Дисфункция щитовидной железы представляет собой широко распространенную эндокринную патологию, в патогенезе которой может участвовать кишечная микробиота через двунаправленную ось «кишечник – щитовидная железа». Изучение специфических изменений толстокишечной микробиоты при различных типах тиреоидного статуса является актуальной задачей. Цель – сравнительный анализ качественного и количественного состава микробиоты толстой кишки у мужчин с впервые выявленным гипотиреозом, субклиническим гипертиреозом и эутиреозом. Проведено обследование 129 мужчин в возрасте 35–45 лет, разделенных на три группы в зависимости от тиреоидного статуса. Микробиота толстой кишки исследовалась методом полимеразной цепной реакции в реальном времени с использованием мультиплексной тест-системы «Колонофлор-16» для анализа копрофильтрата. Проводилось определение широкого спектра представителей нормофлоры, условно-патогенных и патогенных микроорганизмов толстой кишки. Проведенное исследование выявило, что измененный тиреоидный статус ассоциирован со специфическими сдвигами в составе кишечной микробиоты по сравнению с эутиреозом. Были установлены общие для дисфункции щитовидной железы изменения, а также особенности, характерные для гипо- и гипертиреоза. Обнаруженные различия затрагивают ключевые группы комменсальных микроорганизмов, участвующих в поддержании гомеостаза кишечника, таких как продуценты короткоцепочечных жирных кислот. Полученные данные согласуются с концепцией взаимного влияния эндокринной системы и микробиома. Результаты исследования демонстрируют наличие специфического дисбиоза толстой кишки, сопутствующего дисфункции щитовидной железы. Выявленные микробиотические паттерны могут рассматриваться в качестве дополнительных маркеров тиреоидного статуса и открывают перспективы для разработки адъювантных подходов к коррекции дисбиоза в комплексном ведении пациентов с патологией щитовидной железы.
Thyroid dysfunction is a widespread endocrine pathology in the pathogenesis of which the intestinal microbiota may be involved through the bidirectional axis "intestine–thyroid gland". The study of specific changes in the colonic microbiota in different types of thyroid status is an urgent task. Objective. Comparative analysis of the qualitative and quantitative composition of the colonic microbiota in men with newly diagnosed hypothyroidism, subclinical hyperthyroidism and euthyroidism. 129 men aged 35-45 years were examined, divided into three groups depending on their thyroid status. The microbiota of the colon was studied by real-time polymerase chain reaction using the Colonoflor-16 multiplex test system for coprofiltrate analysis. A wide range of representatives of the normoflora, opportunistic and pathogenic microorganisms of the colon were identified. The study revealed that altered thyroid status is associated with specific shifts in the composition of the intestinal microbiota compared to euthyroidism. Common changes in thyroid dysfunction were identified, as well as specific features associated with hypo- and hyperthyroidism. The observed differences affect key groups of commensal microorganisms involved in maintaining intestinal homeostasis, such as short-chain fatty acid producers. These findings align with the concept of the mutual influence between the endocrine system and the microbiome. The results of the study demonstrate the presence of specific colonic dysbiosis accompanying thyroid dysfunction. The identified microbiotic patterns can be considered as additional markers of thyroid status and open up prospects for the development of adjuvant approaches to the correction of dysbiosis in the complex management of patients with thyroid pathology.
1. Cortés M., Olate P., Rodriguez R., Diaz R., Martínez A., Hernández G., Sepulveda N., Paz E. A., Quiñones J. Human Microbiome as an Immunoregulatory Axis: Mechanisms, Dysbiosis, and Therapeutic Modulation // Microorganisms 2025. Vol. 13. P. 2147. DOI: 10.3390/microorganisms13092147.
2. Ihnatowicz P., Drywień M., Wątor P., Wojsiat J. The importance of nutritional factors and dietary management of Hashimoto's thyroiditis // Ann Agric Environ Med. 2020. Vol. 27 (2). P. 184–193. DOI: 10.26444/aaem/112331.
3. Sessa L., Malavolta E., Sodero G., Cipolla C., Rigante D. The conspiring role of gut microbiota as primer of autoimmune thyroid diseases: a scoping focus // Autoimmun Rev. 2025. P. 103780. DOI: 10.1016/j.autrev.2025.103780.
4. Zeng L., Qian Y., Cui X., Zhao J., Ning Z., Cha J., Wang K., Ge C., Jia J., Dou T., Chen H., Liu L., Bao Z., Jian Z. Immunomodulatory role of gut microbial metabolites: mechanistic insights and therapeutic frontiers // Front Microbiol. 2025 Sep 17. Vol. 16. P. 1675065. DOI: 10.3389/fmicb.2025.1675065. PMID: 41040871; PMCID: PMC12484209.
5. Jiang T., Yang X., Wu B., et al. Gut microbiota in hypothyroidism: pathogenic mechanisms and opportunities for precision microbiome interventions // Front Microbiol. 2025. Vol. 16. P. 161211. DOI: 10.3389/fmicb.2025.1661211.
6. Calcaterra V., Penagini F., Rossi V. et al. Thyroid disorders and inflammatory bowel disease: an association present in adults but also in children and adolescents // Front Endocrinol (Lausanne). 2025. Vol. 16. P. 145241. DOI: 10.3389/fendo.2025.1425241.
7. Елиашевич С. О., Зимина П. А., Драпкина О. М. Питание, кишечная микробиота и аутоиммунная патология щитовидной железы // Профилактическая медицина. 2025. № 28 (1). С. 102–108. DOI: 10.17116/profmed202528011102.
8. Virili C., Stramazzo I., Bagaglini M. F. et al. The relationship between thyroid and human-associated microbiota: A systematic review of reviews // Rev Endocr Metab Disord. 2024. Vol. 25 (1). P. 215–237. DOI: 10.1007/s11154-023-09839-9.
9. Zawadzka K., Kałuzińska K., Świerz M. J., Sawiec Z., Antonowicz E., Leończyk-Spórna M., Abadi A. K., Trofimiuk-Müldner M., and Bała M. Are probiotics, prebiotics, and synbiotics beneficial in primary thyroid diseases? A systematic review with meta-analysis // Annals of Agricultural and Environmental Medicine. Online. 2023. Vol. 30 (2). P. 217–223. DOI: 10.26444/aaem/162732.
10. Yao Z., Zhao M., Gong Y., Chen W., Wang Q. et al. Relation of gut microbes and l-thyroxine through altered thyroxine metabolism in subclinical hypothyroidism subjects // Front Cell Infect Microbiol. 2020. Vol. 10. P. 49. DOI: 10.3389/fcimb.2020.00495.
11. Liu X., Liu J., Zhang T., Wang Q., Zhang H. Complex relationship between gut microbiota and thyroid dysfunction: a bidirectional two-sample Mendelian randomization study // Front Endocrinol (Lausanne). 2023. Vol. 14. P. 127383. DOI: 10.3389/fendo.2023.1267383.
12. Xie L., Zhao H., Chen W. Relationship between gut microbiota and thyroid function: a two-sample Mendelian randomization study // Front Endocrinol (Lausanne). 2023. Vol. 14. P. 1240752. DOI: 10.3389/fendo.2023.1240752.
13. Hong S., Bunge J., Leslin C. et al. Polymerase chain reaction primers miss half of rRNA microbial diversity // ISME J. 2009. Vol. 3. P. 1365–1373. DOI: 10.1038/ismej.2009.89.
14. Bargiel P., Szczuko M., Stachowska L., Prowans P., Czapla N. et al. Microbiome metabolites and thyroid dysfunction // J. Clin Med. 2021. Vol. 10 (16). P. 3609. DOI: 10.3390/jcm10163609.
15. Karimi M., Rabiei R., Kazemi K., Motlagh R. B., Asbaghi O. Effects of probiotics and synbiotics oral supplementation on thyroid function in adults: a grade-assessed systematic review and meta-analysis // Thyroid Res. 2025. Vol. 18 (1). P. 39. DOI: 10.1186/s13044-025-00257-4.