Ретиналамин широко используется с целью нейропротекции при глаукоме. На сегодняшний день существует множество способов его введения. Все они имеют как свои преимущества, так и недостатки, поэтому не прекращается поиск новых методов введения, которые позволят обеспечить адресную доставку и создать депо препарата непосредственно у диска зрительного нерва. Нами было проведено экспериментальное исследование по эпиретинальному введению Ретиналамина. Эксперимент проводили на 20 крысах породы Wistar. Согласно цели эксперимента животные были разделены на две группы: животным основной группы проводилась эпиретинальная инъекция 0,25% раствора Ретиналамина в дозе 0,01 мл, что составляет 0,025 мг лекарственного вещества; животным группы сравнения эпиретинально вводился физиологический раствор в той же дозе. В ходе эксперимента проводили наружный осмотр, непрямую офтальмоскопию с фоторегистрацией, гистологическое исследование. Общая продолжительность составила 21 сутки. Забор материала (энуклеация глаза) производился на 1, 3, 7, 14, 21 сутки от начала эксперимента. По результатам эксперимента патологических изменений и различий между глазными яблоками животных основной группы и группы сравнения выявлено не было. Во все сроки оптические среды оставались прозрачные, сетчатка сохраняла нормальное строение. Таким образом, мы сделали вывод, что применение Ретиналамина путем эпиретинального введения является безопасным.
Retinalamin is widely used as neuroprotective agent in patients with glaucoma. Up to date, there are several ways of retinalamin administration. All of them have both advantages and disadvantages; therefore, search of new methods of administration, which will ensure selective delivery of the agent and create a depot preparation directly from the optic disc, still is ongoing process. The experiment of epiretinal administration of the Retinalamin was carried out. It was performed on the 20 Wistar rats. According to the objective of the experiment, animals were divided into two groups: the main group animals received epiretinal injection solution Retinalamin 0.25% at a dose of 0.01 ml, which is 0.025 mg of the drug; animals from the control group were injected normal saline at the same dosage. General inspection, indirect ophthalmoscopy with photodetection, histological examination were carried out during the experiment. Overall duration of the experiment was 21 days. Material sampling (eye enucleation) was performed on day 1, 3, 7, 14 and 21 from the beginning of the experiment. According to the results of our experiment, there were no pathological changes and differences in the eyeballs of the animals among main and comparison groups. At all time optical media remained clear and retina preserved normal structure. Therefore, we concluded that administration of epiretinal injections of Retinalamin is safe.
1. Егоров, А. Е. Пролонгированная нейропротекция глаукомной оптической нейропатии / А. Е. Егоров, Н. Н. Швец // Клиническая офтальмология. – 2008. – Том 9, № 2. – С. 49-50.
2. Егоров, Е. А. Национальное руководство по глаукоме (путеводитель) для поликлинических врачей / Е. А. Егоров, Ю. С. Астахов, А. Г. Щуко. – М., 2008. – 136 c.
3. Егоров, Е. А. Нейропротекторная терапия глаукомы: методические рекомендации / Е. А. Егоров, А. Е. Егоров, А. Ю. Брежнев. – М.: Апрель, 2012. – 27 с.
4. Каменских, Т. Г. Ретиналамин в лечении больных первичной открытоугольной глаукомой / Т. Г. Каменских, Е. Ю. Мышкина // Ретиналамин. Нейропротекция в офтальмологии. – СПб.: Наука, 2007. — С. 72-75.
5. Лечение первичной открытоугольной глаукомы 1 – 2 стадий методом эндоназального электрофореза препаратов Ретиналамин и Кортексин. Методические рекомендации / А. В. Максисов и др. – СПб., 2014. – 24 с.
6. Нестеров А.П. Глаукома / А.П. Нестеров. – М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2008. – 360 с.
7. Романенко, И. А. Генетика глаукомы / И. А. Романенко // Воен.-мед. журн. – 2009. – № 6. – С. 46-50.
8. Хавинсон, В. Х. Пептидные биорегуляторы в офтальмологии / В. Х. Хавинсон, С. В. Трофимова. – СПб: Фолиант, 2004. – 48 с.
9. Gupta, N. Glaucoma is neurodegenerative disease / N. Gupta, Y. H. Yucel // Curr. Opin. Ophthalmol. – 2007. – Vol. 18. – P. 110-114.
10. Risk factors for incident open-angle glaucoma: the Barbados Eye Studies / M. C. Leske, S. Y. Wu, A. Hennis et al.] // Ophthalmology. – 2008. – Vol. 115. – Р. 85-93.