class I molecules, antibodies to the virus serotype, and the activation of macrophages and myeloid cells, T-helper cells, and the phenomenon of inflammation is demonstrated. Laboratory markers of such inflammation include increased levels of neopterin (macrophage activation via the Th1 pathway), C-reactive protein, ferritin, and proinflammatory cytokines (IL-6, TNF-α, IL-1β). Currently, the immunopathogenesis of various viral infections has been characterized in sufficient detail, and laboratory markers have been identified to monitor the course of the disease.

антигены антитела вирусы лимфоциты цитокины лабораторные маркеры

antigens antibodies viruses lymphocytes cytokines laboratory markers

1. Апчел В. Я., Москалев А. В., Гумилевский Б. Ю., Никитина Е. А. Иммунопатогенез вирусных инфекций. СПб.: Российский государственный педагогический университет им. А. И. Герцена, 2024. 336 с. EDN: NRAMRD. ISBN 978-5-8064-3543-0.

2. Шкарин В. В., Ковалишена О. В., Чанышева Р. Ф., Сергеева А. В., Рассохина O. А. Клинико-эпидемиологические особенности новых полиэтиологичных вирусных инфекций // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2018. Т. 17 (4). С. 4–12. URL: https://www.epidemvac.ru/jour/article/view/553. DOI: 10.31631/2073-3046-2018-17-4-4-12. EDN: XXFRAD.

3. Berry R., Watson G. M., Jonjic S., Degli-Esposti M. A., Rossjohn J. Modulation of innate and adaptive immunity by cytomegaloviruses // Nat Rev Immunol. 2020. № 20 (2). Р. 113–127. DOI: 10.1038/s41577-019-0225-5.

4. Джаруллаева А. Ш. Роль сочетанной стимуляции Toll- и NOD-подобных рецепторов врожденного иммунитета в формировании реакций адаптивного иммунного ответа: дис. … канд. биол. наук. Москва, 2022. 171 с. EDN: YLOIFJ.

5. Behzadi P., García-Perdomo H. A., Karpiński T. M. Toll-Like Receptors: General Molecular and Structural Biology // Journal of Immunology Research. 2021. Vol. 2021. Р. 9914854. DOI: 10.1155/2021/9914854.

6. Sette A., Crotty S. Adaptive immunity to SARS-CoV-2 and COVID-19 // Cell. 2021. DOI: 10.1016/j.cell.2021.01.007.

7. Yunis J., Short K. R., Yu D. Severe respiratory viral infections: T-cell functions diverging from immunity to inflammation // Trends Microbiol. 2023. Vol. 31. Is. 6. P. 644–656. DOI: 10.1016/j.tim.2022.12.008.

8. Hickman H. D., Moutsopoulos N. M. Viral infection and antiviral immunity in the oral cavity // Nat Rev Immunol. 2025. Vol. 25. Is. 4. P. 235–249. DOI: 10.1038/s41577-024-01100-x.

9. Bonthius D. J. Lymphocytic choriomeningitis virus injures the developing brain: effects and mechanisms // Pediatr Res. 2024. Vol. 95. Is. 2. P. 551–557. DOI: 10.1038/s41390-023-02985-5.

10. Muroyama Y., Wherry E. J. Memory T-Cell Heterogeneity and Terminology // Cold Spring Harb Perspect Biol. 2021. № 13 (10). Р. a037929. DOI: 10.1101/cshperspect.a037929.

11. Howard T. R., Lum K. K., Kennedy M. A., Cristea I. M. The Nuclear DNA Sensor IFI16 Indiscriminately Binds to and Diminishes Accessibility of the HSV-1 Genome to Suppress Infection // mSystems. 2022. Vol. 7. Is. 3. Р. e00198-22. DOI: 10.1128/msystems.00198-22.

12. Ahmed A., Safdar M., Sardar S., Yousaf S., Farooq F., Raza A., Shahid M., Malik K., Afzal S. Modern vaccine strategies for emerging zoonotic viruses // Expert Rev Vaccines. 2022. Vol. 21. Is. 12. P. 1711–1725. DOI: 10.1080/14760584.2022.2148660.

13. Chen B., Tian E. K., He B., Tian L., Han R., Wang S., Xiang Q., Zhang S., El Arnaout T., Cheng W. Overview of lethal human coronaviruses // Signal Transduct Target Ther. 2020. Vol. 5. Is. 1. article number 89. DOI: 10.1038/s41392-020-0190-2.

14. Guo Y. R., Cao Q. D., Hong Z. S., Tan Y. Y., Chen S. D., Jin H. J., Tan K. S., Wang D. Y., Yan Y. The origin, transmission and clinical therapies on coronavirus disease 2019 (COVID-19) outbreak - an update on the status // Mil Med Res. 2020. Vol. 7. Is. 1. Р. 11. DOI: 10.1186/s40779-020-00240-0.

15. Chen Y., Guo Y., Pan Y., Zhao Z. J. Structure analysis of the receptor binding of 2019-nCoV // Biochem Biophys Res Commun. 2020. Vol. 525. Is. 1 P. 135–140. DOI: 10.1016/j.bbrc.2020.02.071.

16. Jeyanathan M., Afkhami S., Smaill F., et al. Immunological considerations for COVID-19 vaccine strategies // Nat Rev Immunol. 2020. Vol. 20. P. 615–632. DOI: 10.1038/s41577-020-00434-6.

17. Кривицкая В. З., Майорова В. Г., Сорокин Е. В., Царева Т. Р., Писарева М. М., Желтухина А. И., Петрова Е. Р., Кузнецова Е. В., Кадырова Р. А., Даниленко Д. М., Соминина А. А. Детекция и дифференциация современных вирусов гриппа В микрокультуральным иммуноферментным анализом с использованием моноклональных антител // Биотехнология. 2022. Т. 38. № 2. С. 70–78. URL: https://elibrary.ru/item.asp?id=48867960 (дата обращения: 01.04.2026). DOI: 10.56304/S0234275822020053. EDN: YLAOJG.

18. Amurri L., Reynard O., Gerlier D., Horvat B., Iampietro M. Measles Virus-Induced Host Immunity and Mechanisms of Viral Evasion // Viruses. 2022. Vol. 14. Is. 12. P. 2641. DOI: 10.3390/v14122641.

19. Пашков Е. А., Файзулоев Е. Б., Корчевая Е. Р., Ртищев А. А., Черепович Б. С., Сидоров А. В., Поддубиков А. В., Быстрицкая Е. П., Дронина Ю. Е., Быков А. С., Свитич О. А., Зверев В. В. Нокдаун клеточных генов FLT4, Nup98 и Nup205 как супрессор вирусной активности гриппа A/WSN/33(H1N1) в культуре клеток А549 // Тонкие химические технологии. 2021. Т. 16 (6). С. 476–489. URL: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1770 (дата обращения: 01.04.2026). DOI: 10.32362/2410-6593-2021-16-6-476-489.

20. Merad M., Martin J. C. Pathological inflammation in patients with COVID-19: a key role for monocytes and macrophages // Nat Rev Immunol. 2020. Vol. 20. P. 355–362. DOI: 10.1038/s41577-020-0331-4.

21. McSharry B. P., Samer C., McWilliam H. E. G., Ashley C. L., Yee M. B., Steain M., Liu L., Fairlie D. P., Kinchington P. R., McCluskey J., Abendroth A., Villadangos J. A., Rossjohn J., Slobedman B. Virus-Mediated Suppression of the Antigen Presentation Molecule MR1 // Cell Rep. 2020. Vol. 30. Is. 9. P. 2948–2962. DOI: 10.1016/j.celrep.2020.02.017.

22. Tay M. Z., Poh C. M., Renia L., MacAry P. A., Ng L. F. P. The trinity of COVID-19: immunity, inflammation, and intervention // Nat Rev Immunol. 2020. Vol. 20. Is. 6. P. 363–374. DOI: 10.1038/s41577-020-0311-8.

23. Wan Y., Shang J., Graham R., Baric R. S., Li F. Receptor Recognition by the Novel Coronavirus from Wuhan: an Analysis Based on Decade-Long Structural Studies of SARS Coronavirus // J Virol. 2020. Vol. 94. Is. 7: e00127-20. DOI: 10.1128/JVI.00127-20.

24. Hernaez B., Alcamí A. Poxvirus Immune Evasion // Annu Rev Immunol. 2024. Vol. 42. Is. 1. P. 551–584. DOI: 10.1146/annurev-immunol-090222-110227.

25. Wan Z., Zhou Z., Liu Y., Lai Y., Luo Y., Peng X., Zou W. Regulatory T cells and T helper 17 cells in viral infection // Scand J Immunol. 2020. Vol. 91. Is. 5:e12873. DOI: 10.1111/sji.12873.

26. Wu F., Zhao S., Yu B., Chen Y. M., Wang W., Song Z. G., Hu Y., Tao Z. W., Tian J. H., Pei Y. Y., Yuan M. L., Zhang Y. L., Dai F. H., Liu Y., Wang Q. M., Zheng J. J., Xu L., Holmes E. C., Zhang Y. Z. A new coronavirus associated with human respiratory disease in China // Nature. 2020. Vol. 579. P. 265–269. DOI: 10.1038/s41586-020-2008-3.

27. Gern O. L., Pavlou A., Mulenge F., Busker L. M., Ghita L., Aringo A., Costa B., Spanier J., Waltl I., Stangel M., Kalinke U. MAVS signaling shapes microglia responses to neurotropic virus infection // J Neuroinflammation. 2024. Vol. 21. Is. 1. Р. 264. DOI: 10.1186/s12974-024-03258-6.

28. Osegueda A., Polo M. L., Baquero L., Urioste A., Ghiglione Y., Paz S., Poblete G., Gonzalez Polo V., Turk G., Quiroga M. F., Laufer N. Markers of Natural Killer Cell Exhaustion in HIV/HCV Coinfection and Their Dynamics After HCV Clearance Mediated by Direct-Acting Antivirals // Open Forum Infect Dis. 2023. Vol. 10. Is. 12. ofad591. DOI: 10.1093/ofid/ofad591.

29. Bournazos S., Gupta A., Ravetch J. V. The role of IgG Fc receptors in antibody-dependent enhancement // Nat Rev Immunol. 2020. Vol. 20. Is. 10. P. 633–643. DOI: 10.1038/s41577-020-00410-0.

30. Zhang W., Yu Q., Gao X., Chen H., Su J., Chen Y., Li Y., Zhang N., Fu Z., Cui M. Myeloid-Derived Suppressor Cells Induce Exhaustion-Like CD8+ T Cells during JEV Infection // Int J Biol Sci. 2024. Vol. 20. Is. 15. P. 5959–5978. DOI: 10.7150/ijbs.102372.

31. Peng L., Feng J., Liu X. Exhaustion of CD8+ T Cells in HBV Infection: Searching for Serological Markers // Ann Clin Lab Sci. 2023. Vol. 53. Is. 6. P. 938–945. PMID: 38182157.

32. Kratzer B., Gattinger P., Trapin D., Ettel P., Körmöczi U., Rottal A., Stieger R. B., Sehgal A. N. A., Feichter M., Borochova K., Tulaeva I., Grabmeier-Pfistershammer K., Tauber P. A., Perkmann T., Fae I., Wenda S., Kundi M., Fischer G. F., Valenta R., Pickl W. F. Differential decline of SARS-CoV-2-specific antibody levels, innate and adaptive immune cells, and shift of Th1/inflammatory to Th2 serum cytokine levels long after first COVID-19 // Allergy. 2024. Vol. 79. Is. 9. P. 2482–2501. DOI: 10.1111/all.16210.

33. Mangoni A. A., Zinellu A. A systematic review and meta-analysis of neopterin in rheumatic diseases // Front Immunol. 2023. Vol. 14. P. 1271383. DOI: 10.3389/fimmu.2023.1271383.

34. Ma X., Bai R., Zhu Z., Wang T., Zhao X., Sun Y., Zheng Y. Hepatotoxicity risk factors in HIV-infected MSM with HBV/HCV coinfections: A cohort study in Northwestern China // PLoS One. 2025. Vol. 20. Is. 10. P. e0333371. DOI: 10.1371/journal.pone.0333371.

35. Plevriti A., Lamprou M., Mourkogianni E., Skoulas N., Giannakopoulou M., Sajib M. S., Wang Z., Mattheolabakis G., Chatzigeorgiou A., Marazioti A., Mikelis C. M. The Role of Soluble CD163 (sCD163) in Human Physiology and Pathophysiology // Cells. 2024. Vol. 13. Is. 20. Art. 1679. DOI: 10.3390/cells13201679. PMID: 39451197. PMCID: PMC11506427.