Разработка методов адресной доставки лекарственных средств, а также различных биологически-активных веществ на сегодняшний момент является, пожалуй, одной из самых актуальных и востребованных научных направлений современной медицины. В данной работе в качестве переносчика противоопухолевого препарата винбластина исследовалииспользовали белковый компонент липопротеинов плазмы крови - аполипопротеин А-I. Используя различные концентрации цитостатика в комплексе с аполипопротеином А-I изучена эффективность противоопухолевого действия. Показано, что комплекс аполипопротеин А-I с винбластином снижает биосинтез ДНК в клетках асцитной карциномы Эрлиха при использовании концентраций цитостатика, при которых препарат без переносчика не оказывает влияния на пролиферацию опухолевых клеток. Полученные результаты позволяют сделать вывод об эффективности цитостатического действия комплекса аполипопротеина А-I с винбластином.
Development of methods for targeted drug delivery, and various biologically active substances at the moment is probably one of the most important and sought-after areas of modern scientific medicine. In this paper as a carrier of anticancer drug vinblastine issledovaliispolzovali protein component of lipoproteins - apolipoprotein A-I. Using different concentrations of cytostatic combined with apolipoprotein A-I studied the effectiveness of anti-tumor action. It was shown that the complex of apolipoprotein A-I with vinblastine reduces DNA biosynthesis in cells of Ehrlich ascites carcinoma using cytostatic concentration at which the drug without a carrier did not affect the proliferation of tumor cells. The results allow us to conclude about the effectiveness of cytostatic effect of the complex of apolipoprotein A-I with vinblastine.
1. Досон Р. Справочник биохимика. – М: Мир, 1991. – С.464-465.
2. Князев Р.А., Трифонова Н.В., Поляков Л.М. Изучение способности липопротеинов высокой плотности и аполипопротеина А-I связывать и транспортировать противоопухолевые препараты в клетки асцитной карциномы Эрлиха//Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. – 2015. –11. –С. 538-542.
3. Конки Д., Эрба Э., Фрешни Р., Гриффитс Б., Хэй Р., Ласнитски И., Маурер Г., Мораска Л., Вилсон Э. Культура животных клеток. Методы. 1989. М.: Мир., 333 с.
4. Поляков Л.М., Суменкова Д.В., Князев Р.А. Панин Л.Е. Анализ взаимодействия липопротеинов и стероидных гормонов//Биомедицинская химия. – 2011. –57(3).–С. 308-313.
5. Суменкова Д.В., Поляков Л.М., Панин Л.Е Липопротеины высокой плотности как транспортная форма даунорубицина в клетки гепатомы мышей//Экспериментальная и клиническая фармакология.–2012.–75(5).–С. 32-34.
6. Торховская Т.И., Ипатова О.М., Медведева Н.В., Иванов В.С., Иванова Л.И. Липопротеины плазмы крови как переносчики лекарств. Влиние фосфолипидных лекарственных форм//Вестник Российской Академии Медицинских наук. –2010. –5.–С. 42-50.
7. Ganta C., Chiyo D., Ayuzawa R., Rachakatla R., Pyle M., Andrews G., Weiss M., Tamura M., Troyer D. Rat Umbilical Cord Stem Cells Completely Abolish Rat Mammary Carcinomas with No Evidence of Metastasis or Recurrence 100 Days Post–Tumor Cell Inoculation//Cancer Research.2009.V.69, P.1815 – 1820.
8. Glickson J.D., Lund-Katz S., Zhou R., Choi H., Chen I.W., Li H., Corbin I., Popov A.V., Cao W., Song L., Qi C., Marotta D., Nelson D.S., Chen J., Chance B., Zheng G. Lipoprotein nanoplatform for targeted delivery of diagnostic and therapeutic agents//Mol Imaging.2008.V.7(2),P.101-110.
9. Jordan M.A., Himes R.H., Wilson L. Comparison of the effects of vinblastine, vincristine, vindesine, and vinepidine on microtubule dynamics and cell proliferation in vitro//Cancer research.1985.V.45.6,P.2741-2747.
10. Kishor M. Impact of lipoproteins on the biological activity and disposition of hydrophobic drugs: implications for drug discovery// Nature Reviews Drug Discovery.2008.V.7, P.84-99.